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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]用辛酸钠作分离剂的低温白蛋白分级分离法-CN95109051.8无效
发明人： R·A·田诺尔德 -专利权人：美国拜尔公司
申请日： 1995-08-09 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： A61K35/16 文献下载
摘要：本发明涉及通过将辛酸钠在较低温度加至Cohn组分II+III或IV-1流出液中能制备浊度水平不高于5NTU的高度稳定的源自血浆的治疗用白蛋白溶液的方法。辛酸钠起分离剂的作用将白蛋白与不想要的蛋白质分开。由于它往往是净化剂分子，白蛋白通过用含辛酸钠的缓冲液透析滤过而选择性地被稳定，因而能确保白蛋白单体含量高且浊度低。选择性稳定作用所需的辛酸钠的量由白蛋白分子上可提供的结合位置的量来定。
辛酸分离低温白蛋白分级分离法

[发明专利]补体因子H的纯化方法-CN201180049586.5有效
发明人：休伯特·布兰德施泰特;佩特拉·舒尔兹;于尔根·勒米施 -专利权人：欧克塔医药公司
申请日： 2011-10-13 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：一种从含有补体因子H的来源物中纯化补体因子H的方法，所述来源物例如是血液或血浆，特别是含因子H来源物的辛酸盐沉淀物，该辛酸盐沉淀物例如是通过向血液或血浆组分添加辛酸盐离子获得的，所述方法包括：a）提供含因子H来源物，特别是重构辛酸盐沉淀物以提供含有补体因子H的溶液；b）进行阳离子交换色谱，特别是作为第一次色谱分析步骤；c）进行阴离子交换色谱；d）进行羟基磷灰石色谱；e）随后进行超滤/渗滤以获得补体因子H浓缩物
补体因子纯化方法

[发明专利]医药原料全氟辛酸的合成方法-CN201410793577.2在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C25B3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药原料全氟辛酸的合成方法，将原料辛酰氯与氟化氢及少量正丁基硫酸投入电解槽，于20-25℃下通电（电压5-8V），电解产物用碱中和，再通过酸化，最后蒸馏，即得全氟辛酸。本发明医药原料全氟辛酸的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药原料辛酸合成方法

[发明专利]一种头孢呋辛酸的制备方法-CN202110089681.3有效
发明人：任峰;胡利敏;贾全;刘树斌;田洪年;孙玉双;魏宝军;乔俊华;杨梦德;贺娇 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C07D501/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢呋辛酸的制备方法，属于医药中间体制备领域，以头孢呋辛钠粗品为原料，投入溶解剂中搅拌溶清，再加入吸附剂搅拌，过滤后，使用酸性试剂析晶，得到头孢呋辛酸；本发明制备得到的头孢呋辛酸具有含量高
一种头孢辛酸制备方法

[发明专利]碳纤维油剂用双三羟甲基丙烷正辛酸酯的合成方法-CN201410768798.4在审
发明人：刘宇;韩小平;王淑娟;张宏宇 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07C69/33 文献下载
摘要：一种碳纤维油剂用双三羟甲基丙烷正辛酸酯的合成方法，包括如下步骤：在装有电动搅拌器、温度计、冷凝管的反应釜中，依次加入酸性离子液体[Hmim]HSO₄、双三羟甲基丙烷、正辛酸，缓慢升温，控制反应温度，回流一定时间，反应结束，反应液降温，静止分层，上层的双三羟甲基丙烷正辛酸酯经水洗、干燥得淡黄色油状产品。
碳纤维油剂用双三羟甲基丙烷辛酸合成方法

[发明专利]一种右旋硫辛酸钠盐的制备方法-CN201811253925.1在审
发明人：陆惠刚;周小军;龚利锋 -专利权人：江苏同禾药业有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种适合工业化生产的高纯度右旋硫辛酸钠盐的制备方法，以右旋硫辛酸为原料，经过成盐、脱色、结晶、干燥等步骤得到高纯度右旋硫辛酸钠盐。
一种右旋辛酸钠盐制备方法

[发明专利]L-鸟氨酸硫辛酸复合盐及其制备方法和应用-CN201410778441.4有效
发明人：万红贵;龚寅聪;石楠;万淼 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，公开了L‑鸟氨酸硫辛酸复合盐及其制备方法和应用。该L‑鸟氨酸硫辛酸复合盐的结构式如式I所示。该L‑鸟氨酸硫辛酸复合盐具有防治因急慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎等肝脏疾患引起的肝昏迷的功能，可用于制备治疗肝昏迷的药物。本发明的制备方法简单易行，成本低，产品的纯度较高。
鸟氨酸辛酸复合及其制备方法应用

[发明专利]神经生长因子的病毒灭活方法-CN200910148506.6有效
发明人：扈会平;赵淑媛;曾娟梅;周淑芳 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2009-06-26 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： A61L2/18 文献下载
摘要：本发明采用辛酸钠进行病毒灭活的条件为：辛酸钠浓度为0.3％，pH为5.0±1，温度为25℃，时间为90分钟。本发明还包括采用透析去除辛酸钠的步骤。
神经生长因子病毒方法

[发明专利]一种供静脉给药用的硫辛酸注射液-CN201210167054.8有效
发明人：徐成;秦勇;苏晋;金春;段绪红;胡传良 -专利权人：江苏神龙药业有限公司;江苏诚创新药研发有限公司
申请日： 2012-05-25 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种供静脉给药用的硫辛酸注射液及其制备方法，每1000ml注射液的组方为：硫辛酸25g，助溶剂7.5-12.5g，其余为注射用水。本发明公开的硫辛酸注射液质量稳定，可耐受热压灭菌，无菌保证水平高。本发明还提供该注射液的处方和工艺制备方法，该工艺简便高效，质量可控。
一种静脉药用辛酸注射液

[发明专利]用于生产4-甲基辛酸乙酯的方法-CN201710157895.3有效
发明人：三宅裕树;长江祐辅;金生刚 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： C07C67/32 文献下载
摘要：提供用于以较低的成本，通过较少的步骤并且以较高的产率生产4‑甲基辛酸乙酯的方法。更具体地，提供一种用于生产4‑甲基辛酸乙酯的方法，其包括以下步骤：通过丙二酸酯合成使1‑氯‑2‑甲基己烷反应获得2‑甲基己基丙二酸二乙酯，并且使所述2‑甲基己基丙二酸二乙酯进行Krapcho反应以获得4‑甲基辛酸乙酯。
用于生产甲基辛酸方法

[发明专利]PBT导电塑料-CN201110411680.2无效
发明人：费近峰 -专利权人：费近峰
申请日： 2011-12-12 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C08L67/02 文献下载
摘要：PBT导电塑料，按质量份配比组成为：聚对苯二甲酸丁二醇酯50～100份，碳纤维10～20份，辛酸铅5～10份和聚丙烯15～20份。上述辛酸铅优选10份。上述碳纤维为优选15份。本发明提供的PBT导电塑料添加有碳纤维和辛酸铅，耐磨性好，导热系数高，适用于防静电材料，体积电阻率达8-1Ω·m以下。
pbt 导电塑料

[发明专利]一种硫辛酸杂质的制备方法-CN201611240334.1在审
发明人：张发成;毛志英;张丽 -专利权人：南京金梧桐医药科技有限公司
申请日： 2016-12-26 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：一种亚砜类结构硫辛酸氧化杂质的制备方法，用特定含水量的有机溶剂，氧化剂为氧气，控制反应温度，可以获得特定位置的亚砜硫辛酸杂质。
一种辛酸杂质制备方法

[发明专利]一种煤制油用催化剂异辛酸钼的制备工艺-CN200610017260.5无效
发明人：邱志远;陈振天;邱丽影 -专利权人：邱志远
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C10G1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种油溶性金属有机化合物——异辛酸钼，它主要含有金属钼，在煤制油中加入1％异辛酸钼，煤转化成油的收率提高了30％。
一种煤制油用催化剂辛酸制备工艺

[发明专利]一种头孢呋辛酯的制备方法-CN201510470056.8在审
发明人：何佳;汪武卫;陈洁;刘兴超;王栋 -专利权人：江苏正大清江制药有限公司
申请日： 2015-08-04 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢呋辛酯的制备方法，包括如下步骤1）将去氨甲酰头孢烷酸与二苯基重氮甲烷反应生成乙酰基-头孢烷酸酸二苯甲酯；2）去氨甲酰头孢烷酸酸二苯甲酯与三氯乙酰异氰酸酯反应生成头孢呋辛酸二苯甲酯；3）头孢呋辛酸二苯甲酯水解成头孢呋辛酸；4）头孢呋辛酸和1-乙酰氧-1-溴乙烷反应生成头孢呋辛酯。
一种头孢呋辛酯制备方法

[发明专利]一种防治麦蜘蛛的组合物及其制备方法-CN201610466112.5在审
发明人：赵思璐 -专利权人：赵思璐
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A01N47/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种防治麦蜘蛛的组合物及其制备方法，包括如下重量份的原料：丁酮砜威，25～35份；巴豆酰莨菪碱，15～25份；丙二醇，135～155份；水，425～445份；增效剂三羟甲基丙烷酯和正辛酸共7～9份，三羟甲基丙烷酯和正辛酸的重量份之比为6～8:1。本发明提供的组合物可以防治麦蜘蛛，可以开发成防治麦蜘蛛的农药，防治效果与原料中增效剂三羟甲基丙烷酯和正辛酸的重量份之比有关，三羟甲基丙烷酯和正辛酸的重量份之比为6～8:1时，防治效果最好。
一种防治蜘蛛组合及其制备方法

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