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[发明专利]硫辛酸配伍雷公藤甲素在制备减毒药物中的应用-CN202110131671.1在审
发明人：曾华辉;严银银;闫敏;武香香;朱鑫;王培智 -专利权人：河南中医药大学
申请日： 2021-01-30 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明涉及硫辛酸配伍雷公藤甲素在制备减毒药物中的应用，可有效解决在保证雷公藤甲素疗效的基础上，大大降低其毒性，实现硫辛酸配伍雷公藤甲素在制备内服药物中的应用问题，解决的技术方案是，一种硫辛酸配伍雷公藤甲素在制备减毒药物中的应用，所述的硫辛酸配伍雷公藤甲素的质量配比为30‑500︰1‑3。本发明配伍简单，易操作制备，可有效解决在保证雷公藤甲素疗效的基础上大大降低其毒性，实现硫辛酸配伍雷公藤甲素在制备内服药物中的应用，减少其临床用药的副作用，开拓了拮抗雷公藤甲素毒性药物的应用前景，提高了硫辛酸配伍雷公藤甲素的药用价值和商业价值
辛酸配伍雷公藤制备药物中的应用

[发明专利]R-硫辛酸氨基丁三醇盐的制备方法-CN202110095687.1在审
发明人：张晓红;王永兴;吕习周;曾陵 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D339/04 文献下载
摘要：一种R‑硫辛酸氨基丁三醇盐的制备方法，步骤：将近平滑假丝酵母菌引入发酵培养基中进行扩增培养，离心分离；将得到的静息细胞悬浮于缓冲水溶液中，加入6‑羰基‑8‑氯辛酸乙酯、葡萄糖脱氢酶、葡萄糖和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，进行手性还原反应；将得到的S‑6‑羟基‑8‑氯辛酸乙酯与氯化试剂、催化剂及溶剂相混合，进行氯化反应；将得到的R‑6,8‑二氯辛酸乙酯加入到硫磺、硫化钠、相转移催化剂和水的体系中，进行环合反应；将得到的R‑硫辛酸乙酯在碱性条件下进行水解反应；将得到的R‑硫辛酸和氨基丁三醇悬浮于醇类溶剂中，加热溶解，进行成盐反应，得到成品。
辛酸氨基丁三醇盐制备方法

[发明专利]克拉维酸钾釜残液中有效成分的综合回收方法-CN202111319471.5在审
发明人：白延峰;冯涛;刘君臣;刘新山;张鹏 -专利权人：国药集团威奇达药业有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C209/86 文献下载
摘要：本发明属于制药技术领域，涉及一种克拉维酸钾釜残液中有效成分的综合回收方法，该方法包括：通过加入稀硫酸调节克拉维酸钾釜残液pH至酸性，静置分层，得到含有硫酸叔丁胺盐的水相和异辛酸油相；对含有硫酸叔丁胺盐的水相使用碱调节pH至碱性，然后进行蒸馏，得到叔丁胺；异辛酸油相通过硅胶柱层析、大孔吸附树脂脱色除杂，并经蒸馏去除溶剂后便可得到高质量的异辛酸。本发明回收得到的叔丁胺可以用于克拉维酸叔丁胺的制备，回收得到的异辛酸可以用于异辛酸钠或异辛酸钾的制备，实现了釜残液的回收再利用，为企业创造了新的经济增长点，同时减少和避免了有机物对环境的污染，达成企业安全环保双赢的战略目标
克拉维酸钾釜残液中有效成分综合回收方法

[发明专利]一种锰基复合水凝胶及其制备方法与应用-CN202310684657.3在审
发明人：周东方;王玉鹏;黄欣茹;陈思瑾;黄培瑛 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：在弱碱性条件下进行反应，收集沉淀，即得NF‑NH2；然后再将NF‑NH2溶解于生物素溶液中，获得沉淀；在将沉淀加入硫辛酸溶液中，获得修饰有生物素和硫辛酸的氧化锰纳米粒；将硫辛酸单体溶于碱液中后形成硫辛酸和硫辛酸钠混合溶液，再经过开环聚合和氢键交联形成硫辛酸水凝胶，获得锰基复合水凝胶。
一种复合凝胶及其制备方法应用

[发明专利]硫辛酸生产过程中环合废水的处理方法-CN201410533517.7有效
发明人：王车礼;邹振荣;周永生;宋国强;姚致远;殷屹峰;周小军 -专利权人：江苏同禾药业有限公司;常州大学
申请日： 2014-10-11 - 公布日： 2016-11-02 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫辛酸生产过程中环合废水的处理方法，其特征在于，硫辛酸生产过程中环合废水中加入稀酸，反应生成硫化氢气体，用氢氧化钠溶液吸收制得硫化钠溶液返回环合工艺循环使用；反应残液经纳滤分成浓缩液和透过液，浓缩液用甲苯萃取回收硫辛酸；透过液经反渗透脱盐，再经生化处理达标排放。本发明方法对环合废水进行综合治理和资源化利用，有效回收废水中的硫和硫辛酸，将环合废水中的硫化物转变为硫化钠回收利用，采用纳滤技术浓缩废水中硫辛酸，经过萃取加以回收，从而提高了成品硫辛酸的收率，并采用反渗透技术脱盐
辛酸生产过程环合废水处理方法

[发明专利]一种植物甾醇酯的高效合成及分离方法-CN201410387486.9有效
发明人：潘秋月;郁听;张斌 -专利权人：杭州余杭博士达油脂有限公司
申请日： 2014-08-07 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：NO3)2为活性组分，纳米羟基磷灰石为载体；再将得到的植物甾醇酯粗品过滤后，与结晶溶剂按摩尔比为1～1:10混合，经吸附脱色，-18～10℃下冷却结晶18～30h，得到所述的植物甾醇酯；所述的结晶溶剂为辛酸、辛酸甲酯、乙酸乙酯或辛酸甘油三酯。本发明在分离纯化过程中，选择食品级的辛酸、辛酸甲酯、乙酸乙酯、辛酸甘油三酯作为结晶溶剂，安全性高、结晶产物的纯度高、无需使用有机溶剂且结晶溶剂可多次重复利用，为植物甾醇酯的工业化生产提供了一条简单、快速
一种植物甾醇酯高效合成分离方法

[发明专利]一种L‑抗坏血酸辛酸酯及制备方法-CN201510167703.8有效
发明人：潘丽军;张淑青;姜绍通;操丽丽;莫玉稳 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2017-06-27 - 主分类号： C07D307/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种L‑抗坏血酸辛酸酯及制备方法。L‑抗坏血酸辛酸酯微溶于水，具有良好的油溶性、抗氧化性、乳化性及抑菌活性。其制备方法是以正辛酸和L‑抗坏血酸为原料，在有机相体系中利用固定化脂肪酶催化酯化反应合成L‑抗坏血酸辛酸酯，反应完成后将反应液经过滤、萃取、结晶或硅胶柱层析、真空干燥等工艺步骤得到L‑抗坏血酸辛酸酯。本发明的制备方法以中链脂肪酸正辛酸为酰基供体，能在较短的反应时间内获得80~90%的转化率，分离纯化相对简单，产物纯度为95~98%、回收率为75~85%，均较高，且脂肪酶重复利用次数较多，在使用50~
一种抗坏血酸辛酸制备方法

[发明专利]一种供注射用的硫辛酸组合物及其制备方法-CN201110075085.6有效
发明人：赵俊;叶东;蔡继兰 -专利权人：江苏奥赛康药业有限公司
申请日： 2011-03-28 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： A61K31/385 文献下载
摘要：本发明涉及的是一种供注射用的硫辛酸组合物及其制备方法，通过该方法制备的硫辛酸组合物适用于肝功能障碍、亚急性坏死性脑病和毒蘑菇中毒的治疗。一种供注射用的硫辛酸组合物，含有硫辛酸、甘露醇和枸橼酸，其制备方法为：1）配制：按硫辛酸重量的2%称取枸橼酸，加注射用水使溶，并调节pH值至6.2，再将硫辛酸及甘露醇按重量比例为1:1～3加入其中，搅拌使分散
一种注射辛酸组合及其制备方法

[发明专利]一种辅料种类和用量少的硫辛酸片剂及其制备方法-CN201310547463.5有效
发明人：包玉胜;叶海;晁阳 -专利权人：南京海融医药科技有限公司
申请日： 2013-11-08 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种辅料种类和用量少的硫辛酸片剂及其制备方法，其制备方法为：称取填充剂、粘合剂按常规压片方法制备辅料片；将制得的辅料片置于高效包衣锅中，称取硫辛酸过筛，用喷枪将羧甲基纤维素钠溶液作喷雾剂将过筛后的硫辛酸粉末逐层喷包在辅料片上其主药含量高，提高了顺应性；而且辅料的种类和用量很少，减少了辅料的不良影响，也降低了原料成本；严格控制操作工艺的温度，并通过压制不含硫辛酸的辅料片，避免了硫辛酸在压片时产生的粘冲现象，采用喷包工艺后也不会出现色斑；并且硫辛酸片的含量均匀度、脆碎度、色度均一性和稳定性都显著提高。
一种辅料种类用量辛酸片剂及其制备方法

[发明专利]一种硒辛酸的制备方法-CN201210439729.X有效
发明人：徐峰;杨珍珍;蒋军荣;柯中炉;陈红云;夏春年 -专利权人：台州职业技术学院
申请日： 2012-11-07 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07D345/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种硒辛酸的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的合成方法中需要采用大量氯仿对环境污染大、产品收率低的问题，提供一种硒辛酸的制备方法，该方法包括以下步骤：A、将6，8-二氯辛酸乙酯与碱金属的氢氧化物水溶液进行水解反应，得到6，8-二氯辛酸钠的反应液；B、向步骤A的反应液中加入二硒化钠水溶液，使6，8-二氯辛酸钠与二硒化钠进行反应，反应结束后，加入无机酸进行酸化处理，过滤、烘干，得到式Ⅰ化合物硒辛酸。
一种辛酸制备方法

[发明专利]一种(R)‑硫辛酸的光学异构体含量的检测方法-CN201710341011.X有效
发明人：邢健;张晓红 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2017-05-12 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种(R)‑硫辛酸的光学异构体含量的检测方法，其采用直链淀粉‑三‑（（S）‑α‑甲基苯基氨基甲酸酯）涂布的硅胶手性色谱柱，以烷烃类溶剂、醇类溶剂和有机酸类调节剂相混合的混合溶剂为流动相，在控制流速和控制硅胶手性色谱柱的柱温下将光学异构体进行分离并由紫外检测器进行检测，控制紫外检测器的波长，得到R‑硫辛酸的光学异构体含量。能够将(R)‑硫辛酸的2个光学异构体进行分离，并准确地测定出(R)‑硫辛酸各光学异构体的含量，解决了R‑(+)‑硫辛酸氨基丁三醇盐原料药及制剂中光学异构体的含量测定的问题，为R‑(+)‑硫辛酸氨基丁三醇盐原料药及其制剂的质量分析和质量控制奠定基础
一种辛酸光学异构体含量检测方法

[发明专利]三羟甲基丙烷三异辛酸酯的合成方法-CN200810163988.8有效
发明人：王伟松;王新荣;孟照平;万庆梅;刘志湘 -专利权人：浙江合诚化学有限公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07C69/30 文献下载
摘要：一种三羟甲基丙烷三异辛酸酯的合成方法，属有机化学中酯类化合物的合成技术领域，以三羟甲基丙烷和异辛酸为原料，在金属氧化物催化剂的作用下，氮气气氛下进行酯化反应，然后经过脱酸、过滤制得三羟甲基丙烷三异辛酸酯；三羟甲基丙烷与异辛酸的质量比为1∶3.15～3.95，金属氧化物催化剂为氧化亚锡或氧化铁或氧化镁等，其加入量为三羟甲基丙烷和异辛酸总重量的0.03～0.10％。本发明合理选用金属氧化物作催化剂，不腐蚀设备，反应完毕通过过滤除去，可回收循环利用，通过对三羟甲基丙烷与异辛酸的加入量及金属氧化物催化剂配比的合理调整、反应温度和时间的优化选择，使本发明工艺先进合理，设备投资较省
甲基丙烷辛酸合成方法

[发明专利]快速测定全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸含量的方法-CN200810157132.X无效
发明人：周剑峰;张新春;秦协 -专利权人：江苏省优联检测技术服务有限公司
申请日： 2008-09-25 - 公布日： 2010-03-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种快速测定全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸含量的方法。首先，称取样品于玻璃瓶中，加入萃取液，萃取后过滤；然后，用HPLC-MS测定样品萃取液中全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸的大致含量(不经过色谱柱，直接进质谱(MS)测定)，如果样品萃取液中全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸的含量小于50ppb，则判断样品为阴性；如果样品萃取液中全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸的含量大于50ppb，则用HPLC-MS测定样品中全氟辛烷基磺酸和全氟辛酸的精确含量。本发明采用直接质谱(MS)测定的方法，能快速测定出塑料产品、电子电器产品零件、纸类中全氟辛烷基磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)的含量，大大提高检测速度，节约检测时间和成本，值得推广。
快速测定辛烷基磺酸辛酸含量方法

[发明专利]一种头孢呋辛酸的合成方法-CN201010541293.6有效
发明人：任会学;孙友敏;贾祥风;马永山 -专利权人：山东建筑大学;任会学
申请日： 2010-11-12 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07D501/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢呋辛酸的合成方法。利用磷酰类活性酯进行水解反应与氨酰化反应，不需分离中间体，一锅法合成了中间体3-去氨甲酰基-头孢呋辛酸，既减少了头孢呋辛酸的合成的步骤，同时使产品的收率有了较大的提高。
一种头孢辛酸合成方法

[发明专利](2R)－2－丙基辛酸的制备方法-CN200610100224.5无效
发明人：户田纪和;山口薰;井口庸一 -专利权人：小野药品工业株式会社
申请日： 2000-02-17 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C07C51/36 文献下载
摘要：一种制备(2R)－2－丙基辛酸的方法，其特征在于以披铂碳作为催化剂将(2S)－2－(2－丙炔基)辛酸或者(2S)－2－(2－丙烯基)辛基还原。该方法可以得到具有高光学纯度而且无异构化作用的(2R)－2－丙基辛酸。
丙基辛酸制备方法