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[发明专利]西洋参对照提取物及其制备方法和应用-CN201711279751.1在审
发明人：郭隆钢;陆顺瑶;许舜军;谢培山;许铮弟;张奕尧;张和灿 -专利权人：广州卡马生物科技有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种西洋参对照提取物，其来源于：对不同批次的西洋参药材粉末进行多次提取，得到不同批次的西洋参提取物，然后对不同批次的西洋参提取物进行调配，得到西洋参对照提取物。本发明的西洋参对照提取物因是不同批次的提取物进行调配而成，保证了不同批次的西洋参对照提取物的一致性；而且其性状稳定、均匀且便于使用。所述西洋参对照提取物在应用上，是作为对照用于西洋参及含西洋参/西洋参有效成分的药材或中药制剂的质量控制中，在此质量控制过程中，是将西洋参对照提取物进行简单处理即可直接使用，操作简便，不仅可以对药材或中药制剂进行定性鉴别
西洋参提取物西洋参提取物中药制剂调配制备方法和应用药材质量控制过程西洋参药材定量分析性状稳定质量控制半定量定性鉴别应用保证

[发明专利]一种西洋参药材提取皂苷后微生物发酵再提取方法-CN201410021173.1有效
发明人：李仲树;周丽娟;王英;赖荣胜;李新南 -专利权人：金日制药（中国）有限公司
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明涉及一种将西洋参药材提取皂苷后进行微生物发酵再提取方法，包括以下步骤（1）将提取皂苷后的西洋参药材烘干、粉碎，装入发酵罐中，加入溶有硫酸铵、磷酸氢二钾的水溶液适量，混匀；（2）发酵菌种子液的制备黑曲霉与枯草芽孢杆菌经活化、扩增培养，得到混合发酵菌种子液；（3）西洋参药材粉接种混合发酵菌种子液，混合预处理后，在稳定条件下发酵固定时间，终止发酵、烘干，即得西洋参药材发酵提取物。本发明所得西洋参发酵提取物富含蛋白低肽及西洋参多糖类成分，营养价值高、口感好，提取得率显著高于中药传统水煎煮提取法。
一种西洋参药材提取皂苷发酵方法

[发明专利]用于鉴定中药材人参和西洋参的rhPCR引物及其应用-CN202210646716.3在审
发明人：汪波;胡敏;徐玲;王文斌;李小芳;程华春;莫静 -专利权人：湖北省药品监督检验研究院
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于鉴定中药材人参和西洋参的rhPCR引物，包括人参左引物、西洋参左引物和共同右引物，所述引物的碱基序列如SEQ ID NO:1‑3所示。本发明还公开了一种鉴定中药材人参和西洋参的rhPCR方法，包括以下步骤：1)提取样品基因组DNA；2)利用所述的引物对样品基因组DNA进行rhPCR扩增；3)收集熔解曲线信号，分析Tm值判断是否有人参或西洋参的本发明能够在较短的时间内快速鉴别中药材人参和西洋参，该方法具有特异性强，灵敏度高等优点。
用于鉴定中药材人参西洋参 rhpcr 引物及其应用

[发明专利]一种西洋参多糖提取方法及西洋参多糖胶囊的制备方法-CN201810051685.0有效
发明人：张贵伍;郭建敏;王耀伟;刘苗苗;汤澍;杜永会;郭辰;丁树华;王晓莹;贠可力 -专利权人：哈尔滨怡康药业有限公司
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：一种西洋参多糖提取方法及西洋参多糖胶囊的制备方法，它涉及植物多糖提取方法及其胶囊的制备方法。它解决现了有工艺提取西洋参多糖存在着收率低、成本高、药材没有得到充分的利用等问题。西洋参多糖提取：水超声与煎煮交叉罐组式逆流提取和纤维素酶解液超声罐组式逆流提取工艺相结合。西洋参多糖胶囊：西洋参多糖干法制粒。本发明西洋参多糖提取收率、多糖纯度，以及3万以上道尔顿的超滤收率和多糖纯度都有显著提高。
一种西洋参多糖提取方法胶囊制备

[发明专利]一种姜蜜炮制西洋参制剂及制备方法-CN201510008613.4有效
发明人：睢大筼;袁小平;谢勇 -专利权人：吉林省北域西洋参研究有限公司
申请日： 2015-01-08 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： A61K36/9068 文献下载
摘要：本发明涉及一种姜蜜炮制西洋参制剂，同时还提供了该制剂的制备方法，西洋参通过生姜炼蜜汁浸制，增加西洋参益气，扶正气、润燥的功效。改变了西洋参的寒凉偏性，增加适用人群。使西洋参有效成份的完整保留及人体更好地吸收，在相同剂量下，西洋参实际使用量相应减少，因而，在至少不降低临床药效的前提下，能减少药材的用量，对保护药用资源具有极大意义。
一种炮制西洋参制剂制备方法

[发明专利]一种西洋参速溶咖啡奶茶的制备方法-CN201610307902.9在审
发明人：王菁;王景龙;张恺新;刘侗;张辉;吕金朋 -专利权人：长春中医药大学
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： A23F3/14 文献下载
摘要：一种西洋参速溶咖啡奶茶的制备方法，属于食品工程技术领域，包括西洋参、麦冬、荷叶药材的提取，材料配比及混合以及成品包装，分别取西洋参、麦冬以及荷叶三味药材，按质量比为2:2:1的比例进行水煎煮，获得煎煮液；将所述步骤一获得的药材提取物与添加原料按以下份数比例混合，药材提取物40份～60份、绿茶粉10份～15份、奶粉20份～30份、咖啡10份～15份、木糖醇5份～15份。本发明由西洋参、麦冬、荷叶等药材制成，融合了茶叶、西洋参、荷叶、麦冬等药材对人体的医疗保健作用，三药合用可补气养阴、清热生津、润肺清心，是具有极强保健功能的现代饮品口感良好，且方便饮用，使人在繁忙之余既享受生活又保养身体
一种西洋参速溶咖啡奶茶制备方法

[发明专利]一种应用微生物快速发酵制备人参/西洋参提取物的方法-CN201711000541.4有效
发明人：陈云行;胡道钜;杨静雯 -专利权人：东方红（通化）生物医药股份有限公司
申请日： 2017-10-24 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用微生物快速发酵制备人参/西洋参提取物的方法，包括以下步骤：(1)对人参/西洋参药材进行消毒、清洗和干燥处理，得到净制人参/西洋参；(2)将净制人参/西洋参超微粉碎成超微粉末，获得人参/西洋参超微粉末；(3)人参/西洋参超微粉末中加入碳源、氮源和水搅拌均匀后接种益生菌和酵母菌，得到发酵物料；(4)发酵物料在45‑55℃恒温发酵1小时以上；(5)发酵完成后，所得的发酵混合物经过筛处理，获得人参/西洋参酵素液，即人参/西洋参提取物。该方法提取人参/西洋参提取物有效成分含量高，生产周期短，且能够实现自动化生产。
人参西洋参西洋参提取物超微应用微生物发酵物料快速发酵制备酵母菌有效成分含量发酵混合物西洋参药材自动化生产生产周期超微粉碎方法提取干燥处理恒温发酵酵素液水搅拌益生菌氮源发酵接种清洗消毒

[发明专利]一种精制的西洋参总皂苷组分及纯化制备西洋参总皂苷的方法-CN201910245968.3在审
发明人：梁鑫淼;万瑛;叶贤龙;郭志谋;钱子俊;张华林 -专利权人：泰州医药城国科化物生物医药科技有限公司
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明公开了一种精制的西洋参总皂苷组分及提取西洋参总皂苷的纯化制备方法，具体涉及醇提取、澄清过滤、反相制备色谱精制、凝胶脱色除杂及浓缩干燥过程。本发明以西洋参药材为原料，采用乙醇提取液为西洋参粗提物溶液，粗提液经膜过滤技术澄清，再利用高压制备系统通过反相色谱进行精制制备，最后采用离子交换凝胶色谱脱色除杂。本发明还提出一种精制的西洋参总皂苷组分，原料主要组成为西洋参药材，经上述各实施例中的制备方法精制。通过本发明制备的西洋参总皂苷含量及收率高；生产过程中具有制备工艺操作简单、无需有毒有害的有机溶剂、成本低和对环境无害排放等特点。
一种精制西洋参皂苷组分纯化制备方法

[发明专利]一种西洋参的加工方法-CN201811342190.X在审
发明人：康诗林;刘洪亮 -专利权人：湖南衡岳中药饮片有限公司
申请日： 2018-11-12 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明公开了一种西洋参的加工方法，其特征在于，按照以下步骤进行：(1)洗刷；(2)分级；(3)脱水；(4)紫外照射；(5)切片；(6)烘干；(7)冷冻；(8)真空干燥；(9)密封抽真空包装。本发明的优点在于：采用上述方法加工的西洋参药材，在干燥的同时，提高了药材的品质，可以大幅度提高西洋参中有效成分的含量，完全保留了新鲜西洋参的色泽、口味和营养成分。
一种西洋参加工方法

[发明专利]一种西洋参直接口服破壁中药饮片的制备方法-CN201810092546.2在审
发明人：黄生武;彭舒怀;王林 -专利权人：湖南康尔佳新型中药创新研究所有限公司
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明提供的一种西洋参直接口服破壁中药饮片的制备方法，包括将西洋参切片烘箱内烘烤；烘箱内设定温度为50～70℃；待烘箱内温度降到40℃以下，将西洋参切片取出；将干燥后的西洋参切片粗碎，然后细碎，得到西洋参细粉；将西洋参细粉放入混合机中,混合均匀；将混合均匀后的西洋参细粉进行钴辐射灭菌；放入超微粉碎机进行粉碎然后加入球磨机进行球磨，得到西洋参直接口服破壁中药饮片。本发明提供的一种西洋参直接口服破壁中药饮片性状为粉末状，将超微细粉加入球磨机进行球磨，球磨时将西洋参细胞壁破坏，破壁后可以把药材有效成分充分释放出来,这样西洋参药物成分在人体内溶解、吸收速度快，增加西洋参药物有效成分的利用率
一种西洋参直接口服中药饮片制备方法

[发明专利]一种含有人参皂苷类成分药材及制剂指纹图谱的建立方法-CN201210073930.0无效
发明人：徐雅娟;刘悦;解生旭;徐东铭 -专利权人：吉林省中医药科学院
申请日： 2012-03-20 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种含有人参皂苷类成分药材及制剂指纹图谱的建立方法，涉及西洋参、西洋参茎叶药材、及西洋参、西洋参茎叶提取物制剂的超高效液相色谱法指纹图谱的构建方法和标准指纹图谱，本发明得到的指纹图谱可用于在整体上控制上述药材以及从上述药材中提取得到的皂苷提取物及其提取物制剂的质量
一种含有人参皂苷成分药材制剂指纹图谱建立方法

[发明专利]西洋参枸杞速溶茶-CN201010169457.7无效
发明人：赵英;沈强;王丽清;赵忠伟;刘学周;刘成;聂小兰;王秀全 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： A23F3/34 文献下载
摘要：西洋参枸杞速溶茶，属于中药材深加工领域。本发明提供了一种以西洋参和枸杞为主要原料，制取西洋参枸杞速溶茶的方法。本发明由西洋参1.0～5.0重量份、枸杞2.0～10.0重量份和麦芽糊精0.5～3.5重量份混合制成。西洋参和枸杞首先经过精选，然后干燥、粉碎，麦芽糊精经过干燥、筛分，然后将西洋参粉碎料、灵芝粉碎料和麦芽糊精先后放入混合机，搅拌均匀，成为混合料，混合料再经造粒、真空冷冻干燥、过筛、降温、包装，制成本发明的西洋参枸杞速溶茶
西洋参枸杞速溶

[发明专利]西洋参灵芝速溶茶-CN201010169478.9无效
发明人：赵英;沈强;王丽清;贾秋颖;刘学周;王秀全 -专利权人：吉林农业大学
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：西洋参灵芝速溶茶，属于中药材深加工领域。本发明提供了一种以西洋参和灵芝为主要原料，制取西洋参灵芝速溶茶的方法。本发明由西洋参1.0～5.0重量份、灵芝1.0～5.0重量份和麦芽糊精0.5～3.5重量份混合制成。西洋参和灵芝首先经过精选，然后干燥、粉碎，麦芽糊精经过干燥、筛分，然后将西洋参粉碎料、灵芝粉碎料和麦芽糊精先后放入混合机，搅拌均匀，成为混合料，混合料再经造粒、真空冷冻干燥、过筛、降温、包装，制成本发明的西洋参灵芝速溶茶
西洋参灵芝速溶

[发明专利]采用太赫兹技术检测西洋参真假及产地的方法-CN202110053175.9在审
发明人：彭滟;朱亦鸣;汪泽方;胡松岩;吴旭;胡翕甜;孙璨;周力;葛委南 -专利权人：上海理工大学
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： G01N21/3563 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用太赫兹技术检测西洋参真假及产地的方法，采用太赫兹技术无损、快速识别西洋参真假。获取待测西洋参样品的混合粉末的时域图，通过傅里叶变换将上述时域图转化为频域图，并计算其太赫兹吸收光谱，通过是否有拟人参皂苷F11的特征吸收峰来判断其真伪。该方法突破了现阶段传统用显微鉴定对同属药材的显微特征相似难以区分、理化鉴定法耗时过长、性状识别法只能检测完整西洋参、化学方法损耗样本多、其它光谱方法无法识别拟人参皂苷F11的局限，并发现仅有中国产地西洋参在2.53THz有特征峰的属性，实现对西洋参药物的无损、快速识别检测。识别西洋参及其产地的正确率高达99％以上，给名贵药材的检测和监管提供了新型技术方法。
采用赫兹技术检测西洋参真假产地方法

[发明专利]一种中药饮片加工工艺-CN202010844912.2在审
发明人：魏东 -专利权人：陕西兴盛德药业有限责任公司
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明公开了一种中药饮片加工工艺，包括包括西洋参和三七，有益效果：本发明一种中药饮片加工工艺通过先将西洋参和三七切片压片，再对其进行干燥，使得西洋参和三七在泡水引用时，使用者无需对西洋参与三七的比例进行配比，并且使得西洋参和三七的有效成分能够得到有效的混合，混合制片更是体现了中药配合，增强药材的功效，使得使用者的保健效果更好。
一种中药饮片加工工艺

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