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[发明专利]一种提高金藻DHA含量的培养方法-CN201410597451.8有效
发明人：薛松;王茜;曹旭鹏;吴霜 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高金藻DHA含量的培养方法。在金藻光自养培养过程中加入终浓度为0.5～8.0％(v/v)的甘油，提高藻细胞DHA占总脂肪酸的比例，藻细胞DHA量较未添加甘油组均有所提高，最高可提高45％以上。本方法简单易行，并且在添加甘油的培养体系的藻细胞内多不饱和脂肪酸的量也有很大提升。
一种提高 dha 含量培养方法

[发明专利]单细胞藻类的浓缩方法-CN98110303.0无效
发明人：孙晋廷;夏建平;张小葵;郝永峰;许晋功 -专利权人：威海市海洋技术开发中心
申请日： 1998-06-19 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：一种单细胞藻类的浓缩方法，涉及水产养殖类，本发明技术特征是，向单细胞藻类原藻液中加入盐酸抑制单细胞藻类的活动能力，加入氢氧化钠中和原藻液内的盐酸，加入75PPM～300PPM明矾，单细胞藻类随明矾的水解而聚合下沉，弃除上清液后形成一级单细胞藻类浓缩液，将一级单细胞藻类浓缩液快速降温到0℃～-1℃，弃除上清液后形成细胞藻浓缩液。本发明浓缩速度快、成本低，简便易行，经浓缩的单细胞藻，可随时用于水产人工育苗。
单细胞藻类浓缩方法

[发明专利]一种菌藻共生球总RNA的提取方法-CN202211336175.0在审
发明人：申丽;王俊俊;田庆华;曾伟民;成金菊;周豪 -专利权人：中南大学
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种菌藻共生球总RNA的提取方法，包括以下步骤：将菌藻共生球置于无菌预冷研钵中，加入菌藻共生球质量的1～3倍的石英砂和液氮(使菌藻共生球全部浸没在液氮中)后，迅速充分研磨得到细胞匀浆，离心后收集细胞匀浆上清液，用于后续总RNA提取；所述菌藻共生球为霉菌与微藻共生培养形成。本发明通过加入石英砂结合液氮对菌藻共生球进行速冻研磨，代替了单纯的液氮研磨或石英砂研磨，使得RNA提取时对菌藻共生球的需求量大大降低，显著缩短了研磨耗时。该方法还有利于将菌藻共生球研磨成粉末，提高菌藻共生球研磨后细胞匀浆与RNA isolater提取剂的充分接触，进而减少总RNA提取物中细胞外膜多糖和蛋白质的残留量，提高菌藻共生球总RNA的提取浓度和质量
一种共生 rna 提取方法

[发明专利]细胞核插入诱变选育高产光合制氢莱茵衣藻的方法-CN201010183660.X无效
发明人：吴双秀;王荣荣;许丽丽;黄瑞;王全喜 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2010-05-24 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C12N1/13 文献下载
摘要：本发明涉及生物制氢技术，细胞核插入诱变选育高产光合制氢莱茵衣藻的方法。现有的莱茵衣藻产氢率低，限制了生物光合制氢技术的应用和发展。本发明对莱茵衣藻细胞核进行随机插入诱变而获得高产氢突变株方法如下：莱茵衣藻培养；莱茵衣藻细胞核转化载体和玻璃珠的准备；莱茵衣藻细胞核转化和转化子筛选；分析莱茵衣藻转化子产氢培养的产氢量和耗氧量；分析莱茵衣藻突变株中ble基因的整合及其表达；分析重组豆血红蛋白hemH-1ba基因对莱茵衣藻生长的影响。本发明的优点是方法是：获得的高产氢莱茵衣藻生物制氢产量是原有的7倍；为深入研究莱茵衣藻产氢代谢机理提供了良好的实验材料和良好的基础条件。
细胞核插入诱变选育高产光合制氢莱茵衣藻方法

[发明专利]一种超声强化微藻培养的方法-CN201510244142.7在审
发明人：邹宁;张承才;郭素霞;韩睿明;张兆雷;李悦明;徐建春 -专利权人：邹宁
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种超声强化微藻培养的方法，其包括挑选及清洗一定量的藻类，制作微藻固体培养基，将微藻的实验室保种扩种培养，首先选取适宜微藻生长需要的液体培养基，向其中加入凝胶，即得固体培养基；选取经过纯化无菌的微藻藻种，将其接种到所述固体培养基中，封口培养；最后依次进行微藻藻种的初始扩大培养、中继培养，在中继培养之后对微藻藻种进行质量控制，筛选出优质微藻藻种。发明通过对优质微藻藻种进行超声处理，超声波导致的细胞壁局部破裂能够提高细胞膜的通透性，从而促进代谢产物的释放等作用，以促进细胞的生长及代谢，提高生长速度。
一种超声强化培养方法

[发明专利]一种加速浒苔藻体成熟的方法和加速浒苔藻体释放生殖细胞的方法-CN202010655300.9在审
发明人：崔建军;谢恩义;陈春丽;徐聪;谭广升;杨金连;黄博文;翁曼欣 -专利权人：广东海洋大学
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： A01G33/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种加速浒苔藻体成熟的方法和加速浒苔藻体释放生殖细胞的方法，属于海藻培养技术领域。本发明提供的加速浒苔藻体成熟的方法，包括如下步骤：选取颜色鲜绿、完整的浒苔海藻为母藻；将母藻切成藻段，得到藻段样品；清洗藻段样品，把清洗后的藻段样品放入营养液中进行充气培养。本发明提供的加速浒苔藻体成熟的方法显著缩短了藻体成熟的周期、浒苔藻体来源广泛、藻体利用率高，确保了每年浒苔海藻前期人工采苗量的稳定；利用本发明的加速浒苔藻体释放生殖细胞的方法获得的生殖细胞的纯度高、密度大
一种加速浒苔藻体成熟方法释放生殖细胞

[发明专利]一种基于体细胞育苗技术的鼠尾藻苗种繁育方法-CN200510136352.0有效
发明人：刘涛;崔竞进;王翔宇 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2005-12-23 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于体细胞育苗技术的鼠尾藻苗种繁育方法，其主要是根据海藻体细胞发育的全能性，利用海藻工具酶分解鼠尾藻组织，游离出体细胞或体细胞原生质体，然后将其附着于育苗基上，培养出鼠尾藻幼苗。相对于有性生殖育苗技术，本发明的优点是无须生殖细胞的有性生殖过程，可直接发育成植株，缩短了育苗周期；并且鼠尾藻苗种繁育效率高，适合于大规模育苗生产。
一种基于体细胞育苗技术鼠尾藻苗种繁育方法

[发明专利]一种基于体细胞育苗技术的鼠尾藻苗种繁育方法-CN200410075810.X无效
发明人：刘涛;崔竞进;王翔宇 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2004-12-24 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： A01H13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于体细胞育苗技术的鼠尾藻苗种繁育方法，其主要是根据海藻体细胞发育的全能性，利用海藻工具酶分解鼠尾藻组织，游离出体细胞或体细胞原生质体，然后将其附着于育苗基上，培养鼠尾藻幼苗。相对于有性生殖育苗技术，本发明的优点是无须生殖细胞的有性生殖过程，可直接发育成植株，缩短了育苗周期；并且鼠尾藻苗种繁育效率高，适合于大规模育苗生产。
一种基于体细胞育苗技术鼠尾藻苗种繁育方法

[发明专利]一种活性微藻细胞生物肥及其制备方法-CN202111466494.9在审
发明人：林卫红;黄雅楠;孙广仁 -专利权人：珠海光藻生命科学有限公司
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种活性微藻细胞生物肥，所述生物肥中包括活性微藻液，活性微藻液中微藻包括发状念珠藻、爪哇伪枝藻、具鞘微鞘藻、小球藻、土生绿球藻、双尖菱板藻和隐头舟形藻。本发明荒漠微藻生物肥中的微藻均呈活体状态，能够进行细胞繁殖与代谢等一系列的生命活动，生命力旺盛，结皮好，防风固沙效果强、能够在荒漠种植牧草。
一种活性细胞生物肥及其制备方法

[发明专利]一种分析微藻磷脂组的方法-CN201210159133.4无效
发明人：元英进;陆姝欢;杨洁;牛艳红;马倩 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-05-21 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种分析微藻磷脂组的方法，包括如下步骤：（1）微藻细胞收集及淬灭；（2）提取细胞内磷脂；（3）LC-MS检测。本发明提供了一种分析微藻磷脂组的手段，这种手段涉及细胞代谢反应的终止、磷脂的提取、磷脂的分析，从而获得微藻在不同培养条件下的磷脂的定性和定量结果，为微藻磷脂组的分析提供了方法，这种方法对促进微藻的磷脂研究具有重要的意义
一种分析磷脂方法

[发明专利]一种蜈蚣藻寡糖及其制备方法和应用-CN201410177890.3有效
发明人：王顺春;施松善;王宏伟;丁侃;刘海玲;王峥涛;胡之璧 -专利权人：上海中医药大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2014-04-29 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种蜈蚣藻寡糖及其制备方法和应用，所述的蜈蚣藻寡糖具有如下化学结构：其制备方法是先将蜈蚣藻多糖进行酸性水解实验证明：本发明提供的蜈蚣藻寡糖G19能够在体外及体内抑制肿瘤细胞的生长，但不影响正常肝细胞的生长，且研究表明蜈蚣藻寡糖G19的这一抑制作用与肿瘤细胞周期阻滞及肿瘤细胞凋亡相关，因此，本发明提供的蜈蚣藻寡糖
一种蜈蚣寡糖及其制备方法应用

[发明专利]一种夜光藻活细胞的定量浓缩方法-CN201110326043.5有效
发明人：周成旭;刘宝宁;严小军;蒋莹;骆其君 -专利权人：宁波大学
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： C12Q1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种夜光藻活细胞的定量浓缩方法，通过玻璃器皿内放置设有支脚的定位套，定位套的高度低于该玻璃器皿高度，定位套上覆盖筛绢，无底的收集筒插入定位套内，收集筒的筒口高于玻璃器皿的器皿口，组成一个对夜光藻活细胞水样始终维持悬浮态浓缩的简易装置，再将定量夜光藻活细胞水样，缓慢匀速倒入收集筒内，这样夜光藻活细胞就在收集筒浓缩，且不会导致细胞皱缩衰败，待璃器皿的液面稳定，就可以定吸取收集筒内的水样，在显微镜下计数和观察。因此本发明是一种细胞皱缩衰败少，维持夜光藻活体细胞悬浮态的浓缩和定量的定量浓缩方法。
一种夜光细胞定量浓缩方法

[发明专利]卵形三角褐指藻细胞的诱导培养方法-CN201911114387.2有效
发明人：陈丰源;潘科;马捷 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种卵形三角褐指藻细胞的诱导培养方法。本方法核心在于利用极高细胞密度所带来的胁迫效应促使三角褐指藻细胞在较短时间内多数转化为卵形，并结合对诱导条件的优化控制，诱导方法简单、高效、切实可行。该方法克服了现有卵形三角褐指藻细胞诱导方法所需周期过长、成本较高，且所诱导培养出的卵形细胞密度较低、不易收集的缺陷，改进后的诱导培养方法周期大大缩短，可稳定地在三个月内诱导培养出卵形三角褐指藻，且诱导培养出的卵形三角褐指藻细胞比例高，细胞密度高，并且非常容易收集。
卵形三角褐指藻细胞诱导培养方法

[发明专利]10-50μm活体浮游生物活细胞流式细胞仪检测方法-CN202011551943.5有效
发明人：徐宗军;王宗兴;郝林华 -专利权人：自然资源部第一海洋研究所
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明属于微生物的存在或种类的测定技术领域，公开了一种10‑50μm活体浮游生物活细胞流式细胞仪检测方法，对微小亚历山大藻、三角褐指藻、小球藻、赤潮异弯藻进行培养；并配制CMFDA/FDA染色剂；将培养的进入指数生长期四种藻类进行混合并稀释；利用配制好染色剂对稀释后的藻细胞进行染色；向染色的藻细胞中加入10μm和40荧光标准微球；利用Annexin V与碘化丙啶确定10‑50μm浮游生物生存状态。本发明能够准确的对活体浮游生物细胞进行检测，同时能够得到准确的活体浮游生物细胞的活性情况，能够有效排除凋亡细胞；检测结果精准。
10 50 活体浮游生物细胞检测方法

[发明专利]一种家养食用螺旋藻的方法-CN201811372074.2在审
发明人：龚红;李传标 -专利权人：杭州源生泰生物科技股份有限公司
申请日： 2018-11-16 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种家养食用螺旋藻的方法，所述家养食用螺旋藻的方法通过控制藻细胞封闭式培养过程中的关键影响因素包括光照、温度、pH值、营养物质和循环气体，使非专业人士在家庭环境下获得高产且新鲜的食用螺旋藻。本发明方法使用新型螺旋藻家养机和专用藻种进行培养，培养条件包括光照强度3‑6万lux、温度25‑35℃、pH9‑11、Zarrouk氏培养基、藻种初始接种密度OD值0.2‑0.3并适时补充CO_{本发明所述家养食用螺旋藻的方法能够为人们提供直饮的鲜活藻细胞，完整保存了细胞结构，避免细胞色素消退和营养成分损失等问题，相比于干粉制品，营养利用率大大提升。}
螺旋藻食用藻细胞藻种光照关键影响因素营养成分损失封闭式培养新型螺旋藻营养利用率初始接种方法使用干粉制品获得高产家庭环境培养条件细胞结构细胞色素循环气体营养物质培养基保存新鲜补充

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