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[发明专利]杂环化合物FGFR抑制剂的制备方法和用途-CN202110402339.4在审
发明人：梁永宏;严文广;凌苑 -专利权人：药雅科技(上海)有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一种FGFR蛋白酪氨酸激酶的临床突变体的选择性抑制剂，及具有通式(I)所示的化合物及其可药用的盐，含有所述化合物和/或其药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或可药用的盐治疗或者预防FGFR激酶相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途，这是一类含有炔类杂环模板化合物，同时公开了该类化合物的或其可药用的盐的药物组合物的制备方法。
杂环化合物 fgfr 抑制剂制备方法用途

[发明专利]促红细胞生成素模拟肽化学二聚体及其用途-CN201310226451.2有效
发明人：刘克良;梁远军;许笑宇;颜玲娣;董华进;宫泽辉;冯思良;郄建坤;贾启燕 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2013-06-07 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07K14/505 文献下载
摘要：特别地，本发明涉及式(I)所示的促红细胞生成素模拟肽化学二聚体，或其可药用盐，以及包含所述促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐的组合物。本发明还涉及所述促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐的用途。本发明的促红细胞生成素模拟肽化学二聚体或其可药用盐具有较好的促红细胞生成活性。
红细胞生成模拟化学二聚体及其用途

[发明专利]一种含有普拉格雷和卡维地洛的药物组合物及其用途-CN201110102577.X有效
发明人：赵志全;杨鉴;冯芹 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2011-04-25 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： A61K31/4365 文献下载
摘要：本发明所公开的药物组合物以普拉格雷或其可药用盐和卡维地洛或其可药用盐为药物活性成分，其中卡维地洛或其可药用盐以卡维地洛计，普拉格雷或其可药用盐以普拉格雷计，药物组合物中卡维地洛与普拉格雷的重量比为1∶0.01
一种含有普拉药物组合及其用途

[发明专利](+)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷及其组合物与应用-CN200810185945.X无效
发明人： A·S·利帕;J·W·埃普斯坦 -专利权人：多夫药品公司
申请日： 2002-01-11 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： A61K31/403 文献下载
摘要：本发明涉及(+)-1-(3，4-二氯苯基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷及其可药用的盐、包含(+)-1-(3，4-二氯苯基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷或其可药用盐的组合物以及用于治疗或预防患者抑郁症、焦虑症、摄食障碍、或尿失禁的复发的方法，该方法包括使用(+)-1-(3，4-二氯苯基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷或其可药用的盐。该(+)-1-(3，4-二氯苯基)-3-氮杂二环[3.1.0]己烷或其可药用的盐优选地基本不含其相应的(-)-对映体。
氯苯氮杂二环 3.1 己烷及其组合应用

[发明专利](+)－1－(3,4－二氯苯基)－3－氮杂二环[3.1.0]己烷及其组合物与应用-CN02806351.1无效
发明人： A·S·利帕;J·W·埃普斯坦 -专利权人：多夫药品公司
申请日： 2002-01-11 - 公布日： 2004-05-12 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明涉及(+)－1－(3，4－二氯苯基)－3－氮杂二环[3.1.0]己烷及其可药用的盐、包含(+)－1－(3，4－二氯苯基)－3－氮杂二环[3.1.0]己烷或其可药用盐的组合物以及用于治疗或预防患者抑郁症、焦虑症、摄食障碍、或尿失禁的复发的方法，该方法包括使用(+)－1－(3，4－二氯苯基)－3－氮杂二环[3.1.0]己烷或其可药用的盐。该(+)－1－(3，4－二氯苯基)－3－氮杂二环[3.1.0]己烷或其可药用的盐优选地基本不含其相应的(－)－对映体。
氯苯氮杂二环 3.1 己烷及其组合应用

[发明专利]一种伏立康唑药物组合物-CN201710618531.0有效
发明人：刘红;潘红春;张静 -专利权人：西南大学
申请日： 2017-07-26 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：该药物组合物由活性成份伏立康唑、包合剂环糊精衍生物或其可药用盐、增溶剂15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯组成，磺丁基醚‑β‑环糊精或其可药用盐与15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯的重量比为1:0.2～4；伏立康唑与磺丁基醚‑β‑环糊精或其可药用盐和15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯的混合物的重量比为1:5～30。该药物组合物对伏立康唑具有协同增溶作用，可显著减少磺丁基醚‑β‑环糊精或其可药用盐在伏立康唑注射剂中的用量，有利于减少磺丁基醚‑β‑环糊精或其可药用盐在患者体内的蓄积，为中度到重度肾功能损伤患者用药安全提供保障
一种伏立康唑药物组合

[发明专利]虫草素药用盐及其制备方法、医药用途-CN201010526576.3无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2011-03-16 - 主分类号： C07H19/16 文献下载
摘要：本发明涉及虫草素各种药学上可接受的药用盐及其制备方法、医药用途。本发明还提供以虫草素各种药学上可接受的药用盐作为活性成分的药用组合物在制备抗肿瘤药物、抗菌抗病毒药物、抗白血病及升白细胞药物、免疫调节药物、降血糖血脂药物、镇静药物、抗炎药物、抗肾衰药物、平喘祛痰药物、
虫草药用及其制备方法医药用途

[发明专利]杂联芳基衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂-CN03819514.3无效
发明人：埃米·M·邦克;马克·A·莫里斯;帕特里克·M·奥布赖恩;迈克尔·W·威尔逊 -专利权人：沃纳－兰伯特公司
申请日： 2003-08-03 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：本发明提供式I定义的化合物或其药用可接受的盐，其中R¹、Q、S、T、U、V和R²按说明书定义。本发明也提供含有根据说明书定义的式I化合物或其药用可接受的盐与药用可接受的载体、稀释剂或赋形剂一起的组合物。本发明也提供抑制动物体内MMP－13酶的方法，包括给予动物式I的化合物或其药用可接受的盐。本发明也提供治疗患者MMP－13酶介导的疾病的方法，包括以单独或以药物组合物的形式给予患者式I的化合物或其药用可接受的盐。除骨和类风湿性关节炎外的关节炎，心功能不全，炎性肠病，疾病，心力衰竭，老年性黄斑变性，慢性阻塞性肺疾病，哮喘，牙周疾病，干癣，动脉粥样硬化和骨质疏松，该方法包括以单独或以药物组合物的形式给予患者式I的化合物或其药用可接受的盐本发明也提供含有式I的化合物或其药用可接受的盐与其他如说明书所述的药用活性组分一起的组合物。
杂联芳基衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂

[发明专利]含有硫酸软骨素和/或其药用盐与大蒜油组成的药用组合物-CN200910175656.6无效
发明人：曾星 -专利权人：菲伯纳生物医药有限责任公司
申请日： 2009-09-19 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A61K36/8962 文献下载
摘要：本发明提供一种硫酸软骨素和/或其药用盐与大蒜油组成的药用组合物，其特点是该药用组合物是以硫酸软骨素和/或其药用盐和大蒜油为活化成分并与药学上可以接受的辅料混合形成的药用组合物。属于药用组合物制备技术领域，本发明的制剂可应用于治疗高血脂症、高胆固醇、冠心病、动脉硬化、心绞痛、心肌缺血、心肌梗死等症，还可对以上症状起到预防与保护作用。
含有硫酸软骨素药用大蒜油组成组合

[发明专利]新的杂环化合物及其在医药方面的应用、其制备方法及含有它们的药物组合物-CN98811658.8无效
发明人： V·B·劳瑞;B·B·劳瑞;R·B·帕拉塞里;R·拉玛纽占姆;R·查克拉巴提 -专利权人：雷迪研究基金会;雷迪和切米诺公司
申请日： 1998-10-26 - 公布日： 2001-01-17 - 主分类号： C07D239/90 文献下载
摘要：本发明涉及新的抗肥胖和降低血胆固醇的化合物、其衍生物、其类似物、其互变异构体形式、其主体异构体、其多晶型物、其可药用盐、其可药用溶剂化物及含有它们的可药用组合物。更具体地,本发明涉及新的β－芳基－α－氧取代的通式(Ⅰ)烷基羧酸、其衍生物、其类似物、其互变异构体形式、其立体异构体、其多晶型物、其可药用盐、其可药用溶剂化物及含有它们的可药用组合物。
杂环化合物及其医药方面应用制备方法含有它们药物组合

[发明专利]哌啶子基链烷醇的药用组合物-减充血剂复方的制备方法-CN88106981.7无效
发明人：诺瓦尔E·韦布;格雷戈里V·哈默 -专利权人：默尔多药物公司
申请日： 1988-09-30 - 公布日： 2000-06-21 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明涉及多层压制片剂的药用组合物，该组合物包括（ａ）由载体基质和在治疗上减轻充血有效量的拟交感神经药物或其药用盐组成的配方（Ａ），用配方（Ａ）构成独立层，（ｂ)由另一类载体基质和治疗上有效量的抗组胺剂哌啶子基链烷醇或其药用盐组成的配方（Ｂ)，其中配方（Ｂ）还可以有选择地含有在治疗上减轻充血有效量的拟交感神经药物或其药用盐，用配方（Ｂ）构成独立层，但当上述药用组合物为压制包衣片剂时，内芯层须用配方（Ａ）制备，外包衣层须用配方（Ｂ）制备
哌啶子基链烷醇药用组合充血复方制备方法

[发明专利]一种分离福司氟康唑或其药用盐有关物质的HPLC方法-CN201510605057.9在审
发明人：张起愿 -专利权人：陕西合成药业股份有限公司
申请日： 2015-09-22 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本方法涉及一种分离分析福司氟康唑或其药用盐有关物质的HPLC方法，采用高效液相色谱法，该方法可以快速有效的分离分析福司氟康唑或其药用盐的有关物质。
一种分离氟康唑药用有关物质 hplc 方法

[发明专利]制备新的1-甲基-4，5-二氢乳清酸的衍生物的方法和其药用合剂的方法-CN85105655.5无效
发明人：菅野纮;石田柳;山村道夫 -专利权人：田道制药株式会社
申请日： 1985-07-25 - 公布日： 1993-05-05 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：本文对1-甲基-4，5-二氢乳清基一组氨酰基一腩氨酰胺，其药用酸加成盐，制造此两化合物的方法和含此两化合物的药用合剂，进行了说明。此腩氨酰胺和其药用酸加成盐可用于治疗中枢神经系统混乱症。
制备甲基二氢乳清酸衍生物方法药用合剂

[发明专利]Tecarfarin或其药学上可接受的盐与药用辅料的固体分散体及其制备方法-CN201610222533.3在审
发明人：张席妮;周涛;熊志刚;涂福荣 -专利权人：常州方楠医药技术有限公司
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D311/56 文献下载
摘要：一种无定型Tecarfarin及其药学上可接受的盐，其特征在于X‑射线粉末衍射光谱中无Tecarfarin及其药学上可接受的盐的特征峰。一种无定型Tecarfarin或其药学上可接受的盐的无定型状态的制备方法及其与药用辅料的固体分散体及其制造方法，其包含Tecarfarin或其药学上可接受的盐与药用辅料，两者的重量比为10.1～100，其中，Tecarfarin或其药学上可接受的盐为无定型态，所述固体分散体的X‑射线粉末衍射光谱中扣除药用辅料的背景峰后无Tecarfarin或其盐的晶体的特征峰。本发明的Tecarfarin或其药学上可接受的盐和药用辅料的固体分散体稳定性及分散性良好，增加了Tecarfarin或其盐的溶出度，在加速试验条件下，能保持良好的物理稳定性和化学稳定性。
tecarfarin 药学可接受药用辅料固体散体及其制备方法

[发明专利]2'-胺基查尔酮唑类化合物及其吡唑啉和环丙基唑类衍生物、制备方法与用途-CN201010604739.5有效
发明人：周成合;闫聪彦 -专利权人：西南大学
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类通式(I、II、III、IV、XIII)所示结构的2'-胺基查耳酮唑类化合物及其可药用盐，在查耳酮骨架上引入胺类基团的同时实现了α位的唑环取代；一类通式(V、VI、VII、VIII、XIV、XV)所示结构的基于2'-胺基查耳酮唑类化合物的吡唑啉衍生物及其可药用盐；一类通式(IX、X、XI、XII、XVI、XVII)所示结构的基于2'-胺基查耳酮唑类化合物的环丙基唑类衍生物及其可药用盐。本发明涉及2'-胺基查耳酮唑类化合物及其吡唑啉衍生物和环丙基唑类衍生物以及它们的可药用盐的抗微生物、抗肿瘤活性。本发明还涉及这些化合物的医药用途。
胺基查尔酮唑类化合物及其吡唑丙基衍生物制备方法用途