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- [发明专利]一种4-羟基-6氯喹啉合成新工艺-CN202110273044.1在审
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华玉山;姜云奎;李荣春;魏荣敏;杨敏
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德州学院
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2021-03-13
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2021-06-15
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C07D215/233
- 本发明属于4‑羟基‑6氯喹啉合成技术领域，特别涉及一种4‑羟基‑6氯喹啉合成新工艺，包括S1、清洗第一反应容器，烘干、冷却至室温，将对氯苯胺和5‑（甲氧基亚甲基）‑2，2‑二甲基‑1，3二氧‑4，6二酮按摩尔比0.1‑1：0.1‑1投入一定浓度的乙醇溶液中，缓慢搅拌，反应4‑6小时至反应完毕;S2、将反应产物抽滤，得到80%‑95%的A；S3、在第二反应容器中加入一定量的二苯醚‑联苯共晶，加热到240‑260摄氏度后，加入产物A,搅拌后反应5‑10分钟冷却至室温；S4、将S3中的产物在石油醚中抽滤，得到80%到90%的4‑羟基‑6‑氯喹啉；干燥后得到4‑羟基‑6‑氯喹啉成品，本发明将旋干改为抽滤，会得到纯度很高的固体产物，也节约了时间；此外，用二苯醚‑联苯共晶做溶剂，可节约了时间、人力、物力。
- 一种羟基氯喹合成新工艺
- [发明专利]一种苯并[4,5]咪唑并[2,1-a]异喹啉-6(5H)-酮及其衍生物和制备方法-CN202110935759.9在审
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汤华;王琛;高飞;何世鹏;李英华;李华强;丛薇;胡宏岗
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上海大学
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2021-08-16
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2021-10-08
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C07D471/04
- 本申请涉及一种苯并[4,5]咪唑并[2,1‑a]异喹啉‑6(5H)‑酮及其衍生物和制备方法。所述苯并[4,5]咪唑并[2,1‑a]异喹啉‑6(5H)‑酮具有式(I)所示结构。本申请以可见光驱动的级联自由基环化反应来合成苯并[4,5]咪唑并[2,1‑a]异喹啉四环骨架，由溴代物生成的α‑羰基烷基可以在C‑C双键上进行分子间自由基加成，然后形成分子内C‑C键，进而合成一系列苯并[4,5]咪唑并[2,1‑a]异喹啉‑6(5H)‑酮。
- 一种咪唑喹啉及其衍生物制备方法
- [发明专利]一种荧光染料及其制备方法和应用-CN202010284781.7有效
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杜池敏
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北京富百科生物技术有限公司
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2020-04-13
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2021-09-07
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C07D417/06
- JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其制备方法，包括以下步骤：S1.2‑甲硫基苯并噻唑与6‑溴己酸反应，得到2‑甲硫基‑3‑(5‑羧基戊基)苯并噻唑；S2.将2‑羟基‑4‑甲基喹诺啉与铜粉、碳酸钾和碘苯混合后回流反应，得到1‑苯基‑4‑甲基喹诺酮；S3.向1‑苯基‑4‑甲基喹诺酮溶于二氯甲烷中加入三氯氧磷和二甲基甲酰胺，回流反应，得到1‑苯基‑2‑氯‑4‑甲基苯并喹啉；S4.将1‑苯基‑2‑氯‑4‑甲基苯并喹啉溶于二氯甲烷，加入2‑甲硫基‑3‑(5‑羧基戊基)苯并噻唑和三乙胺，混合反应，得到具有结构通式Ⅰ的荧光染料。
- 一种荧光染料及其制备方法应用
- [发明专利]一种2-甲基-1-氧代-1;2-二氢异喹啉-6-甲酸的制备方法-CN201710140716.5有效
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江勇军;邢立新;刘波
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北京六合宁远科技有限公司
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2017-03-10
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2019-04-16
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C07D217/24
- 本发明涉及一种2‑甲基‑1‑氧代‑1,2‑二氢异喹啉‑6‑甲酸的合成方法，是以6‑溴异喹啉为原料，加入间氯过氧苯甲酸，在室温条件下反应过夜，反应完全后得到混合物6‑溴异喹啉氮氧化物,将其分批加入到三氯氧磷中，升温反应，冷却析出大量固体，洗净烘干得到6‑溴‑1‑氯异喹啉，水相萃取，有机相直接旋干，达到纯度大于95％的6‑溴‑1‑氯异喹啉，将6‑溴‑1‑氯异喹啉放入THF中，加入正丁基锂和二氧化碳气体，得到1‑氯异喹啉‑6‑甲酸，加入到浓盐酸中，得到白色固体1‑氧代‑1,2‑二氢异喹啉‑6‑甲酸，将1‑氧代‑1,2‑二氢异喹啉‑6‑甲酸放入溶剂中，加入碳酸铯并滴加碘甲烷，得到2‑甲基‑1‑氧代‑1,2‑二氢异喹啉‑6‑甲酸甲酯，将2‑甲基‑1‑氧代‑1,2‑二氢异喹啉‑6‑甲酸甲酯加入到甲醇中，加入NaOH溶液，减压蒸掉甲醇,调PH＝2,析出固体并抽滤,洗净烘干得到产品2‑甲基‑1‑氧代‑1,2‑二氢异喹啉‑6
- 一种甲基二氢异喹啉甲酸制备方法
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