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[发明专利]2-酰基氨基噻唑衍生物马来酸盐晶型的制备方法-CN202111353518.X在审
发明人：刘群;刘洪开;赵全刚;郝明春;吴灵静;赵栋;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-05-19 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑酰基氨基噻唑衍生物晶型的制备方法，其包括以下步骤：1‑(3‑氯代‑5‑{[4‑(4‑氯噻吩‑2‑基)‑5‑(4‑环己基哌嗪‑1‑基)‑1,3‑噻唑‑2‑基]氨基甲酰基}吡啶‑2‑基)哌啶‑4‑羧酸，与溶剂、马来酸混合后，在反应温度为20～60℃反应，过滤、干燥后即得式I化合物C晶型；其中所述的溶剂选自丙酮或乙腈。本发明的方法操作简便，收率高，溶剂残留风险小，适合工业化生产。
氨基噻唑衍生物马来酸盐晶型制备方法

[发明专利]罗沙司他中间体的制备方法-CN201811074063.6有效
发明人： 郝明春;马志清;霍翔宏;张瑞波;王琦;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明提供了罗沙司他(Roxadustat)中间体的制备方法。具体地说，本发明提供了罗沙司他中间体4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑3‑异喹啉羧酸酯的制备方法，其包括在溶剂存在下，将4‑羟基‑1‑氢‑7‑苯氧基‑3‑异喹啉羧酸酯与卤化剂进行卤化反应，制备得到4‑羟基‑1‑氯/溴/碘‑7‑苯氧基‑3‑异喹啉羧酸酯，进一步在催化剂、碱及溶剂存在下进行甲基化反应，制备得到4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑3‑异喹啉羧酸酯。本发明的制备方法，原料易得，工艺路线成熟可控，反应收率高，故而利于原料药的工业化生产。
罗沙司中间体制备方法

[发明专利]碘佛醇衍生物及其制备方法和应用-CN202111125186.X在审
发明人：苏瑞飞;王明元;闫东辉;周啊兰;郝明春 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07C237/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种碘佛醇衍生物及其制备方法和应用，属于药物合成技术领域，解决现有技术中没有对碘佛醇的关键有关物质进行研究的问题。本发明提供的碘佛醇衍生物的结构如下所示。本发明还提供了该衍生物的制备方法，及其在检测碘佛醇原料药和/或制剂中的应用。。
碘佛醇衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种酰基氨基噻唑类化合物的制备方法-CN202111109119.9在审
发明人：刘洪开;刘群;赵全刚;郝明春;吴灵静;赵栋;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2021-09-22 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明涉及本发明涉及有机合成技术领域，具体而言，涉及一种酰基氨基噻唑类化合物的制备方法，该制备方法包括将下式所示的化合物与酰氯化试剂在第一有机溶剂的作用下进行酰氯化反应，制备酰氯化中间体；将酰氯化中间体与4‑(4‑氯噻吩‑2‑基)‑5‑(4‑环己基哌嗪‑1‑基)噻唑‑2‑胺在碱促进剂和第二有机溶剂的作用下进行酰胺化反应。R选自C1～C4烷基或C2～C4烯烃基；酰基氨基噻唑类化合物为1‑(3‑氯代‑5‑{[4‑(4‑氯噻吩‑2‑基)‑5‑(4‑环己基哌嗪‑1‑基)‑1,3‑噻唑‑2‑基]氨基甲酰基}吡啶‑2‑基)哌啶‑4‑羧酸酯。该制备方法的反应条件温和，制得的产物的纯度较高。
一种氨基噻唑化合物制备方法

[发明专利]一种瑞卢戈利的精制方法-CN202111023381.1在审
发明人：李海望;宋占波;包立娇;寨民安;梁振;王春贵;郝明春 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞卢戈利的精制方法，属于药物合成技术领域，解决了现有瑞卢戈利精制方法不能有效降低杂质Z3和Z2的含量，难以保证瑞卢戈利药品质量的问题。本发明的精制方法包括：向反应容器中加入瑞卢戈利粗品、丙酮和纯化水，搅拌，析晶，过滤，洗涤，得到瑞卢戈利精制品。本发明采用丙酮/水体系精制瑞卢戈利，方法简单，能有效去除杂质Z3；并降低杂质Z2的含量，使Z2的含量低于0.1％，并获得高纯度的瑞卢戈利，进而有效提高了瑞卢戈利的产品质量和临床用药安全。
一种瑞卢戈利精制方法

[发明专利]一种阿维巴坦钠起始原料的精制方法-CN202110954083.8在审
发明人：李海望;郝明春;杨仨东 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-02-21 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿维巴坦钠起始原料的精制方法，属于药物合成技术领域，解决了现有技术中纯化方法对未知杂质A和对映异构体B的去除能力有限，不能保证得到高纯度的阿维巴坦钠起始原料的问题。阿维巴坦钠起始原料的结构如式I所示，精制方法包括：将阿维巴坦钠起始原料粗品溶解于甲醇和水的热混合溶剂中，再降温析晶，过滤，洗涤，干燥，得到阿维巴坦钠起始原料。经本发明方法精制后的阿维巴坦钠起始原料纯度大于等于99.0％，特异性未知杂质A(RRT＝0.19)的含量不大于0.1％，对映异构体杂质B的含量不大于0.1％。本发明方法有效保证阿维巴坦钠的产品质量和临床用药安全。
一种阿维巴坦钠起始原料精制方法

[发明专利]甘氨酸衍生物的制备方法-CN202110916232.1在审
发明人：马志清;王冬林;沈磊;郝明春 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07D203/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种甘氨酸衍生物的制备方法，包括以下步骤：将N‑[(4‑羟基‑1‑甲基‑7‑苯氧基‑3‑异喹啉)羰基]甘氨酸溶解在有机溶剂‑水溶剂体系形成溶液；然后将溶液置于自然光下反应，反应完成后将反应液进行浓缩，过滤，所得水溶液浓缩或真空干燥即得(1a‑甲基‑6‑氧代‑3‑苯氧基‑1,1a,6,6a‑四氢茚并[1,2‑b]叠氮‑6a‑羰基)甘氨酸。本方法所得的甘氨酸衍生物纯度在95％以上，后处理简单方便，无需过柱或分离等复杂操作即可得到高纯度的对照品用于质量研究。
甘氨酸衍生物制备方法

[发明专利]头孢他啶叔丁酯的纯化方法-CN202110854763.2在审
发明人：申涛;苑红利;郝明春;马志清;严思堂 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D501/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种头孢他啶叔丁酯的纯化方法，包括以下步骤：在一定温度下，头孢他啶叔丁酯粗品加入到良溶剂‑不良溶剂的混合溶剂中搅拌，然后过滤，所得滤饼用洗涤溶剂洗涤，经干燥后得到头孢他啶叔丁酯纯品。本发明的纯化方法能有效去除头孢他啶叔丁酯中残留的甲醇，进而可控制头孢他啶产品中杂质H在较低水平；操作步骤简单易行，适合工业化生产。
头孢他啶叔丁酯纯化方法

[实用新型]一种电力线路线缆支撑架-CN202221923821.9有效
发明人：刘正兰;何芝;谭家银;徐曦;郝明春;赵洋 -专利权人：刘正兰
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： H02G1/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种电力线路线缆支撑架，属于线缆支撑架领域，一种电力线路线缆支撑架，包括箱体，箱体的内侧设置有升降座，箱体的顶部对称贯穿有支架槽；本实用新型，需要对电缆辊进行更换时，通过升降机构带动支架与电缆辊向下移动，使箱体对电缆辊进行支撑，然后转动调节螺杆，使调节螺杆带动夹持架远离电缆辊，夹持架带动卡块移出卡槽，对电缆辊完成拆卸，之后将需要安装的电缆辊放置在支架之间，使卡块对准卡槽，之后反向转动调节螺杆，使夹持架带动卡块进入卡槽，最后通过升降机构带动电缆辊向上移动，完成对电缆辊的更换，通过电缆辊的快速拆装机构，能够快速对电缆辊完成拆卸或安装，以便对电缆辊进行更换。
一种电力线路线缆支撑架

[实用新型]一种市政给排水用过滤装置-CN202220584702.9有效
发明人： 郝明春 -专利权人： 郝明春
申请日： 2022-03-17 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： B01D29/03 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种市政给排水用过滤装置，属于给排水过滤技术领域。一种市政给排水用过滤装置，包括排水管，排水管包括上部管段、中部管段、下部管段，下部管段一侧设有呈向下倾斜设置的排污管，排污管下端连接有收集桶，下部管段内安装有滤筒与清洁机构，清洁机构能够对滤筒上残留的垃圾进行清理，上部管段、中部管段、下部管段均呈连通设置。本装置能够方便使用者对污水进行处理。
一种市政排水过滤装置

[实用新型]一种建筑给排水工程管路安装施工辅助装置-CN202220282552.6有效
发明人： 郝明春 -专利权人： 郝明春
申请日： 2022-02-11 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： F16L1/036 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种建筑给排水工程管路安装施工辅助装置，属于管道安装辅助设备领域。一种建筑给排水工程管路安装施工辅助装置，包括横板，横板两端下侧设有移动板，移动板内侧设有固定板A，固定板A内滑动连接有滑板，滑板下端内壁转动连接有支撑板，支撑板下端转动连接有限位板。本实用新型通过第二电动推杆收缩带动滑板在固定板A内下降，滑板下端通过支撑板带动限位板运动，使得限位板以与固定板A转动连接处为圆心进行转动，两个限位板下部相互靠拢，使得两个固定板A与限位板配合对管道进行限位夹持，实现对接安装工作，本装置占用空间小，适用场景多，实用度高。
一种建筑排水工程管路安装施工辅助装置

[发明专利]一种制备枸橼酸西地那非的方法-CN201911001922.3在审
发明人： 郝明春;沈磊;刘永贤;王琦;王利春;王晶翼 -专利权人：天津科伦药物研究有限公司
申请日： 2019-10-21 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备枸橼酸西地那非的方法。所述制备方法包括：(a)将化合物II加入氯磺酸中进行反应，生成中间体III；(b)使中间体III与N‑甲基哌嗪进行反应，生成西地那非粗品；(c)西地那非粗品经重结晶得到西地那非纯品；(d)西地那非纯品再经成盐反应得到枸橼酸西地那非。本发明的方法有利于工业化生产。
一种制备枸橼酸方法

[发明专利]一种奥美拉唑有关物质的检测方法-CN201810620853.3在审
发明人：刘瑀曦;张倩;王琳琳;高阳;郭美;郝明春;王琦;王利春;王晶翼 -专利权人：天津科伦药物研究有限公司
申请日： 2018-06-15 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥美拉唑有关物质的检测方法，采用反相高效液相色谱法，以辛烷基硅烷键合硅胶为色谱柱的填料，采用紫外检测器，以磷酸缓冲溶液为流动相A，所述的流动相A为浓度为0.0005～0.015mol/L且pH为7.8‑8.2的磷酸盐缓冲液，乙腈为流动相B，采用梯度洗脱程序，对供试品溶液进行分析检测。该方法可有效分离出奥美拉唑的有关物质，杂质峰与主峰完全分离，方法有效、可靠。
流动相奥美拉唑反相高效液相色谱法辛烷基硅烷键合硅胶磷酸缓冲溶液磷酸盐缓冲液梯度洗脱程序供试品溶液紫外检测器分析检测完全分离有效分离色谱柱杂质峰乙腈主峰检测

[实用新型]电缆护管拆装工具-CN201520879456.X有效
发明人：罗晓霖;严成林;周世甲;郭从政;郝明春 -专利权人：国家电网公司;国网湖北省电力公司宜昌供电公司
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： H02G1/00 文献下载
摘要：电缆护管拆装工具，包括抱箍组件和推进机构，抱箍组件包括两个半圆抱箍，两个半圆抱箍的一端铰接在连接板上，另外一端通过夹紧部连接，在两个半圆抱箍的一端分别设有一连接部，本实用新型可以很轻轻的将护管与接头分离或者合拢，同时不会造成对接头或者护管的损坏。
电缆拆装工具

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