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[发明专利]一种具有防鼠咬功能的聚乙烯管及其制备方法-CN202010775269.2在审
发明人：金季靖;汪磊;秦小梅 -专利权人：日丰企业（佛山）有限公司;日丰企业集团有限公司;日丰科技有限公司
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C08L23/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有防鼠咬功能的聚乙烯管及其制备方法，所述聚乙烯管包括苯酸苄胺酰胺和纳米导电碳黑，所述聚乙烯管中苯酸苄胺酰胺的重量百分比为0.010％～0.085％，所述聚乙烯管中苯酸苄胺酰胺和纳米导电碳黑的重量比为本发明的具有防鼠咬功能的聚乙烯管中添加苯酸苄胺酰胺极大的提高了聚乙烯管的防鼠咬性能，在聚乙烯管中同时添加纳米导电炭黑，苯酸苄胺酰胺分子中的N‑H键易与纳米级炭黑产生强烈物理吸附，炭黑与聚乙烯分子链产生强烈的范德华力，避免了苯酸苄胺酰胺在聚乙烯管中的迁移，并且在聚乙烯管中添加纳米导电炭黑提高了聚乙烯管的防静电效果，提高了具有防鼠咬功能的聚乙烯管的寿命。
一种具有防鼠咬功能聚乙烯及其制备方法

[发明专利]一种对氟苄胺的制备方法-CN201911404206.X在审
发明人：瞿春生;瞿益栋;曹焕 -专利权人：山东省越兴化工有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明属于对氟苄胺制备技术领域，公开了一种对氟苄胺的制备方法，具体包括如下步骤：S1.按照甲醇/乙醇、对氟苯甲醛、雷尼镍和氨的顺利依次向高压反应釜内添加，并持续搅拌至混合均匀；混合均匀后，加热升温至40～130℃，且在不低于40℃后向高压反应釜内通入氢气，使得加氢反应压力为0.5～2Mpa；保温3～8小时，充分反应，获得粗品对氟苄胺；S2.冷却，过滤粗品对氟苄胺，回收催化剂；S3.减压蒸馏，获得成品对氟苄胺；综上，本发明制得的所述成品对氟苄胺的收率不低于85％，纯度不低于99.5％；由此，本发明与现有技术相比，具有以下有益效果：工艺简单，反应步骤短、反应收率高、产品纯度高且大大降低了三废的产生，清洁环保。
一种氟苄胺制备方法

[发明专利]一种缺陷态苝酰亚胺超分子光催化剂的制备方法以及其应用-CN202310255898.6在审
发明人：董玉明;郭颖昕;朱永法;赵辉;王光丽 -专利权人：江南大学
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于缺陷态苝酰亚胺超分子光催化剂的制备及其催化氧化苄胺合成N‑苄烯丁胺的方法，属于化学和材料科学领域。本发明所述方法是首次以缺陷态苝酰亚胺超分子作为催化剂，以含氧气体作为氧化剂，乙腈作为溶剂，在可见光的照射下催化苄胺在不影响活泼苯环的前提下，目标氨基中N‑H键、C‑N键分别发生氧化断裂，生成N‑苄烯丁胺化合物的方法以光作为驱动力，在一种基于缺陷态苝酰亚胺超分子的光催化剂的促进下苄胺分子选择性氧化生成N‑苄烯丁胺的方法。
一种缺陷态苝酰亚胺分子光催化剂制备方法及其应用

[实用新型]一种苄胺加工用微通道反应器-CN202022332953.1有效
发明人：瞿春生;瞿益栋;曹焕 -专利权人：山东省越兴化工有限公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本实用新型属于苄胺加工技术领域，公开了一种苄胺加工用微通道反应器，包括框体，所述框体的内表面设置有连接块，所述连接块的一侧连接有反应板，所述反应板的顶部设置有进液板，所述进液板的外表面设置有第一进料口，所述进液板远离第一进料口的一侧设置有第二进料口，本实用新型设置了第一进料口、第二进料口、反应通道以及反应单元，在使用时，将苄胺与反应液分别通过第一进液口与第二进液口，注入反应通道，并且通过反应单元，由于苄胺与反应液注入时会沿着反应单元内壁转动，这样能够增加苄胺与反应液之间混合程度，使得苄胺与反应液在反应板中能够反应得更加充分，同时也增加了反应效率。
一种苄胺加工用通道反应器

[发明专利]萘普生的新合成方法-CN202210201682.7在审
发明人：董开武;张欣;董梦柯;祁彦涛 -专利权人：上海颐碳化学科技有限公司
申请日： 2022-03-03 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C25B3/07 文献下载
摘要：包括下述步骤：(1)采用平行成对电合成策略，阴极反应为6‑甲氧基‑2‑乙酰萘在电极上得电子与二氧化碳发生亲核取代反应，反应液经酸化，得到中间体2‑羟基‑2‑(6‑甲氧基‑2‑萘基)丙酸；阳极反应可采用苄醇氧化、甲苯氧化、苄胺氧化、脂肪胺类氧化、5‑羟甲基糠醛氧化、乳酸氧化或具有还原性小分子的氧化反应与之配对。(2)中间体进行苄位脱羟基化反应，得到(±)‑萘普生；或者在酸性环境经过脱水和不对称氢化过程，得到(+)‑萘普生。
萘普生合成方法

[发明专利]卤代的二取代苄胺，特别是卤代的二烷基苄胺的制备方法-CN201480066925.4有效
发明人： J·施巴;G·施莱格尔;M·利特曼;R·沃西兹;M·J·福特 -专利权人：拜耳作物科学股份公司
申请日： 2014-12-08 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C07C209/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备卤代的二取代苄胺，特别是卤代的二烷基苄胺的新方法。
取代特别是烷基制备方法

[发明专利]手性对甲氧基苄胺的合成方法-CN200710172522.X无效
发明人：沈鑫;廖立新;林复兴;何晓;杨继东;詹华杏 -专利权人：上海百灵医药科技有限公司
申请日： 2007-12-18 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07C217/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性对甲氧基苄胺的合成方法，该方法以手性苄胺为起始原料，通过保护胺基，对位卤代，Ullmann反应将卤原子替换为甲氧基，最后脱去保护得到光学对映纯的手性对甲氧基苄胺。
手性甲氧基苄胺合成方法

[发明专利]含丙酯草醚或异丙酯草醚和草除灵的油菜田除草剂组合物-CN200610067285.6有效
发明人：陈杰;吕龙;袁军;徐小燕;凌文;毛礼胜;王永华 -专利权人：浙江化工科技集团有限公司;中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2003-08-13 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种油菜田除草剂组合物，由嘧啶苄胺类除草剂丙酯草醚或异丙酯草醚和草除灵复配的制剂。本发明的组合物具有增效作用、扩大杀草谱、延缓抗性，降低用量并提高了安全性。
含丙酯草醚异丙酯草醚油菜除草剂组合

[发明专利]一种2-甲基-4-氨基喹啉的制备方法-CN201911162308.5有效
发明人：李亚平;谢洪磊;张瑞鹏;张艺兴 -专利权人：武汉智顿科技发展有限公司
申请日： 2019-11-25 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑甲基‑4‑氨基喹啉的制备方法，包括如下步骤：(1)将2‑甲基‑4‑氯喹啉溶解在溶剂中，再加入取代苄胺或苄胺和碱发生氨化反应，得到2‑甲基‑4‑胺基化喹啉；(2)2‑甲基‑4‑胺基化喹啉经脱苄反应得到所述的本发明的2‑甲基‑4‑氨基喹啉制备方法以2‑甲基‑4‑氯喹啉为起始物料，加入取代苄胺或苄胺在碱性条件下进行氨化反应，经过脱苄反应后得到目标产物，本发明的方法制备条件要求低，解决了由氯代物合成氨基化合物反应难度大的问题
一种甲基氨基喹啉制备方法

[发明专利]含氟苄基衍生物的制备方法-CN99809575.3无效
发明人：川野道恒夫;高泽治;吉川启辅;渡边広幸 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 1999-09-13 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C07C29/09 文献下载
摘要：将含氟苄腈衍生物(式1)经还原反应形成含氟苄胺衍生物(式2),然后用羟基取代该含氟苄胺衍生物的氨基,得到含氟苄醇衍生物(式3)。式中X为卤原子,m为2以上时X可以相同或不同;m为0－4的整数。
苄基衍生物制备方法

[发明专利]一种二芳基嘧啶类HIV‑1抑制剂及其制备方法-CN201510516039.3有效
发明人：古双喜;巨修炼;乔恒;朱园园;卢欢欢;薛萍;段婷 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种二芳基嘧啶类HIV‑1抑制剂及其制备方法。在惰性气体保护下，以2‑(对氰基苯胺基)‑4‑氯嘧啶为原料，在碱的作用下，与苄胺或者取代苄胺在溶剂中发生亲核取代反应得到上述二芳基嘧啶。
一种二芳基嘧啶 hiv 抑制剂及其制备方法

[发明专利]用于苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的溶剂及其乳油制剂-CN202010913967.4在审
发明人：刘子喆;牟广 -专利权人：大连仁邦农业科技集团有限公司
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： A01N25/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种农药溶剂和乳油制剂，尤其涉及一种用于苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的溶剂及其乳油制剂。所述溶剂的组分包括，按重量份剂，极性溶剂10～18份、改性地沟油1～2份、乳化剂1～3份。所述苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的乳油制剂的原料包括，溶剂、苄嘧磺隆原药、丙草胺原药、解草啶原药。本发明制得的用于苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的溶剂具有低挥发性、强润湿渗透性和高展扩性的优点，得到苄嘧磺隆、丙草胺、解草啶原药的乳油制剂的稳定性很好，使用方便，对杂草也有很好的防效。
用于苄嘧磺隆丙草胺解草啶原药溶剂及其乳油制剂

[发明专利]一种制备苄氧胺盐酸盐的方法-CN201210013648.3无效
发明人：张震;姜伟 -专利权人：烟台奥东化学材料有限公司
申请日： 2012-01-17 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C07C239/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备苄氧胺盐酸盐的方法，其特点是：在采用卤化苄为烷基化试剂合成苄氧胺盐酸盐的方法中，将烷基化反应结束后的混合产物，在有水存在下，升温至55－65℃，边搅拌边缓慢滴加NaOH水溶液，当反应体系中无卤化苄成分后，即停止滴加NaOH水溶液，然后进行水解、分离、精制、烘干工艺步骤，制得苄氧胺盐酸盐；可生产出纯度超过98%的产品，达到市场对质量的要求，并且方法简便、安全。
一种制备苄氧胺盐酸方法

[发明专利]具有稳定配体的量子点及其制备方法、QLED器件-CN202010908339.7在审
发明人：梁凯旋;汪鹏生 -专利权人：合肥福纳科技有限公司
申请日： 2020-09-01 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：制备方法其包括：将三苄胺溶液和第一量子点溶液混合，并将混合液加热到40～80℃进行反应；第一量子点包括第一配体和核壳结构，第一配体包括油酸、油胺或者硫醇中的至少一种。由于三苄胺具有较强的化学极性，与量子点表面金属离子的螯合能力远远强于油酸等常规配体，通过将三苄胺溶液和包含常规配体的第一量子点溶液混合反应，能够将第一量子点的常规配体置换为三苄胺。而三苄胺与量子点形成的配位键强度很高，极大地提高了量子点表面Zn离子或者Cd离子的化学电位，使得Zn离子和Cd离子难以被还原析出，提高QLED器件的稳定性。
具有稳定量子及其制备方法 qled 器件

[发明专利]一种哌马色林的制备方法-CN201510982141.2在审
发明人：程刚 -专利权人：北京康立生医药技术开发有限公司
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2016-04-13 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种哌马色林的制备方法，以4-氟苄胺为起始原料，先与N-甲基-4-哌啶酮还原胺化，再与氯甲酸苄酯进行对接，最后与4-异丁氧基苄胺反应，制备得到哌马色林。
一种哌马色林制备方法