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[发明专利]一种吲哚类衍生物及其合成方法-CN202010836096.0有效
发明人：汤艳峰;刘维群;朱金丽;王纯;潘锦洋;沈璐婕;徐润生 -专利权人：南通大学
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，涉及一种(Z)‑4‑((2‑(5‑(苄氧基)‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基亚氨基(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚及其合成方法。本发明提供的合成方法为：以1‑(4‑(苄氧基)苯基)肼盐酸盐为原料，经胺甲基化、氨解、还原以及取代反应四步反应制备了(Z)‑4‑((2‑(5‑(苄氧基)‑2‑甲基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基亚氨基(苯基)甲基)‑1,3‑苯二酚，为该吲哚类衍生物的合成提供了一种高效合成的方法。
一种吲哚衍生物及其合成方法

[发明专利]含烷氧苯基的双酰基苄胺类AMPK激活剂、其制备方法及用途-CN201510353896.6在审
发明人：江河 -专利权人：佛山市赛维斯医药科技有限公司
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： C07D295/15 文献下载
摘要：具体而言，本发明涉及一类含烷氧苯基的双酰基苄胺类的黄原酸类AMPK激活剂、其制备方法、以及在制备2型糖尿病药物中的应用。
含烷氧苯基双酰基苄胺类 ampk 激活剂制备方法用途

[发明专利]一类含吡啶二苄胺的第四副族金属配合物及其用途-CN202110263367.2在审
发明人：母瀛;张晋伟;佟小波;李丰;白雨弘旭 -专利权人：吉林大学
申请日： 2021-03-11 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07F7/28 文献下载
摘要：本发明涉及一类烯烃聚合催化剂的制备方法与应用，具体为一类含吡啶二苄胺的第四副族金属配合物，经适当助催化剂活化，用于催化乙烯均聚或乙烯与α‑烯烃共聚反应。
一类吡啶二苄胺第四金属配合及其用途

[发明专利]1-烷基-哌啶-4-磺酰苄胺的合成方法-CN201210133968.2有效
发明人：茅仲平;马东旭;葛永辉;任雪景;高海龙 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2012-05-03 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07D211/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-烷基-哌啶-4-磺酰苄胺的合成方法，具体为以1-叔丁氧基羰基-哌啶-4-磺酰氯为原料，在碱性条件下和苄胺反应生成磺酰苄胺，得到的产物在酸性条件下脱保护生成哌啶-4-磺酰苄胺，再和卤代烷或烷基磺酸酯反应，经烷基化生成目标化合物1-烷基-哌啶-4-磺酰苄胺。
烷基哌啶磺酰苄胺合成方法

[发明专利]一种高效光催化氧化苯甲胺制备N-苄烯丁胺的方法-CN202110982102.8有效
发明人：郭慧敏;邱阳;雷志文;张翔宇;刘新 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07C249/02 文献下载
摘要：本发明属于光催化氧化技术领域，具体涉及一种高效光催化氧化苯甲胺制备N‑苄烯丁胺的方法。以黄素光敏剂作为催化剂，在光照作用下，一步法制备N‑苄烯丁胺；所述制备方法具体包括以下步骤：(1)取黄素光敏剂、苄胺溶于有机溶剂中；(2)在室温和常压下，将步骤(1)得到的混合溶液中通入空气，光照，得到N‑苄烯丁胺。本发明制备工艺简单，制备的条件较为温和，制备过程中没有使用重金属，环境友好，成本低廉；本发明提供的方法能够在常温常压的条件下制备N‑苄烯丁胺，能耗低且方法简单易操作，可用于大规模生产。
一种高效光催化氧化苯甲胺制备苄烯丁胺方法

[发明专利]一种超薄硒化钨纳米片的制备方法-CN201711099676.0有效
发明人：宋吉明;张冰倩;牛和林;毛昌杰;陈京帅 -专利权人：安徽大学
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C01B19/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种超薄硒化钨纳米片的制备方法，具体涉及采用油相法制备硒化钨，该材料具有催化苄胺偶联生成亚胺的性质，本发明属于材料制备及应用技术领域。采用Schlenk line路线，以油胺、油酸、十八烯、正十二硫醇为溶剂，以一定比率的硒源和钨源为反应物，在一定反应温度下，制备得到了厚度小于2纳米，羽毛状超薄纳米片，该纳米片具有高效催化苄胺偶联成N‑苄亚甲基苄胺的作用，在环己烷和乙腈溶剂里，苄胺偶联得到N‑苄亚甲基苄胺的产率分别达到95%、96%。
一种超薄硒化钨纳米制备方法

[发明专利]苯噻酰·甲·苄水稻田除草剂-CN00110657.0无效
发明人：王洪顺;冯凌志;顾福铭 -专利权人：丹东市农药二厂
申请日： 2000-07-10 - 公布日： 2001-04-25 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明苯噻酰·甲·苄水稻田除草剂,由苯噻草胺、甲草胺、苄嘧磺隆复配组成,其与由苯噻草胺与苄嘧磺隆复配组成的除草剂相比,可提高除草剂的药效和持效时间,并降低成本,减少用药量。
苯噻酰水稻田除草剂

[发明专利]页岩气管线专用生态安全杀菌缓蚀剂及其制备方法-CN202011506952.2有效
发明人：郭建春;任山;王继宇;杨建;张绍彬;任冀川;王梦莹;张远康;马应娴;冯绍辉;徐川云 -专利权人：成都劳恩普斯科技有限公司;西南石油大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C09K8/54 文献下载
摘要：，公开了一种页岩气管线专用生态安全杀菌缓蚀剂及其制备方法，其中，页岩气管线专用生态安全杀菌缓蚀剂包括主剂与溶剂，溶剂为乙醇或水，主剂由杀菌剂和缓蚀剂组成，杀菌剂由环丙沙星和左氧氟沙星组成，缓蚀剂为七种苄胺类物质中的三种该页岩气管线专用生态安全杀菌缓蚀剂的制备方法包括：1)向溶剂中加入杀菌剂，搅拌至完全溶解；2)再加入七种苄胺类物质中的三种，继续搅拌，得到杀菌缓蚀剂。
页岩管线专用生态安全杀菌缓蚀剂及其制备方法

[发明专利]一种邻羟基苄胺的制备方法-CN202210643324.1在审
发明人：沈建伟 -专利权人：苏州敬业医药化工有限公司
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻羟基苄胺的制备方法，以水杨醛为起始原料，经胺化反应、氢化反应直接得到邻羟基苄胺和二邻羟基苄基胺混合物，混合物再经成盐纯化和重结晶纯化得到高纯度的邻羟基苄胺。
一种羟基制备方法

[发明专利]一种利用微通道反应器连续化制备苄胺的方法-CN201910044755.4在审
发明人：司永利;司梦嘉;王浩然;刘纯熙 -专利权人：内蒙古元正精细化工有限责任公司
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C07C209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道反应器连续化制备苄胺的方法，包括以下步骤：将苯甲醛和氯化苄混合搅拌均匀，备用；将苯甲醛和氯化苄的混合物、氨水同时通入微通道反应器中，进行反应得中间产物；向中间产物中加入盐酸，混合搅拌均匀，并静置酸化分层，取下层物质；向下层物质中加入烧碱，混合搅拌均匀，并静置碱化分层，取上层物质苄胺粗品，精馏提纯苄胺粗品得纯苄胺。本发明的有益效果为：本发明所述制备苄胺的方法采用微通道反应器进行反应，因微通道反应器的传热能力强、混合均匀性好、大大缩短了反应时间、微通道反应器的内径小、比表面积大、物料以精确比例瞬间均匀混合，提高了反应的效率及产品的质量
微通道反应器苄胺制备苯甲醛连续化氯化苄粗品下层反应得中间产物氨水混合均匀性通道反应器烧碱传热能力精馏提纯酸化分层混合物碱化分层盐酸备用上层

[发明专利]重酒石酸间羟胺的合成方法-CN201710521462.1在审
发明人：陈剑戈;李斌峰 -专利权人：暨明医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07C215/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种重酒石酸间羟胺的合成工艺，以苄氧羰基‑L‑丙氨酸为原料，进行环合反应，并与格式试剂反应，制得中间体，(4S)‑N‑苄氧羰基‑5‑(3‑(卞氧基)苯基)‑5‑羟基‑4‑甲基恶唑烷；中间体进行水解开环反应，生成(2S)‑2‑(苄氧羰基)氨基‑1‑（3‑苄氧基苯基）‑1‑丙酮；将(2S)‑2‑(苄氧羰基)氨基‑1‑（3‑苄氧基苯基）‑1‑丙酮进行还原反应，高选择性得到(1R,2S)‑2‑(苄氧羰基)氨基‑1‑（3‑卞氧基苯基）‑1‑丙醇；对其进行脱保护，得到间羟胺；最后通过间羟胺与L‑酒石酸成盐，得到重酒石酸间羟胺。本方法避免了使用昂贵的催化剂和手性拆分，大大的降低了成本；使利用化学合成，工业生产光学纯重酒石酸间羟胺成为可能。
酒石酸间羟胺合成方法

[发明专利]负载型Ni17-CN202111539075.3在审
发明人：黄家辉;张少华 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2021-12-15 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯甲醛胺化合成苄胺的方法，以苯甲醛、胺化试剂和氢气为原料，在催化剂的作用下，通过加氢胺化反应制备苄胺；催化剂包括活性组分和载体，活性组分为镍钨合金，载体为氧化铝、氧化硅中的至少一种；活性组分与载体的质量比为本发明以镍钨合金为活性组分用于催化苯甲醛加氢胺化制各苄胺，在苄胺合成中，镍钨合金中钨作为酸性中心能够加速亚胺断键形成胺，同时镍钨合金晶格能够稳定镍，增强催化剂的稳定性，该催化剂提高了化学反应的稳定性、转化率
负载 ni base sub 17

[发明专利]一种卟啉基共价有机框架物及其制备方法和应用方法-CN202110677524.4有效
发明人：孔泳;朱文凯;蔡文蓉 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种卟啉基共价有机框架物及其制备方法和应用方法，包括：分别将四(4‑羧基苯基)卟啉、苄胺、醋酸锌溶于无水乙醇中，得四(4‑羧基苯基)卟啉溶液、苄胺溶液、醋酸锌溶液；将苄胺溶液逐滴加入四(4‑羧基苯基)卟啉溶液中，水浴加热反应一定时间后；将醋酸锌溶液加入并搅拌反应，得卟啉基共价有机框架物，即四(4‑羧基苯基)卟啉‑苄胺‑锌组装体。
一种卟啉共价有机框架及其制备方法应用

[发明专利]醇烷氧基化物以助剂形式用于苄胺肟杀真菌衍生物的用途、合适的试剂和试剂盒-CN200480023373.5无效
发明人： R·贝格豪斯;M·舍勒尔;R·施蒂尔;S·施特拉特曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-08-13 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： A01N37/52 文献下载
摘要：本发明涉及烷氧基化醇(醇烷氧基化物)以助剂形式用于改进如下式(I)苄胺肟衍生物的杀真菌效果的用途，所述苄胺肟衍生物例如为N－苯基乙酰基－2－二氟甲氧基－5，6－二氟苄胺(O－环丙基甲基)肟或N－苯基乙酰基－2－三氟甲氧基－5，6－二氟苄胺(O－环丙基甲基)肟。
醇烷氧基化物助剂形式用于苄胺肟杀真菌衍生物用途合适试剂试剂盒

[发明专利]一种检测三甲氧苄胺嘧啶残留的酶联免疫试剂盒-CN201711165324.0在审
发明人：何方洋;万宇平;冯才伟;扶胜;袁光宇;罗维超;谢体波;吴紫洁;程茹 -专利权人：贵州勤邦食品安全科学技术有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供一种检测蜂蜜中三甲氧苄胺嘧啶残留量酶联免疫检测试剂盒和半抗原合成方案，试剂盒包含：包被有包被原的酶标板、酶标二抗、三甲氧苄胺嘧啶特异性抗体工作液、三甲氧苄胺嘧啶标准品溶液、底物显色液、终止液、本发明提供的酶联免疫试剂盒用于蜂蜜中三甲氧苄胺嘧啶的残留量检测，该试剂盒具有检测简单快速、检测结果精确、检测成本低、灵敏度高等特点，可在三甲氧苄胺嘧啶残留现场检测中发挥重要作用。
三甲氧苄胺嘧啶酶联免疫试剂盒试剂盒种检测蜂蜜酶联免疫检测试剂盒特异性抗体工作液残留标准品溶液残留量检测底物显色液浓缩复溶液浓缩洗涤液检测结果酶标二抗现场检测半抗原包被原残留量灵敏度酶标板终止液检测包被合成