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[发明专利]一种鉴定哈维氏弧菌是否具有致病性的方法-CN201810191708.8有效
发明人：张春丹;苏秀榕;叶央芳;周君;芦晨阳 -专利权人：宁波大学
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明提供一种鉴定哈维氏弧菌是否具有致病性的方法，通过对致病性哈维氏弧菌和非致病性哈维氏弧菌的代谢产物进行分析后，确定了用于检测哈维氏弧菌是否具有致病性的标准。从而在基于NMR技术检测分析致病性哈维氏弧菌特征性代谢产物的基础上建立了本发明；解决鉴定未知哈维氏弧菌致病性与否属性。本发明缩短了实验周期，避免实验动物个体敏感性差异，以及实验动物在暂养过程中对环境的敏感，使致病性检测更加方便、快捷。
一种鉴定哈维弧菌是否具有致病性方法

[发明专利]同时检测10种致病性弧菌的试剂盒及检测方法-CN201510623379.6有效
发明人：扈庆华;姜伊祥;石晓路;李迎慧;江敏;邱亚群;林一曼;陈琼成 -专利权人：深圳市疾病预防控制中心
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于荧光探针熔解曲线法同时检测10种致病性弧菌的试剂盒和一种同时检测10种致病性弧菌的方法。本发明试剂盒包括通用引物、荧光探针和根据10种致病性弧菌特异性基因设计的杂交连接探针。同时检测10种致病性弧菌的方法包括以待测样本提取的可疑菌的DNA为模板，利用本发明试剂盒采用荧光探针熔解曲线法依次进行杂交连接反应、荧光PCR扩增处理和溶解曲线分析处理。本发明试剂盒和检测方法能够在多重连接探针扩增技术的基础上，采用实时荧光PCR熔解曲线法同时检测10种致病性弧菌，从而有效缩短了致病性弧菌的检测周期，提高了致病性弧菌的检测效率。
致病性弧菌检测熔解曲线法发明试剂荧光探针杂交连接试剂盒扩增探针溶解曲线分析实时荧光PCR 特异性基因待测样本多重连接通用引物荧光PCR

[发明专利]致病性构象异构体的分析-CN200980115911.6无效
发明人： D·佩列兹;X·王;M·(C·)高;A·杨;A·刘;P·吴 -专利权人：诺华有限公司
申请日： 2009-04-29 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于检测样品中非朊病毒致病性构象异构体的存在的方法，该方法包括使疑似含有非朊病毒致病性构象异构体的样品与致病性构象异构体特异性结合试剂在能使所述试剂结合致病性构象异构体(如果存在的话)的情况下相接触；和根据其与试剂的结合检测样品中的致病性构象异构体(如果有的话)；其中，致病性构象异构体特异性结合试剂通常源自朊病毒蛋白片段并优先与致病性朊病毒蛋白相互作用。
致病性构象异构体分析

[发明专利]致病性嗜水气单胞菌的LAMP检测试剂盒及检测方法-CN201010611571.0有效
发明人：潘晓艺;沈锦玉;郝贵杰;姚嘉赟;徐洋;尹文林 -专利权人：浙江省淡水水产研究所
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：使用方便，检测快速的致病性嗜水气单胞菌的LAMP检测试剂盒，包括细菌DNA提取试剂和LAMP反应试剂，反应试剂中含引物FIP：GTTTCCCCCATCAGATCCGTGGTTTACGCCACCCAGTTTCTTG、BIP：TCCGGCCTGTATACCTGTATCAGGTTAAACCAGGGTGTCATCGCT、F3：TGATGGCACGAGACATCCA、B3：TGCTTGATCCCCTTGCTACT；致病性嗜水气单胞菌的LAMP检测方法：(1)DNA抽提；(2)致病性嗜水气单胞菌的LAMP扩增；(3)显色检测。本发明适合检测致病性嗜水气单胞菌。
致病性水气单胞菌 lamp 检测试剂盒方法

[发明专利]钩端螺旋体快速质谱检测试剂盒-CN201310241394.5有效
发明人：肖迪;张翠彩;张建中;蒋秀高;张慧芳;李秀文 -专利权人：中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明提供一种钩端螺旋体致病性（毒性）快速质谱检测试剂盒，涉及蛋白质指纹图谱检测技术领域。本发明基于质谱技术，构建了针对钩端螺旋体进行快速致病性鉴定的特异性多肽质谱模型，以及使用质谱技术进行致病性检测的试剂盒。本发明试剂盒能够通过特异性指纹图谱鉴定致病性（有毒）、非致病性（无毒）钩端螺旋体，准确度高、重复性好，2小时内可完成96个样本的检测，能够解决大批量钩端螺旋体致病性分析检测费时费力的难题，且成本低廉，具有良好的应用前景
螺旋体快速检测试剂盒

[发明专利]一种病原耐药分析和致病性分析用检测装置-CN202110364671.6在审
发明人：严启滔;严启基 -专利权人：南京精迅分子科技有限公司
申请日： 2021-04-06 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种病原耐药分析和致病性分析用检测装置，属于医疗器材领域，包括底座，所述底座的顶部从左到右依次固定连接有耐药性分析箱和致病性分析箱，耐药性分析箱顶部的一侧活动安装有活动盖，活动盖的顶部通过螺栓与耐药性分析箱顶部的另一侧固定连接，活动盖的底部固定安装有照明灯；该病原耐药分析和致病性分析用检测装置，通过设置底座、耐药性分析箱和致病性分析箱，可以在病原体耐药性和致病性检测的过程中，便于将耐药性和致病性检测器材结合在一起使用，避免了传统检测人员需要在实验室中不停的来回往返观察而操作繁琐的问题，降低了检测人员的工作量，从而为病原体耐药性和致病性的检测带来了便利。
一种病原耐药分析致病性检测装置

[发明专利]一种基于RAA-CRISPR系统的新型双重致病性嗜水气单胞菌检测方法及应用-CN202210475094.2在审
发明人：肖星星;吴四红;林子琴;楼永良 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于RAA‑CRISPR系统的新型致病性嗜水气单胞菌双重检测方法及应用。本发明通过对致病性嗜水气单胞菌致病基因aerA和hlyA进行研究分析，首次提出基于RAA‑CRISPR系统的新型致病性嗜水气单胞菌双重检测方法，设计并筛选符合检测要求的RAA引物组、crRNA序列，既通过双重检测手段降低了漏检几率，又实现了对致病性嗜水气单胞菌的简便、快速、准确、灵敏检测。
一种基于 raa crispr 系统新型双重致病性水气单胞菌检测方法应用

[发明专利]用于检测朊病毒蛋白的致病形式的方法-CN03826533.8无效
发明人：约瑟夫斯·威廉默斯·阿方萨斯·马里亚·范奥尔斯;特温·扬·卡雷尔·范德福斯特;科内利斯·埃里克·哈克;弗朗西斯库斯·安东尼厄斯·科内利斯·范恩格伦伯格 -专利权人：桑昆血液供给基金会
申请日： 2003-10-30 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：一种用于检测样品中的朊病毒蛋白的致病形式的方法，所述方法包括：提供一种容器；预处理该容器以在该容器的表面上沉积一种纤维素衍生物的包被，所述纤维素衍生物能促使致病性朊病毒蛋白优于细胞朊病毒蛋白结合到所述容器表面上；在所述容器中温育所述样品以将存在于该样品中的任何致病性朊病毒蛋白结合到所述容器表面上；如果存在被固定化的致病性朊病毒蛋白，则使用能结合致病性朊病毒蛋白的抗朊病毒抗体以合适的标记试剂标记所得被固定化的致病性朊病毒蛋白；以及检测是否存在附着于所述容器表面的标记试剂。通过增强致病性朊病毒蛋白的结合和/或减少细胞(非致病性)朊病毒蛋白的结合，用硝化纤维素包被微量滴定板孔的表面使得可以通过ELISA检测对可疑样品中的致病性朊病毒，尤其是在用酶(例如蛋白酶K)对该样品进行酶消化后
用于检测病毒蛋白致病形式方法

[发明专利]一种马铃薯黄萎病病原菌致病性测定方法-CN202110301961.6有效
发明人：周洪友;郝建秀;王东;东保柱;孟焕文;彭娇;赵鑫 -专利权人：内蒙古农业大学
申请日： 2021-03-22 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种马铃薯黄萎病病原菌致病性测定方法，其步骤包括：(一)无土栽培条件下马铃薯黄萎病病原菌对马铃薯植株的致病性检测：(1)接种用菌株的培养。(2)马铃薯的种植。(3)接菌。(二)10个马铃薯黄萎病病原菌致病性的测定：(1)选取10个马铃薯黄萎病病原菌进行致病性的测定并比较致病性强弱。(2)致病性调查。(3)致病性评价。该方法可大大缩短马铃薯的种植周期；该方法是利用无土栽培的方式进行试验，试验条件可控，稳定性高，重复性好，缩短了致病性测定的的时间；该方法可利用无毒马铃薯组培苗；该方法用的栽培介质陶粒在清洗、灭菌后可重复利用
一种马铃薯黄萎病病原菌致病性测定方法

[发明专利]强致病性和非强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的快速鉴定PCR反应体系-CN201911178338.5有效
发明人：张正;于永翔;陈京;王印庚;廖梅杰;荣小军;于雯雯;李彬 -专利权人：中国水产科学研究院黄海水产研究所
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明属于海水养殖病害防控技术领域，具体涉及一种强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的快速鉴定方法。通过设计的特异性引物进行荧光定量PCR反应，根据荧光出现的结果定性检测强致病性和非强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种。本发明可以实现对强致病性和非致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的快速区分，从而为养殖生产中有效防控强致病性美人鱼发光杆菌美人鱼亚种的感染提供保障技术。
致病性美人鱼发光杆菌快速鉴定 pcr 反应体系

[发明专利]应用于猪链球菌2型致病性检测的多重荧光PCR检测试剂及方法-CN200610090148.4无效
发明人：林祥梅;吴绍强;韩雪清;刘建;梅琳;贾广乐 -专利权人：中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所
申请日： 2006-06-29 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及多重荧光PCR检测猪链球菌2型致病性的试剂及方法。更具体地说，本发明提供了同时应用针对猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF)两种毒力因子编码基因设计的荧光PCR引物和探针序列进行猪链球菌2型致病性检测的试剂和方法。本发明采用针对MRP和EF两个基因设计的引物和探针，通过对目的基因序列和标记荧光基团的选择和反应体系、反应条件的优化，组装了检测猪链球菌2型致病性的试剂，建立了对猪链球菌2型菌株致病性进行检测的多重荧光PCR方法，根据扩增曲线即可判定待检菌的致病性。
应用于链球菌致病性检测多重荧光 pcr 试剂方法

[发明专利]鉴定致病性曲霉的专用探针与基因芯片-CN200910237228.1有效
发明人：刘伟;许辉;李若瑜 -专利权人：北京大学第一医院
申请日： 2009-11-05 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定致病性曲霉的专用探针与基因芯片。本发明提供的鉴定致病性曲霉专用探针，由如下20个DNA片段中的至少一个组成：核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列10的10个DNA片段和核苷酸序列分别是序列表的序列1至序列10的反向互补序列的10个DNA本发明还提供了含有所述专用探针的用于鉴定致病性曲霉的DNA芯片。所述专用探针、DNA芯片或装置均可应用于鉴定致病性曲霉。本发明中将种特异性探针包被在低密度基因芯片膜上，然后将待测致病性曲霉的rDNA的ITS区通过基于导流杂交技术的检测平台，与低密度基因芯片膜上的种特异性探针进行导流杂交并显色，从而最终鉴定出待测致病性曲霉本发明具有特异性强、快速的特点，可以在检测临床标本中的常见致病性曲霉，以及进行致病性曲霉菌种鉴定时发挥快速、特异的积极作用。
鉴定致病性曲霉专用探针基因芯片

[发明专利]一种致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌双重PCR检测方法-CN201410751927.9在审
发明人：叶应旺;韩永佳;焦芮;高吉娜 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌双重PCR检测方法，包括样品处理、核酸提取、PCR扩增和PCR产物检测，该方法能检测染色体上的毒力基因，同时可以检测致病性质粒，具有特异性强、操作简单快速、灵敏度高等优点，避免单重PCR检测带来的漏检结果及传统致病性检测的缺陷。
一种致病性小肠结肠炎耶尔森氏菌双重 pcr 检测方法

[发明专利]基于神经网络的基因突变致病性检测方法、系统及介质-CN201911303581.5有效
发明人：蒋艳凰;赵强利;李根;余硕军;雷鹏;张少伟;万斌;贺依依 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2019-12-17 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于神经网络的基因突变致病性检测方法、系统及介质，本发明方法包括输入待检测的基因检测VCF文件以及HPO表型；根据待检测的基因检测VCF文件以及HPO表型获取各个基因变异的特征值；对于每一种基因变异，将该基因变异的特征值输入训练好的神经网络模型得到该基因变异的致病性综合分析结果，神经网络模型被预先训练建立了各个基因变异的特征值、各个基因变异的致病性综合分析结果之间的映射关系。本发明不仅克服了人工分析的主观性缺陷，而且能够综合考虑影响基因突变致病性的各种因素，使得综合分析的结果更为客观有效，大大提高了对基因突变致病性分析的准确性，提高了基因解读的效率。
基于神经网络基因突变致病性检测方法系统介质

[发明专利]一种检测迟缓爱德华氏菌、鲇鱼爱德华氏菌或致病性迟缓爱德华氏菌的引物序列及其检测方法和应用-CN201010620648.0有效
发明人：莫照兰;李贵阳;肖鹏;李杰 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2010-12-24 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，具体地涉及一种检测迟缓爱德华氏菌、鲇鱼爱德华氏菌或致病性迟缓爱德华氏菌的引物序列及其检测方法和应用。所述引物进行聚合酶链式反应(PCR)扩增检测的方法，进一步涉及致病性和非致病性迟缓爱德华氏菌检测用引物及应用所述引物进行单重和多重扩增检测的方法；本发明进一步涉及包含上述引物的迟缓爱德华氏菌、致病性和非致病性迟缓爱德华氏菌的检测用试剂盒
一种检测迟缓爱德华鲇鱼致病性引物序列及其方法应用

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