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[发明专利]一种检测肥厚型心肌病基因突变的引物组、试剂盒和方法-CN201911355634.8在审
发明人：张惠丹;戴敬;李阳;赵洪玉 -专利权人：苏州恩科金生物科技有限公司
申请日： 2019-12-25 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测肥厚型心肌病基因突变的引物组，包括用于检测肥厚型心肌病基因突变的扩增引物组和延伸引物组。本发明还公开了一种检测肥厚型心肌病基因突变的试剂盒，该试剂盒含有用于检测肥厚型心肌病基因突变的扩增引物组和延伸引物组。此外，本发明还公开了一种检测肥厚型心肌病基因突变的方法。采用本发明的引物组进行检测肥厚型心肌病基因突变的方法，检测结果准确，检测速度快，无需荧光标记，且操作便利，检测灵敏度高，节省时间，检测成本大大降低，一天内可以完成对上百个样本的快速检测，适合批量筛查。
一种检测肥厚心肌基因突变引物试剂盒方法

[发明专利]IRX4及其诱导剂在筛选/制备保护心脏的药物中的应用-CN202011346074.2在审
发明人：唐其柱;张楠;李文静;廖海含;周子颖;牟山琪;丁雯 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-11-26 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明选用野生型小鼠和心脏特异性IRX4基因过表达小鼠为实验对象，手术组给予主动脉弓缩窄手术构建心肌肥厚模型，术后4周对各组小鼠进行心肌肥厚、纤维化及心功能的测定来研究IRX4基因的功能。结果发现IRX4具有抑制心肌肥厚及抗纤维化，改善心功能的作用。因此，IRX4可用于筛选保护心脏功能，抗心肌纤维化和/或预防，缓解和/或治疗心肌肥厚及相关疾病的药物，可用于制备保护心脏功能，抗心肌纤维化和/或预防，缓解和/或治疗心肌肥厚的药物。本发明为心肌肥厚的治疗提供了一条有效的新途径。
irx4 及其诱导剂筛选制备保护心脏药物中的应用

[发明专利]CILP2在制备改善心脏衰老和心肌肥厚的药物中的应用-CN202010819200.5有效
发明人：王志华;汤立许;李丽莉;罗强;胡依萌 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，尤其涉及CILP2在制备改善心脏衰老和心肌肥厚的药物中的应用。本发明以小鼠为实验对象，使用AAV9病毒对CILP2基因进行转录水平的过表达，并通过建立心脏衰老和心肌肥厚模型进行比较研究。结果显示，与衰老野生型对照组相比较，过表达CILP2可明显降低衰老小鼠心脏衰老的指标水平，减轻衰老小鼠心肌炎症因子指标水平，以及改善心肌肥厚标志物的表达水平，心脏后壁厚度降低，纤维化程度减弱，心肌细胞减小上述结果证明CILP2的表达水平能够调控心脏衰老和心肌肥厚的发生，对心脏衰老和心肌肥厚有保护性作用，能够为研究防治心脏衰老和心肌肥厚的新靶点和新策略提供了理论依据和临床基础。
cilp2 制备改善心脏衰老心肌肥厚药物中的应用

[发明专利]p53基因突变体及其表达的蛋白在制备诊断和治疗肥厚型心肌病的药物中的应用-CN202210771636.0有效
发明人：旦菊花;罗瑛;张硕杰;苏文华;王露林;谢晓丽;刘静;吴晓明;贾舒婷;唐文如;盛苗苗;周若宇 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了p53基因突变体及其表达的蛋白在制备诊断和治疗肥厚型心肌病的药物中的应用，属于生物技术领域。本发明通过实验发现：经超声心动图观察到携带p53N236S突变的小鼠心脏左室后壁和室间隔增厚，离体心重/胫骨长度比值升高，提示p53基因突变小鼠心脏出现了心肌肥厚表型；本发明首次揭示了p53基因突变在调控肥厚型心肌病发病中的新功能，这一发现为突变p53在肥厚型心肌病发病过程中的作用提供新思路和研究方向，为肥厚型心肌病治疗提供新的作用靶点，也为肥厚型心肌病的治疗提供了新的策略
p53 基因突变体及其表达蛋白制备诊断治疗肥厚心肌药物中的应用

[发明专利]NADPH在制备治疗心肌肥厚与心力衰竭的药物中的应用-CN201710093339.4在审
发明人：秦正红;盛瑞;凌月娟;朱路佳 -专利权人：重庆纳德福实业集团股份有限公司
申请日： 2017-02-21 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： A61K31/7084 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，具体涉及NADPH在制备治疗心肌肥厚与心力衰竭的药物中的应用。本发明通过研究发现，NADPH不仅具有显著的强心作用，而且能够对心肌肥厚有缓解作用，因此可以作为治疗心肌肥厚与心力衰竭的药物；通过研究进一步发现，NADPH能够提高小鼠的心肌组织中的Na+‑K+‑ATP酶、Ca2+‑Mg2+‑ATP酶和总ATP酶的活性，推测NADPH可能通过上述机制发挥对心力衰竭和心肌肥厚的缓解作用；此外，NADPH对正常大鼠的血压无明显影响，治疗心肌肥厚与心力衰竭时不良反应较小。
nadph 制备治疗心肌肥厚心力衰竭药物中的应用

[发明专利]大黄酸在制备治疗病理性心肌肥厚药物中的应用-CN202111141267.9在审
发明人：李润京;徐佳佳;黄峥嵘 -专利权人：厦门大学
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：本发明公开了大黄酸或者大黄酸药用盐作为唯一活性成分用于制备治疗病理性心肌肥厚药物的应用，属于医药技术领域，本发明通过体外及体内实验证实大黄酸对正常细胞和小鼠没有明显毒副作用，在体内能有效抑制主动脉缩窄术(TAC)诱导的心肌肥厚，体外能明显有效治疗(Angiotensin II)诱导的心肌细胞肥厚，并能显著减轻心脏纤维化，抑制MAPK下游关键转录因子。大黄酸能够治疗心肌肥厚，具有心脏保护的作用，安全有效，优于传统的治疗药物，从而扩宽了其应用范围，也为治疗病理性心肌肥厚以及心衰提供了新途径。
大黄制备治疗理性心肌肥厚药物中的应用

[发明专利]一种影响人肥厚型心肌病诊治的MYBPC3 G1831T突变及其应用-CN201910824993.7在审
发明人：赵晓燕;王楚楚;董建增 -专利权人：郑州大学第一附属医院
申请日： 2019-10-13 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明属于分子生物技术和分子遗传领域，特别涉及一种影响人类肥厚型心肌病辅助诊断及临床干预的错义突变及其应用。所述影响人类肥厚型心肌病辅助诊断及预后的错义突变的突变位点对应于人类MYBPC3基因编码区第1831位核苷酸位点G>T，命名为c.G1831T。本发明还提供了一种用于鉴定上述错义突变的引物，公开了鉴定前述错义突变在人类肥厚型心肌病辅助诊断及临床干预中的用途，以及鉴定该错义突变用于人类肥厚型心肌病产前诊断的方法。本发明的优点在于为防治肥厚型心肌病提供了新的治疗靶点，为肥厚型心肌病的早期诊断及预后判断提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广前景。
一种影响肥厚心肌诊治 mybpc3 g1831t 突变及其应用

[发明专利]一种心肌肥厚和心衰的诊断标志物及其应用-CN202310654231.3在审
发明人：林苗;梁会营;王鼎臣;李欣;王夕冉;陈炫卉;黄筱然 -专利权人：广东省人民医院
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种心肌肥厚和心衰的诊断标志物及其应用。所述诊断标志物包括血样标志物、血管内皮细胞标志物、动脉内皮细胞标志物、静脉内皮细胞标志物、毛细血管内皮细胞、淋巴血管内皮细胞标志物中的一种或多种；本发明基于时序的单细胞组学数据和时序轨迹分析等处理得到可以用于诊断病理性心肌肥厚和/或心衰的标志物，实现了对病理性心肌肥厚与心衰人群的早期诊断；还可以通过测定标志物表达量后与数据库的健康对照组和病理性心肌肥厚和/或心衰人群的样本数据进行相似度计算，实现对病理性心肌肥厚和/或心衰早期诊断效果的判断，有助于病理性心肌肥厚和/或心衰的早诊断和早治疗，减缓疾病进展的速度，提高患者的生活质量。
一种心肌肥厚心衰诊断标志及其应用

[发明专利]突变的肥厚型心肌病致病基因MYBPC3及其应用-CN202111344486.7有效
发明人：刘哲;张陆明;梁庆渊;赵娜娜;赖开生;刘昕超;高璇;李方玉;侯青;惠汝太 -专利权人：江苏百世诺医疗科技有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及人类遗传学和内科心血管技术领域，具体涉及了突变的肥厚型心肌病致病基因MYBPC3，与野生型MYBPC3基因编码DNA的参考序列相比，突变的肥厚型心肌病致病基因MYBPC3的核苷酸序列为SEQ本发明还涉及上述突变的肥厚型心肌病致病基因MYBPC3在制备肥厚型心肌病检测试剂盒中的应用。本发明提供的肥厚型心肌病突变基因可以作为临床辅助诊断的生物标志物；检测该变异的携带者，为受试者提供优生优育指导和遗传咨询，减少患儿出生，对肥厚型心肌病的早期诊断，或者辅助临床判断具有重要意义。
突变肥厚心肌致病基因 mybpc3 及其应用

[发明专利]一种基于中医理论与手掌多特征提取的高血压风险预测方法-CN202010839559.9有效
发明人：王华虎;杨星宇;冀伦文;强彦;李慧芝;赵紫娟 -专利权人：山西慧虎健康科技有限公司
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G06V40/12 文献下载
摘要：本发明提供的一种基于中医理论与手掌多特征提取的高血压风险预测方法，包括：获取待测手掌的图像；建立手部关键点模型；根据生命线过中线特征、红润特征、隆起特征、肥厚特征，对图像信息分别进行相应的ROI分割；对生命线过中线特征对应的生命线过中线ROI区域进行检测判断生命线是否过中线；对红润特征对应的红润ROI区域进行红润检测判断是否为红润；对肥厚特征对应的肥厚ROI区域、隆起特征对应的隆起ROI区域进行肥厚、隆起检测，判断是否为肥厚、隆起；通过过中线权重Weight1、红润权重Weight2、肥厚权重为Weight3、隆起权重为
一种基于中医理论手掌特征提取高血压风险预测方法

[发明专利]CARK基因在制备治疗心肌肥厚药物中的应用及一种抑制心肌肥厚的药物-CN200510063550.9无效
发明人：惠汝太;刘怡雯;甄一松;石毅;谌琛;王晓健;汪一波;张震 -专利权人：中国医学科学院阜外心血管病医院
申请日： 2005-04-12 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及CARK基因在制备治疗心肌肥厚药物中的应用及一种抑制心肌肥厚的药物，属于生物制药领域。本发明以原代培养的心肌细胞作为靶细胞，腺病毒载体介导，验证CARK基因在体外对心肌细胞肥大的抑制作用。本发明又通过建立CARK转基因小鼠动物模型，在动物体内验证了CARK基因抑制心肌肥厚，改善心功能的作用。我们探索了腺病毒介导和利用显微注射转基因技术使CARK基因在心肌细胞特异性高表达治疗心肌肥厚的可行性，为心肌肥厚的基因治疗提供候选基因，并为心肌肥厚基因治疗的临床前研究提供体外和动物模型体内实验的依据。
cark 基因制备治疗心肌肥厚药物中的应用一种抑制

[发明专利]IBM在制备治疗心肌肥厚药物中的应用-CN202310975083.5在审
发明人：季勇;唐欣;刘夏梦;范琪瑶;沙馨琪;韩艺;谢利平 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2023-08-04 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明公开了IBM在制备治疗心肌肥厚药物中的应用，本发明研究结果显示，IBM处理能显著抑制TAC诱导的GSNOR的泛素化降解，从而缓解小鼠心肌肥厚以及心脏收缩功能下降。IBM能用于治疗心肌肥厚。
ibm 制备治疗心肌肥厚药物中的应用

[发明专利]DYZ-9在制备抗心肌肥厚产品中的应用-CN202010092887.7有效
发明人：钱炜春;丁竞竞;刘寿柏;陈峰;储春燕;李开;俞尤嘉;肖平喜;王加程;张天舒;周琪骏 -专利权人：南京市第一医院;南京医科大学
申请日： 2020-02-14 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： A61K31/366 文献下载
摘要：本发明公开了DYZ‑9在制备抗心肌肥厚产品中的应用，与现有技术相比，本发明具有如下优势：(1)本发明研究的DYZ‑9能够通过已知的方法合成，制备工艺成熟，能够提供可靠的化合物来源，具有物质来源可靠性、生产成本低(2)本发明具有抑制异丙肾上腺素(ISO)导致的AKT及环磷腺苷效应元件结合蛋白的磷酸化，降低心肌肥厚标志物ANP及BNP的水平、心脏重量指数，改善心肌肥厚。(3)本发明有助于新型抗心肌肥厚药物的研发，可以带来直接经济效益，此药物可以减少心肌肥厚进一步恶化进而形成心力衰竭和恶性心律失常的可能，从长远的角度来看可节约大量的卫生经费。
dyz 制备心肌肥厚产品中的应用

[发明专利]SLC25A26在制备抑制心肌肥厚的药物中的应用-CN202110874774.7有效
发明人：王志华;郭宁宁;吕舰 -专利权人：中国医学科学院阜外医院深圳医院（深圳市孙逸仙心血管医院）
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及SAM转运蛋白溶质载体家族25成员26(SLC25A26)在制备抑制心肌肥厚的药物中的应用。本申请发现，SLC25A26在心肌肥厚过程中受到动态调节。SLC25A26作为抗心肌肥厚因子，通过控制细胞质中的SAM水平和SAMTOR/mTOR信号传导来调节蛋白质合成速率。AAV9介导的SLC25A26在小鼠心脏中的过表达显著改善了经主动脉弓缩窄术(Transverse aortic constriction，TAC)诱导的心肌肥厚病理进程。本申请阐明了蛋白翻译调控在心肌肥厚进程中的作用，为通过靶向调控蛋白质合成防治心力衰竭提供了新思路。
slc25a26 制备抑制心肌肥厚药物中的应用

[发明专利]腹膜肥厚抑制剂-CN201080019637.5有效
发明人：村瀬博宣;友雅司 -专利权人： CCI有限公司
申请日： 2010-03-30 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制腹膜肥厚的腹膜肥厚抑制剂，或含有该肥厚抑制剂的透析液，以便能抑制、预防、或治疗腹膜肥厚，并且减少药物的副作用。本发明为解决上述课题，该腹膜肥厚抑制剂含有一种由以下化学式(1)所代表的色原烷醇配糖体作为有效成分，腹膜肥厚抑制剂