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[实用新型]一种可控盆底肌锻炼组件-CN201821994188.6有效
发明人：储叶晨;郑思祺;范丽萍;俞云雅;汤银璐;魏源;谢晓云 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： A63B23/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可控盆底肌锻炼组件，至少包括盆底肌锻炼球，所述盆底肌锻炼球为椭球形，由内往外依次设置有内芯层和若干注射层，该盆底肌锻炼球的每一层皆设置有注射部，该注射部沿盆底肌锻炼球中心线方向依次设置；注射器，所述注射器包括筒体、注射针头和注射推杆，所述注射针头通过固定头设置于所述筒体的端部，所述注射推杆通过尾部设置的底座推动所述注射推杆在所述筒体内进行移动，该筒体设置若干凝胶层，凝胶层的数量为a，注射层的数量为b，满足数量关系：a＝b。本实用新型的有益效果为：1、盆底肌锻炼球设置有若干可注射凝胶控制重量的层次结构，使得整个组件的重量可控适用范围广；2、可供多次使用，安全性佳。
盆底肌锻炼注射推杆筒体本实用新型依次设置注射针头凝胶层注射层注射器可控注射可注射凝胶层次结构多次使用数量关系尾部设置固定头内芯层球中心椭球形线方向底座体内移动

[实用新型]臀部肌内注射椅-CN201920344289.7有效
发明人：唐莉;伍婉青;陈美金;唐翠红;陈剑英;赵叙维 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2019-03-18 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： A61M5/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及医疗器械领域，具体涉及了一种臀部肌内注射椅，其座板上设有供纸辊轮，供纸辊轮上卷绕有一次性坐垫纸，一次性坐垫纸的自由端从供纸辊轮上抽出并覆盖在座板的顶面上，供患者乘坐，注射人员在患者注射完毕后抽动一次性坐垫纸，确保患者一人一垫纸，防止患者之间交叉感染，提高患者就医体验度；该注射椅的靠背上设有布置在水平面上的弧形滑轨，该滑轨的弧形开口对着座板的前部，扶手可滑动地安装在滑轨上，扶手能够沿滑轨滑动并收纳在靠背的后部或者滑动至座板的某一侧以供患者扶握，提高患者安全感和缓解患者紧张的情绪，且由于该扶手能够收纳至靠背的后部，因此不会干扰注射人员的注射操作。
一次性坐垫供纸辊轮注射扶手座板收纳靠背滑轨医疗器械领域本实用新型抽动弧形滑轨弧形开口滑轨滑动肌内注射交叉感染可滑动地滑动注射椅自由端臀部垫纸前部上卷抽出缓解情绪覆盖

[实用新型]臀部肌内注射练习裤套-CN201220012282.3有效
发明人：杨玉霞;韩焱;黛庄娜 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： G09B23/28 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种臀部肌内注射练习裤套，包括皮肤层、夹层及保护层，仿真人体皮肤的皮肤层套设在所述夹层外，所述夹层套设在所述保护层外，所述夹层包括供肌肉注射时推注药液的鼓室及填充层，所述鼓室根据臀部肌内注射的位置设置在所述填充层上本实用新型能够让真人穿上练习裤套供学生进行肌内注射练习，从而使得双方能够进行交流真实肌内注射感觉，有效提高护理学专业学生应对实际肌内注射工作的能力；而另一位同学可以穿上裤套扮演患者，就可以与操作者进行交流也可以体会做患者的感觉
臀部注射练习

[发明专利]一种普通针头用于肌电导引注射的针电极连接装置-CN201410150288.0有效
发明人：靳令经;刘务朝;聂志余;潘有贵;张小龙;潘丽珍;刘君 -专利权人：上海市同济医院
申请日： 2014-04-15 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： A61M5/178 文献下载
摘要：一种普通针头用于肌电导引注射的针电极连接装置，以注射方式将介质引入体内的器械及其附件，尤其涉及一种使用普通针头进行肌电图定位注射术的针电极连接装置，针电极由注射针头和弹簧引线固定钩组成，弹簧引线固定钩包括前端弯成钩状的金属钩，环绕在金属钩外周并置于塑料外壳内的弹簧，连接在金属钩末端的释放钮，以及与金属钩连接的肌电信号线；金属钩挂在注射针头的根部，与注射针头紧密接触；肌电信号线通过肌电导线端口连接到肌电图仪，构成肌电探测回路本发明使用普通针头实现肌电导引下准确局部肌肉定位同时注射药物，不仅可以减少患者重复穿刺的痛苦，还可以大大降低医疗费用，减少患者的经济负担。
一种普通针头用于导引注射电极连接装置

[发明专利]一种肌内或皮下注射用姜黄素微粒混悬液及其制备方法和用途-CN201210480602.2有效
发明人：刘珂;许卉;初大丰;邹晓丽;郎跃武 -专利权人：苏州雷纳药物研发有限公司
申请日： 2012-11-23 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种肌内或皮下注射给药的具有缓释效果的注射用姜黄素微粒混悬液，以及制备该注射用混悬液的方法。所述注射用姜黄素微粒混悬液的辅料中不含增溶或助溶剂，安全性好；本品通过皮下或肌内注射给药，可以达到缓慢释放的效果，而且本品稳定性好，可以在产业上应用。
一种皮下注射姜黄微粒混悬液及其制备方法用途

[实用新型]内路上睑提肌分离器-CN202122638464.3有效
发明人：高泽博和;张冠华 -专利权人：北京领医医疗美容门诊部有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61F9/007 文献下载
摘要：本申请公开了一种内路上睑提肌分离器，该内路上睑提肌分离器包括：弧形段、针尖段和连接段；所述针尖段和所述连接段分别位于所述弧形段的第一端和第二端，所述弧形段的外圆侧开设有注射口；所述弧形段内部与所述连接段内部呈中空设置并连通，以形成注射空腔；所述注射空腔与所述注射口连通；所述连接段远离所述弧形段的一端开设有与所述注射空腔连通的注入口。本申请实现了改变了上睑提肌缩短术的入路，便于术者准确的定位上睑提肌，避免了皮肤切口留下的瘢痕，极大的减低了组织损伤，缩短了术后恢复期的技术效果，进而解决了相关技术中上睑提肌手术中对上睑损伤较大，术后肿胀明显
路上睑提肌分离器

[发明专利]一种含聚肌胞的注射用原位凝胶及其制备方法-CN201510794891.7有效
发明人：余祖功;郭凡溪 -专利权人：南京多普特兽药研发有限公司
申请日： 2015-11-17 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种含聚肌胞的注射用原位凝胶，包括如下用组分量：聚肌胞粉末0.05‑0.8重量份、聚肌胞微囊0.1‑5.0重量份、P40712.0‑27.0重量份、P1880.4‑15.0重量份、高分子阻滞剂0.01‑10.0重量份、防腐剂0.01‑2.0重量份、注射用水50.0‑90.0重量份，酸碱缓冲剂调整注射用原位凝胶的pH5.5～7.5。本发明还公开了含聚肌胞的注射用原位凝胶的制备方法。本发明注射用原位凝胶解决了聚肌胞在凝胶基质相容性较差的问题，给药方便，肌注或皮下注射给药时，在注射部位于15s内可迅速转变为凝胶，持效时间长达144h，一次给药可长时间维持相对稳态的有效血液浓度。
重量份聚肌胞原位凝胶注射给药制备有效血液浓度酸碱缓冲剂凝胶基质皮下注射时间维持注射部位注射用水防腐剂相容性阻滞剂组分量持效肌注凝胶微囊稳态

[发明专利]一种注射用肌苷及其制备方法-CN202110697433.7有效
发明人：符永红;林方育;肖汉文;林小雪;唐雄肇 -专利权人：海南通用康力制药有限公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明涉及一种注射用肌苷及其制备方法。本发明注射用肌苷的制备方法，包括以下步骤：将肌苷添加于金属盐和注射用水配置的pH为7.0‑8.0的溶解液中，然后加入氢氧化钠，待肌苷完全溶解后得到澄清液；调节澄清液的pH至8.0‑9.0；向澄清液中加入甘露醇，搅拌至溶解后；过滤，灌装，冻干，得到注射用肌苷。本发明制备方法操作简单，且能够制备得到质量稳定、临床应用更加安全的注射用肌苷。本发明注射用肌苷的原料包括以下组分：肌苷、金属盐、氢氧化钠、稀盐酸、甘露醇和注射用水，其原料组分中未包含易至不良反应的组分，且具有质量稳定的优点。
一种注射用肌苷及其制备方法

[发明专利]一种用于心肌保护的磷酸肌酸钠注射液-CN202310115656.7在审
发明人：高美华;周俊飞;司常君 -专利权人：河南省人民医院
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种用于心肌保护的磷酸肌酸钠注射液。本发明所述磷酸肌酸钠注射液包括磷酸肌酸钠包合物、缓冲溶液、等渗调节剂、注射用水，利用包合技术将磷酸肌酸钠进行包载，解决了磷酸肌酸钠难溶于水的问题，显著提升了磷酸肌酸钠注射液的稳定性，降低其有关物质含量。
一种用于心肌保护磷酸肌酸注射液

[发明专利]一种辅助内镜下粘膜剥离手术的装置-CN202010806513.7在审
发明人：严小鹏;吕毅;史爱华;马锋 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2017-11-10 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： A61B17/32 文献下载
摘要：一种辅助内镜下粘膜剥离手术的装置，包括：由永磁材料微粒、海藻酸钠溶液、氯化钙溶液以及医用染料组成的混匀液；用于向切除的粘膜病灶内注射所述混匀液的注射工具，所述混匀液注射后形成磁性凝胶；设置在内镜头端的可拆卸磁环，通过磁性凝胶与所述可拆卸磁环间的磁性吸引力，提供与肌层方向相反的牵拉力，以利于粘膜与肌层的剥离。本发明通过磁性凝胶与内镜头端的可拆卸磁环的磁性吸引力，提供与肌层方向相反的牵拉力，以利于粘膜与肌层的剥离，具有方便操作、减小手术难度等优点。
一种辅助内镜下粘膜剥离手术装置

[发明专利]一种注射用磷酸肌酸钠粉针剂及其制备方法-CN202210150989.9有效
发明人：魏雪纹;戴宏旭;吴海锋;彭琪;王宗达;纪新明;孙晓岚;许宇丽 -专利权人：海南久常制药有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供一种注射用磷酸肌酸钠粉针剂的制备方法，以磷酸肌酸钠、脱氧胆酸钠、a‑生育酸琥珀酸酯、聚乳酸、蛋黄卵磷脂和注射用水为原料制备注射用磷酸肌酸钠粉针剂，制得的注射用磷酸肌酸钠粉针剂有效期为36个月，药理试验验证本发明的注射用磷酸肌酸钠粉针剂治疗效果更佳，注射后20min心肌组织中的药物浓度达到13.5nmol/mL。
一种注射磷酸肌酸针剂及其制备方法

[发明专利]聚肌胞注射液及用于降低聚肌胞注射液内毒素的方法-CN201910653125.7在审
发明人：史凌洋;张安玲 -专利权人：成都市海通药业有限公司
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： A61K31/787 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚肌胞注射液及用于降低聚肌胞注射液内毒素的方法，其聚肌胞注射液中添加有阳性脂质体；其方法包括的步骤有将聚肌苷酸和聚胞苷酸按照设定比例进行溶解并混合，形成双链聚肌苷酸‑聚胞苷酸聚合物溶液；向双链聚肌苷酸‑聚胞苷酸聚合物溶液中添加阳性脂质体，得到待处理液，并对待处理液进行磁力搅拌；接着调节待处理液的PH值，并过滤调节PH值后的待处理液，得到聚肌胞注射液。该聚肌胞注射液及用于降低聚肌胞注射液内毒素的方法有效地降低了聚肌胞注射液的内毒素，便于临床用药的安全与有效，便于推广使用。
聚肌胞注射液内毒素待处理液聚胞苷酸聚肌苷酸聚合物溶液阳性脂质体双链磁力搅拌临床用药处理液有效地过滤溶解安全

[发明专利]多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物及其制法-CN201710361121.2在审
发明人：郑永刚 -专利权人：郑永刚
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： B32B27/32 文献下载
摘要：多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物：每100ml肌苷氯化钠注射液组合物含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠；或含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠、0.1±0.02gD‑葡萄糖酸‑δ‑内酯；在百级洁净区内，采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口，得多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物。其制法为：肌苷或肌苷和D‑葡萄糖酸‑δ‑内酯的混合物加注射用水，搅匀后加氯化钠，搅拌溶解，微孔滤膜过滤得肌苷氯化钠注射液组合物；采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口
肌苷氯化钠注射液多层共挤复合膜塑料输液容器氯化钠接口热合葡萄糖酸热合封口拉环式密封盖灌装内酯制法微孔滤膜过滤搅拌溶解注射用水混合物搅匀灭菌洁净

[发明专利]多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物及其制法-CN201611053463.X在审
发明人：吕志 -专利权人：威海恒基伟业信息科技发展有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物每100ml肌苷氯化钠注射液组合物含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠；或含0.6±0.05g肌苷、0.9±0.05g氯化钠、0.1±0.02gD‑葡萄糖酸‑δ‑内酯；在百级洁净区内，采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口，得多层共挤复合膜软袋装肌苷氯化钠注射液组合物。其制法为肌苷或肌苷和D‑葡萄糖酸‑δ‑内酯的混合物加注射用水，搅匀后加氯化钠，搅拌溶解，微孔滤膜过滤得肌苷氯化钠注射液组合物；采用多层共挤复合膜和塑料输液容器接口热合后灌装肌苷氯化钠注射液组合物，并与塑料输液容器拉环式密封盖热合封口
多层复合袋装氯化钠注射液组合及其制法

[发明专利]口服曲美苄胺剂型和方法-CN03803421.2无效
发明人：杰斐逊·J·格雷戈里;罗伯特·G·布伦斯;迪恩·R·希洛塔;托马斯·K·罗杰斯三世;查尔斯·L·潘普林三世 -专利权人：王者制药有限公司
申请日： 2003-02-06 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明的口服曲美苄胺组合物和方法至少与200mg盐酸曲美苄胺肌内(I.M.)注射剂型同样有效。另外，含有约300mg盐酸曲美苄胺的口服组合物独特地近似生物等效于200mg盐酸曲美苄胺肌内(I.M.)注射剂型。据信，本发明的儿科口服曲美苄胺组合物和方法至少与以约100mg剂量施用的200mg盐酸曲美苄胺肌内(I.M.)注射剂型同样有效。另外据信，含有约120mg盐酸曲美苄胺的儿科口服组合物独特地近似生物等效于以约100mg剂量施用的200mg盐酸曲美苄胺肌内(I.M.)注射剂型。
口服曲美苄胺剂型方法

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