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[发明专利]一种生物合成R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的方法-CN202310580806.1在审
发明人：任元生;吴晓峰;代秀全;刘建华;陈红梅 -专利权人：锦州四海生物化学有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种生物合成R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的方法，属于生物工程技术领域，利用短刺小克银汉霉菌生物转化R‑(+)‑2‑苯氧基丙酸溶液，使R‑(+)‑2‑苯氧基丙酸的对位发生羟基化反应，最终合成R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸，其中本发明以苯酚合成R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的转化效率高，R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的产率达到95％以上。
一种生物合成羟基苯氧基丙酸方法

[发明专利]一种耐腐蚀厌氧胶-CN201610744719.5在审
发明人：杜晓南 -专利权人：无锡万能胶粘剂有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： C09J127/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种耐腐蚀厌氧胶，该厌氧胶由以下组分制成乳酸乙酯、(S)‑(‑)‑β‑羟基苯丙酸乙酯、2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯、2‑芳基丙酸、(2R,3S)‑2,3‑二羟基‑3‑苯丙酸乙酯、聚‑N‑乙烯基咔唑和氯乙烯‑丙烯酸甲酯塑料，其各组分的重量含量为乳酸乙酯15~28份、(S)‑(‑)‑β‑羟基苯丙酸乙酯22~38份、2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸乙酯30~45份、2‑芳基丙酸35~58份、(2R,3S)‑2,3‑二羟基‑3‑苯丙酸乙酯20~33份、聚‑N‑乙烯基咔唑5~18份和氯乙烯‑丙烯酸甲酯塑料30~46份。
一种腐蚀厌氧胶

[发明专利]3-叔丁基-4-羟基苯丙酸的制备方法-CN201710282735.1有效
发明人：喻艳超;熊新;由君;刘波;邢丽丹 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2017-04-26 - 公布日： 2019-07-30 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸的制备方法，涉及一种3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸的制备方法。是要解决现有3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸制备过程中反应选择性差、收率低、环境污染严重的问题。方法：一、脱烷基化反应；二、选择性水解，萃取得到水相和有机相，将有机相回收溶剂得到有机相浓缩物；三、分离提纯，得3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸粗品；将3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸粗品重结晶，得到纯品3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸，将重结晶的母液回收溶剂得到母液回收物备用；四、将步骤二得到的有机相浓缩物作为脱烷基化反应原料，回收反应。本发明用于制备3‑叔丁基‑4‑羟基苯丙酸。
叔丁基羟基苯丙酸制备脱烷基化反应有机相浓缩物母液回收重结晶溶剂粗品反应选择性选择性水解有机相回收白色晶体分离提纯工艺生产制备过程有机相总收率收率萃取备用回收

[发明专利]一种R-(+)-2-（4-羟基苯氧基）丙酸的制备方法-CN202011264723.4有效
发明人：韦伟;欧阳旭东;高鹏;徐剑锋;曾淼 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C59/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种R‑(+)‑2‑（4‑羟基苯氧基）丙酸的制备方法。该制备方法包括以下步骤：在惰性气体保护下，以对硝基苯酚为起始原料，经醚化反应，制备对硝基苯氧基丙酸；采用钯碳还原所述对硝基苯氧基丙酸，制备对氨基苯氧基丙酸；对氨基苯氧基丙酸经重氮化、水解反应，制备得到光学纯R‑(+)‑2‑（4‑羟基苯氧基）丙酸。本发明的R‑(+)‑2‑（4‑羟基苯氧基）丙酸的制备方法的平均收率不低于85%，产品纯度99.5%以上。
一种羟基苯氧基丙酸制备方法

[发明专利]一种3-（3-叔丁基-4-羟基）苯丙酸甲酯的合成工艺-CN202011517250.4在审
发明人：郭骄阳;赵崇鑫;陈芬儿;程荡;黄则度;肖霄 -专利权人：江苏极易新材料有限公司
申请日： 2020-12-21 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯的合成工艺，将对羟基苯丙酸甲酯和叔丁醇按照一定摩尔比混合后，通过装填固体催化剂的列管式固定床反应器进行连续式反应，得到3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯粗产品，再蒸馏除去低沸点的水、残留的叔丁醇后经精馏塔进行二级分离，得到3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯产品。本发明的合成工艺以以对羟基苯丙酸甲酯和叔丁醇为原料，使用颗粒状固体磺酸树脂，连续反应，再经精馏塔进行二级分离，得到纯度高的3‑(3‑叔丁基‑4‑羟基)苯丙酸甲酯产品，产率较高且质量优异，未反应的对羟基苯基丙酸甲酯回收循环使用
一种丁基羟基丙酸合成工艺

[发明专利]一种对羟基苯丙酸的制备方法-CN202211093696.8在审
发明人：姜雨 -专利权人：四平欧凯科技有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明提供一种对羟基苯丙酸的制备方法，属于药物合成技术领域。本发明的对羟基苯丙酸的制备方法是以苯酚和丙烯腈为原料，在三氯化铝的作用下，首先发生傅克反应得到对羟基苯丙腈，再通过水解、有机相减压蒸馏处理，此过程中可以回收过量的苯酚、及三氯化铝，再将得到的对羟基苯丙腈进行酸解反应得到对羟基苯丙酸粗品，再对其进行精制处理，最终得到的对羟基苯丙酸的纯度达到98％以上，收率达到85％以上。
一种羟基丙酸制备方法

[发明专利]羟基苯丙酸酯的制备方法-CN200510054591.1有效
发明人：小野拓也;田中慎哉;原仁 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2005-03-14 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：一种式(I)所示的羟基苯丙酸酯的制备方法，该方法包括下述(1)－(3)的工序：(1)第1工序将含有羟基苯丙酸酯(I)和有机溶剂的溶液冷却至满足式(a)条件的T₁℃，得到析出了一部分羟基苯丙酸酯(I)的悬浊液的工序；T₁＜T(a)式中，T表示冷却前的溶液中羟基苯丙酸酯(I)的饱和温度；(2)第2工序将第1工序所得到的悬浊液升温至满足式(b)条件的T₂℃，得到一部分析出的羟基苯丙酸酯(I)被溶解了的悬浊液的工序；T＜T₂(b)；(3)第3工序将第2工序得到的悬浊液冷却至满足式(c)条件的T₃℃，使羟基苯丙酸酯
羟基丙酸制备方法

[发明专利]一种制备(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法-CN202011608478.4有效
发明人：王栋伟;赵宏洋;王诚;刘涛 -专利权人：锦州三丰科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法，属于农药中间体制备技术领域。本发明提供的制备(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法，包括以下步骤：将卤代丙酸甲酯、对苯二酚、碱性试剂和极性非质子溶剂混合，进行缩合反应，得到(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯；所述卤代丙酸甲酯为(S)‑(‑)‑2‑氯丙酸甲酯、(S)‑(‑)‑2‑溴丙酸甲酯或(S)‑(‑)‑2‑碘丙酸甲酯。本发明以对苯二酚和卤代丙酸甲酯为原料，在极性非质子溶剂体系中一步法合成(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯(MAQ)，工序简单、环境友好、产品品质好且收率高。
一种制备羟基苯氧基丙酸方法

[发明专利]一种R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的制备方法-CN202011608089.1在审
发明人：王栋伟;赵宏洋;王诚;刘涛 -专利权人：锦州三丰科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的制备方法。本发明提供的制备方法包括以下步骤：将对硝基苯酚和(S)‑(‑)‑2‑氯丙酸在碱性条件下发生取代反应，得到R‑(+)‑2‑(4‑硝基苯氧基)丙酸；将所述R‑(+)‑2‑(4‑硝基苯氧基)丙酸和H2在催化剂催化的条件下发生还原反应，得到R‑(+)‑2‑(4‑氨基苯氧基)丙酸；将所述R‑(+)‑2‑(4‑氨基苯氧基)丙酸与亚硝酸钠在酸性条件下发生重氮化水解反应，得到所述R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸。所述制备方法简单易得，成本低，制备得到的R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸产率高、纯度高。
一种羟基苯氧基丙酸制备方法

[发明专利]聚（α－羟基苯丙酸）及其用途和制备方法-CN01106439.0无效
发明人：刘立建;廖立琼 -专利权人：武汉大学
申请日： 2001-01-19 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C08G63/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型的聚(α-羟基酸)—聚(α-羟基苯丙酸)及其用途和制备方法，它是由α-羟基苯丙酸直接脱水缩聚而得。采用了三种缩聚方法，即熔融缩聚，溶液缩聚和微波缩聚，得到重均分子量为3600-8300的聚(α-羟基苯丙酸)。该聚合物可以用作药物控制释放载体材料。
羟基丙酸及其用途制备方法

[发明专利]杂色曲霉ZJB16085及合成R-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的应用-CN201811635789.2有效
发明人：薛亚平;周海岩;胡海峰;姜瑞;王银龙;李一作;郑裕国;王远山 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种杂色曲霉(Aspergillus versicolor)ZJB16085及合成R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的应用，保藏编号CCTCC NO:M 2018408。本发明从腐植土中分离出有效转化R‑2‑苯氧基丙酸合成R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的杂色曲霉(Aspergillus versicolor)CCTCC NO:M 2018408，其在10g/L底物存在条件下，能合成4.5g/L的R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸，转化率为45％。
杂色曲霉 zjb16085 合成羟基苯氧基丙酸应用

[发明专利]草酸青霉ZJB16086及其合成R-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的应用-CN201811630109.8有效
发明人：薛亚平;周海岩;姜瑞;胡海峰;王银龙;李一作;郑裕国;王远山 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种草酸青霉(Penicillium oxalicum)ZJB16086及合成R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的应用，保藏编号CCTCC NO:M 2018409。本发明从腐植土中分离出有效转化R‑2‑苯氧基丙酸合成R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的草酸青霉(Penicillum oxalicum)CCTCC NO:M 2018409，其在10g/L底物存在条件下，能合成2.6g/L的R‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸，转化率为26％。
草酸青霉 zjb16086 及其合成羟基苯氧基丙酸应用

[发明专利]一种手性2-羟基-3-氨基苯丙酸或其酯的制备方法-CN200610100469.8无效
发明人：彭久合;张广明 -专利权人：天津天士力集团有限公司
申请日： 2006-06-30 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C07C227/06 文献下载
摘要：本发明提供一种制备紫杉醇边链手性前体化合物2-羟基-3-氨基苯丙酸或其酯的方法。经单过氧化硫酸氢钾复盐氧化，得到消旋环氧酸(2)，消旋环氧酸(2)经R-α-芳乙胺或S-α-芳乙胺拆分得环氧酸胺盐(3a，3b，3c或3d)，环氧酸胺盐(3a，3b，3c或3d)酸化、碱化制得2S，3R-环氧苯丙酸无机盐(4a)或2R，3S-环氧苯丙酸无机盐(4b)；2S，3R-环氧苯丙酸无机盐(4a)或2R，3S-环氧苯丙酸无机盐(4b)在含水有机溶剂中与叠氮钠反应，反应物经酸化得到2-羟基-3-叠氮基苯丙酸(5a)或(5b)；2-羟基-3-叠氮基苯丙酸(5a)或(5b)直接经还原制得化合物2-羟基-3-氨基苯丙酸；或者2-羟基-3-叠氮基苯丙酸(5a)或(5b)经酯化得到2-羟基-3-叠氮基苯丙酸酯(6a)或(6b)，2-羟基-3-叠氮基苯丙酸酯(6a)或(6b)经还原制得化合物2-羟基-3-氨基苯丙酯(7a)或(7b)；其中，R为C₁～C₆直链脂肪烷基、C₃
一种手性羟基氨基丙酸制备方法

[发明专利]一种3,5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯母液处理方法-CN201110199717.X无效
发明人：王辰 -专利权人：天津三农金科技有限公司
申请日： 2011-07-16 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：一种3，5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯母液处理方法。其是将3，5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯母液加入到反应釜中，然后升温至90-130℃，减压反应2-4小时，之后升温至250℃，取160-240℃馏分即为所述的3，5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯。本发明提供的3，5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯母液处理方法是采用减压蒸馏的方法来处理3，5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯母液，以回收其中的3，5-二叔丁基-4-羟基苯丙酸甲酯，由于本方法工艺简单，不仅能够废液利用
一种丁基羟基丙酸母液处理方法

[发明专利]一种合成除草剂炔草酯关键中间体的方法-CN201810737824.5在审
发明人：谭成侠;杨森;杨忍;张冬林 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-07-06 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成除草剂炔草酯关键中间体的方法，它以2‑氯丙酸甲酯、对苯二酚为起始原料，在无机碱的催化作用下进行亲核取代反应，得到(R,S)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯；生成的(R,S)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯在米曲霉WZ007的作用下进行拆分水解反应，得到R‑(+)‑2‑(‑4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯产物；生成的产物继续水解反应得到目标产物R‑(+)‑2‑(‑4‑羟基苯氧基)丙酸。本发明的合成方法简单；合成过程中以米曲霉WZ007菌体催化选择性水解(R,S)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯底物，得到R构型酯和S构型酸，达到拆分目的，且其原料价格便宜，生产成本低，经济性好，因此具有良好的应用前景
羟基苯氧基丙酸甲酯关键中间体合成除草剂水解反应米曲霉炔草酯亲核取代反应催化选择性氯丙酸甲酯生产成本低催化作用对苯二酚合成过程目标产物起始原料原料价格无机碱丙酸底物菌体水解合成应用

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