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[发明专利]麦角甾-7，22-二烯-3-酮缩氨硫腙及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用-CN201710809566.2有效
发明人：朱峰;唐椅璐;梁凯恩;吴金玲;陈杰华 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2017-09-07 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙及其制备方法和在制备抗菌药物中的应用。所述麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙是一种新的麦角甾类天然产物衍生物，可通过麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮与氨基硫脲发生缩合反应制得。体外抗菌试验结果表明，麦角甾‑7，22‑二烯‑3‑酮缩氨硫腙具有较好的抗病原菌活性，可用于制备抗菌药物。
麦角 22 酮缩氨硫腙及其制备方法抗菌药物中的应用

[发明专利]B-降-6-(4′-烷基)缩氨硫腙胆甾烷化合物及其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用-CN201310135961.9无效
发明人：甘春芳;崔建国;林啟福;冯几丹;黄燕敏 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2013-04-18 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07J61/00 文献下载
摘要：B-降-6-(4′-烷基)缩氨硫腙胆甾烷化合物，其化学结构式如下：本发明的B-降-6-(4′-烷基)缩氨硫腙胆甾烷化合物，从胆甾醇出发，经过官能团保护、臭氧化、环化、缩合、去保护、氧化、加成的化学方法制备而得。实验证明本发明的B-降-6-(4′-烷基)缩氨硫腙胆甾烷化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，可作为制备治疗癌症药物的应用。
烷基缩氨硫腙胆甾烷化合物及其制备方法肿瘤药物中的应用

[发明专利]6-氧代-7-氧杂-B-Homo-胆甾-3-缩氨硫酰腙化合物的制备方法及其在抗肿瘤药物中的应用-CN201110244096.2无效
发明人：崔建国;甘春芳;黄燕敏 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2011-08-24 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：一种6-氧代-7-氧杂-B-Homo-胆甾-3-缩氨硫酰腙化合物，具有下述化学结构式：所述6-氧代-7-氧杂-B-Homo-胆甾-3-缩氨硫酰腙化合物，从胆甾醇出发，经过PCC氧化、NaBH₄还原、Bayer-Villiger氧化、Corrin氧化、加成的化学方法转化而成实验证明，本发明的6-氧代-7-氧杂-B-Homo-胆甾-3-缩氨硫酰腙化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，可作为在制备抗肿瘤药物中的应用。
氧杂 homo 胆甾缩氨硫酰腙化合物制备方法及其肿瘤药物中的应用

[发明专利]3-乙酰基-5-羟基-B-降胆甾醇-6-（N-甲基）缩氨硫腙、制备方法及其用途-CN201910704702.0在审
发明人：杨坤;黄燕敏;崔建国;甘春芳;潘玉秋 -专利权人：广西万德药业有限公司
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑乙酰基‑5‑羟基‑B‑降胆甾醇‑6‑(N‑甲基)缩氨硫腙、制备方法及其用途，所述3‑乙酰基‑5‑羟基‑B‑降胆甾醇‑6‑(N‑甲基)缩氨硫腙的结构式如下所示：本发明制得的3‑乙酰基‑5‑羟基‑B‑降胆甾醇‑6‑(N‑甲基)缩氨硫腙对肝癌、肺癌、胃癌、宫颈癌、前列腺癌、结肠癌等多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，
胆甾醇乙酰基氨硫制备羟基前列腺癌肿瘤细胞株市场推广耐药性宫颈癌结肠癌胃癌肺癌肝癌应用

[发明专利]B-降-胆甾-6-(4^，-苯基类)-缩氨硫腙化合物及其合成方法和在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201310161856.2无效
发明人：甘春芳;崔建国;林啟福;郭金妮;廖火英;黄燕敏 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2013-04-18 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07J61/00 文献下载
摘要：一类B-降-6-(4＇-苯基类)胆甾缩氨硫腙化合物，具体化学结构式如下：实验证明本发明的上述B-降-6-(4′-苯基类)胆甾缩氨硫腙化合物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，能够在制备治疗癌症药物中应用。
胆甾 sup 苯基缩氨硫腙化合物及其合成方法制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种5-脱氧-L-阿拉伯糖苯腙的制备方法-CN202210101424.1在审
发明人：朱小锋;喻威;谷怡;孙俊杰;莫启壮 -专利权人：重庆迈德凯医药有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖苯腙的制备方法，先将L‑鼠李糖二乙基缩硫醛溶于特定反应溶剂A中，再与氧化剂混合搅拌反应，至固体析出时，加入特定析晶溶剂B，之后降温析晶，得到中间体L‑鼠李糖二乙基缩硫砜；在碱性条件下，对上述中间体L‑鼠李糖二乙基缩硫砜水解，固液分离后对分离液进行萃取，弃除有机相，得到5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖溶液，再调节pH为酸性，加入苯肼进行反应，得到5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖苯腙粗品；将5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖苯腙粗品与有机溶剂C混合溶解后，加入有机溶剂D，降温析晶，获得5‑脱氧‑L‑阿拉伯糖苯腙。
一种脱氧阿拉伯糖制备方法

[发明专利]一种以吡啶基酮缩硫代卡巴腙为配体的铜配合物及其合成方法和应用-CN201711170413.4有效
发明人：杨峰;张振雷;王俊;梁宏 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以吡啶基酮缩硫代卡巴腙为配体的铜配合物及其合成方法和应用，该铜配合物具体地说：是以2‑苯基吡啶基酮类硫代卡巴腙、异丙基‑2‑吡啶基酮类硫代卡巴腙为多齿配体的铜(II)金属配合物，并对该铜配合物进行了抗肿瘤活性实验本发明通过设计合成此类铜配合物，极大的提高了单纯硫代卡巴腙类化合物的抗肿瘤活性，并且此类铜配合物对人肝脏正常细胞毒性较低，为抗肿瘤药物的研究提供新的借鉴。
一种吡啶基酮缩硫代卡巴腙配合及其合成方法应用

[实用新型]一种小型食物危害元素的检测设备-CN201621365202.7有效
发明人：黄艳丽;傅祥星;曾龙;陈瑜 -专利权人：福州外语外贸学院
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：该小型食物危害元素的检测设备，通过设置搅拌轴、搅拌杆、双硫腙溶液和氨性柠檬酸盐‑氰化物溶液，将食物放入上壳体的氨性柠檬酸盐‑氰化物溶液内，将食物切碎且与溶液混合均匀，而后排入烧瓶，铅与双硫腙形成可被氯仿萃取的淡红色双硫腙铅螯合物
一种小型食物危害元素检测设备

[实用新型]一种硫铵工段蒸氨冷凝装置-CN202320160820.1有效
发明人：王永杰;卫涛;程元江;吕小光;李军;孙凯 -专利权人：陕西黑猫焦化股份有限公司
申请日： 2023-02-02 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C02F1/04 文献下载
摘要：本实用新型属于冷却技术领域，涉及一种硫铵工段蒸氨冷凝装置，包括蒸氨塔、分缩器、隔板以及冷凝冷却器；分缩器位于蒸氨塔上方，分缩器的底部与蒸氨塔的顶部贯通形成整体，隔板置于蒸氨塔内的横截面上；且隔板与蒸氨塔内壁连接，隔板将蒸氨塔分为上腔室和下腔室，上腔室经隔板与下腔室连通；上腔室侧壁上设置第二气相出口，下腔室侧壁上设置第一气相出口；第一气相出口与分缩器顶部连通，冷凝冷却器位于蒸氨塔外侧部，第二气相出口与冷凝冷却器连通本实用新型的硫铵工段蒸氨冷凝装置，塔顶压力降低，废水中氨氮含量降低，产品氨水质量提高。
一种工段冷凝装置

[发明专利]金属离子螯合剂及其医疗用途-CN200480008002.X无效
发明人： D·R·里查森;D·B·洛夫乔伊 -专利权人：新南创新私人有限公司
申请日： 2004-02-05 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： C07D213/53 文献下载
摘要：特别地，本发明涉及能够螯合包括铁离子在内的金属离子的(硫代)缩氨基脲化合物和(硫代)腙化合物。本发明还公开了该化合物和/或其金属离子络合物的医疗用途，包括治疗与细胞增殖相关的疾病的方法。
金属离子螯合剂及其医疗用途

[发明专利]双硫腙接枝螯合凝胶、制备方法及用于处理含汞废水的方法-CN201410030061.2有效
发明人：李宇亮;彭悦欣;滕艳敏;赵英杰;郑锦男 -专利权人：长安大学
申请日： 2014-01-22 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种双硫腙接枝螯合凝胶，由如下质量份的原料制备而成：聚丙烯酰胺凝胶：1.0～2.0份，甲醛：2.0～3.5份，双硫腙溶液：0.1～0.2份，蒸馏水：94.5～96.8份，以上各原料的质量之和为双硫腙接枝螯合凝胶的制备方法：将配方量的聚丙烯酰胺凝胶加入配方量的蒸馏水中使其溶解，调节溶液pH为9～11；向溶液中加入配方量的甲醛，再逐滴向瓶中滴加配方量的双硫腙溶液，在24℃～36℃条件下反应120min～180min，分离产物、烘干，即得双硫腙接枝螯合凝胶。该方法的工艺简单易行，制备得到的双硫腙接枝螯合凝胶对于重金属污染离子具有高吸附性，对于重金属废水具有除汞快速高效。
双硫腙接枝凝胶制备方法用于处理废水

[实用新型]一种氨分缩器的冷凝系统-CN201120351842.3有效
发明人：王艳军;郭海军;郭志伟 -专利权人：河南利源煤焦集团有限公司
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C01C1/12 文献下载
摘要：一种氨分缩器的冷凝系统，包括分缩器，分缩器上段设有冷却水进口Ⅰ（2）和冷却水出口Ⅰ（6），分缩器下段设有冷却水进口Ⅱ（4）和冷却水出口Ⅱ（5），冷却水出口Ⅰ（6）通过管道与冷却水进口Ⅱ（4）连接。本实用新型大大提高了氨气的冷却效果，稳定了蒸氨塔顶部压力。减少了设备的投资，降低了生产成本。保证了硫铵工段饱和器内的水平衡，稳定了操作，保证了硫铵的回收率。
一种氨分缩器冷凝系统

[发明专利]2,2’-二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯的医药新用途-CN202211385823.1在审
发明人：付云;李晋雪;王汝芳;李勇莉;李翠萍;李长正 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明公开了2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯的医药新用途，所述2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯在制备抑制黑色素瘤细胞增值药物中的应用，该2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯的结构式为：腙二硫代甲酸丁酯对黑色素瘤具有极好的抑制作用，优于临床常用的顺铂；本发明首次发现2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯能够诱导副凋亡（paraptosis），可有效地对抗凋亡（apoptosis）抗性（缺陷）的癌细胞；本发明中2,2’‑二吡啶酮腙二硫代甲酸丁酯对铁死亡抗性的黑色素瘤细胞具有很好抑制活性。
吡啶酮腙二硫代甲酸医药用途

[发明专利]新型抗癌药缩胺硫脲类化合物及其制造方法-CN98121914.4无效
发明人：胡惟孝;孙楠;王玉伟;杨忠愚 -专利权人：杭州民生凯普医药化工有限公司;浙江工业大学
申请日： 1998-09-26 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：一种新型抗癌药缩胺硫脲类化合物及其制造方法,其特征是该化合物的分子结构式示于附图,采用水合肼与二硫化碳、硫酸二甲酯反应,生成肼基二硫代甲酸甲酯,它与酮反应生成相应的腙,再与1－(2－吡啶基)哌嗪反应,制得缩胺硫脲类化合物[4－(2－吡啶基)哌嗪－1]硫代甲酰[1－(2吡啶基)乙撑]肼。
新型抗癌药硫脲化合物及其制造方法

[发明专利]含酰腙键的二元醇、含酰腙键和双硫键的二元醇、自修复聚氨酯弹性体及其制备方法-CN201610473397.5有效
发明人：魏燕彦;白亚朋 -专利权人：青岛科技大学;青岛必福高分子科技有限公司
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C08G18/48 文献下载
摘要：本发明提供了含酰腙键的二元醇、含酰腙键和双硫键的二元醇、自修复聚氨酯弹性体及其制备方法。所述聚氨酯弹性体由含酰腙键的二元醇或含酰腙键和双硫键的二元醇和聚氨酯预聚体制备得到。所述含酰腙键的二元醇由二酰肼单体和羟基醛制得；所述含酰腙键和双硫键的二元醇由二硫代脂类单体、水合肼和羟基醛制得；所述聚氨酯预聚体由聚酯或聚醚多元醇单体、二异氰酸酯制得；所述自修复聚氨酯弹性体在受到机械损伤后，聚合物交联分子链上的酰腙键或双硫键通过动态交换反应实现材料的自修复。
含酰腙键二元双硫键修复聚氨酯弹性体及其制备方法

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