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[发明专利]一种芽孢杆菌HZ16中细胞毒活性物的制备方法-CN201610383795.8有效
发明人：王宏鹏;李音;于林凯;吴元锋;黄俊;杨瑞芹;刘士旺;毛建卫 -专利权人：浙江科技学院
申请日： 2016-06-02 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株能够产细胞毒活性物的芽孢杆菌以及利用该芽孢杆菌制备细胞毒活性物的方法。本发明充分的利用绿色生物质资源，使用易获得的原料，简单的菌株发酵培养条件，以及易于控制的化合物制取工艺，获得产量较高的活性物。由该芽孢杆菌HZ16发酵提取物中分离出的细胞毒活性物的研究可以促进药物，特别是具有抗肿瘤活性药物的开发，细胞毒活性的快速检测为高通量筛选新药提供了方案，可用于医药领域新型抗菌、抗肿瘤等药物的研发。
一种芽孢杆菌 hz16 细胞活性制备方法

[发明专利]用于靶向的化合物-CN01807423.5无效
发明人：阿加梅农·A·埃珀尼托斯 -专利权人：安蒂索马研究有限公司
申请日： 2001-03-28 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：一种化合物，其包含靶细胞特异性部分和细胞毒活性部分，其特征在于该化合物的细胞毒活性部分是一种组成型活化的caspase，或者其与所述caspase具有基本相同的凋亡诱导活性。或者，本发明提供了包含介体部分和细胞毒活性部分的化合物，其特征在于该化合物的细胞毒活性部分是一种组成型活化的caspase，或者其与所述caspase具有基本相同的凋亡诱导活性。优选本发明的化合物的细胞毒活性部分是组成型活化的caspase－3，caspase－6或caspase－7。本发明进一步提供了编码本发明化合物的核酸，以及这种化合物在医药方面，如在治疗癌症方面的应用。
用于靶向化合物

[发明专利]珊塔玛内酯素作为细胞毒型抗癌剂的应用-CN200410079562.6无效
发明人：李祖强 -专利权人：云南大学
申请日： 2004-11-17 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明是从天然药物中获取的化合物珊塔玛内酯素(Santamarine)作为细胞毒型抗癌剂的应用。它对L1210、CCRF－CEM、KB、MCF－7及LS174T等五种癌细胞具有选择性。珊塔玛内酯素对上述五种癌细胞的IC50分别为0.41、0.59、0.16、0.92、0.53μg/ml，抗癌活性与药物浓度及作用癌细胞的时间有关。浓度越大、作用时间越长，细胞毒活性越强。对L1210癌细胞的细胞毒活性，属于细胞毒型(cytotoxic)而不是细胞生长抑制活性(Cytostatic)，它杀死癌细胞的机理与抑制微管蛋白有关，使癌细胞坏死而不是使细胞凋亡。
珊塔玛内酯作为细胞抗癌剂应用

[发明专利]9β－乙酰基闭鞘姜内酯作为抗癌剂的应用-CN200410079563.0无效
发明人：李祖强 -专利权人：云南大学
申请日： 2004-11-17 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明是从天然药物中获取的化合物9β－乙酰基闭鞘姜内酯(9β－acetoxystunolide)作为细胞毒型抗癌剂的应用。它对L1210、CCRF－CEM、KB、MCF－7及LS174T等五种癌细胞具有选择性。9β－乙酰基闭鞘姜内酯对上述五种癌细胞的IC50分别为0.89、0.65、0.25、1.28、0.63μg/ml，抗癌活性与药物浓度及作用癌细胞的时间有关，浓度越大、作用时间越长，细胞毒活性越强。对L1210癌细胞的细胞毒活性，属于细胞毒型(cytotoxic)而不是细胞生长抑制活性(Cytostatic)，它杀死癌细胞的机理与抑制微管蛋白有关，使癌细胞坏死而不是使细胞凋亡。
乙酰基闭鞘姜内酯作为抗癌剂应用

[发明专利]一种新颖骨架类型细胞松弛素及其在制备具有抗肿瘤活性的药物中的应用-CN202310570234.9在审
发明人：石宝宝;田淳;吕晓;艾洪莲;李正辉 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D491/20 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学技术领域，具体公开了从湖北贝母内生真菌Boeremia exigua中分离得到的一个5/6/5/6/8五环体系的新颖骨架类型的细胞松弛素类化合物采用MTS法评估其对5种人源肿瘤细胞的细胞毒活性，生物活性评价显示该化合物对5种人源肿瘤细胞具有不同程度的细胞毒活性，其中对SMMC‑7721（人肝癌细胞）、A549（人肺癌细胞）表现出显著的细胞毒活性，IC5010μM；对HL‑60（人白血病细胞）、MCF‑7（人乳腺癌细胞）的细胞毒活性与阳性对照药顺铂相当；对SW480（人结肠癌细胞）有较好抑制活性。
一种新颖骨架类型细胞松弛素及其制备具有肿瘤活性药物中的应用

[发明专利]一种高增殖力、高细胞毒活性CIK细胞的制备方法-CN200710072095.8无效
发明人：王志华;秦莉 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2007-04-25 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：一种高增殖力、高细胞毒活性CIK细胞的制备方法，它涉及一种细胞的制备方法。它解决了现有的CIK细胞增殖力差、细胞毒活性低的问题。细胞制备：向单个核细胞内加入基因重组人细胞因子IFN－γ、CD3单抗体蛋白及基因重组人细胞因子IL－2、IL－12和IL－1，再在37℃、CO₂浓度为5％、湿度为100％的环境中继续培养7～24天，即得到高增殖力、高细胞毒活性CIK细胞。本发明采用基因重组人细胞因子IL－2和IL－12联合诱导CIK细胞，细胞因子的联合应用可以对淋巴细胞的扩增产生协同作用，比使用单一细胞因子诱导细胞的扩增倍数提高了约1倍，且减少了因大剂量单因子应用所产生的毒副作用本发明制备出的CIK细胞的细胞毒活性明显高于现有CIK细胞50％以上，而且细胞毒活性可维持2～3周，CIK细胞最高杀伤率出现在培养的第13～15天。
一种增殖细胞活性 cik 制备方法

[发明专利]一种具有肿瘤细胞毒活性的吲哚二萜类化合物penrhizovarin A及其制备方法和应用-CN202310365106.0在审
发明人：王飞飞;马骁;郭振宇 -专利权人：云南贝泰妮生物科技集团股份有限公司;云南云科特色植物提取实验室有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有肿瘤细胞毒活性的吲哚二萜类化合物penrhizovarin A。本发明还公开了一种具有肿瘤细胞毒活性的吲哚二萜类化合物penrhizovarin A的制备方法,从青霉属内生真菌(Penicillium.sp)经过固体发酵后，从其发酵物的醇粗提物中经过正相硅胶柱色谱、实验证实制得的吲哚二萜类化合物penrhizovarin A对人类乳腺癌细胞MCF‑7、肺癌细胞A‑549、结肠癌细胞SW‑480肝癌细胞SMMC‑7721以及白血病细胞HL‑60具有显著的细胞毒活性。本发明还公开该具有肿瘤细胞毒活性的吲哚二萜类化合物penrhizovarin A在制备抗肿瘤药物中的应用。
一种具有肿瘤细胞活性吲哚二萜类化合物 penrhizovarin 及其制备方法

[发明专利]一种抗雄激素效应的检测方法-CN201811031591.3有效
发明人：钱永忠;陈晨;马朦朦;王天彩;李耘;许彦阳 -专利权人：中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：所述检测方法，包括：待检测样品中的抗雄激素和配体物质竞争结合细胞中的雄性激素受体，通过测定与所述受体结合的所述配体物质的量，确定所述抗雄性激素的效应值，并以所述待检测样品对所述细胞的细胞毒活性结果为参考因素对所述效应值进行评估；所述配体物质为所述雄性激素受体的配体；所述竞争结合在无血清反应体系中进行。该方法排除了血清中激素和生长因子及待检测品细胞毒活性对荧光强度检测的影响，可降低成本，减少实验误差，且简化了实验过程。
一种激素效应检测方法

[发明专利]一株产具有细胞毒活性化合物黑麦酮酸F的深海来源青霉菌F11-CN201010566995.X有效
发明人：汤熙翔;易志伟;李宁 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2010-11-29 - 公布日： 2012-04-11 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明一株产具有细胞毒活性化合物黑麦酮酸F的深海来源青霉菌F11。经活性筛选发现其发酵液的EtOAc萃取物对肿瘤细胞具有良好细胞毒作用，通过对其代谢产物分离得到一个具有良好细胞毒活性的化合物黑麦酮酸F。本发明提供的菌株可产具细胞毒活性的化合物黑麦酮酸F，为发酵生产该化合物提供一种新的可能。
一株产具有细胞活性化合物黑麦深海来源青霉 f11

[发明专利]一种适合教学与科研使用的NK细胞活性检测方法-CN201310029288.0无效
发明人：罗奇志;余平;龚拯;黄柏胜;王芙艳;霍治;王洁;黎明 -专利权人：罗奇志
申请日： 2013-01-27 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：一种适合教学与科研使用的NK细胞活性检测方法，由淋巴细胞分离、NK细胞的制备、靶细胞的制备、细胞毒试验步骤组成。其原理在于：NK细胞具有自然杀伤肿瘤细胞的活性，检测NK细胞杀伤活性常用的敏感靶细胞如K562细胞。NK细胞通过与靶细胞的直接接触而杀死靶细胞，噻唑蓝（MTT）是水溶性浅黄色物质，经活细胞内线粒体代谢而生成蓝紫色的甲臜结晶，沉积于细胞内和细胞周围。在一定条件下甲臜生成量与活细胞的数量呈正比。通过测定OD值，可反映NK细胞对靶细胞的细胞毒性活性。
一种适合教学科研使用 nk 细胞活性检测方法

[发明专利]5,5,6型PTM类化合物及其制备方法和用途-CN201910901215.3有效
发明人：张长生;刘威;张文军;金红波;张庆波;张光涛;张丽萍 -专利权人：中国科学院南海海洋研究所
申请日： 2019-09-23 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D487/08 文献下载
摘要：本发明通过实验发现，化合物1‑5对人乳腺癌细胞MCF‑7、人神经胶质瘤细胞SF‑268、人非小细胞肺癌细胞A549和人肝癌肿瘤细胞HepG‑2都具有中等细胞毒活性，化合物1和化合物3对人乳腺癌细胞MCF‑7细胞毒活性优于或与阳性对照顺铂相当，化合物5对人神经胶质瘤细胞SF‑268具有与阳性对照顺铂相当的细胞毒活性。说明化合物1‑5均具有细胞毒活性，可望开发成为抗肿瘤新药。
ptm 化合物及其制备方法用途

[发明专利]化合物Cosmomycin C在抗结直肠癌药物中的应用-CN202310735815.3在审
发明人：张华;龚娜英;黄少慧;桂春;马俊英;鞠建华 -专利权人：广东医科大学
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明发现化合物Cosmomycin C对结直肠癌细胞HCT116和SW480细胞具有较强的细胞毒活性，但对正常结肠上皮细胞NCM460的细胞毒作用下降，与临床抗结直肠癌化疗药物5‑FU及阿霉素相比，Cosmomycin C对结直肠癌细胞的细胞毒活性比对正常结肠上皮细胞具有更好的选择性细胞毒作用，表明了其具有作为抗结直肠癌治疗药物的潜能，再者研究表明化合物通过抑制AKT/GSK3β通路抑制结直肠癌细胞的增殖，促进凋亡，
化合物 cosmomycin 直肠癌药物中的应用

[发明专利]使用抗GPR49抗体的癌症的诊断和治疗-CN201410356832.7无效
发明人：舟桥真一 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2008-11-14 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07K16/42 文献下载
摘要：本发明公开了与GPR49蛋白结合、且对表达GPR49蛋白的细胞具有细胞增殖抑制活性的抗体。细胞增殖抑制活性是指抗体依赖性细胞毒和补体依赖性细胞毒等细胞毒活性。本发明还公开了含有本发明的抗体作为有效成分的药物组合物、细胞增殖抑制剂和抗癌药。癌症例如为胃癌、大肠癌、肝细胞癌、肺癌、前列腺癌、卵巢癌、尤文肉瘤和神经胶质瘤。
使用 gpr49 抗体癌症诊断治疗

[发明专利]使用抗GPR49抗体的癌症的诊断和治疗-CN200880125021.9有效
发明人：舟桥真一 -专利权人：株式会社未来创药研究所
申请日： 2008-11-14 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明公开了与GPR49蛋白结合、且对表达GPR49蛋白的细胞具有细胞增殖抑制活性的抗体。细胞增殖抑制活性是指抗体依赖性细胞毒和补体依赖性细胞毒等细胞毒活性。本发明还公开了含有本发明的抗体作为有效成分的药物组合物、细胞增殖抑制剂和抗癌药。癌症例如为胃癌、大肠癌、肝细胞癌、肺癌、前列腺癌、卵巢癌、尤文肉瘤和神经胶质瘤。
使用 gpr49 抗体癌症诊断治疗

[发明专利]α-乳清蛋白组合物-CN200780049845.8无效
发明人： J·西格;M·古尔德曼;F·马蒂森;L·康格斯莱夫 -专利权人：尼亚哈姆雷特药品公司
申请日： 2007-11-15 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及包含单体α-乳清蛋白复合物，优选地包含LAC的药用组合物，LAC为α-乳清蛋白与具有选择性细胞毒活性的脂肪酸或脂质的活性复合物。基于α-乳清蛋白复合物，优选地为基于LAC的组合物的选择性细胞毒性，这样的组合物适用于制备用于疗法的药物。包含单体LAC的药物由于选择性细胞毒活性用于治疗细菌和病毒感染，并且尤其是用于治疗癌症。本申请进一步涉及生产包含单体α-乳清蛋白复合物，优选地包含LAC的具有细胞毒活性的组合物的方法。
蛋白组合

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