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[发明专利]一种人类线粒体DNA纯化方法-CN201110315665.8无效
发明人：管敏鑫;龚莎莎;郑静;张婷;方芳;郑斌娇;梁敏;吕建新 -专利权人：温州医学院
申请日： 2011-10-09 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种纯化人类线粒体DNA的方法。本方法通过限制性内切酶Bgl II和Dra III、核糖核酸酶A和核酸外切酶III的联合作用，降解基因组DNA或线粒体DNA粗提取液中的核DNA和RNA残余，从而获得高纯度的线粒体DNA。该方法普遍适用于人类线粒体DNA样本的纯化，纯度高、操作简便、用时短，能够满足线粒体研究领域各项技术对线粒体DNA高纯度的要求。
一种人类线粒体 dna 纯化方法

[发明专利]一种检测斑翅果蝇的方法-CN201210235428.5有效
发明人：廖太林;崔平福;吴军;袁克;纪睿;师振华;陈集翰;孙鹏;周锐 -专利权人：中华人民共和国昆山出入境检验检疫局
申请日： 2012-07-09 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该方法为提取样品基因组DNA；扩增线粒体COⅠ基因序列、回收扩增片段：以样品基因组DNA为模板，采用COⅠ-F和COⅠ-R扩增线粒体COⅠ基因序列，回收扩增产物；将扩增片段分别采用限制性内切酶ApaⅠ和
一种检测翅果方法

[发明专利]一种罗氏沼虾线粒体12S rRNA基因扩增引物-CN202010401317.1在审
发明人：唐琼英;杨国梁;杨旻珉;夏正龙;谢巨洪;蔡缪荧;李景芬;高权新 -专利权人：湖州师范学院
申请日： 2020-05-13 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗氏沼虾线粒体12S rRNA基因扩增引物，该引物序列为：上游引物序列为SEQ ID NO.1，即12SF：5'‑CAGCGTAAGTGGAGTGCTTAG‑3'；下游引物序列为SEQ本发明的一种罗氏沼虾线粒体12S rRNA基因扩增引物可使获得的罗氏沼虾线粒体12S rRNA基因片段长度增加至800 bp左右，且该引物具有条带单一、扩增效率高的特点，能够更好地满足后续罗氏沼虾线粒体基因组研究以及罗氏沼虾群体遗传多样性研究的需要
一种罗氏沼虾线粒体 12 rrna 基因扩增引物

[发明专利]应用线粒体核酸测定法诊断脓毒症-CN03815987.2无效
发明人： H·科特;J·蒙塔内尔;M·奥肖内西 -专利权人：英属哥伦比亚大学
申请日： 2003-07-04 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了在受试者中通过测定线粒体核酸相对量来检测受试者脓毒症疾病状态的方法。本发明的测定方法包括PCR方法，如半定量或定量PCR，该PCR包括对线粒体序列和参考序列比如基因组序列的共同扩增。从这些测定法中得到的信息可用于评估以提供在受试者细胞中线粒体核酸与核核酸的比值。
应用线粒体核酸测定法诊断脓毒症

[发明专利]一种田菁线粒体及其DNA提取的有效方法-CN201911343853.4在审
发明人：贺亭亭;邢锦城;洪立洲 -专利权人：江苏沿海地区农业科学研究所
申请日： 2019-12-23 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种田菁线粒体及其DNA提取的有效方法，属于植物生物技术领域。以田菁黄化苗为材料，优化操作后获得的田菁组织提取液通过调整后的转速离心去除杂质，分离并富集粗制的线粒体，经过蔗糖梯度离心法对线粒体进行纯化，再次通过离心富集纯化后的线粒体。利用改良后的SDS法提取的线粒体DNA其A260/A280约为1.80～1.88，限制性内切酶EcoR I酶切后条带清晰，说明本方法提取的线粒体DNA纯度高。利用该发明所公开的方法能够简单快捷的提取到纯净的田菁线粒体DNA，为田菁线粒体基因组及其内部基因的分子机理研究奠定了基础。
种田线粒体及其 dna 提取有效方法

[发明专利]基于线粒体基因组序列开发的老芒麦mtSSR标记引物及其应用-CN202110607924.8有效
发明人：马啸;熊艳丽;熊毅;余青青;赵俊茗 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于区分野生老芒麦和垂穗披碱草的基于线粒体基因组序列开发的老芒麦mtSSR标记引物及其应用，包括4对多态性引物，其核苷酸序列如序列表SEQUENCE IDNO.1～8所示。所述的4对老芒麦mtSSR标记引物能够在老芒麦和近缘物种垂穗披碱草野生种质资源群体结构和物种鉴定上应用，为老芒麦和垂穗披碱草的区分鉴定提供便利，同时本发明所述的4对老芒麦mtSSR标记引物不但具有细胞核基因组SSR标记的共显性和高多态性等特点，还具有线粒体基因组DNA的单亲遗传模式，不易发生重组，同时填补了老芒麦mtSSR开发的空白，为老芒麦的遗传多样性评价、种质鉴定及分子标记辅助育种等研究奠定了基础。
基于线粒体基因组序列开发老芒麦 mtssr 标记引物及其应用

[发明专利]一种在线粒体中定位表达外源蛋白的方法-CN201811512195.2有效
发明人：王文斐;郭泽军;杨雪莲;张哲 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2018-12-11 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明一种在线粒体中定位表达外源蛋白的方法，属于分子遗传学领域，提供了一种编码多肽的DNA序列及其可在线粒体中定位表达外源蛋白的应用和相关方法。具体涉及一段来自毛竹基因组的序列，它所编码的一段多肽可以将外源蛋白表达在线粒体，可作为线粒体共定位的标记基因，为亚细胞定位的提供了一种可靠的比对方法。本发明首先克隆了一段毛竹基因的序列，将其连接在C端的黄色荧光蛋白导入了线粒体。将转运肽与荧光蛋白融合，能够在活细胞中进行观察，省时省力，是研究蛋白功能的一种基础方法。
一种线粒体定位表达蛋白方法

[发明专利]基于红麻线粒体基因非编码区的CMS分子标签及其引物对与应用-CN202110429317.7有效
发明人：廖小芳;侯文焕;唐兴富;赵艳红 -专利权人：广西壮族自治区农业科学院
申请日： 2021-04-21 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及红麻育种，特别是指基于红麻线粒体基因非编码区的CMS分子标签及其引物对与应用。所述CMS分子标签基于线粒体基因cob上游非编码区535 bp和995 bp处分别有1 bp和101 bp的缺失，命名为HMBQ102。本发明基于红麻细胞质雄性不育系与保持系线粒体基因组的差异开发了基于红麻线粒体基因非编码区的CMS分子标签及其引物对与应用，该标签操作简单，能够快速准确地鉴别红麻雄性不育胞质，对红麻细胞质雄性不育系的选育和杂种优势利用具有重要应用价值
基于红麻线粒体基因编码 cms 分子标签及其引物应用

[发明专利]染色体平衡易位患者的囊胚发育潜能评估方法-CN202110786576.5在审
发明人：杜生荣;黄志清;郑备红;林运鸿;陈清汾 -专利权人：福建省妇幼保健院
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于线粒体DNA拷贝数的染色体平衡易位患者囊胚发育潜能评估方法，主要流程包括活检取囊胚中3‑6个滋养外胚层细胞，采用MALBAC方法对活检细胞进行单细胞基因组扩增，扩增产物进行高通量DNA测序，测序量不低于20GB；通过测序数据分析囊胚的染色体整倍性和单位核基因组对应的线粒体DNA拷贝数即MCN，MCN=（常染色体映射区域×2×线粒体映射reads数）/（常染色体映射reads数×线粒体映射区域
染色体平衡易位患者囊胚发育潜能评估方法

[发明专利]线粒体替代实验小鼠品系C57BL/6J-Mit^C3H/HeJ的构建-CN200810202245.7无效
发明人：周宇荀;戴春花;管清华;周玉梅;肖君华 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-11-05 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明涉及线粒体替代实验小鼠品系C57BL/6J-Mit^C3H/HeJ的构建，包括：(1)回交取C3H和B6两种品系的小鼠，以C3H做母本，B6做父本杂交得F1代；将F1代母鼠与B6雄鼠杂交得C3B6¹，为回交一代；以此轮回杂交十代，得到回交十代的小鼠C3B6¹⁰；(2)鉴定回交(a)通过Blast两品系小鼠的线粒体序列，找到4个SNP位点，本实验通过扩增线粒体片段再对片段进行测序，鉴定回交小鼠的线粒体DNA；(b)从小鼠全基因组中随机选取40个STR位点，对40个STR位点进行引物设计，鉴定回交小鼠的基因组DNA。
线粒体替代实验小鼠品系 c57bl mit sup c3h hej 构建

[发明专利]一种斑点叉尾鮰物种的鉴定方法-CN201310313699.2无效
发明人：罗志萍;王华全;肖武汉 -专利权人：罗志萍
申请日： 2013-07-24 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种斑点叉尾鮰物种的鉴定方法，包括以下步骤：提取斑点叉尾鮰肌肉组织中的基因组DNA；在线粒体DNA D-loop控制区设计PCR引物；将基因组DNA在PCR引物的作用下进行PCR扩增，得到线粒体DNA D-loop序列；利用限制性内切酶EcoR Ⅰ对线粒体DNA D-loop序列在37℃的温度下酶切2～3小时；将酶切后的线粒体DNA D-loop序列进行琼脂糖凝胶电泳，通过电泳的结果，鉴定出斑点叉尾鮰物种
一种斑点叉尾鮰物种鉴定方法

[发明专利]线粒体基因组检测方法及引物-CN201410482243.3在审
发明人：崔路漫;叶睿;毕腾腾 -专利权人：深圳华大基因科技有限公司
申请日： 2014-09-19 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了线粒体基因组检测方法及引物。本发明提供了一种用于法医鉴定检材的引物组，包括4个引物对；所述4个引物对分别为由Mit1F引物和Mit1R引物组成的引物对1、由Mit2F引物和Mit2R引物组成的引物对2、由Mit3F引物和Mit3R本发明的方法检测出基因组量少的样本的线粒体DNA的全长序列，为法医学中微量检材的检测提供了重要的检测技术。
线粒体基因组检测方法引物

[发明专利]一种tRNASer(UCN)基因检测方法及应用-CN201510796972.0在审
发明人：管敏鑫;薛凌;唐霄雯;郑斌娇;范文露 -专利权人：温州迈拓生物科技有限公司
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种线粒体tRNASer(UCN)基因A7445C突变检测方法及其试剂盒。所述试剂盒包括：提取样本全基因组DNA的试剂、PCR扩增反应试剂和酶切反应试剂。所述提取样本全基因组DNA的试剂进一步包括：裂解液、溶液Ⅰ、酚-氯仿-异戊醇混合液和溶液Ⅱ；所述溶液Ⅰ为蛋白酶K溶液，溶液Ⅱ为氢氧化钠溶液。本发明检测方法操作简便、易掌握，对仪器设备及操作人员无特殊要求，适合在一般医院、分子生物实验室开展，为全国性开展非综合征性耳聋相关的线粒体tRNASer(UCN)7445A>C突变的大规模筛查和预防性检查提供条件
一种 trnaser ucn 基因检测方法应用

[发明专利]一种D1型水稻细胞质不育系及其杂交组合的鉴定方法-CN201510018679.1有效
发明人：谢红卫;蔡耀辉;蔡怡聪;李永辉;钱明娟;毛凌华;颜龙安 -专利权人：江西省超级水稻研究发展中心
申请日： 2015-01-14 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及水稻鉴定领域，特别涉及一种D1型水稻细胞质不育系及其杂交组合的鉴定方法，以碱基序列SEQ ID NO1、SEQ ID NO2、SEQ ID NO3所示中的任一种或多种设计引物进行基因扩增鉴定。该鉴定方法是以水稻线粒体基因组遗传变异为基础，先将D1型水稻细胞质不育系的线粒体提取并测序，然后与其他水稻品种进行基因组学分析，筛选出3个特异性强的东野型不育系D1A线粒体特异序列；以该序列设计引物，然后通过分子检测手段
一种 d1 水稻细胞质不育及其杂交组合鉴定方法

[发明专利]一种烟草线粒体RNA编辑位点高精度预测方法-CN201810468630.X有效
发明人：周玮;范彦君;蔡训辉;王如意 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： G16B40/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟草线粒体RNA编辑位点高精度预测方法，下载拟南芥、欧洲油菜和稻三个样本的线粒体全基因组序列，提取位点信息；融合烟草ATP合酶上的atp9,atp6,orf25,orfB,atp1五个目的基因的DNA序列和cDNA序列比对得到的编辑位点数据共同组成数据集；从全基因组中得到负样本；确定最优特征；针对最优特征，对训练集‑测试集按照9:1、8:2、7:3、6:4、5:5进行分类，基于高维特征快速非线性汰选方法对五种比例的训练集‑测试集中的训练集进行高维特征筛选；基于高维特征筛选后保留的有效特征，利用SVC分别对测试集和验证集进行独立预测，得到有效模型；确定最优模型；本发明适用于烟草线粒体RNA编辑位点预测，减少了预测的计算量
一种烟草线粒体 rna 编辑高精度预测方法

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