“类糖侧链”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果8731902个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种模拟天然抗冻蛋白结构的两亲性含糖聚类肽的制备方法-CN202110828957.5有效
发明人：郭丽;皮俊伟;方睿;魏甜甜;张敏 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明属于生物高分子合成领域，具体涉及一种模拟天然抗冻糖蛋白结构的两亲性含糖聚类肽的制备方法，其特点是模拟天然抗冻糖蛋白的结构，结合R‑NCA开环聚合法和“点击化学”法，在聚类肽中同时接入亲水性糖侧链以及疏水性烷基侧链，从而使得聚类肽具备抗冻性能并保持类肽本身的生物相容性、易加工性等优良特性。本发明通过控制聚类肽分子链上烷基链的含量和位置以及糖的种类和含量，来实现减缓冰晶生长并抑制冰重结晶的目的。
一种模拟天然蛋白结构两亲性含糖聚类肽制备方法

[发明专利]一种基于骨架蛋白Fn3制备流感嗜血杆菌类人源糖链的方法-CN201610536685.0有效
发明人：丁宁;胡学军;杨春光;孙慎侠;杨岩;韩立赤;张嘉宁 -专利权人：大连大学
申请日： 2016-07-08 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种基于人骨架蛋白Fn3制备流感嗜血杆菌Galβ1‑4GlcNAcβ1‑3Galβ1‑3GlcNAc‑类人源糖链的方法。该方法包括以下步骤：包括综合利用流感嗜血杆菌lsg基因簇脂多糖合成机制、空肠弯曲杆菌pgl基因簇N‑糖链合成机制、大肠杆菌体内O抗原糖链合成机制及原核生物转录调控机制等，构建了适用于大肠杆菌K‑12系列菌株表达的重组载体；并在大肠杆菌体内利用人源骨架蛋白Fn3表达展示出类人源糖链。本发明的有益效果是，可以简单、快速、高效制备具有类人源糖链的融合蛋白，为高效低成本大量制备类人源化寡糖及N‑糖基化糖链修饰的药物蛋白提供基础。
一种基于骨架蛋白 fn3 制备流感嗜血杆菌类人源糖链方法

[发明专利]标记糖链样品的调制方法-CN201480049199.5有效
发明人：丰田雅哲 -专利权人：住友电木株式会社
申请日： 2014-08-11 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： G01N30/00 文献下载
摘要：本发明发现通过用高浓度的有机溶剂稀释标记糖链并担载于二氧化硅类载体上，用高浓度的有机溶剂清洗该载体，用含有水的溶液洗脱吸附于该载体上的标记糖链，由此能够显著地降低标记糖链(特别是O型糖链)的损失，并且能够高效地除去标记糖链以外的物质
标记样品调制方法

[发明专利]三萜类皂甙作为饲料添加剂的应用-CN02136798.1无效
发明人：李永明;尤亚平 -专利权人：李永明
申请日： 2002-09-04 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明是涉及一种三萜类皂甙作为饲料添加剂的应用。符合通式，通式中R2＝H，R3＝CHO或CH2OH或CH3，R1为任意长度糖链，可以是直糖链或分支糖链，组成糖链的糖可以是任一单糖或糖的衍生物。提取方法为用乙醇在常温下萃取3次，将萃取液混合后干燥即得到三萜类皂甙，干燥过程可以采用喷雾干燥或真空干燥。
三萜类皂甙作为饲料添加剂应用

[发明专利]糖蛋白的糖链游离法-CN202110214471.2有效
发明人：龟山昭彦;豊田雅哲;阪口碧 -专利权人：国立研究开发法人产业技术综合研究所;住友电木株式会社
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：一种从糖蛋白游离出糖链的方法，其包括使包含(a)羟胺类和(b)碱性试剂的反应液与所述糖蛋白接触而获得从所述糖蛋白游离出的糖链与所述反应液的混合液的工序。
糖蛋白游离

[发明专利]糖蛋白的糖链游离法-CN201780059475.X在审
发明人：龟山昭彦;豊田雅哲;阪口碧 -专利权人：国立研究开发法人产业技术综合研究所;住友电木株式会社
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：一种从糖蛋白游离出糖链的方法，其包括使包含(a)羟胺类和(b)碱性试剂的反应液与所述糖蛋白接触而获得从所述糖蛋白游离出的糖链与所述反应液的混合液的工序。
糖蛋白糖链游离碱性试剂混合液游离法羟胺类

[发明专利]一种治疗早老性痴呆和及脑卒中后遗症的新药-CN96117572.9无效
发明人：俞文胜;丁立生;川边纪雄;户上泰彦;德田昌彦;石塚千寻 -专利权人：中国科学院成都生物研究所;东丽株式会社
申请日： 1996-06-03 - 公布日： 2003-01-29 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种结构式为(R为齐墩果酸甙元的糖链)所表示的三萜皂甙类(R为齐墩果酸甙元的糖链)药物。这种药物具有神经突起延长作用，可用于治疗早老性痴呆和脑卒中后遗症。
一种治疗早老性痴呆脑卒中后遗症新药

[发明专利]作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂的一系列喹唑啉糖衍生物,其制备方法和应用-CN201010200187.1有效
发明人：江涛;陈少鹏;耿美玉 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2010-06-13 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C07H17/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种喹唑啉类糖衍生物及其制备方法和应用，可以解决现有技术存在的抑制酪氨酸激酶活性不高的问题，而且本发明制得的喹唑啉类糖衍生物水溶性、对人皮肤癌细胞A431抑制活性均较好，可应用于制备预防或治疗肿瘤的药物本发明提供的喹唑啉类糖衍生物是一类结构新颖、喹唑啉母环6-位侧链含有丰富糖基片段的化合物，对喹唑啉环的糖基化方法的原料易得，合成方法简单，纯化方式简便快捷，并且本发明所述的喹唑啉类糖衍生物水溶性较好，具有较好生物活性尤其对喹唑啉类糖衍生物的结构式为：。
作为蛋白酪氨酸激酶抑制剂一系列喹唑啉糖衍生物制备方法应用

[发明专利]从还原性糖的肼类发色试剂衍生物中再生还原性糖的方法-CN201810064494.8有效
发明人：王仲孚;王承键;郜茜;龚桂萍;黄琳娟 -专利权人：西北大学
申请日： 2018-01-23 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明公开了从还原性糖的肼类发色试剂衍生物中再生还原性糖的方法，包括：(1)取还原性糖，按照摩尔数不小于10倍还原性糖的量加入肼类发色试剂，然后溶于有机溶剂的弱酸水溶液中，摇匀，加热进行反应，反应结束后浓缩干燥然后用有机溶剂萃取，或者过C18柱和/或PGC固相萃取柱进行纯化；(3)将步骤(2)得到的样品通过色谱法进行分离；(4)将步骤(3)收集的单个糖类衍生物级分干燥，然后溶于弱酸水溶液中，在加热的条件下脱除肼类发色试剂标记物，再生还原性糖链。本发明的有益之处在于：操作简单，反应温和、快速；再生的还原性糖链单体中无副反应产物的产生，且回收率高。
原性肼类发色试剂衍生物再生方法

[发明专利]类志贺邻单胞菌O51血清型O抗原寡糖化学合成方法-CN201810083471.1有效
发明人：尹健;胡静;彼特·泽贝格;秦春君 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： C07H13/04 文献下载
摘要：本发明公开了类志贺邻单胞菌O51血清型O抗原寡糖化学合成方法，属于化学领域。本发明利用来源丰富的D‑葡萄糖，L‑岩藻糖和D‑葡萄糖胺等为原料，制备得到三种糖基化砌块，设计了由11个反应模块组成的合成路线，通过保护基团的优化，修饰基团引入时机的优化，成功完成了目标寡糖链的制备。本发明制备的寡糖链原料廉价易得、制备方法简单易重复，将会在类志贺邻单胞菌的新型药物和疫苗开发等方面具有良好的应用前景。
制备类志贺邻单胞菌化学合成血清型寡糖葡萄糖反应模块合成路线化学领域目标寡糖葡萄糖胺新型药物修饰基团疫苗开发寡糖链糖基化岩藻糖砌块优化时机引入重复应用成功

[其他]制备含有油溶性物质的固体产品的方法-CN87104735无效
发明人：三桥正和;堺修造;三宅俊雄 -专利权人：株式会社林原生物化学研究所
申请日： 1987-07-10 - 公布日： 1988-02-03 - 主分类号： C11B15/00 文献下载
摘要：一种制备含有油溶性物质(即油脂，香料，香精，维生素，乳化剂，激素，高碳链脂肪酸，不皂化物和复合脂类)的固体产品的新方法，包括向油溶性体物质中添加无水麦芽糖(即无水结晶α-麦芽糖，无水结晶β-麦芽糖，无水无定形麦芽糖)和水，并在混合物中结晶β-麦芽糖的水化物。
制备含有油溶性物质固体产品方法

[发明专利]制备含有油溶性物质的固体产品的方法-CN87104735.7无效
发明人：三桥正和;堺修造;三宅俊雄 -专利权人：株式会社林原生物化学研究所
申请日： 1987-07-10 - 公布日： 1991-08-21 - 主分类号： A23L1/30 文献下载
摘要：一种制备含有油溶性物质(即油脂，香料，香精，维生素，乳化剂，激素，高碳链脂肪酸，不皂化物和复合脂类)的固体产品的新方法，包括向油溶性体物质中添加无水麦芽糖(即无水结晶α-麦芽糖，无水结晶β-麦芽糖，无水无定形麦芽糖)和水，并在混合物中结晶β-麦芽糖的水化物。
制备含有油溶性物质固体产品方法

[发明专利]具有抗肿瘤活性的4－β－胺基－类糖侧链－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法-CN00116782.0无效
发明人：马维勇;陈再新;张椿年 -专利权人：国家医药管理局上海医药工业研究院
申请日： 2000-06-26 - 公布日： 2002-01-16 - 主分类号： C07D317/70 文献下载
摘要：本发明提供了具有抗肿瘤活性的4－β－胺基－类糖侧链－4－脱氧－4’－去甲表鬼臼毒素衍生物。本发明化合物对鬼臼毒素C4位进行修饰,并具有较好的抗肿瘤活性。本发明提供了制备方法。
具有肿瘤活性胺基类糖侧链脱氧去甲表鬼臼毒素衍生物及其合成方法

[发明专利]糖化肽组合物及其用途-CN201480072253.8有效
发明人： K·B·克拉克;R·索;V·沃基克 -专利权人：苏塞克斯研究实验室
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C07K9/00 文献下载
摘要：本发明公开提供了具有以下序列的糖基化寡肽：棕榈酰‑X1‑Lys‑X2‑X3‑Lys‑X4‑OH，其中：X1为：不存在的，具有糖基化侧链的Ser，或具有糖基化侧链的Asn；X2为Thr，具有糖基化侧链的Thr，具有糖基化侧链的Asn，或具有糖基化侧链的Ser；X3为Thr，或具有糖基化侧链的Thr；X4为Ser，或具有糖基化侧链的氨基酸。X1,X2,X3和X4的至少一者为具有糖基化侧链的氨基酸。各个糖基化侧链均独立地被选自以下的碳水化合物糖基化：葡萄糖,N‑乙酰基‑葡糖胺,半乳糖,N‑乙酰基‑半乳糖胺,甘露糖,麦芽糖,乳糖,鼠李糖,纤维二糖,木糖和海藻糖。
糖化组合及其用途

[发明专利]3支链型糖链天冬酰胺衍生物、该糖链天冬酰胺、该糖链和它们的制造方法-CN200380107568.3有效
发明人：梶原康宏;掛樋一晃;深江一博 -专利权人：大塚化学株式会社;梶原康宏
申请日： 2003-12-26 - 公布日： 2006-02-08 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：式(1)所示的天冬酰胺的氨基氮被脂溶性的保护基、生物素基或FITC基改性的3支链型糖链天冬酰胺衍生物、在该3支链型糖链天冬酰胺衍生物的糖链天冬酰胺的非还原末端侧的N－乙酰葡糖胺上至少含有1个以上的岩藻糖的3支链型糖链天冬酰胺衍生物、它们的糖链天冬酰胺以及糖链。
支链型糖链天冬衍生物它们制造方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条