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[发明专利]一种微粉化罗沙替丁醋酸酯药用盐微丸及其制备方法和其应用-CN201810521430.6有效
发明人：程森;高慧琴;李巧霞 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种罗沙替丁醋酸酯药用盐微丸，包括空白丸芯和载药层，载药层含有微粉化的罗沙替丁醋酸酯药用盐,罗沙替丁醋酸酯药用盐经过微粉化处理后能提高载药微丸中的活性成分实际含量，解决载药层包衣实际载药量偏低的技术问题
一种微粉化罗沙替丁醋酸药用盐微丸及其制备方法应用

[发明专利]一种西他沙星片剂及其制备方法-CN201310013310.2无效
发明人：陈令武;包玉胜;张海波;梁慧兴;路显锋;李浩冬;尹必喜 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2013-01-14 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种西他沙星片剂，该片剂的组成如下：（i）粒径为34～40目的含药微丸，所述的含药微丸是由西他沙星或其药学上可接受的盐、微丸辅料以及乙醇水溶液制成的；（ii）压片辅料，其中，含药微丸与压片辅料的重量比为本发明还涉及上述片剂的制备方法，即将西他沙星或其药学上可接受的盐和微丸辅料用乙醇水溶液制软材后挤出滚圆制备含药微丸，再将制备得到的含有西他沙星或其药学上可接受的盐的微丸加入压片辅料压片，得到西他沙星片剂
一种片剂及其制备方法

[发明专利]一种含有非洛地平和美托洛尔盐的缓释片及其制备方法-CN201410238101.2有效
发明人：张树祥;季国明;阮碧芳;白秋菊;李品;黄园;罗桂容;陈晓军 -专利权人：广西博科药业有限公司
申请日： 2014-05-30 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有美托洛尔盐和非洛地平的缓释片及其制备方法，该缓释片由美托洛尔盐缓释微丸、非洛地平缓释微丸、片剂填充颗粒、薄膜包衣层组成，其工艺最大的特点是美托洛尔盐缓释微丸和非洛地平缓释微丸在压片前后释放曲线没有明显变化
一种含有非洛地平和美托洛尔盐缓释片及其制备方法

[发明专利]一种罗沙替丁醋酸酯药用盐的载药微丸及其制备方法和应用-CN201810521590.0有效
发明人：程森;高慧琴;李巧霞 -专利权人：北京四环制药有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种罗沙替丁醋酸酯药用载药盐微丸，包括空白丸芯和载药层，使用重量份数95%以上的乙醇水溶剂或无水乙醇作为载药层包衣溶剂，能够改善罗沙替丁醋酸酯药用盐载药微丸制备过程中包衣板结的缺陷，此外还能提高载药微丸中活性成分的稳定性
一种罗沙替丁醋酸药用载药微丸及其制备方法应用

[发明专利]一种用于制备琥珀酸多西拉敏和盐酸吡哆醇的缓释多单位口服剂型的方法-CN201980063235.6在审
发明人： M·萨乌拉·艾·瓦尔斯;J·尼博特·特罗亚诺;R·M·罗卡·艾·胡安斯 -专利权人：益利巴萨妇科股份公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备缓释多单位口服剂型的方法，所述剂型包含多个多西拉敏或其盐的缓释微丸和吡哆醇或其盐的缓释微丸；其中所述方法包括：包衣具有内部活性包衣层和中间肠溶包衣层的多西拉敏的微丸；以及包衣具有内部活性包衣层的吡哆醇的微丸
一种用于制备琥珀酸多西拉敏盐酸吡哆醇缓释多单位口服剂型方法

[发明专利]一种阿司匹林脉冲释放微丸和其制剂及其制备方法-CN201110117395.X有效
发明人：任麒;孟建强 -专利权人：上海医药工业研究院;上海浦力膜制剂辅料有限公司
申请日： 2011-05-06 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开阿司匹林脉冲释放微丸和其制剂及其制备方法。该微丸由内到外依次包括空白丸芯、含有阿司匹林的药物层、隔离层、调节释放层和保护层；该调节释放层含有多元酸和/或其盐、阴离子聚合物盐、增塑剂和抗粘剂，该阴离子聚合物盐由下述方法制得：将肠溶材料溶解，之后用碱中和至大于该肠溶材料溶解pH值0.1～3；该保护层含有肠溶材料、增塑剂和抗粘剂；该肠溶材料为下述材料中的任一种：在pH 4.5～5.5溶解的肠溶材料，即制得微丸I；在pH 6.0～6.5溶解的肠溶材料，即制得微丸II；或者，在pH 7.0～8.0溶解的肠溶材料，即制得微丸III。
一种阿司匹林脉冲释放制剂及其制备方法

[发明专利]一种兽用沃尼妙林及其盐的预混剂及制备方法-CN200910093561.X有效
发明人：田玲;刘澜;周德刚;莫云;葛冰;王海良;张俊儒;葛代兴;邓利斌;黄建茹;丛日刚;庞加春;布仁阿古达木 -专利权人：北京大北农动物保健科技有限责任公司;北京大北农科技集团股份有限公司
申请日： 2009-09-30 - 公布日： 2010-04-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用沃尼妙林及其盐的预混剂及其制备方法，属于兽用抗生素制剂领域。该制剂含有沃尼妙林普通微丸和/或缓释微丸，另外还可加入淀粉、油糠等预混剂基质制备成不同浓度的预混剂。本发明的沃尼妙林及其盐的预混剂含有两种不同释药速率的微丸可同时起到速效和长效的作用。同时本发明提供的的沃尼妙林及其盐的微丸还具有防潮，隔离不良环境的影响；掩盖药物的不良气味，增加畜禽的顺应性；表面光滑，具有较好的流动性，易于混饲给药等特点。
一种兽用沃尼妙林及其预混剂制备方法

[发明专利]口服肠溶微丸药物制剂-CN201210233207.4无效
发明人：关津;张国松;蒋玲敏;何凤娟;杨琰;王文峰 -专利权人：华润赛科药业有限责任公司
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种口服肠溶药物制剂，该制剂以多个肠溶微丸单元存在，每个肠溶微丸单元包含一种化合物作为活性组分，所述化合物选自奥美拉唑、奥美拉唑盐、（-）-奥美拉唑对映体、（-）-奥美拉唑对映体盐中的至少一个其中，所述肠溶微丸制剂由包含活性组分的和粘合剂的丸芯、包含隔离组分的隔离层、肠溶层组成。各肠溶微丸的隔离层将丸芯与肠溶层隔离开。丸芯中的粘合剂和/或隔离层中的隔离组分选用聚乙烯醇/聚乙二醇(3:1)接枝共聚物。所述肠溶微丸进一步和其他赋形剂混合压制片剂，或者将肠溶微丸灌装胶囊。
口服肠溶微丸药制剂

[发明专利]一种沙格列汀或其盐的胶囊及其制备方法-CN201510210522.9有效
发明人：刘承然;沈利;赵栋;崔萍扬;苏阳;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2015-04-29 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种沙格列汀或其盐的胶囊，该胶囊包含空白微丸、隔离包衣层、载药包衣层、保护包衣层和羟丙基甲基纤维素胶囊壳；隔离包衣层包被在空白微丸表面，重量至少为空白微丸重量的1%；载药包衣层覆盖在隔离包衣层表面，包含药物和包衣聚合物，药物重量为空白微丸的1‑5%，包衣聚合物的重量为空白微丸重量的1‑10%；保护包衣层覆盖在载药包衣层表面，重量至少为空白微丸重量的1%；包衣材料为胃溶型包衣粉；药物为沙格列汀或其盐
一种沙格列汀胶囊及其制备方法

[发明专利]一种含有活性成分奈必洛尔的缓释微丸及其制备方法-CN201010117316.0有效
发明人：邹美香;李鹏旺;吴疆;张彩霞;孙歆慧 -专利权人：天津康鸿医药科技发展有限公司
申请日： 2010-03-04 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有奈必洛尔及其可药用盐活性成分的缓释微丸及其制备方法。本发明中奈必洛尔缓释微丸由被缓释层包覆的含药微丸组成，其中含药微丸与缓释层的重量比为0.3-30∶0.1-10。制备方法包括，在空白丸芯上包覆奈必洛尔或其可药用盐，制得含药微丸，在流化床或包衣锅中将含有阻滞剂、增塑剂、致孔剂、防粘剂或遮光剂的包衣液喷涂于含药微丸的外层，干燥后装入胶囊中制得缓释胶囊，本发明所制备的奈必洛尔缓释胶囊可以使药物在人体
一种含有活性成分奈必洛尔缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种达比加群酯微丸组合胶囊及其制备方法-CN202110556935.8在审
发明人：何招燚;梁雷;殷学治 -专利权人：江苏宇锐医药科技有限公司
申请日： 2021-05-21 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种达比加群酯微丸组合胶囊及其制备方法，该胶囊包括含有活性成分为达比加群酯或其药学上可接受的盐或水合物的含药微丸，以及含有有机酸的有机酸微丸，所述含药微丸与所述有机酸微丸的质量比为1:1~5:1，其中，按质量分数计，所述活性物质占所述含药微丸质量的1%~90%，所述有机酸占所述有机酸微丸质量的50%~100%，所述含药微丸和/或所述有机酸微丸具有隔离层；通过顶喷、干燥、筛分后包衣隔离层的工艺制备而成
一种加群酯微丸组合胶囊及其制备方法

[发明专利]泮托拉唑或其盐的口服肠溶微丸及其制备工艺-CN200410097130.8有效
发明人：曾福文;李骁翾;许雅文 -专利权人：山东绿叶制药有限公司
申请日： 2004-12-10 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明公开了一种泮托拉唑或其盐的肠溶微丸及其制备工艺，其涉及泮托拉唑或其盐的口服肠溶制剂，本发明肠溶微丸其从内到外包括丸芯、底衣层、药层、缓冲层、隔离层和肠溶层，其中底衣层的增重量为0.5－20％、药层的增重量为40％－85％、缓冲层的增重量为2－30％、隔离层的增重量为5－20％、肠溶层的增重量为25－90％，本发明泮托拉唑或其盐的肠溶微丸具有质量更加稳定、溶出速度快，生物利用度高的特点。
泮托拉唑口服肠溶微丸及其制备工艺

[发明专利]一种苯丙哌林掩味微丸-CN201410558241.8有效
发明人：齐宜广;黄芳芳;游劲松 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2014-10-20 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有苯丙哌林或其药学上可接受的盐的掩味微丸及其制备方法，所述掩味微丸包含形成于空白丸芯上的药物层，该药物层含有苯丙哌林或其药学上可接受的盐以及与其混合的至少一种药用赋形剂；可选地包含至少一层形成于药物层上的中间隔离层制备的掩味微丸具有优良的掩味效果，能有效避免药物本身苦味及服用过程的中产生的麻舌感。所述的掩味微丸可以根据用药人群及临床的需求，制备成最终的制剂形式，良好的掩味效果及可选择的多剂型尤其适用于儿童用药。制备的掩味微丸溶出速度快，生物利用度高。
一种苯丙哌林掩味微丸

[发明专利]一种适用于婴幼儿及儿童的可压碎片及其制备方法-CN201410699054.1在审
发明人：孙卫东;任逢晓;王欢欢 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2015-08-03 - 公布日： 2015-07-29 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗婴幼儿及儿童流感的奥司他韦可压碎片，各组分的重量百分比如下：10～50％的掩味微丸、20～80％的填充剂、1～10％的水溶性聚合物、1～8％的崩解剂、0～6％的矫味剂和0.5～2.5％的润滑剂；其中，所述掩味微丸由载药微丸丸芯和包衣层组成，载药微丸丸芯中的药物为奥司他韦或其药学上可接受的盐，其占微丸总重量的10％‐50％，包衣层所用材料为聚丙烯酸树脂IV，其占微丸总重量的5％‐50
一种适用于婴幼儿儿童压碎及其制备方法

[发明专利]小檗碱及其可形成盐的肠溶微丸、其制备及应用-CN201810305096.0在审
发明人：蒋建东;王璐璐;韩燕星;郑稳生 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2018-04-08 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种小檗碱及其可形成盐肠溶微丸、其制备方法及其在制备治疗高血糖、高血脂、肥胖、脂肪肝等多种代谢性疾病药物中的应用。所述小檗碱及其可形成盐的肠溶微丸从内到外依次包括空白丸芯、药物层、隔离层、肠溶层、保护层。药物层包括小檗碱和/或小檗碱可形成的盐、分散剂、粘合剂、表面活性剂。本发明小檗碱及其可形成盐肠溶微丸的制备方法是流化床空气悬浮法或液滴喷雾干燥法。采用本发明制备的肠溶微丸可遮盖小檗碱苦味，减少药物对胃黏膜刺激性，降低临床使用不良反应提高病人的依从性，在胃中几乎不释放，进入肠道后迅速释放，生物利用度高。
小檗碱制备肠溶微丸脂肪肝代谢性疾病高血糖高血脂药物层微丸盐肠肥胖表面活性剂流化床空气生物利用度黏膜刺激性空白丸芯液滴喷雾粘合剂苦味释放保护层肠溶层分散剂干燥法隔离层悬浮法依从性肠道遮盖治疗应用

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