专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果22217个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]病原生物的多种分析检测-CN201510837509.6在审
  • G.哈伯豪森;T.埃姆里希;G.萨纳;M.莫茨科;G.施米茨-阿赫吉安 - 霍夫曼-拉罗奇有限公司
  • 2003-12-02 - 2016-02-24 - C12Q1/68
  • 本发明涉及病原生物的多种分析检测。本发明涉及从病原的预定组鉴定病原生物的方法,该方法包括(i)分离含有至少部分纯化的核酸的临床样品,(ii)将所述临床样品的至少第一个等分试样置于一个反应容器中进行至少一种扩增和检测反应,该反应包括iia)使用至少第一组扩增引物的扩增步骤,所述引物能够从所述病原的预定组的一些或所有成员扩增预先选择的核酸序列区,iib)使用至少2、3或多种杂交试剂的检测步骤,所述试剂一起能够从所述病原组的所有成员检测预先选择的核酸序列区,所述检测步骤iib)包括步骤:监视预先选择的温度下所述杂交试剂的每一种的杂交,所述杂交至少指示样品中存在的所述病原的属,和监视杂交的温度依赖性,所述温度依赖性至少指示所述病原的种,和(iii)确定所述扩增和检测反应是否指示所述病原的预先选择组的特定成员的存在
  • 病原生物多种分析检测
  • [发明专利]一种基于卷积神经网络的病原微生物检测识别方法-CN202011092801.7在审
  • 不公告发明人 - 深圳赛威玛智能科技有限公司
  • 2020-10-13 - 2022-04-15 - G06V20/64
  • 本发明公开了一种基于卷积神经网络的病原微生物检测识别方法,其包括以下步骤:(1)获取至少一种病原微生物的三维图像;(2)使用卷积神经网络处理步骤(1)获取的三维图像;(3)根据步骤(2)的处理结果输出病原微生物的检测识别类型本发明的基于卷积神经网络的病原微生物检测识别方法操作简单、相对便宜且能够快速检测识别以提供立即结果,同时没有检测培训过的普通人员都可以操作识别。与某些常规方法相比,本发明基于卷积神经网络的病原微生物检测识别方法可以使病原微生物更快速和/或更一致地被识别。与某些常规方法相比,本发明基于卷积神经网络的病原微生物检测识别方法可以使病原微生物的识别更加一致,因为它在测量和分析过程中都不太容易受到人为因素的影响。
  • 一种基于卷积神经网络病原微生物检测识别方法
  • [发明专利]败血症中革兰氏阴性病原菌分离的新方法-CN201710088781.8在审
  • 许恒毅;杨国泰;刘洋;孔蕴源;孟祥玉;徐天雄;黄楠 - 南昌大学
  • 2017-02-20 - 2017-07-04 - C12N13/00
  • 本发明公开了革兰氏阴性病原菌的分离,该方法为革兰氏阴性病原菌后续研究提供基础,涉及生物技术领域。方法包括磁性纳米粒子与链霉亲和素的偶联、刀豆蛋白A与长链生物素的偶联、生物素化的刀豆蛋白A偶联链霉亲和素包被的磁性纳米粒子、链霉亲和素和长链生物素介导的刀豆蛋白A结合磁性纳米粒子复合物捕获样品液中的革兰氏阴性病原菌,在外加磁场的作用下,将捕获的革兰氏阴性病原菌与样品液进行分离,并进行重悬等步骤。磁分离捕获到的革兰氏阴性病原菌可以直接进行后续分析,与传统的细菌磁分离方法相比,该方法可以对食品基质和血液中的革兰氏阴性病原菌进行磁分离,不仅提高了样品中革兰氏阴性病原菌的分离效率,同时也降低了成本。
  • 败血症中革兰氏阴性病原菌分离新方法
  • [发明专利]病原微生物检测装置以及检测系统-CN202010356182.1在审
  • 王莉娟;杨娟;乔北辰 - 宝鸡职业技术学院
  • 2020-04-29 - 2020-08-07 - C12M1/36
  • 本发明属于病原微生物检测技术领域,公开了一种病原微生物检测装置以及检测系统,包括检测装置和采集装置,且基于采集装置采集带有病原微生物的浓缩液,基于检测装置对浓缩液中的病原微生物含量进行检测;所述采集装置包括:进出料组件,用于收集待测目标;富集组件,与进出料组件连接,并对收集的待测目标中的病原微生物进行富集,以获取带有病原微生物的浓缩液;循环组件,与富集组件,用于承接富集后多余的清液;控制组件和供电组件;本发明中,基于检测装置与采集装置的配合,具有浓缩液转存次数少,检测精度高的优点;并且,利用采集装置全自动化富集待测目标中的病原微生物,操作简单,自动化程度高。
  • 病原微生物检测装置以及系统
  • [发明专利]使用精氨酸降低病原性细菌-CN201980085773.5在审
  • 卡洛·德埃普;埃克塔·马克瓦纳;莱内特·赛德尔 - 高露洁-棕榄公司
  • 2019-12-17 - 2021-08-17 - A61K8/44
  • 公开了降低个体口腔内的总病原性口腔细菌负荷的方法。公开了相对于包含有益口腔细菌和病原性口腔细菌的细菌群体中诸如个体口腔中的病原性口腔细菌的生长选择性地促进有益口腔细菌的生长的方法。还公开了相对于包含有益口腔细菌和病原性口腔细菌的生物膜中的病原性口腔细菌的生长选择性地促进有益口腔细菌的生长的方法,所述生物膜包括个体口腔中的生物膜。公开了鉴定以下化合物或组合物的方法,所述化合物或组合物增强精氨酸对有益口腔细菌相对于病原性口腔细菌的生长的选择性促进;以及鉴定以下化合物或组合物的方法,所述化合物或组合物增强精氨酸对生物膜中有益口腔细菌相对于病原性口腔细菌的生长的选择性促进
  • 使用精氨酸降低原性细菌
  • [发明专利]深度鉴定马铃薯癌肿病原菌和种内DNA分型的方法-CN202011449240.1在审
  • 颜朗;赖先军;蔡光泽;清源;罗樊 - 西昌学院
  • 2020-12-09 - 2021-03-05 - C12Q1/6895
  • 本发明公开深度鉴定马铃薯癌肿病原菌和种内DNA分型的方法,包括以下步骤:病原菌样品收集、孢子囊富集、PCR法鉴定病原菌分子、内生集壶菌基因组测序、基于GBS重测序的基因分型、全转录组测序和基因表达数据的分析以及共表达基因网络构建和表达模式分析;本发明首先从病原菌分子鉴定的角度搜集相应的病原菌样品并进行感病实验和PCR检测,对确认样品中的内生集壶菌进行全基因组序列测定和GBS分型,以了解马铃薯癌肿病不同发生地病原菌的基因组序列差异及其与感病马铃薯品种间的关系,有利于尽早发现马铃薯癌肿病病原菌类型,并揭示马铃薯感染癌肿病途径的关键作用因子,推动马铃薯癌肿病抗性基因研究及相关分子育种工作的开展。
  • 深度鉴定马铃薯癌肿病原菌dna方法
  • [发明专利]一种基于介孔膜尺寸效应的病原菌生物传感分析方法-CN202010330874.9在审
  • 龙峰;方顺燕;刘艳萍;刘佳瑶;徐文娟;宋丹 - 中国人民大学
  • 2020-04-24 - 2021-10-26 - G01N21/64
  • 本发明公开了一种基于介孔膜尺寸效应的病原菌生物传感分析方法,属于病原菌检测技术领域。提供一种能够实现介孔膜尺寸效应的光纤探头,所述光纤探头的一端为分离段,所述分离段的外表面具有一层介孔膜。本发明通过在光纤表面上的介孔膜来实现病原微生物和荧光标记生物识别分子的原位分离,利用倏逝波诱导激发荧光的方法来完成病原菌的快速灵敏检测。不仅可以避免传统生物传感器固定生物识别分子造成诸多不足,提高生物识别分子与病原菌的亲和反应效率;也无需苛刻的再生条件,无需采用夹心法的检测方式,可以大大简化病原菌检测步骤,减少检测时间和反应试剂的使用,有效降低检测成本,而且也有利于实际样品病原菌的快速灵敏检测。
  • 一种基于介孔膜尺寸效应病原菌生物传感分析方法
  • [发明专利]一种无溃疡病病原菌的猕猴桃种苗的生产方法-CN202111235402.6在审
  • 高磊;陈庆红;张蕾;罗轩;白福玺 - 湖北省农业科学院果树茶叶研究所
  • 2021-10-22 - 2022-02-18 - A01G17/00
  • 本发明属于苗木繁殖技术领域,公开了一种无溃疡病病原菌的猕猴桃种苗的生产方法,包括:取健康、健壮的猕猴猴桃叶片进行溃疡病病原菌的检测;对检测得到的无溃疡病病原菌的猕猴叶片进行消毒处理;利用消毒处理后的猕猴叶片进行增殖培养;利用组培苗培养获得无溃疡病病原菌的猕猴桃种苗。本发明利用植物生物技术培育无猕猴桃溃疡病病原菌的猕猴桃种苗,不仅可以为今后大规模生产优质、无病种苗奠定基础,对生产无猕猴桃溃疡病病原菌的其它猕猴桃种苗有很好的借鉴作用。同时,本发明从源头切断病原菌的携带传播,能更有效的阻止猕猴桃溃疡病这一毁灭性细菌疾病的发生,更加环保,果农操作管理更加方便,有利于果农栽培。
  • 一种溃疡病原菌猕猴桃种苗生产方法
  • [发明专利]一种工程微生物及趋化受体的配体筛选方法-CN202310299130.9在审
  • 毕双玉;王雪;赵琪;段晶晶 - 山东大学
  • 2023-03-24 - 2023-06-23 - C12N1/21
  • 病原菌的化学趋向性与病原菌的粘附和定植相关,是多种胃肠道病菌致病的重要因素,目前尚缺乏对病原菌趋化受体功能和配体筛选的研究工具。本发明提供了一种大肠杆菌的编辑方式,将外源病原菌的趋化受体插入所述大肠杆菌Tar区域获得一种杂合受体,携带该杂合受体的大肠杆菌能够表现所述病原菌的趋向活性,为配体筛选提供了有力的研究工具,并为抗感染药物的开发提供了新的思路此外,本发明提供的技术也可以应用于其它微生物,例如动植物共生菌、动植物病原菌、海洋细菌、古菌等趋化受体的配体信号分子发掘中,为受体的功能研究及病原菌抑制剂的开发提供具有普适性的方法支持。
  • 一种工程微生物受体筛选方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top