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[发明专利]前列腺癌的筛查、预后、诊断或治疗反应的预测方法和实施所述方法的装置-CN200980138659.0无效
发明人： K·奥里博;J-D·穆勒;G·康塞尔-塔桑;O·屈塞诺;S·加聚;N·吉拉尔迪;D·梅西耶;J-P·波利;E·拉马索;F·叙阿尔 -专利权人：原子能和能源替代品委员会
申请日： 2009-07-31 - 公布日： 2011-08-31 - 主分类号： G06F19/18 文献下载
摘要：本发明涉及前列腺癌的筛查或诊断或治疗处置或预后的个体预测方法，其包括收集个体输入数据(xi)、提供与疾病类型相连的风险的预测信息(y)，其特征在于输入数据包括至少一个变量或遗传类型变量的组合，例如识别被认为与疾病发展相关的遗传多态性的标记本发明涉及前列腺癌的筛查或诊断或治疗处置或预后的个体预测装置，其包括用于用户获得个体信息数据的第一装置，至少一个在其上操作所述第一装置的第一软件界面，其特征在于其还包括使用本发明所述的方法并提供与疾病有关的风险的预测信息的软件
前列腺癌预后诊断治疗反应预测方法实施装置

[发明专利]检测粪钙卫蛋白含量的试剂在制备输卵管病变筛查试剂盒中的用途-CN202011038491.0在审
发明人：陆华 -专利权人：廖睿
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了检测粪便中钙卫蛋白(粪钙卫蛋白)中含量的试剂在制备输卵管病变筛查试剂盒中的用途，属于疾病检测试剂盒领域。本发明通过对不同人群粪钙卫蛋白的含量的检测，发现该含量与输卵管病变关联显著，借助该原理开发出试剂盒，能够对输卵管病变进行快速、无创的筛查，应用前景良好。
检测粪钙卫蛋白含量试剂制备输卵管病变试剂盒中的用途

[发明专利]一种癌变内镜筛查的组织染色剂及其制备方法-CN202211057928.4在审
发明人：胡兵;高远;叶连松;徐小鹏;彭强;李佳昌;向世帅 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明涉及疾病筛查技术领域，具体涉及一种癌变内镜筛查的组织染色剂及其制备方法。组织染色剂包括：1～4份的聚乙烯吡咯烷酮碘，0.5～1份的碘盐。本发明解决了现有技术中组织染色剂刺激性较强的问题。
一种癌变内镜筛查组织染色剂及其制备方法

[发明专利]修饰基因以改变其表达状态的方法-CN97109139.0无效
发明人：卞小庄 -专利权人：卞小庄
申请日： 1997-06-16 - 公布日： 1997-12-10 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：其包括通过限制片段比较减法把表型相关片段与非相关片段分开；然后以此片段为探针通过限制片段原位步移法直接筛查基因全序列；用靶基因启动区探针筛查导致该基因改变其表达状态的修饰物，并进一步以修饰物为探针筛查表达或激活修饰物的上游基因本发明适用于筛查大多数常见致命性疾病的治疗药物，以及启动或促进经济动植物的优良性状相关基因之表达。
修饰基因改变表达状态方法

[发明专利]FAM172A在筛查和治疗糖尿病大血管病变中的应用-CN202110098668.4在审
发明人：李连喜;张智慧;王俊薇;柯蒋风;陆俊茜;郭明高;李梅芳;许培培 -专利权人：上海市第六人民医院
申请日： 2021-01-25 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了FAM172A在筛查和治疗动脉粥样硬化等糖尿病大血管病变中的应用，具体地，提供了检测血清中FAM172A表达的试剂在制备筛查动脉粥样硬化产品中的应用以及FAM172A在制备治疗动脉粥样硬化药物中的应用本发明首次提出血清中FAM172A检测在动脉粥样硬化筛查中的应用，为临床动脉粥样硬化的筛查提供一种简便可靠的方法，实现动脉粥样硬化发病风险的有效预估，以便于对其进行早期预防和干预。此外，基于FAM172A可抑制动脉粥样硬化进展及维持斑块的稳定性，也为治疗动脉粥样硬化以及相关疾病提供了新的策略。
fam172a 治疗糖尿病血管病变中的应用

[发明专利]利用血清蛋白标志物的肺癌筛查和诊治系统及方法-CN202211138043.7在审
发明人：高俊莉;高俊顺;关虹;李英雨;王炜欣 -专利权人：杭州广科安德生物科技有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明公开了利用血清蛋白标志物的肺癌筛查和诊治系统及方法，具体涉及肺癌筛查诊治技术领域，包括肺癌高危人群筛查模块、低剂量胸部CT检查模块、血清蛋白检测模块、检测分析模块、诊治随访模块、可视化模块，肺癌高危人群筛查模块是指通过获取通讯运营商身份登记人群的基本信息或获取医院登记人群的基本信息利用手机短信小程序或电脑网页推送的方式向年龄大约等于四十岁以上肺癌高危人群推送问卷调查页面获取信息，并告知问卷调查结果，本发明通过低剂量胸部CT检查模块的临床影像数据以及血清蛋白检测模块的血清蛋白数据相互整合，为临床医生提供大量的关于患者病情进展信息，并预测患者的疾病诊治作出更加准确的效果
利用血清蛋白标志肺癌诊治系统方法

[发明专利]住院儿童营养管理系统、方法、装置、处理器及其计算机可读存储介质-CN202211459552.X在审
发明人：王莹;蔡威;陆丽娜;潘伟华;颜伟慧 -专利权人：上海交通大学医学院附属新华医院
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G16H20/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于计算机软件实现营养筛查、评估、干预和随访功能的住院儿童营养管理系统，包括营养筛查模块通过疾病风险情况、饮食状况和生长指标判断患者的营养不良风险；营养评估模块用于根据患者的各项指标进行全面营养状况评价本发明还涉及一种基于计算机软件实现营养筛查、评估、干预和随访功能的住院儿童营养管理方法。采用了本发明，自主研发儿科营养管理App，解决临床实际需求，规范了营养筛查‑营养评定‑营养干预的三级营养管理流程，为今后临床营养指南的制定奠定基础，为今后精准化DRG医保支付提供依据。
住院儿童营养管理系统方法装置处理器及其计算机可读存储介质

[发明专利]一种免疫治疗获得性耐药的早期筛查装置及其应用-CN202210089703.0有效
发明人：刘宝琳;张园园;张泽民 -专利权人：北京大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种免疫治疗获得性耐药的早期筛查装置及其应用，所述免疫治疗获得性耐药的早期筛查装置包括测序模块、筛选模块、聚类分析模块、监控模块和分析模块。本发明还提供了一种以非疾病诊断和/或治疗为目的的免疫治疗获得性耐药的早期筛查方法。本发明通过实时监控外周血癌细胞杀伤性CD8 T细胞克隆的比例变化，并结合活检样本中非耗竭性前体T细胞在癌细胞杀伤性CD8 T细胞克隆中的比例的变化进行综合判断，可以对样本是否对免疫治疗产生了获得性耐药进行极早期的筛查
一种免疫治疗获得性耐药早期装置及其应用

[发明专利]一种基于BP神经网络的心理健康智能筛查系统-CN202110692161.1在审
发明人：毛科技;姜国栋;徐瑞吉;池凯凯 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： G16H50/30 文献下载
摘要：一种基于BP神经网络的心理健康智能筛选系统，包括依次连接的精神疾病调查问卷设定模块、调查数据评估和标签模块、BP神经网络模型训练模块、精神疾病筛查模块；精神疾病调查问卷设定模块，设定精神疾病调查问卷的内容；调查数据评估和标签模块对问卷调查结果进行评估并打标签；BP神经网络模型训练模块从调查数据评估和标签模块输入数据样本，并进行模型训练，得到BP神经网络模型；精神疾病筛查模块向新的潜在患者进行问卷调查，将问卷调查的数据输入本发明使用BP神经网络来得出潜在患者的患病结果，减少了疾病判断上的主观性，极大地保护了潜在患者的隐私。
一种基于 bp 神经网络心理健康智能系统

[发明专利]全自动新生儿疾病筛查卡快速粘贴装置-CN201811402510.6在审
发明人：宋东坡;于春冬;吕亚囡 -专利权人：宋东坡
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： B42C9/00 文献下载
摘要：本发明为全自动新生儿疾病筛查卡快速粘贴装置，其结构包括：快速粘贴装置本体，所述快速粘贴装置本体包括第一输送带、第二输送带和底座，所述底座左侧设置第一输送带，所述底座右侧设置第二输送带，所述第一输送带和第二输送带交点处设置放置槽该全自动新生儿疾病筛查卡快速粘贴装置，可对筛查卡进行全自动粘贴，节省人工，提高工作效率。
输送带快速粘贴装置新生儿疾病筛查底座胶箱电动伸缩杆点胶装置顶部设置压实装置控制台底座表面工作效率滑动连接螺丝连接轴承连接点胶头放置槽加热槽交点处压实块气泵筛查粘贴

[发明专利]一种脂质代谢标志物、其筛选方法及其在颅内动脉瘤中的应用-CN202210958637.6在审
发明人：孙海涛;田昊;段传志;孙凯健;李昕;涂义 -专利权人：南方医科大学珠江医院
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： G01N33/92 文献下载
摘要：本发明采用脂质组学技术，利用人体血浆样本进行分析从而获取血浆脂质代谢标志物，创伤性低、样本易于获取，适用于大规模人群筛查，利于颅内动脉瘤的早期诊断及疾病进展的动态监测；在颅内动脉瘤的早期筛查和破裂风险评估中具有检测特异性强、灵敏度高、精确度高的特点；应用基于述脂质代谢标志物所开发的相关试剂盒、检测方法可有效实现颅内动脉瘤患者的早期大规模筛查以及对颅内动脉瘤的破裂风险预测等相关疾病进展状况的识别，从而降低颅内动脉瘤破裂给患者带来的巨大风险
一种代谢标志筛选方法及其动脉瘤中的应用

[发明专利]一种滤纸干血片的洗脱液及其制备方法和应用-CN202310278379.1在审
发明人：陈华云;文素珍;黎秋华;李永发;成栢吉 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：在艾滋病、丙型肝炎、糖原贮积病如庞贝病等疾病筛查、代谢相关疾病的筛查、药物动力学研究以及新生儿筛查上具有广泛应用前景。
一种滤纸干血片洗脱及其制备方法应用

[发明专利]用于筛查受试者的疾病的系统、方法和设备-CN202180090034.2在审
发明人：胡迪特·希罗·贝内特;陈博安 -专利权人：蓝盒生物医疗解决方案有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N33/487 文献下载
摘要：提供了一种用于筛查受试者的疾病的系统、方法和设备。该系统包括便携式医疗筛查设备，该便携式医疗筛查设备包括：收集室，该收集室用于收集受试者的测试样品；一组化学敏感传感器；分析室，该分析室用于分配该组化学敏感传感器以检测测试样品中的VOC并且生成指示测试样品中该系统还包括基于人工智能的分类软件以通过处理所生成的输出信号并对其进行分类来确定关于疾病的结果。分类软件可由第一处理单元、安装在计算机设备上的软件应用程序或远程处理单元执行。
用于筛查受试者疾病系统方法设备

[发明专利]一种基于机器学习的遗传代谢病检出率提升方法-CN201910144840.8有效
发明人：辛然;吕少磊;刘攀 -专利权人：杭州贝安云科技有限公司
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： G16H50/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于机器学习的遗传代谢病检出率提升方法，包括以下步骤：S1、利用遗传代谢病的大样本数据，构建遗传代谢病风险评估模型；S2、从遗传代谢病风险评估模型中预测每种疾病的分数，并将分数映射为风险值；S3、利用新加入的筛查和确诊数据，遗传代谢病风险评估模型通过迭代提升筛查的检出率。本发明提高了疾病检测的准确度，有效的降低了各遗传代谢病筛查的召回率，提升检出率，有效利用医疗资源。对32种遗传代谢病进行风险评估，辅助医生诊断，提高了医生的诊断效率。
一种基于机器学习遗传谢病检出提升方法

[发明专利]一步法筛查和/或诊断克隆性疾病的试剂组合物及其应用-CN202110965537.1有效
发明人：王卉;陈曼;王爱先;宫美维;吴雪英;甄军毅;杜晴;郭亚 -专利权人：信纳克（北京）生化标志物检测医学研究有限责任公司
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供了一种一步法筛查和/或诊断克隆性疾病的试剂组合物及其应用。所述试剂组合物包括八组抗体，为能用于一步法筛查和/或诊断克隆性疾病的流式细胞术检测用组合物，应用时使用5管并行的方案，其中第一组抗体、第二组抗体分别用于不同管样本，第三组抗体与第六组抗体用于同一管样本，本发明的试剂组合物可应用于流式细胞术一步法筛查/诊断多种克隆性疾病和其他异常，包括：急性白血病、成熟淋巴细胞肿瘤、慢性髓系肿瘤、夜间阵发性睡眠性血红蛋白尿、转移癌、癌前病变、罕见的正常人多态性、再生障碍性贫血
一步法诊断克隆性疾病试剂组合及其应用