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[发明专利]阿洛西林钠及注射用阿洛西林钠的制备方法-CN201110114418.1有效
发明人：陈学文;陆夕明;顾丰;陆文娟 -专利权人：苏州二叶制药有限公司
申请日： 2011-05-05 - 公布日： 2011-08-24 - 主分类号： C07D499/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿洛西林钠及注射用阿洛西林钠的制备方法，以及通过该方法制得的阿洛西林钠及注射用阿洛西林钠产品。该方法在一种新的溶液系统中在优化的温度条件下使氨苄西林三水酸与1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮发生反应，从而以更高的反应效率和产率生产高品质的阿洛西林酸，并且能够使制得的阿洛西林酸直接成盐、除菌冻干获得注射用阿洛西林钠产品
西林注射用阿洛制备方法

[发明专利]茶黄素-双没食子酸酯在制备MBLs抑制剂中的医用用途-CN201810802295.2在审
发明人：邓旭明;滕梓皓;王建峰;郭岩;张建 -专利权人：邓旭明
申请日： 2018-07-20 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： A61K31/353 文献下载
摘要：本发明涉及茶黄素‑双没食子酸酯在制备MBLs抑制剂中的医用用途，并通过头孢硝噻吩水解试验、分级抑菌浓度试验及时间‑杀菌试验验证茶黄素‑双没食子酸酯能够抑制B类β‑内酰胺酶的活性并恢复多种β‑内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌进一步通过建立小鼠金葡菌肺炎感染模型证明茶黄素‑双没食子酸酯联用β‑内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌BAA1717造成的感染具有良好的治疗效果。
没食子酸酯茶黄素内酰胺酶抑制剂耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内酰胺类抗生素医用用途联用制备传统抗生素金葡菌感染耐药菌感染头孢硝噻吩细菌耐药性肺炎感染感染疾病抗菌活性临床治疗浓度试验水解试验药物选择治疗效果重大难题重要意义金葡菌分级小鼠抑菌杀菌抗生素验证感染滥用试验恢复开发

[发明专利]用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测的分子信标探针、试剂盒及方法-CN201610177012.0在审
发明人：方国伟;洪冉 -专利权人：苏州达麦迪生物医学科技有限公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测的分子信标探针、试剂盒及方法，属于分子生物学领域。本发明的分子信标探针包含三条探针，这三条探针联合作用，提高了检测的荧光信号强度，并且特异性高，可以灵敏、有效、快速地检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；同时，本发明建立了检测MRSA的反应体系及检测方法。
用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测分子信标探针试剂盒方法

[发明专利]一种氧杂蒽酮类化合物的制备方法及其在抗耐药细菌方面的应用-CN202111296458.2有效
发明人：杨小龙;韩晓乐;江玉凤;鲜鹏杰 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种氧杂蒽酮类化合物的制备方法及其在抗耐药细菌方面的应用，属于抗菌活性研究技术领域。本发明氧杂蒽酮类化合物结构式如式（Ⅰ）所示；，式（Ⅰ）；该氧杂蒽酮类化合物可有效抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和万古霉素耐药粪肠球菌的生长
一种氧杂蒽酮类化合物制备方法及其耐药细菌方面应用

[发明专利]一种阿扑西林三水合物的制备方法-CN201310133180.6有效
发明人：孙家强;陈亮;黄艳芳;付凌燕;李如宏;吴剑波;厉莹 -专利权人：浙江普洛得邦制药有限公司
申请日： 2013-04-16 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明公开了阿扑西林三水合物的制备方法：一、D-天冬氨酸和BTC在甲醇中反应，反应后，加入溶剂，析出天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐；二、天冬氨酸-β-甲酯盐酸盐和甲胺溶液反应，生成D-天冬氨酸-β-甲酰胺；反应后甲酰胺粗品经过重结晶后烘干，得D-天冬氨酸-β-甲酰胺；三、D-天冬氨酸-β-甲酰胺和BTC在溶剂中反应，生成D-天冬氨酸-N-环状酸酐；反应后，加入溶剂，析出D-天冬氨酸-N-环状酸酐；四、D-天冬氨酸-N-环状酸酐和阿莫西林在乙腈和氢氧化钠水溶液的溶剂中发生反应，脱去一分子二氧化碳，制得阿扑西林粗品；阿扑西林粗品经过脱色、重结晶、过滤、烘干、得到阿扑西林三水合物。
一种西林水合物制备方法

[发明专利]2H,6H‑嘧啶并[2,1‑b][1,3]噻嗪类衍生物及其应用-CN201510178641.0有效
发明人：刘斯婕;张宝华;何敬宇;史兰香;周冉;岳红坤 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了具有通式I的2H,6H‑嘧啶并[2,1‑b][1,3]噻嗪类衍生物在抗菌药物中的应用式I中的R1，R3分别独立的为氢，甲基、卤素、羟基、甲氧基、硝基、乙酰基、丙酰基或烷氧基；R2为甲基或乙氧基本发明的化合物对耐甲氧西林金黄葡萄球菌，大肠杆菌和绿脓杆菌等多种细菌具有明显的抑制作用，可用于制备抗菌药物。
嘧啶噻嗪类衍生物及其应用

[发明专利]美洛西林酸的制备工艺-CN200910015634.3有效
发明人：孙鹏;韩振玉;郭合广 -专利权人：菏泽睿昌化工有限责任公司
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明属于药物化合物的制备技术领域，特别涉及一种美洛西林酸的制备工艺。该美洛西林酸的制备工艺，由氨苄三水酸和1-氯甲酰基-3-甲磺酰基-2-咪唑烷酮在碱性条件下进行酰化反应，再经萃取、酸化、结晶而制得，其特征在于：酰化反应时，反应溶媒为水和丙酮，酰化反应完毕后，加入醚类萃取剂进行萃取，酸化前加入乙酸甲酯进行酸化结晶。本发明合成工艺优势明显，为合成高品质的美洛西林钠盐提供了有力的保障，具有较大的实施价值和深远的社会经济效益。
西林制备工艺

[发明专利]抗微生物可发泡皂-CN201510489260.4在审
发明人： M·D·L·韦斯 -专利权人：可俐唯尔有限公司
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： C11D3/48 文献下载
摘要：抗微生物可发泡组合物对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌(MRSA)高度有效。
微生物发泡

[发明专利]用于根除耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的方法-CN202111194279.8在审
发明人： A·彼得森斯;K·梅格斯;S·克鲁格;T·法伊弗 -专利权人：肖特股份有限公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61L2/10 文献下载
摘要：本发明涉及用于根除耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的方法，尤其涉及从UV敏感的表面根除MRSA的方法。
用于根除耐甲氧西林金黄色葡萄球菌方法

[发明专利]群体感应抑制剂和/或后生元代谢物及相关方法-CN202080053727.X在审
发明人：莫妮卡·安吉拉·塞利亚 -专利权人：微合成有限公司
申请日： 2020-07-02 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：还描述了相关的组合物、用途和方法，包括使抗药菌对抗生素重新敏感的方法，以及治疗抗生素耐药性感染(例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA))的方法。
群体感应抑制剂后生代谢物相关方法

[发明专利]抗细菌和抗真菌的截短侧耳素缀合物-CN202180045702.X在审
发明人：波尔·尼尔森;克里斯托弗·沃格森·海特曼 -专利权人：赛丹思科大学
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07D249/06 文献下载
摘要：重要的是，由耐多药细菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的感染可得到有效治疗。
细菌真菌侧耳素缀合物

[发明专利]能抑制和杀灭多种耐药性细菌的多肽-CN201410195082.X有效
发明人：冯小荣;彭千芮;冯卫星 -专利权人：冯小荣;彭千芮;冯卫星
申请日： 2014-05-10 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及杀灭和抑制细菌特别是多种耐药性细菌的多肽，其用于杀灭或抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌和/或大肠杆菌有显著的效果。
抑制杀灭多种耐药性细菌多肽

[发明专利]5-取代萘醌类化合物在制备抗菌药物中的应用-CN202210500637.1有效
发明人：陈建伟;杜雨洁;王鸿;魏斌;俞琰垒;章华伟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：这两种5‑取代萘醌类化合物具有对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的抗菌活性，为开发具有新型化学结构、新作用机制或新作用靶点的抗菌感染药物，来有效缓解当前的细菌耐药性问题提供了研究方向。
取代萘醌类化合物制备抗菌药物中的应用

[发明专利]一种幽门螺旋杆菌的除菌剂及其制备方法和应用-CN202110566252.0在审
发明人：刘宗平 -专利权人：刘宗平
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A01N37/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种幽门螺旋杆菌的除菌剂及其制备方法和应用，包括除菌剂本体，除菌剂本体由包括如下重量份原料制得：组合一：去甲金霉素50‑100份、头孢吡肟25‑50份、氧氟沙星25‑50份、阿莫西林50‑100份；组合二：去甲金霉素50‑100份、头孢噻利25‑50份、环丙沙星25‑50份、阿莫西林50‑100份；组合三：去甲金霉素50‑100份、克拉霉素50‑100份、环丙沙星25‑50份、阿莫西林50‑100份；组合四：去甲金霉素50‑100份、克拉霉素50‑100份、氧氟沙星25‑50份、阿莫西林50‑100份。
一种幽门螺旋杆菌及其制备方法应用

[发明专利]一种阿莫西林胶囊制备方法-CN202110409535.4在审
发明人：陈海刚;王玉娟;傅超婷;李富志;王珉;陈春喜 -专利权人：海南通用三洋药业有限公司
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿莫西林胶囊制备方法，通过取阿莫西林原料与纯化水混合，然后加入到湿法制粒机内制成阿莫西林颗粒然后进行干燥和筛分，得到阿莫西林重粉颗粒，在此基础上混合润滑剂和羧甲纤维素钠研磨成粉，将混合后的药粉用全自动胶囊填充机填充入胶囊壳制得阿莫西林胶囊制取的阿莫西林胶囊溶出度明显提高，溶出速率平滑，并且加入的辅料分量少，不会造成胶囊体积过大。
一种阿莫西林胶囊制备方法