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[发明专利]用生长激素促分泌素治疗胰岛素抗性-CN200410033418.9无效
发明人： P·A·卡皮诺;C·国锋·赵;B·A·勒夫克;L·C·潘;J·L·特勒拉德瓦;M·P·萨威斯托斯基 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 1998-06-05 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及治疗哺乳动物的胰岛素抗性的方法，所述方法包括对所述哺乳动物给入有效量的通式I化合物，其中可变量的定义见说明书，或其立体异构混合物、非对映体富集、非对映体纯、对映体富集或对映体纯的异构体，或其可药用盐以及前药通式I化合物为生长激素促分泌素，并用于提高内源生长激素水平。此外，本发明还提供了在上述化合物的合成中使用的某些中间体以及合成该中间体和通式I化合物的一些方法。本发明进一步涉及将以α－2肾上腺素能激动剂为例的功能性生长抑素拮抗剂与通式I化合物联合给入人或其它动物的方法。
生长激素分泌治疗胰岛素抗性

[发明专利]用生长激素促分泌素治疗胰岛素抗性-CN98805923.1无效
发明人： P·A·卡皮诺;C·国锋·赵;B·A·勒夫克;L·C·潘;J·L·特勒拉德瓦;M·P·萨威斯托斯基 -专利权人：辉瑞产品公司
申请日： 1998-06-05 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：本发明涉及治疗哺乳动物的胰岛素抗性的方法，所述方法包括对所述哺乳动物给入有效量的通式I化合物，其中可变量的定义见说明书，或其立体异构混合物、非对映体富集、非对映体纯、对映体富集或对映体纯的异构体，或其可药用盐以及前药通式I化合物为生长激素促分泌素，并用于提高内源生长激素水平。此外，本发明还提供了在上述化合物的合成中使用的某些中间体以及合成该中间体和通式I化合物的一些方法。本发明进一步涉及将以α-2肾上腺素能激动剂为例的功能性生长抑素拮抗剂与通式I化合物联合给入人或其它动物的方法。∴
生长激素分泌治疗胰岛素抗性

[发明专利]一种生长抑制激素肽衍生物及其制备方法-CN200810124167.3无效
发明人：韩国霞 -专利权人：韩国霞
申请日： 2008-06-25 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种生长抑制激素肽衍生物及其制备方法，该化合物的通用结构式如右，该化合物可作为抗肿瘤药物的主要组分，有利于药物分子和生长抑制激素第二或第五亚型受体的结合产生更有效的肿瘤抑制作用，减少药物分子和其它亚型受体的结合
一种生长抑制激素衍生物及其制备方法

[发明专利]一种生长抑素的合成工艺-CN201410543151.1有效
发明人：崔学云;杨平;杨勇 -专利权人：海南中和药业股份有限公司
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于多肽药物合成技术领域，尤其涉及一种十四肽生长抑素固相合成工艺的改进，步骤如下步骤1，将经溶胀处理的树脂和溶于DCM的Fmoc‐Cys(Acm)‐OH和DIEA加入反应罐，搅拌反应以形成Fmoc‐Cys
一种生长合成工艺

[发明专利]生长抑素多肽类似物及其应用-CN99100747.6无效
发明人：刘少君 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 1999-02-13 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及生长抑素多肽类似物及其在阿片依赖无痛苦戒断治疗或阿片依赖预防方面的应用。
生长多肽类似物及其应用

[发明专利]人雌激素受体α36亚型选择性调节剂-CN201210400860.5无效
发明人：刘振明;王东;金宏威;韩蕴;张亮仁 -专利权人：北京大学
申请日： 2012-10-22 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K31/472 文献下载
摘要：本发明公开了人雌激素受体α36亚型的选择性调节剂，以及这种调节剂在制备和防治雌激素受体异常所引起疾病的药物中的用途。本发明所选用的化合物不仅在理论上能选择性结合雌激素受体α36亚型，而且通过实验证实，这些化合物可通过雌激素受体α36亚型激活ERK通道并抑制癌细胞细胞周期，并引发凋亡，对癌细胞有抑制作用，其细胞生长抑制活性优于目前在研的多种选择性雌激素受体α36亚型调节剂。
雌激素受体 36 选择性调节剂

[发明专利]作为抗糖尿病化合物的三唑β-咔啉衍生物-CN200980143344.5无效
发明人： L.郭;J.刘;R.P.纳甘;A.佩斯特纳克;L.杨;Z.叶 -专利权人：默沙东公司
申请日： 2009-10-19 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：本发明涉及结构式(I)的β-咔啉衍生物，其是生长激素抑制素受体亚型3(SSTR3)的选择性拮抗剂，可用于治疗2型糖尿病和通常与该疾病关联的病症，包括：高血糖症、胰岛素抵抗、肥胖症、脂质紊乱和高血压。
作为糖尿病化合物咔啉衍生物

[发明专利]利托那韦作为雌激素受体调节剂的应用-CN201410057901.4无效
发明人：项瑾;杨芳;魏蕾;郑忠亮;张京伟;王莹;胡鹏超;苏可 -专利权人：武汉大学
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明公开了利托那韦、及其代谢物和/或代谢物衍生物和/或利托那韦的结构类似物作为雌激素受体调节剂的新用途。通过利托那韦对肿瘤细胞的抑制作用部分依赖于雌激素受体、利托那韦下调肿瘤细胞α亚型雌激素受体的蛋白表达水平、基因转录水平、利托那韦抑制α亚型雌激素受体的F启动子活性、利托那韦与α亚型雌激素受体-配体结合域的相互作用实验证实利托那韦是一种α亚型雌激素受体的选择性拮抗剂，属于雌激素受体调节剂，能结合雌激素受体，调节雌激素受体的转录及表达水平，从而产生抑制肿瘤细胞生长、提高细胞死亡率的效应。
作为雌激素受体调节剂应用

[发明专利]一种转铁蛋白与生物还原剂的结合物及其制备方法-CN200510038631.3无效
发明人：胡一桥;吴锦慧;罗玲英;支枫 -专利权人：南京大学
申请日： 2005-03-31 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：靶向蛋白包括转铁蛋白、血浆铜盐蛋白、生长抑素、维生素结合蛋白如：转钴胺蛋白、激素、细胞活素，生物还原剂主要包括双功能的硝基杂环化合物，醌类，杂环氮氧化合物，拓扑II异构酶的抑制剂和DNA靶向药物。
一种铁蛋白生物还原剂结合及其制备方法

[发明专利]一种可预防胃溃疡的发酵乳杆菌Lactobacillus fermentum suo及其保健用途-CN201510586549.8在审
发明人：李键;索化夷;骞宇;赵欣;兰道亮;陈炼红;刘珊春 -专利权人：西南民族大学
申请日： 2015-09-14 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：fermentum strain suo及其保健用途，保藏编号为CCTCC NO:M2013511的该菌株的耐酸性较强，在pH3.0的人工胃液下3h后存活率达到了92.46±4.06％，在1.0％浓度胆盐下可以缓慢生长，生长效率达到无胆盐培养的17.36±1.19％，Lactobacillus fermentum strain suo细胞的疏水性也达到了68.44±2.48％，在人的肠道内正常生长。发酵乳杆菌Lactobacillus fermentum strain suo能够减小胃溃疡面积、降低胃溃疡程度，不同程度的降低胃动素(MOT)和P物质(SP)，升高生长抑素(SS)和血管活性肠肽(VIP)，还能下调肿瘤坏死因子-α(TNF-α)，白细胞介素-6(IL-6)，白细胞介素-12(IL-12)和干扰素-γ(IFN-γ)，具有良好的抑制胃溃疡作用，且达到接近药物奥美拉唑的效果。
一种预防胃溃疡发酵杆菌 lactobacillus fermentum suo 及其保健

[发明专利]全人源或人源化生长抑素受体II单克隆抗体及其药物或诊断试剂的开发与应用-CN201710735591.0在审
发明人：孙立春;蔡车国;朱波 -专利权人：孙立春;蔡车国
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：生长抑素受体II(SSTR2)在特定组织和病变组织如许多肿瘤细胞中异常表达。这一特性为以SSTR2为靶向的药物开发与临床诊断提供了可行性。而且以SSTR2为靶点的相关药物及诊断试剂均已临床应用。
单克隆抗体诊断试剂源化临床应用生长抑素开发疾病预防与治疗应用抗体靶向药物生物活性分子转基因小鼠靶向药物病变组织化疗药物疾病诊断抗体诊断临床诊断现代药物药物开发异常表达肿瘤细胞标记物复合物靶点靶向偶联

[发明专利]一种生长抑素杂质的控制方法-CN202211415728.1在审
发明人：黄俊;巫亦纯 -专利权人：深圳新声药业有限公司
申请日： 2022-11-11 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：通过采用高效液相色谱对待测样品进行检测，以及基于检测结果，确定所述化合物的含量，能够作为生长抑素制剂在贮存过程中新的质控指标一种生长杂质控制方法

[发明专利]一种抑制新生血管生成的融合多肽及其编码基因与应用-CN201010182001.4有效
发明人：顾军;任宏伟;王厚斌 -专利权人：北京大学
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制新生血管生成的融合多肽及其编码基因与应用，该融合多肽是靶向性抑制金属基质蛋白酶的活性十肽、恩度的前25肽和血管生长抑素的kringle 5结构域组成的三靶点多肽。
一种抑制新生血管生成融合多肽及其编码基因应用

[发明专利]血管抑素受体β亚基人源化嵌合及人抗体、其制备及应用-CN200810202087.5有效
发明人：倪健;高锋 -专利权人：苏州工业园区晨健抗体组药物开发有限公司
申请日： 2008-10-31 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种血管抑素受体β亚基人源化嵌合抗体，为鼠抗人血管抑素受体β亚基单克隆抗体的信号肽区和可变区与人IgG1的恒定区嵌合获得。本发明还具体公开了该人源化嵌合抗体的制备方法及其在抗肿瘤上的应用。本发明的人源化嵌合抗体与鼠源的血管抑素受体β亚基单克隆抗体相比，免疫原性低，副作用小，在保持其抗血管抑素受体β亚基活性的同时，更适于体内应用。
血管受体亚基人源化嵌合抗体制备应用

[发明专利]6-姜辣素在制备抗心血管疾病靶点药物中的用途-CN201210512642.0无效
发明人：乔延江;栗世铀;张燕玲;刘青 -专利权人：北京中医药大学
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： A61K31/12 文献下载
摘要：本发明提供6-姜辣素在制备抗心血管疾病靶点药物中的用途，6-姜辣素又名6-姜酚，姜酮醇，英文名为6-gingerol，CAS number：23513-14-6，分子量：294.38594[g/mol]本发明可用于制备针对心血管疾病的特异性靶点血管紧张素受体亚型AT1受体来治疗心血管疾病的药物，本发明制备的6-姜辣素药物包括制剂允许的药物赋形剂或载体。本发明的研究表明6-姜辣素可特异性拮抗血管紧张素受体亚型AT1受体，其半抑制浓度IC₅₀为8.173μmol·L^-1，且6-姜辣素为姜科植物姜的提取物，毒性低
姜辣素制备心血管疾病药物中的用途