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专利名称

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申请人
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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]数据访问方法及装置-CN202010208154.5有效
发明人： 金宏威;孟伟;刘建辉;文帅营 -专利权人：郑州悉知信息科技股份有限公司
申请日： 2020-03-23 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： H04L9/40 文献下载
摘要：本申请实施例提供了数据访问方法及装置，其中，应用于公有云客户端的方法包括在接收到待访问加密数据的访问指令的情况下，向公有云服务端发送获取待访问加密数据的指令；待访问加密数据为公有云服务端中预先存储的加密数据中的加密数据；预先存储的加密数据是采用加密密钥对中的公钥对待存储到公有云服务端的关键数据进行加密得到；加密密钥对在私有云服务端生成；在接收到公有云服务端发送的待访问加密数据的情况下，采用预先从私有云服务端获取的加密密钥对中的私钥对待访问加密数据进行解密，得到明文数据；展示明文数据。本申请的公有云服务端可以避免用户数据中的关键数据(明文数据)的泄露。
数据访问方法装置

[发明专利]多聚磷酸盐激酶靶向抑制剂P8-CN201910637695.7在审
发明人： 金宏威;彭亮;杨立鑫;张亮仁;刘振明 -专利权人：北京大学;广州医科大学附属第五医院
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种多聚磷酸盐激酶靶向抑制剂，其是化合物P8，分子式为C₁₃H₈O₂N₃Cl，结构式如式(I)所示。本发明多聚磷酸盐激酶靶向抑制剂可抑制尿路致病性大肠埃希菌对氧化压力的抵抗力、抑制尿路致病性大肠埃希菌生物膜的形成以及尿路致病性大肠埃希菌对尿路上皮细胞的侵袭功能。本发明多聚磷酸盐激酶靶向抑制剂有望制备成药物，用于治疗尿路感染。
靶向抑制剂多聚磷酸盐激酶大肠埃希菌式( I )致病性尿路尿路感染氧化压力抵抗力生物膜制备侵袭细胞治疗

[发明专利]多聚磷酸盐激酶靶向抑制剂J17-CN201910636893.1在审
发明人：彭亮;金宏威;孙宁;曾李婷;肖仪 -专利权人：广州医科大学附属第五医院;北京大学
申请日： 2019-07-15 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： A61K31/167 文献下载
摘要：本发明涉及一种多聚磷酸盐激酶靶向抑制剂，其是化合物J17，分子式为C₁₅H₁₁OF₃Cl，结构式如式(I)所示。本发明多聚磷酸盐激酶靶向抑制剂可抑制尿路致病性大肠埃希菌对氧化压力的抵抗力、抑制尿路致病性大肠埃希菌生物膜的形成以及尿路致病性大肠埃希菌对尿路上皮细胞的侵袭功能。本发明多聚磷酸盐激酶靶向抑制剂有望制备成药物，用于治疗尿路感染。
靶向抑制剂多聚磷酸盐激酶大肠埃希菌式( I )致病性尿路尿路感染氧化压力抵抗力生物膜制备侵袭细胞治疗

[发明专利]一种信息检测方法及装置-CN201610637541.4在审
发明人：师旭;金宏威;张丹;乔景亮;张丽辉;朱雨莹;张扬蕾;骆超锋;陈拓 -专利权人：郑州悉知信息科技股份有限公司
申请日： 2016-08-02 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： G06F17/30 文献下载
摘要：本发明提供一种信息检测方法及装置，在基于任意一个关键词进行搜索时，可以对所述关键词对应的多个分类信息进行分析得到错误分类信息，然后将错误分类信息从关键词的分类中去除，并解除错误分类信息下的搜索对象信息与关键词的绑定。而错误分类信息是与关键词的搜索需求不匹配的分类信息，因此在将错误分类信息从关键词的分类中去除后，保留的分类信息与关键词的搜索需求匹配，提高匹配信息的质量，这样再次基于同一个关键词进行搜索时，搜索到的多个信息与搜索需求匹配，从而提高搜索结果的精准度。
一种信息检测方法装置

[发明专利]人雌激素受体α36亚型选择性调节剂-CN201210400860.5无效
发明人：刘振明;王东;金宏威;韩蕴;张亮仁 -专利权人：北京大学
申请日： 2012-10-22 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K31/472 文献下载
摘要：本发明公开了人雌激素受体α36亚型的选择性调节剂，以及这种调节剂在制备和防治雌激素受体异常所引起疾病的药物中的用途。本发明所选用的化合物不仅在理论上能选择性结合雌激素受体α36亚型，而且通过实验证实，这些化合物可通过雌激素受体α36亚型激活ERK通道并抑制癌细胞细胞周期，并引发凋亡，对癌细胞有抑制作用，其细胞生长抑制活性优于目前在研的多种选择性雌激素受体α36亚型调节剂。同时，这些化合物的骨架多样性，也使得目标化合物有广阔的改造空间以及合成路线选择余地等优点，应用前景十分广阔。
雌激素受体 36 选择性调节剂

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