本发明公开了一种评价格列吡嗪片体内外相关性方法,涉及药物制药技术领域,改善了格列吡嗪片体内溶解度和溶出速度,提高了生物利用度和确保了片剂的一致性。该评价格列吡嗪片体内外相关性方法,主要根据格列吡嗪片中的辅料成分进行研究,通过粘合剂和崩解剂的加入方式与加入剂量的不同,在体外进行溶出实验,得出相应格列吡嗪片的物理特性和溶出曲线,以此建立恰当的体内外相关性(In Vitro‑In Vivo Correlation),本发明更好的预测了格列吡嗪片的体内吸收程度,有助于降低后续生物等效性实验的失败率、节约研发成本和时间。