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[发明专利]一种高质量可放大型鱼胶原蛋白提取纯化方法-CN201810711297.0在审
发明人：孙粤;年锐;咸漠;包子娴;陈泉;刘文帅;樊喜英 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：该方法是将冻干鱼皮剪碎后加入氢氧化钠溶液和过氧化氢溶液的混合溶液，搅拌后离心；向沉淀中加入异丙醇溶液，搅拌后离心；向沉淀中加入盐酸胍溶液，搅拌离心；向沉淀中加入乙酸溶液，再加入胃蛋白酶，搅拌后离心；向上清液中边搅拌边滴加入氯化钠‑乙酸母液，搅拌后离心；向沉淀中加入乙酸溶液溶解沉淀后透析；透析后将透析袋内的沉淀溶解于乙酸溶液中，加到正压过滤设备，用微孔滤膜过滤上清得蛋白溶液；先用乙酸溶液透析，再用水透析，得到胶原凝胶，冻干后即得胶原蛋白
沉淀鱼胶原蛋白提取纯化乙酸溶液放大型冻干透析氯化钠过氧化氢溶液氢氧化钠溶液微孔滤膜过滤乙酸溶液溶解乙酸溶液透析组织工程材料乙酸盐酸胍溶液异丙醇溶液沉淀溶解蛋白产物蛋白溶液混合溶液胶原蛋白胶原凝胶生物活性胃蛋白酶用水透析正压过滤透析袋剪碎母液清液鱼皮

[发明专利]植物样品中果胶含量的测定方法-CN201110007055.1有效
发明人：孔浩辉;黄翼飞;金保锋 -专利权人：广东中烟工业有限责任公司
申请日： 2011-01-13 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明公开一种植物样品中果胶含量的测定方法，包括如下步骤：1)在植物样品中加入酸性醇溶液，随后在水浴中加热回流，再进行一次过滤；2)将一次过滤得到的滤渣用酸溶液浸泡，并在水浴中加热回流，再进行二次过滤，冷却后定容，得到滤液待用；3)往二次过滤后的滤渣中加入乙酸/乙酸钠缓冲溶液处理，再加入果胶酶溶液，在水浴中加热振荡，然后进行三次过滤，得到滤液待用；4)将步骤2)中得到的滤液依次加入乙酸/乙酸钠缓冲溶液、果胶酶溶液，然后在水浴中加热振荡，得到酶解液，在酶解液中加入步骤3)得到的滤液，定溶，得到待测液；5)将待测液吸入到连续流动分析仪中进行检测。
植物样品果胶含量测定方法

[发明专利]一种溶液中α-氨基-对羟基苯乙酸的回收方法-CN201310471378.5有效
发明人：孟兰尊 -专利权人：孟兰尊
申请日： 2013-10-11 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明涉及溶液中α-氨基-对羟基苯乙酸的回收方法，其包括下述步骤：向含有α-氨基-对羟基苯乙酸的溶液中加入无机酸至PH≤7，向所得溶液中加入活性炭，并升温至50~100℃，过滤；将所得溶液浓缩至α-氨基-对羟基苯乙酸的浓度＞3%；向所得溶液中加入成盐剂，50-100℃保温反应10-60分钟；将所得溶液降温至≤40℃，析出α-氨基-对羟基苯乙酸盐；将所得的α-氨基-对羟基苯乙酸盐与碱溶解于水中，调节pH4~7，并反复搅拌，生成α-氨基-对羟基苯乙酸沉淀和成盐剂溶液；α-氨基-对羟基苯乙酸沉淀干燥后即为回收的α-氨基-对羟基苯乙酸。本发明的方法回收率和纯度高，操作简单，并且成盐剂溶液可反复使用，降低了回收成本。
一种溶液氨基羟基苯乙酸回收方法

[发明专利]一种吸波剂及其制备方法-CN201711433734.9在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：洛阳尖端技术研究院;洛阳尖端装备技术有限公司
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C09K3/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种吸波剂及其制备方法，该方法包括：在乙醇中加入钛酸丁酯，得到钛酸丁酯乙醇溶液，再加入乙酸，得到钛酸丁酯乙酸混合液；在第一去离子水中加入乙酸钡，加热至温度T，得到乙酸钡水溶液；以及将乙酸钡水溶液加入至钛酸丁酯乙酸混合液中，形成溶胶，再调节pH，加入预处理的羰基铁粉，搅拌，离心、干燥、煅烧，得到吸波剂。
吸波剂钛酸丁酯制备乙酸钡水溶液乙酸混合液吸波性能钛酸丁酯乙醇溶液预处理乙酸羰基铁粉乙酸钡乙醇水中煅烧加热离子

[发明专利]原料奶三种快速前处理方法-CN201710895098.5在审
发明人：王升启;郄志伟;肖瑞 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：三种前处理方法包括：乙酸铅沉淀法、三氯乙酸沉淀法和氯仿沉淀法。所述乙酸铅沉淀法是指在原料奶中加入乙酸铅溶液，混匀后再加入草酸钾‑磷酸二氢钠溶液，再次混匀后，离心获取上清液，作为待测样。所述三氯乙酸沉淀法是指在原料奶中加入三氯乙酸固体，混匀后离心获取上清液。上清液中加入氢氧化钠溶液，混匀后再次离心，所得上清液作为待测样。所述氯仿沉淀法是指在原料奶中加入氯仿，混匀后离心，取上清液待测样。本发明有效减少了奶样中干扰物质对检测结果的影响，简化了混匀、离心操作步骤，可显著提高检测的效率和准确度。
混匀原料奶沉淀法上清液前处理测样氯仿三氯乙酸沉淀乙酸铅磷酸二氢钠溶液氢氧化钠溶液食品安全检测乙酸铅溶液司法鉴定毒品检测干扰物质检测结果检验检疫离心操作临床诊断取上清液三氯乙酸药品检测有效减少准确度草酸钾可用奶样检测

[发明专利]一种提高丙二酸二甲酯收率的方法-CN201610794002.1有效
发明人：丁永良;刘佳;唐大家;邓建伟;刘兵;刘文枚 -专利权人：内蒙古紫光化工有限责任公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： C07C67/22 文献下载
摘要：本发明提供一种提高丙二酸二甲酯收率的方法，包括如下步骤1）酸化反应：向氰乙酸钠加入酸或氯化氢气体，反应制得氰乙酸水溶液；2）蒸馏浓缩：向氰乙酸水溶液中加入氰乙酸甲酯，蒸馏浓缩至无水流出，除去无机盐固体；3）一次酯化反应：向步骤2）除盐后的溶液中加入甲醇和催化剂进行酯化反应，得到含有氰乙酸甲酯的溶液；4）除盐：除去溶液中的无机盐固体；5）二次酯化反应：从步骤3）除盐后的溶液中分出一部分回用至步骤2），向另一部分溶液中加入甲醇本发明减少了硫酸的用量和废水产生量，避免了氰乙酸在浓缩除水过程中的分解，有效提高了丙二酸二甲酯的收率。
一种提高丙二酸二甲收率方法

[发明专利]从废液中回收乙二胺四乙酸的生产方法-CN200610096804.1无效
发明人：蔡军 -专利权人：蔡军
申请日： 2006-10-17 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：一种从应用乙二胺四乙酸后产生的废液中，回收乙二胺四乙酸的生产方法。该方法的特点在于，向废液中加入加入氧气或空气，将金属离子氧化为最高价的氧化态；加入氢氧根(OH^－)，使乙二胺四乙酸络合的金属离子以氢氧化物的形态沉淀出来；用离心分离的方式分离沉淀和溶液；向分离得到的溶液中加入强酸，控制溶液pH值；沉化；取出沉淀下来的固体乙二胺四乙酸；用经过处理的水洗涤；去除水分，得到回收产品。
废液回收乙二胺四乙酸生产方法

[发明专利]钆离子-聚乙二醇-树状大分子-CD68抗体聚合物及其制备方法与应用-CN202010525997.8在审
发明人：秦健;李江;李长勤;朱建忠;杨慧;姚倩倩;郑修竹 -专利权人：山东第一医科大学第二附属医院
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钆离子‑聚乙二醇‑树状大分子‑CD68抗体聚合物，结构式如式I所示，该聚合物的制备方法为：以二甲亚砜溶液与1，4，7，10‑四氮杂环十二烷‑1，4，7，10‑四乙酸‑N‑羟基琥珀酰亚胺酯反应，得树状大分子溶液；以CD68‑PEG‑COOH、二甲亚砜溶液中和树状大分子溶液，反应得溶液a；向溶液a中加入羧基化聚乙二醇，得溶液b；向溶液b中加入氯金酸溶液，得溶液c；向溶液c中加入NaBH4溶液，得溶液d；向溶液d中加入三乙胺，随后加入乙酸酐，得反应产物；将反应产物进行透析，并将透析的产物冷冻干燥得到聚合物Gd‑PEG‑G5.0‑CD68抗体聚合物。
离子聚乙二醇树状大分子 cd68 抗体聚合物及其制备方法应用

[发明专利]一种微反应器制备对羟基苯乙酸的方法-CN202010539975.7在审
发明人：何强;周坤;赵建坤;谢学友;胡才勇;王康杨 -专利权人：杭州迈科瑞科技有限公司
申请日： 2020-06-15 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明涉及对羟基苯乙酸制备技术领域，尤其是一种微反应器制备对羟基苯乙酸的方法，其对羟基苯乙酸的制备步骤为：(1)通过恒流泵一和恒流泵二分别将对应的原料罐一和原料罐二内的物料泵入相应的的预热区一和二内；(2)预热完成后的物料置入反应区内进行反应；(3)再将氢氧化钠溶液和步骤(2)中产出的反应液输入微反应器内进行二次反应；(4)向流出的反应液中加入浓盐酸；(5)向酸化后的溶液中加入蒸馏水，然后将溶液加热，再在透明状溶液中加入活性炭；(6)在溶液加热10min后进行溶液过滤，再向滤液中加入晶种，冷却得到白色针状结晶，过滤烘干得到对羟基苯乙酸产品，本发明连续反应，减少人工操作，节省人力减轻成本，提高了安全性
一种反应器制备羟基苯乙酸方法

[发明专利]一种用于冻库的消毒剂-CN202011371322.9在审
发明人：郑建 -专利权人：四川丰雪科技有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： A01N37/16 文献下载
摘要：本发明属于食品储存领域，涉及冻库消毒领域，具体为一种用于冻库的消毒剂，其特征在于组成按质量百分比分布如下：过氯乙酸1‑5％；过氧乙酸1‑5％；漂白粉10‑25％；蒸馏水65‑88％，所述用于冻库的消毒剂的具体的制备步骤为：步骤1.往调配器皿中加入过氯乙酸和过氧乙酸，搅拌；步骤2.往步骤1中混合溶液中加入蒸馏水稀释，使得过氯乙酸和过氧乙酸的浓度为15‑25％；步骤3.往步骤2中混合液中加入漂白粉和蒸馏水，搅拌；步骤4.持续往步骤3中的混合溶液加入蒸馏水到达所需浓度为止。
一种用于消毒剂

[发明专利]一种苯胺基乙酸盐的快速合成方法-CN202210599962.8在审
发明人：郑伯川;唐波;丁永良;梁勇军;龚一贵 -专利权人：上海东庚化工技术有限公司
申请日： 2022-05-26 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07C229/18 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，特别涉及一种苯胺基乙酸盐的快速合成方法。所述苯胺基乙酸盐的合成方法，包括:S1.向碱液中加入苯胺基乙酸盐溶液和苯胺基乙腈，并进行酰胺化反应；S2.碱解反应:向酰胺化反应后溶液中加入碱液，并进行碱解反应，即得苯胺基乙酸盐。本发明通过在酰胺化反应步骤中加入目标产物苯胺基乙酸盐溶液，使反应体系呈均相，提高了苯胺基乙腈与碱液的混溶性能和传质效率，避免了苯胺基乙腈和碱液分层导致的接触不佳、反应效率较低的技术问题，进而缩短了酰胺化反应的时间
一种苯胺乙酸快速合成方法

[发明专利]制备羟基乙酸的工艺-CN200510041168.8有效
发明人：陈延全;张建忠;秦伟星 -专利权人：太仓市新月化工有限公司
申请日： 2005-07-21 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C07C59/06 文献下载
摘要：本发明提供一种制备羟基乙酸的工艺，首先用羟基乙腈水溶液与硫酸水解得羟基乙酸和硫酸铵的酸式盐的水溶液，然后向该水溶液中加入甲醇进行酯化，并蒸馏出包括甲醇、水、羟基乙酸甲酯的混合物，残留下硫酸铵的酸式盐，再向蒸馏出得混合物中加入水进行羟基乙酸甲酯的水解，分离出甲醇，得到结晶的羟基乙酸。按本发明工艺简单、设备投资省、原料价格低廉、获得的产品纯度高，所制得的羟基乙酸以羟基乙腈计可达到84％以上的收率。
制备羟基乙酸工艺

[发明专利]乙酸中微量乙酸酐的检测方法-CN201810547929.4有效
发明人：张松;张晓斌;张仕君;吴秀英;管秀君;冯强强;曾明亮;邱霞;刘元东;徐佳;曾浩;梁尧;徐小良;王雪莲;杨熊波;饶忠群;彭小丽;吴晓玲 -专利权人：成都市科隆化学品有限公司
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙酸中微量乙酸酐的检测方法，明涉及微量杂质检测技术领域。本发明的乙酸中微量乙酸酐的检测方法包括取三氯化铁非水溶液，加入高氯酸‑乙酸溶液和氯化羟胺非水溶液得第一溶液，三氯化铁与氯化羟胺的质量比为1:2‑2.5；高氯酸‑乙酸溶液占第一溶液体积的30‑40%；向第一溶液中加入待测样品，缓慢摇匀，静置得第二溶液；待测样品与氯化羟胺之间的质量比为600‑650:3；向第二溶液中加水，水与氯化羟胺的质量之比为20‑30:1，静置得第三溶液，第三溶液与标准溶液进行比色计算得到乙酸酐含量。该方法有效降低了乙酸酐的检测下限并提高了检测精度，更能满足化学试剂行业发展的高要求，具有更高的实用性。
乙酸微量乙酸酐检测方法

[发明专利]一种2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶的制备方法-CN201710136346.8在审
发明人：王明锋;王志超;李大娟;祁建军 -专利权人：常州沃腾化工科技有限公司
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶的制备方法，其包括如下步骤（1）、在浓盐酸中加入2‑氨基‑6‑三氟甲基吡啶，加热反应结束后滴加亚硝酸钠溶液得重氮盐溶液；（2）、在盐酸溶液中加入氯化亚铜固体，加热后滴加上述重氮盐溶液，再保温反应，反应结束后调节反应液的PH值，萃取有机层，将有机层溶液除去乙酸乙酯后得固体；（3）、在叔丁醇中加入氢氧化钾和步骤（2）中制得的固体，升温反应，反应结束后，除去叔丁醇，加入乙酸乙酯和水后搅拌，调节PH值，取有机层得粗品；（4）、将步骤（3）中制得的粗品用乙酸乙酯和石油醚重结晶得成品。
一种羟基甲基吡啶制备方法

[发明专利]豆酱中生物胺的分离和液相色谱柱柱前衍生化方法-CN201010111735.3无效
发明人：江连洲;韩翠萍;王鹏;程建军;魏冬旭 -专利权人：东北农业大学
申请日： 2010-02-09 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： G01N1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种豆酱中生物胺的分离和液相色谱柱柱前衍生化方法，包括以下步骤：(1)向豆酱中加入三氯乙酸溶液，均质，离心，收集上清液；(2)向上清液中加入正己烷，振荡，静止分层后取出下层三氯乙酸相，备用；(3)向三氯乙酸相中加入NaOH溶液，再加入NaHCO3溶液缓冲，混合丹磺酰氯丙酮溶液进行衍生；(4)氨水去除丹磺酰氯终止反应，得到衍生液，过滤。
豆酱生物分离色谱柱柱前衍生方法

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