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[发明专利]6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并(2.3.e)-1.2噻嗪-1.1-二氧化物-3-甲酸甲酯的合成方法-CN201010273251.9无效
发明人：刘雨林;黄正良;龙聪未;刘霞;仇诗军 -专利权人：刘雨林;景德镇富祥药业有限公司
申请日： 2010-09-06 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明所要解决的技术问题是提供一种6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并(2.3.e)-1.2噻嗪-1.1-二氧化物-3-甲酸甲酯的合成方法，克服现有合成技术存在的总收率低、品质差、路线长期成本高、污染严重等问题为此，本发明采用以下技术方案：它以5-氯-3-磺酰胺基乙酸甲酯噻吩-2-甲酸甲酯为原料，2步生成6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并(2.3.e)-1.2噻嗪-1.1-二氧化物-3-甲酸甲酯。由于采用本发明的技术方案，本发明合成6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并(2.3.e)-1.2噻嗪-1.1-二氧化物-3-甲酸甲酯采用二步一锅法，收率高在60％以上，成本低，三废排放大大减少，而且减少生产危险性
羟基甲基噻吩 2.3 1.2 噻嗪 1.1 二氧化物甲酸合成方法

[发明专利]使用氟氯吡啶酸进行选择性杂草防治-CN201480067317.5在审
发明人： B·比萨布里-艾尔沙迪;R·K·曼恩;J·P·米勒;D·G·沙特利;B·B·斯鲁;M·索里巴斯阿梅拉 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2016-07-27 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：4‑氨基‑3‑氯‑6‑(4‑氯‑2‑氟‑3‑甲氧基苯基)吡啶‑2‑甲酸氟氯吡啶酸(halauxifen)或4‑氨基‑3‑氯‑5‑氟‑6‑(4‑氯‑2‑氟‑3‑甲氧基苯基)吡啶‑2‑甲酸或其农用酯或盐用于在藤本作物例如葡萄和和其它多年生作物存在下选择性芽前和芽后防治不需要的植被
使用吡啶进行选择性杂草防治

[发明专利]氟胺磺隆中间体的制备方法-CN202310586323.2在审
发明人：万里红;谢瑜;张科;邹佩佩;孙永辉 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟胺磺隆中间体的制备方法，它是由2‑二甲氨基硫代甲酰氧基‑3‑甲基苯甲酸甲酯经转位重排得到2‑二甲氨基甲酰硫基‑3‑甲基苯甲酸甲酯，再经氧化氯化得到2‑氯磺酰基‑3‑甲基苯甲酸甲酯；转位重排反应采用低沸点溶剂在3.0～6.0MPa的压力下进行;低沸点溶剂为二氯甲烷、二氯乙烷、氯仿中的一种。
氟胺磺隆中间体制备方法

[发明专利]一种合成邻甲酸甲酯苯磺酰胺的方法-CN201210047606.1无效
发明人：王继龙 -专利权人：王继龙
申请日： 2012-02-28 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：本发明涉及合成邻甲酸甲酯苯磺酰胺的方法，有效解决邻甲酸甲酯苯磺酰胺工艺复杂，成本高，效率低且污染环境的问题，方法是，将水加热，加入亚硝酸钠，溶解，再加入邻氨基苯甲酸甲酯，得甲酯混合物；将水放入重氮锅内，加入硫酸、盐酸，得混酸；将混酸降温，加甲酯混合物，反应成重氮盐溶液，加入硫酸铜，通入二氧化硫，H酸试液测定，H酸退色；加入甲苯，通入液态氯，联苯胺试液测定为墨绿色,静置，分层，得上层的邻甲酸甲酯苯磺酰氯溶液
一种合成甲酸甲酯苯磺酰胺方法

[发明专利]适于工业化生产活化酯的合成方法-CN200910068354.9有效
发明人：马锦明;鲁伶兰;赵春江;张宇;战辉;马颖;穆称;刘红亮 -专利权人：天津市农药研究所
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明提供一种适于工业化生产的活化酯的合成方法，包括有以下步骤：合成2-氯-3，5-二硝基苯甲酸；2-氯-3，5-二硝基苯甲酸的酯化；双(2，4-二硝基，6-甲酸酯基-苯基)二硫化物的合成；2-巯基-3，5-二氨基苯甲酸甲酯的合成；1，2，3-苯并噻二唑-7-羧酸的合成；1，2，3-苯并噻二唑-7-羧酸酰氯的合成；1，2，3-苯并噻二唑-7-羧酸硫代甲酯的合成。有益效果以邻氯苯甲酸为起始原料合成2-氯-3，5-二硝基苯甲酸，通过酯化、与二硫化钠反应，经还原双(2，4-二硝基，6-甲酸甲酯基-苯基)二硫化物及其上的硝基，再经酰化酯化最终合成活化酯。
适于工业化生产活化合成方法

[发明专利]4-正丁基苯甲酸-4'-氰基苯酚酯生产方法-CN200910264380.9无效
发明人：朱康洋 -专利权人：江苏康祥集团公司
申请日： 2009-12-21 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C255/55 文献下载
摘要：本发明是一种4-正丁基苯甲酸-4’-氰基苯酚酯生产方法，其特征是以正丁基苯甲酸、氯化亚砜、甲苯、氢氧化钠和无水乙醇为原料，原料的摩尔比为：正丁基苯甲酸1.05、氯化亚砜2.65、甲苯1、氢氧化钠0.1和无水乙醇4.0；生产工序分：(1)以对正丁基苯甲酸和氯化亚砜为原料，经过傅-克酰基化反应，合成丁基苯甲酰氯；(2)丁基苯甲酰氯和对羟基苯氰，再经过酯化反应，生成目标产物4-正丁基苯甲酸-4’-氰基苯酚酯；经过精制提纯优点：丁基苯甲酰氯产品为微黄色透明液体，产率≥95％。生成目标产物4-正丁基苯甲酸-4’-氰基苯酚酯气相色谱+液相色谱纯度＞99.5％，产率＞80％。
丁基苯甲酸苯酚生产方法

[发明专利]一种盐酸奈福泮的制备方法-CN201610499168.0在审
发明人：张春盛;刘达;吴健民;张静 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07D267/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸奈福泮的制备方法，其特征在于包括如下制备步骤（A）原料N‑苄基‑N‑甲基氨基甲酸叔丁酯和苯甲酰氯反应，得到中间体N‑（2‑（苯甲酰基）苄基）‑N‑甲基‑氨基甲酸叔丁酯；（B）中间体N‑（2‑（苯甲酰基）苄基）‑N‑甲基‑氨基甲酸叔丁酯经还原剂还原，再酸解得到中间体1‑（（2‑（甲氨基）甲基）苯基）‑1‑苯基甲醇盐酸盐，（C）中间体1‑（（2‑（甲氨基）甲基）苯基）‑1‑苯基甲醇盐酸盐和氯乙酰氯在一锅法中生成酰胺
一种盐酸奈福泮制备方法

[发明专利]N取代异羟肟酸类化合物的制备方法其用途-CN201310294627.8无效
发明人：贺殿;郭青欣;马尚贤;侯猛 -专利权人：兰州大学
申请日： 2013-07-15 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07C259/10 文献下载
摘要：本发明的4-苯甲酰胺基-N-羟基-N-苯基苯甲酰氨结构的组蛋白化合物如式1示，其制备方法是以对氨基苯甲酸甲酯、苯甲酰氯和硝基苯为原料，使对氨基苯甲酸甲酯与苯甲酰氯发生氨基酰化反应，产物经水解，酰化制得4-苯甲酰胺基苯甲酰氯，或者酰化制得4-（4-氯苯甲酰胺基）苯甲酰氯，或者酰化制得4-苯乙酰胺基苯甲酰氯，再将硝基苯在雷尼镍催化下，还原成N-羟基苯胺，与4-苯甲酰胺基苯甲酰氯反应得到目标化合物。
取代异羟肟酸类化合物制备方法用途

[发明专利]对氯甲基苯甲酸甲酯的制造方法-CN200810236876.0无效
发明人：聂少春;毛利民;邹晓虹;周宇;李毅 -专利权人：武汉有机实业股份有限公司
申请日： 2008-12-17 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07C69/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种制造对氯甲基苯甲酸甲酯的方法。该方法主要是以由对甲基甲酸与甲醇酯化反应得到的对甲基苯甲酸甲酯为原料，在催化剂作用下通入氯气使侧链进行氯代反应，再经精馏回收未反应的原料即可得到成品。
甲基苯甲酸制造方法

[发明专利]一种高品质氯甲酸甲酯的精制装置及其精制方法-CN202210826535.9在审
发明人：马涛;王震宇;朱玉昊;胡梓杨;朱张;缪建勇 -专利权人：安徽广信农化股份有限公司
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种高品质氯甲酸甲酯的精制装置及其精制方法，涉及氯甲酸甲酯精制装置结构技术领域，为解决现有的高品质氯甲酸甲酯在制备的过程装置不能很好的对氯甲酸甲酯进行精制的问题。
一种品质甲酸精制装置及其方法

[发明专利]一种用于合成2-氯乙基亚肼基甲酸甲酯的催化剂-CN201811128076.7在审
发明人：陆玉萍;孟建;张文 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2018-09-27 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于合成2‑氯乙基亚肼基甲酸甲酯的催化剂，该催化剂为AZO‑CMP‑1催化剂。碳酸二甲酯和水合肼在催化剂AZO‑CMP‑1的作用下发生氧化反应后，经过氯乙醛和甲酸甲酯的加成取代得到目标产物2‑氯乙基亚肼基甲酸甲酯，使用配位复合催化剂AZO‑CMP‑1进行碳酸二甲酯氧化加成转化率和收率大幅提高
一种用于合成乙基亚肼基甲酸催化剂

[发明专利]用于吸附去除化工废水中苯的改性沸石吸附剂-CN201711414309.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京益清源环保科技有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： B01J20/16 文献下载
摘要：base:Sub>)3、AgNO3制备的混合液改性后制备成物质B；物质B经2,4‑二羟基‑3‑硝基吡啶、2‑溴‑5‑氯‑4‑氟吡啶、6‑氨基哒嗪‑3‑甲酸乙酯、3‑氨基‑5‑氯哒嗪、3‑乙酰哒嗪、2‑噻吩乙酸甲酯、1‑异喹啉甲醛、2‑三氟甲基苯腈、2‑氯‑4‑氟苯甲醇、二氯二氟乙烷、1,1,1‑三氟丙烷、4‑溴‑2‑氟苯甲醛、哌嗪‑1‑羧酸甲酯、6‑氯哒嗪‑3‑甲酸甲酯、2‑甲氧基‑5‑氟吡啶、2‑甲基噻吩并噻唑、苯磺酸甲酯制备的混合液改性后制备的物质即为用于吸附去除化工废水中苯的改性沸石吸附剂。
用于吸附去除化工水中改性吸附剂

[发明专利]间氰甲基苯甲酸甲酯合成方法-CN201510533494.4有效
发明人：邵新华;何正江;徐亚华;徐保华 -专利权人：湖北仙盛科技有限公司
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C07C255/41 文献下载
摘要：本发明公开了间氰甲基苯甲酸甲酯合成方法，以间甲基苯甲酸为起始原料，经加入氯化亚砜酰化反应，再通入液氯氯化反应，通过滴加无水甲醇进行酯化反应制成酯化物，然后将甲苯、氰化钠加入氰化反应釜，升温至回流，滴加酯化物回流2小时制成间氰甲基苯甲酸甲酯，反应结束后，加水翠取间氰甲基苯甲酸甲酯。本发明的目的在于提供一种收率高，避免严重三废污染，适合工业生产的间氰甲基苯甲酸甲酯合成方法。
甲基苯甲酸合成方法

[发明专利]一种间羟基苯乙酮的制备方法-CN201810485910.1在审
发明人：刘忠春 -专利权人：江西永通科技股份有限公司
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07C45/42 文献下载
摘要：氯化，取间羟基苯甲酸溶解到甲苯中，加入4‑二甲胺基吡啶做催化剂，然后加入氯化亚砜酰进行氯化，得到间羟基苯甲酸酰氯，然后经过浓缩蒸发，去掉氯化亚砜酰，得到间羟基苯甲酸酰氯‑甲苯溶液；将丙二酸二甲酯钠盐溶解到甲苯中得到丙二酸二甲酯钠盐‑甲苯溶液，然后将步骤(1)得到的间羟基苯甲酸酰氯‑甲苯溶液滴加到丙二酸二甲酯钠盐‑甲苯溶液中，然后进行反应，在反应温度为50‑80℃下进行回流反应3‑5小时，得到A产物；将得到的A产物，加入盐酸溶液，
间羟基苯甲酸甲苯溶液丙二酸二甲酯钠盐酰氯羟基苯乙酮氯化亚砜氯化甲苯种间制备溶解二甲胺基吡啶间羟基苯乙酮废水排放量产品纯度回流反应水解反应盐酸溶液产率滴加催化剂蒸发浓缩

[发明专利]甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和氯烯炔菊酯的杀虫组合物-CN201410185808.1有效
发明人：贾春虹;余苹中;赵尔成;贺敏;朱小丹;陈莉 -专利权人：北京市农林科学院
申请日： 2014-05-05 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A01N53/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和氯烯炔菊酯的杀虫组合物，包括有效活性成分、助剂以及溶剂，有效活性成分占成品药剂的重量百分比为0.1~60%，有效活性成分由甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和氯烯炔菊酯组成，其中甲氨基阿维菌素苯甲酸盐在有效活性成分中的重量百分比为0.01~90%。本发明将氯烯炔菊酯与甲氨基阿维菌素苯甲酸盐进行复配后，与传统的单剂使用相比，明显增效，大大提高了杀虫活性，扩大了杀虫谱，减缓了害虫抗药性，大幅度降低了用药成本；由于有效活性成分中的两类药剂都具有易降解的特性
氨基菌素苯甲酸氯烯炔菊酯杀虫组合