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[发明专利]一种乌拉地尔的制备方法-CN202111620758.1在审
发明人：邹晓丽;唐朝;徐旭;纪宏宇;周兴 -专利权人：苏州新药篮生物医药科技有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：该制备方法包括：1,3‑二甲基‑6‑氨基脲嘧啶与3‑氨基‑1‑丙醇混合反应，制得6‑(3‑羟丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶；将6‑(3‑羟丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶和氯化亚砜混合反应，制得6‑(3‑氯丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶；将6‑(3‑氯丙基氨基)‑1,3‑二甲基脲嘧啶与1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪盐酸盐反应，得到乌拉地尔。
一种乌拉制备方法

[发明专利]差示扫描量热法快速测定6-氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法-CN202211045570.3在审
发明人：唐潇东;唐守余;杜东光;杨朝平 -专利权人：慧科高新科技股份有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： G01N25/20 文献下载
摘要：本发明属于6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶医药中间体的测定技术领域，具体涉及一种差示扫描量热法快速测定6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法。所述的差示扫描量热法快速测定6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶浓度的方法，包括以下步骤：采用6‑氨基1,3二甲基脲嘧啶标准样品，配制不同含量的标准溶液；常温下，利用差式扫描量热法分别测得标准溶液的熔点T氨基1,3二甲基脲嘧啶的方法，快速准确。
扫描量热法快速测定氨基甲基嘧啶浓度方法

[发明专利]一种茶碱的制备方法-CN201410610151.9在审
发明人：王康林;吕宾 -专利权人：合肥平光制药有限公司
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种茶碱的制备方法，包括：采用6-氨基脲嘧啶、二甲基亚砜溶液、氢化钠、碘甲烷为原料进行甲基化反应制备6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶；再通过加入乙酸、亚硝酸钠水溶液进行亚硝基化反应得到5-亚硝基-6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶；而后采用Na2S2O4和氨水还原生成5,6-二氨基-1,3-二甲基脲嘧啶DADMU；最后通过加入均三嗪直接构环生成茶碱。
一种茶碱制备方法

[发明专利]4-氨基-嘧啶并氮杂环-苯基脲类衍生物及其制备方法和用途-CN202010123847.4有效
发明人：陈俐娟 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于化学医药领域，具体涉及4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供了一种4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物，其结构式如式Ⅰ所示。此外，本发明还提供了上述4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物的制备方法及其用途。本发明提供的4‑氨基‑嘧啶并氮杂环‑苯基脲类衍生物能够作为FLT3激酶抑制剂，具有良好的效果，为制备抗肿瘤药物提供了新的选择。
氨基嘧啶氮杂环苯基衍生物及其制备方法用途

[发明专利]一种茶碱的合成方法-CN201410610152.3在审
发明人：王康林;陈玉海;马婕 -专利权人：合肥平光制药有限公司
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本发明公开一种茶碱的合成方法，包括将硫酸二甲酯、6-氨基脲嘧啶、氢氧化钠溶液和水加入反应容器中，冰盐浴搅拌、过滤、水洗、干燥得到6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶；将6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶、乙酸和水加入反应容器中混合均匀后，升温后滴加亚硝酸钠水溶液，接着先保温再搅拌过夜，然后降温、过滤、水洗、干燥得到5-亚硝基-6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶；向氢气高压反应釜中加入5-亚硝基-6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶、钯碳催化剂和甲醇
一种茶碱合成方法

[发明专利]制备6-氨基-1,3-二甲基脲嘧啶的生产系统及方法-CN202111428088.3在审
发明人：杜蕾;徐文辉;吴清昊;王超学;张良杰;靳延辉;孙杰;李文强;李爱英 -专利权人：青岛科技大学;新华制药（寿光）有限公司;青岛清科绿源科技咨询开发有限责任公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本申请公开了一种制备6‑氨基‑1,3‑二甲基脲嘧啶的生产系统及方法。本申请以甲基氰乙酰脲溶液和液碱为原料，二甲基氰乙酰脲溶液和液碱以一定的速度输入到撞击流反应器中，两者在反应器中快速接触充分混合，再进入反应釜，反应釜温度控制在50‑150℃，并带有在线pH计，根据终点控制pH补加液碱，二甲基氰乙酰脲溶液和液碱在反应釜中生成6‑氨基‑1,3‑二甲基脲嘧啶浆液，经离心分离后得到产物6‑氨基‑1,3‑二甲基脲嘧啶。反应过程中通过撞击流雾化反应制备6‑氨基‑1,3‑二甲基脲嘧啶，并能控制粒径分布。此发明中，液碱和二甲基氰乙酰脲溶液连续化进料，两种溶液在撞击流混合器中快速混合均匀，提高反应效率，能获得良好的经济效能。
制备氨基甲基嘧啶生产系统方法

[发明专利]一种1;3-二甲基尿酸的合成方法-CN201910596999.3在审
发明人：朱金炎;许迎春 -专利权人：绍兴市精益生物化工有限公司
申请日： 2019-07-04 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑二甲基尿酸的合成方法，以1,3‑二甲基‑5,6‑二氨基脲嘧啶为原料，先由1,3‑二甲基‑5,6‑二氨基脲嘧啶在缚酸剂的作用下，与酰化试剂进行酰化反应得到中间体1,3‑二甲基‑5‑氨基‑6‑N‑烷氧羰基脲嘧啶；再由中间体1,3‑二甲基‑5‑氨基‑6‑N‑烷氧羰基脲嘧啶在碱的作用下环合反应得到1,3‑二甲基尿酸；所述的酰化反应和环合反应均在溶剂作用下进行。
二甲基尿酸氨基二氨基脲环合反应烷氧羰基酰化反应合成脲嘧啶嘧啶大规模工业化生产溶剂作用试验研究优化设计酰化试剂工艺流程二步法缚酸剂可控收率

[发明专利]氨基脲嘧啶马来酰胺酸及其制备方法和聚氯乙烯热稳定剂-CN201810175798.1在审
发明人：廖正福;曹慧娟;陈庆华;王新波;林泽鹏 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-03-02 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本申请属于精细化工领域，具体涉及氨基脲嘧啶马来酰胺酸及其制备方法和聚氯乙烯热稳定剂。本发明提供了一种氨基脲嘧啶马来酰胺酸，其结构如通式(Ⅰ)所示，其中，R1和R2各自独立地选自氢、烷基或取代烷基。本发明的氨基脲嘧啶马来酰胺酸可抑制聚氯乙烯的进一步降解及着色，同时通过化学键键合到PVC分子链上，在制品中的稳定性提高，使脲嘧啶不易析出，属于多功能型热稳定剂，并兼具初、长期稳定效果，可用于解决现有热稳定剂与
氨基脲嘧啶马来酰胺酸聚氯乙烯热稳定剂析出热稳定剂制备聚氯乙烯烷基精细化工领域化学键键合长期稳定多功能型取代烷基分子链相容性在制品脲嘧啶降解可用着色申请

[发明专利]氨基脲嘧啶马来酰胺酸盐及制备方法和聚氯乙烯热稳定剂-CN201810176107.X在审
发明人：廖正福;曹慧娟;陈庆华;王新波;林泽鹏 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-03-02 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本申请属于精细化工领域，具体涉及氨基脲嘧啶马来酰胺酸盐及制备方法和聚氯乙烯热稳定剂。本发明提供了一种氨基脲嘧啶马来酰胺酸盐，其结构如通式(Ⅰ)所示，其中，R1和R2各自独立地选自氢、烷基或取代烷基；Me选自Zn、Mg、Ca、Ba或Sn。本发明的氨基脲嘧啶马来酰胺酸盐可抑制聚氯乙烯的进一步降解及着色，同时通过化学键键合到PVC分子链上，在制品中的稳定性提高，使脲嘧啶不易析出，属于多功能型热稳定剂，并兼具初、长期稳定效果，可用于解决现有热稳定剂与
氨基脲嘧啶马来酰胺酸聚氯乙烯热稳定剂析出热稳定剂制备聚氯乙烯烷基精细化工领域化学键键合长期稳定多功能型取代烷基分子链相容性在制品脲嘧啶降解可用着色申请

[发明专利]一种乌拉地尔杂质的制备方法-CN202211184626.3在审
发明人：刘亚伟;曹柳;张初光;张浩瀚;张旭;魏赛丽;仝巧林;张伟丽;吕金伟 -专利权人：河北广祥制药有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：用有机溶剂溶解6‑(3‑羟丙基)氨基‑1，3‑二甲基脲嘧啶，缓慢滴加氯化亚砜进行氯代反应，生成6‑(3‑氯丙基)氨基‑1，3‑二甲基脲嘧啶盐酸盐。进而用水作溶剂，在缚酸剂作用下，1‑(2‑氯苯基)哌嗪盐酸盐和6‑(3‑氯丙基)氨基‑1，3‑二甲基脲嘧啶盐酸盐缩合生成杂质E。
一种乌拉杂质制备方法

[发明专利]依他匹隆的全合成方法-CN201810295529.9在审
发明人：钟世安;彭伟;陈建;刘慧;李秀芳;李建兵;汤榕菂 -专利权人：中南大学
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种依他匹隆的合成方法，包括以下步骤：(1)以氨基盐酸脲和三氯乙醛为原料经由一系列反应得到2‑[2‑(氨基羰基)亚肼基](CD‑1)；(2)利用2‑[2‑(氨基羰基)亚肼基]在氢氧化钠的作用下合成6‑氮杂脲嘧啶(CD‑2)；(3)利用6‑氮杂脲嘧啶和乙酸酐反应得到2‑乙酰基‑2H‑[1，2，4]三嗪‑3，5(2H，4H)‑二酮(CD‑3)；(4)利用2‑乙酰基‑2H‑[1，2，4]三嗪‑3，5(2H，4H)‑二酮反应得到3‑甲基‑6‑氮杂脲嘧啶(CD‑4)；(5)利用3‑甲基‑6‑氮杂脲嘧啶反应得到2‑(4‑氯丁基)‑4‑甲基‑1，2，4‑三嗪‑3，5(2H，4H)‑二酮(CD‑5)；(6)利用2‑溴嘧啶、1‑Boc‑哌嗪和三乙胺反应得到4‑(嘧啶‑2‑基)哌嗪‑1‑甲酸叔丁酯(CD‑6)，进一步反应得到2‑(1‑哌嗪基)嘧啶盐酸盐(1∶1)(CD‑7)；(7)用将步骤(5)中的2‑(4‑氯丁基)‑4‑甲基‑1，2，4‑三嗪‑3，5(2H，4H)‑二酮和步骤(6)中的2‑(1‑哌嗪基)嘧啶盐酸盐反应得到依他匹隆(CD‑8)。
脲嘧啶二酮三嗪嘧啶氨基羰基氯丁基亚肼基盐酸盐乙酰基哌嗪基合成甲酸叔丁酯三乙胺反应乙酸酐反应氨基盐酸产物纯度氢氧化钠三氯乙醛全合成溴嘧啶收率

[发明专利]一种聚集诱导发光氢键聚合物网络的制备方法-CN201811148886.9在审
发明人：肖唐鑫;周玲;甄子涵;陶玉红;吴月晗 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-09-29 - 公布日： 2019-01-04 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：一种四苯基乙烯桥连脲基嘧啶酮化合物及其合成方法，涉及一种有机化合物单体及其合成方法。所述四苯基乙烯桥连脲基嘧啶酮化合物为基于四苯基乙烯对位桥连的四脲基嘧啶酮化合物。合成方法：先合成四苯基乙烯四氨基化合物，然后合成活化的脲基嘧啶酮前体化合物，最后合成基于四苯基乙烯桥连四脲基嘧啶酮化合物。该方法原料易得，工艺简单，应用前景广。
苯基乙烯脲基嘧啶酮化合物合成桥连发光聚合物网络氢键制备诱导有机化合物单体超分子聚合物四氨基化合物前体化合物可塑性强力学性能易加工嘧啶酮对位活化降解荧光应用网络

[发明专利]一种邻苯二酚醚链桥连双脲基嘧啶酮化合物及其合成方法-CN201811187277.4在审
发明人：肖唐鑫;仲伟伟;齐丽杰;陶玉红;甄子涵;吴月晗 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：一种苯酚醚链桥连脲基嘧啶酮化合物及其合成方法，涉及一种化合物及其合成方法。所述邻苯二酚醚链桥连脲基嘧啶酮化合物为基于邻苯二酚缩合后的醚链桥连的双脲基嘧啶酮化合物。合成方法：先合成邻苯二酚醚链二硝基化合物，再合成邻苯二酚醚链二氨基化合物，然后合成活化的脲基嘧啶酮化合物，最后合成基于邻苯二酚醚链桥连双脲基嘧啶酮化合物。该方法原料易得，工艺简单，应用前景广。
嘧啶酮化合物邻苯二酚合成醚链桥连双脲脲基超分子聚合物二氨基化合物二硝基化合物节约资源力学性能苯酚醚可逆活化链桥缩合应用

[发明专利]一种氧杂螺环桥连脲基嘧啶酮化合物及其合成方法-CN201810472520.0有效
发明人：肖唐鑫;赵伟;孙小强 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D493/10 文献下载
摘要：一种氧杂螺环桥连脲基嘧啶酮化合物及其合成方法，涉及一种化合物及其合成方法。所述氧杂螺环桥连脲基嘧啶酮化合物为基于季戊四醇缩合后的氧杂螺环桥连的双脲基嘧啶酮化合物。合成方法：先合成氧杂螺环二硝基化合物，再合成氧杂螺环二氨基化合物，然后合成活化的脲基嘧啶酮化合物，最后合成基于季戊四醇的氧杂螺环桥连双脲基嘧啶酮化合物。该方法原料易得，工艺简单，应用前景广。
一种氧杂螺环桥连脲基嘧啶化合物及其合成方法

[发明专利]辛醛双脲嘧啶及其制备方法和应用-CN202111325857.7在审
发明人：唐潇东;唐守余;杜东光;张海昌;聂荣华;李廷希;李德刚;杨朝平 -专利权人：山东慧科助剂股份有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D239/545 文献下载
摘要：本发明属于化工合成技术领域，具体涉及一种辛醛双脲嘧啶及其制备方法和应用，所述的辛醛双脲嘧啶，由6‑氨基‑1,3二甲基脲嘧啶和辛醛制得。按国标GB2113‑82“塑料白度实验方法”，本发明制备的含氮类稳定剂辛醛双脲嘧啶PVC热稳定剂与传统钙锌稳定剂所用助剂相比，具有较出色的初期白度，具有较好的热稳定性能。通过白度对比试验发现，使用辛醛脲嘧啶PVC热稳定剂生产板材具有更高的初期白度。由动态稳定性能对比试验，也可发现,使用本发明制备的PVC热稳定剂助剂辛醛尿嘧啶可以使PVC卫浴板材初期白度更高，动静态热稳定时间明显延长。
辛醛嘧啶及其制备方法应用

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