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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]具抗肿瘤活性的氮取代鬼臼类衍生物及其制备方法和用途-CN201310572211.8无效
发明人：汤亚杰;王槐;赵巍;李红梅 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2013-11-15 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了具抗肿瘤活性的氮取代鬼臼类衍生物及其制备方法和用途。甲基吡啶、2-氨基-4-甲基吡啶、2-氨基-5-甲基吡啶、2-氨基-4，6-二甲基吡啶、3-氨基吡啶、3-氨基-4-甲基吡啶、5-氨基-2-甲基吡啶、3-氨基-2-氯吡啶或4-氨基-2-氯吡啶分别引入到鬼臼毒素类化合物活化的C环4位，得到具有优异抗肿瘤活性的式(Ⅴ)所示的氮取代鬼臼类衍生物。本发明氮取代鬼臼类衍生物通过多途径、多靶点作用于肿瘤细胞，其抗肿瘤活性较鬼臼毒素类化合物的抗肿瘤活性有显著提升。本发明化合物可制备成抗肿瘤药物，临床应用于抗肿瘤治疗。
肿瘤活性取代鬼臼类衍生物及其制备方法用途

[发明专利]丹参酮Ⅰ衍生物及其在制药中的应用-CN200610039932.2无效
发明人：秦引林 -专利权人：秦引林
申请日： 2006-04-26 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：本发明提供丹参酮I衍生物，及这种衍生物在制药中的应用，衍生物的结构式为：如图，R₁代表－Ar时，R₂、R₃分别代表氢或1至8个碳原子的烷基、环烷基、芳香环或杂环基团；或R₂－N－R₃代表饱和的含氮杂环、咪唑啉及其衍生物、咪唑及其衍生物、哌嗪及其衍生物、哌啶及其衍生物、吗啉及其衍生物；R_{SUB>代表－H时，R₂、R₃分别代表氢或3至8个碳原子的烷基、环烷基、芳香环；或R₂－N－R₃代表环己胺、咪唑啉及其衍生物、咪唑及其衍生物、哌嗪的衍生物、哌啶的衍生物、吗啉的衍生物；这种衍生物在制药中用于制备各种适用临床的制剂，比原丹参酮I提高了药物生物利用度，扩大了丹参酮I的药用价值。}
丹参衍生物及其制药中的应用

[发明专利]一种具有多取代基的硫醚化合物与衍生物及其合成方法-CN200710179993.3无效
发明人：李志平;栗海军 -专利权人：中国人民大学
申请日： 2007-12-20 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07C323/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有多取代基的硫醚化合物与衍生物及其合成方法。本发明合成硫醚化合物及其衍生物的方法，是在醌类化合物存在的条件下，将式III结构的β-二酮与式IV结构的硫醚进行反应，得到式I结构的复杂硫醚类化合物和/或式II结构的复杂硫醚化合物衍生物；这里，R₁、R₂为烃基及其衍生物、芳香基及其衍生物、烷氧基、胺基及其衍生物、杂环化合物及其衍生物；R₃为芳香基及其衍生物；R₄为烃基及其衍生物、芳香基及其衍生物、杂环化合物及其衍生物。
一种具有取代化合物衍生物及其合成方法

[发明专利]蟾蜍毒素衍生物的抗体药物偶联物及其制备方法和应用-CN201610151180.2在审
发明人：刘顺英;从晓明;管凤洁;胡立宏;许海群;章雄文;胡文浩 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(B)所示的新型蟾蜍毒素衍生物的抗体药物偶联物C‑A54‑MC‑Val‑Cit‑PABC‑BF211C111H170N22O33S。本发明还公开了所述蟾蜍毒素衍生物的抗体药物偶联物的制备方法，在蟾蜍毒素衍生物BF211上连接一个二肽接头Val‑Cit，合成化合物MC‑Val‑Cit‑PABC‑BF211；然后在MC‑Val‑Cit‑PABC‑BF211
蟾蜍毒素衍生物抗体药物偶联物及其制备方法应用

[发明专利]解毒药物组合物及其用途-CN202010148668.6有效
发明人：王宏伟;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：山东农之安生物科技有限公司
申请日： 2020-03-05 - 公布日： 2021-07-27 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明公开一种解毒药物组合物及其用途。本发明的药物组合物包含去环氧基活性多肽和可选的药物学可接受载体，其中该活性多肽能够使单端孢霉烯族毒素与谷胱甘肽催化反应产生谷胱甘肽化衍生物，从而去除引起毒素毒性的环氧基，实现解毒效果。
解毒药物组合及其用途

[发明专利]高催化活性的基因改造梭菌属神经毒素-CN201480045998.5有效
发明人：陈声 -专利权人：香港理工大学
申请日： 2014-08-19 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C07K14/195 文献下载
摘要：本发明提供用于调节肉毒杆菌神经毒素及破伤风神经毒素的活性的方法。在一个实施例中，本发明提供具活性的破伤风神经毒素轻链(LC/T)和肉毒杆菌神经毒素轻链(LC/B)的衍生物，或具活性的整个破伤风神经毒素和肉毒杆菌神经毒素的衍生物。在另一个实施例中，本发明提供用于改善当前使用肉毒杆菌神经毒素的疗法的方法。在另一个实施例中，本发明提供应用肉毒杆菌神经毒素或肉毒杆菌神经毒素的轻链于各种治疗或美容用途的新颖方法。在一个实施例中，本发明提供的方法用于减少肉毒杆菌神经毒素于各种用途出现的免疫耐药性。
催化活性基因改造梭菌属神经毒素

[发明专利]菲并吡嗪衍生物发光材料及其在电致发光器件方面的应用-CN201510267689.9有效
发明人：王悦 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-05-24 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：基于菲并吡嗪衍生物的有机发光材料及其电致发光器件，属于有机电致发光技术领域。其结构通式如下所示，其中R是三苯胺基及其衍生物、二苯胺基及其衍生物、咔唑基及其衍生物、N‑苯基卡唑基及其衍生物、吩噻嗪及其衍生物、吩恶嗪及其衍生物等。菲并吡嗪衍生物可以作为发光材料用于制备高性能电致发光器件。本发明化合物具有制备工艺简单，制成的电致发光器件效率高、寿命长等优点。上述器件可用于平板显示、照明以及光源等应用领域。
衍生物发光材料及其电致发光器件方面应用

[发明专利]聚乙二醇修饰的神经毒素,其制备方法及用途-CN200610026834.5无效
发明人：冯军;赵文杰;翟宁;薛春佳;公伟 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2006-05-24 - 公布日： 2007-11-28 - 主分类号： C07K17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇修饰的神经毒素及其制备方法。其特征在于，神经毒素的氨基上连接有活化的聚乙二醇或其衍生物链。本发明的聚乙二醇修饰的神经毒素能够基本保持神经毒素的生物活性，同时它比未修饰的神经毒素有较低的免疫原性、毒性和更好的稳定性，从而改善了神经毒素的药物动力学特性，提高了耐受性和减少了给药次数。本发明还公开了聚乙二醇修饰的神经毒素在制备高效低毒的戒毒药物中的应用。
聚乙二醇修饰神经毒素制备方法用途

[发明专利]氨基苯甲酸及其酯类衍生物在制备水稻病害防治药剂中的应用及水稻病害防治药剂-CN201810497647.8有效
发明人：王蒙岑;松本春柰;刘晓玉;范小艳;王玥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A01N37/44 文献下载
摘要：本发明提供了一种氨基苯甲酸及其酯类衍生物在制备水稻病害防治药剂中的应用及水稻病害防治药剂，涉及化合物技术领域，所述氨基苯甲酸及其酯类衍生物包括氨基苯甲酸、氨基苯甲酸盐、氨基苯甲酸酯化物和氨基苯甲酸酯化物盐，缓解了水稻生长过程中，遭受细菌性病害侵袭，造成水稻减产，甚至大面积枯萎死亡的技术问题，本发明提供的氨基苯甲酸及其酯类衍生物能够有效抑制水稻白叶枯病菌、水稻秧苗细菌性立枯病菌、水稻细菌性条斑病菌和水稻细菌性基腐病菌的繁殖和毒素分泌
氨基苯甲酸及其衍生物制备水稻病害防治药剂中的应用

[发明专利]LED(电致发光二极管)光源模块-CN201180068017.5在审
发明人： P-Y.拉哈里 -专利权人：索尔维阿塞托有限公司
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： G02B1/04 文献下载
摘要：用于LED(电致发光二极管)光源模块的光学透镜，其包括选自纤维素及其衍生物、淀粉及其衍生物、海藻酸盐及其衍生物、瓜尔胶及其衍生物、甲壳素及其衍生物以及果胶及其衍生物的聚合物。
led 电致发光二极管光源模块

[发明专利]一种依托泊苷及其类似物的合成方法-CN202211140701.6在审
发明人：朱灿;杨晓瑜;蔡泉;刘汝丰;裔明月 -专利权人：江苏君若药业有限公司;南通佰康生物医药有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种依托泊苷及其类似物的合成方法，包括以下反应步骤：(1)糖基片段(式I)与炔丙基异氰酸酯(式II)在碱性条件下反应生成糖基炔丙氨基碳酸酯给体(式III)；(2)4’‑去甲基表鬼臼毒素分子中4’位酚羟基选择性保护引入R3保护基，得到去甲基表鬼臼毒素衍生物(式IV)；(3)糖基炔丙氨基碳酸酯给体(式III)与4’位羟基保护的表鬼臼毒素类衍生物(式IV)催化剂及盐类添加剂的作用下发生糖苷化反应，高选择性的生成β‑糖苷(式V)；(4)化合物(式V)中的酚羟基保护基(R3)及糖基片段中的羟基保护基(OP)在一定的条件下完全脱除，即可制备依托泊苷及其类似物
一种依托及其类似物合成方法

[发明专利]含有紫杉烷衍生物的抗肿瘤组合物-CN200910129944.8无效
发明人： M·-C·比塞里 -专利权人：阿方蒂制药股份有限公司
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61K31/475 文献下载
摘要：本发明涉及含有紫杉烷衍生物的抗肿瘤组合物，它含有乙酰环丙泰索帝或其衍生物，和烷化剂、抗代谢物、纺锤体毒物、表鬼臼毒素、抗生素酶、拓扑异构酶抑制剂、铂配位复合物、生物反应修饰剂或生长因子抑制剂中的至少一种
含有紫杉衍生物肿瘤组合

[发明专利]二甲苯衍生物的生产-CN201680072298.4在审
发明人： D.莫尔万;O.贝克;R.维斯切尔特;E.穆勒 -专利权人：罗地亚经营管理公司;法国国家科学研究中心
申请日： 2016-12-08 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07C2/50 文献下载
摘要：本发明涉及由糠醛及其衍生物生产二甲苯衍生物。本发明描述了用于将糠醛及其衍生物转化成二甲苯衍生物的新途径，这些二甲苯衍生物包括新颖的中间体。
二甲苯糠醛新途径生产转化

[发明专利]苯衍生物的生产-CN201980102948.9在审
发明人： I·斯科德勒;F·杰罗姆;K·德奥利韦拉维吉耶;马畅儒;R·J·维斯切尔特;E·穆勒 -专利权人：罗地亚经营管理公司;法国国家科学研究中心;普瓦捷大学
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C2/50 文献下载
摘要：一种由糠醛及其衍生物生产苯衍生物的方法。提供了用于将糠醛及其衍生物转化成包括其中间体的苯衍生物的途径。
衍生物生产

[发明专利]一种适用于深海真菌FS140的CRISPR/Cpf1载体及其构建方法和应用-CN202011579599.0有效
发明人：李赛妮;陈玉婵;章卫民;朱牧孜;叶伟;刘洪新;刘昭明;张维阳 -专利权人：广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C12N15/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于深海真菌FS140的CRISPR/Cpf1载体及其构建方法和应用。本发明首次利用CRISPR/Cpf1技术构建一种适用于深海真菌G.pallida FS140的基因敲除体系，从而促进G.pallida FS140的基因工程改造，为G.pallida FS140胶霉毒素的生物合成机制的阐明以及获得更多具有显著生物学活性的胶霉毒素类衍生物奠定分子生物学基础
一种适用于深海真菌 fs140 crispr cpf1 载体及其构建方法应用

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