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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种用于样品富集的微流控液滴浓缩装置-CN201210021464.1无效
发明人：刘宝红;纪季;聂蕾;李怡欣;杨芃原 -专利权人：复旦大学
申请日： 2012-01-31 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明属于微流控芯片技术领域，具体为一种用于样品富集的微流控液滴浓缩装置。该装置包括微流控芯片，简单样品进样装置或复杂样品分离装置，在线或离线检测装置；微流控芯片的样品溶液进样口连接简单样品进样装置或复杂样品分离装置，在微流控芯片中，分离的样品溶液被与样品溶液的溶剂微溶的另一相间隔和包裹，从而在微流控芯片通道中形成油包水或水包油的液滴，在微通道中连续相不断吸收样品溶液中的溶剂直至饱和，实现样品的收集和浓缩，浓缩后的样品通过微通道出口进入在线或离线检测装置进行在线或离线分析与鉴定。
一种用于样品富集微流控液滴浓缩装置

[发明专利]一种检测萘普生钠软胶囊中元素杂质的方法-CN201810469142.0在审
发明人：赵靓;刘波;余爽;陈艳;徐欣;程震;蔡波涛;叶翔 -专利权人：人福普克药业(武汉)有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：该方法包括下述步骤：(1)样品溶液的制备：精确称取萘普生钠软胶囊样品，对样品进行预消解、微波消解、赶酸，然后冷却、定容，得到样品溶液；(2)制备空白溶液；(3)制备内标溶液；(4)制备标准溶液和线性溶液
制备样品溶液元素杂质萘普生钠软胶囊多元素同时测定制备标准溶液标准加入法空白溶液内标溶液数据分析微波消解种检测检测称取定容赶酸消解冷却测试分析

[发明专利]一种检测度他雄胺软胶囊中元素杂质的方法-CN201810458446.7在审
发明人：余爽;刘波;陈艳;徐欣;赵靓;蔡波涛;叶翔 -专利权人：人福普克药业(武汉)有限公司
申请日： 2018-05-14 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： G01N27/62 文献下载
摘要：该方法包括下述步骤：(1)样品溶液的制备：精确称取度他雄胺软胶囊样品，对样品进行预消解、微波消解、赶酸，然后冷却、定容，得到样品溶液；(2)制备空白溶液；(3)制备内标溶液；(4)制备标准溶液和线性溶液
制备度他雄胺样品溶液元素杂质软胶囊多元素同时测定制备标准溶液标准加入法空白溶液内标溶液数据分析微波消解种检测检测称取定容赶酸消解冷却测试分析

[发明专利]一种检测化妆品中紫外吸收剂的高效液相色谱法-CN201710647108.3有效
发明人：黄雄风;李平;林志杰 -专利权人：厦门鉴科检测技术有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开的一种检测化妆品中紫外吸收剂的高效液相色谱法，包括步骤：S1.标准曲线的制作：制得标准曲线的紫外吸收剂浓度依次为：5mg/L、10mg/L、20mg/L、50mg/L、100mg/L、200mg/L、500mg/L；S2.样品前处理：称取试样，经定容、混匀、超声萃取、离心和过滤得到待测的样品溶液；S3.混标于样品中，按样品前处理步骤与样品同步处理，得到待测的加标样品溶液；S4取20mL甲醇，与步骤S2中溶解于甲醇中的试样同步进行相同的前处理，得到待测的空白样品溶液；S5将紫外吸收剂标准工作液、空白样品溶液、样品溶液和加标样品溶液分别上机检测；S6.定性分析；S7.定量分析。
一种检测化妆品紫外吸收剂高效色谱

[发明专利]一种快速筛选含有EGCG3"Me茶树资源的方法-CN201510193748.2有效
发明人：王坤波;刘仲华;黄建安;李勤;李银花 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明的方法包括以下步骤：(1)样品溶液的制备；(2)对照品溶液的制备；(3)将样品溶液和对照品溶液点在同一聚酰胺薄层板上，用展开剂展开，所述展开剂中按体积比甲醇：乙酸：丙酮＝(8～10)：(4～6)：3，取出、晾干、扫描、显色，将样品与对照品对比，如果样品出现与对照品相同的R_f，则样品中含有EGCG3"Me，如果样品不出现与对照品相同的R_f，则样品中不含EGCG3本发明提供的方法前处理简单、快速，每次可以同时测定10个以上的茶叶样品，适合大量样品的分析测定。
一种快速筛选含有 egcg3 me 茶树资源方法

[发明专利]一种测定石灰石固体中氯离子和硫酸根含量的样品前处理方法-CN201110310284.0有效
发明人：焦霞;盖学武 -专利权人：安徽皖仪科技股份有限公司
申请日： 2011-10-14 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定石灰石固体中氯离子和硫酸根含量的样品前处理方法，其主要是先将石灰石样品进行研磨，过110目筛网，密封于样品瓶中；精确称取石灰石样品，并在其中加入一定浓度的酸溶液溶液，使样品溶解，保证氯离子和硫酸根完全释放到溶液中，定容至一定刻度；并用一定浓度的碱中和样品溶液，调整pH值到一定范围，样品过过滤膜后，采用离子色谱法测定样品中氯离子和硫酸根的含量。本发明样品前处理方法简便，易操作，重现性好，相对标准偏差均小于1.68%，加标回收率94.1%以上。
一种测定石灰石固体氯离子硫酸含量样品处理方法

[发明专利]商品小麦粉中过氧化苯甲酰定量分析方法-CN200710098614.8无效
发明人：侯彩云;石文贞;孙建平;王启辉;陈婧;傅泽田;张建 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2007-04-23 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了属于检测技术领域的一种商品小麦粉中过氧化苯甲酰定量分析方法，包括配制实验所用的试剂；标准样品的制备、称取和待测样品的称取；标准样品和待测样品前处理得样品溶液；获取样品溶液的色度信息，并通过处理得到标准曲线；通过待测样品溶液与标准样品溶液的色度值的比较，从标准曲线查得待测样品中过氧化苯甲酰原始添加量。
商品小麦粉过氧化苯甲酰定量分析方法

[实用新型]一种取样装置-CN202223555686.X有效
发明人：张帝;郑安然;李云飞;张丽春;魏宁;刘超;陈海东 -专利权人：承德莹科精细化工股份有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N1/10 文献下载
摘要：本实用新型属于氨化反应的辅助工具技术领域，具体涉及一种取样装置，取样装置包括罐体，罐体内设有用于盛装样品溶液的样品腔，样品腔的外周面上设有保温层，以用于保持样品腔中样品溶液的温度，罐体上设有用于与反应釜的出液口相连的进液口，还设有与样品腔连通以供移液管伸入样品腔中吸取溶液的取样口，进液口和取样口处均设有阀，以用于在阀关闭后形成密闭的样品腔。
一种取样装置

[发明专利]分析器-CN201510602567.0在审
发明人：乌尔里希·卡特 -专利权人：恩德莱斯和豪瑟尔测量及调节技术分析仪表两合公司
申请日： 2015-09-01 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：用于自动测定液体样品中的氨氮含量，执行如下的步骤：通过电解生成待添加至液体样品的包含次氯酸根离子的试剂溶液，并把试剂溶液注入液体样品；把至少一种其它试剂溶液注入液体样品，并由这些试剂溶液和液体样品生成反应混合物
分析器

[发明专利]将悬浮液组分粘附到基材的溶液和方法-CN201880067717.4在审
发明人： D·E·坎普顿;J·诺德伯格;R·C·苏伯特;S·卡雷 -专利权人：瑞尔赛特股份有限公司
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本公开涉及一种用于将细胞学或组织学样品(诸如血沉棕黄层)粘附至基材(诸如显微镜载玻片)的方法和附着溶液。附着溶液包括附着基质、抗凝剂和非甾体抗炎药。一旦获得样品，就可以将样品重悬浮在附着溶液中，或者可以将附着溶液添加到样品中。然后可以将样品以一个或多个液滴的形式分配到分析平台上并进行固化。
悬浮液组分粘附基材溶液方法

[发明专利]碱金属中锶的分离富集装置-CN202310779414.8在审
发明人：冯策;王荣东;朱庆福;高继宁;朴君;王密;董静雅;张骁;贾云腾 -专利权人：中国原子能科学研究院
申请日： 2023-06-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：分离富集装置包括：溶解池，溶解池用于容纳待处理的样品；溶剂提供组件，溶剂提供组件用于向溶解池内喷射溶剂，溶剂用于溶解样品中的金属钠，金属钠溶解后形成样品溶液；吸取组件，吸取组件用于吸取溶解池内的样品溶液；萃取分离柱，萃取分离柱与吸取组件连接，吸取组件用于将吸取的样品溶液输送至萃取分离柱内，萃取分离柱用于分离和富集样品溶液中的锶。本实施例中的分离富集装置将金属钠的溶解和锶的分离结合在一起，将样品中的金属钠溶解在溶解池内，再利用萃取分离柱将样品溶液中的锶分离出来，便于对锶进行放射性测量，并且降低测量过程中钠的干扰。
碱金属分离富集装置

[发明专利]焊锡裂缝的非破坏性检测方法-CN201010300823.8无效
发明人：李伟强 -专利权人：鸿富锦精密工业（深圳）有限公司;鸿海精密工业股份有限公司
申请日： 2010-01-27 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： G01N23/083 文献下载
摘要：一种焊锡裂缝的非破坏性检测方法，包括如下步骤：清洗样品；将清洗后的样品浸泡在含有高吸收性材料的溶液中；将浸泡后的样品置入真空烘箱内抽真空，使得溶液渗入样品的焊锡裂缝里；按照预设时间将上述置于真空烘箱中的样品进行烘干；将焊锡裂缝外所述含有高吸收性材料的溶液清除干净；及利用x光照射样品以检测焊锡裂缝。利用本发明可在不破坏锡球裂缝的情况下检测样品焊锡处的裂缝。
焊锡裂缝破坏性检测方法

[发明专利]毛发中神经递质的检测方法-CN201611251460.7有效
发明人：詹华强;董婷霞;梁嘉荣;朱悦 -专利权人：香港科技大学
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种毛发中神经递质的检测方法，包括以下步骤：样品前处理：将毛发样品依次用十二烷基磺酸钠的水溶液、去离子水、丙酮溶液清洗；将清洗后的毛发干燥，加入提取溶液进行提取，得提取液；将提取液离心，取上清液干燥，再加入乙腈水溶液溶解，得待测样品溶液；所述提取溶液为乙腈、甲醇和18‑22mM甲酸铵水溶液的混合溶液；液相色谱分离：将待测样品溶液用液相色谱进行分离；质谱检测：将液相色谱分离后的样品进行质谱检测。
神经递质待测样品溶液液相色谱分离提取溶液质谱检测提取液毛发清洗十二烷基磺酸钠甲酸铵水溶液样品前处理乙腈水溶液丙酮溶液混合溶液毛发干燥毛发样品取上清液去离子水液相色谱灵敏度脑脊液前处理检测甲醇尿液乙腈取材溶解血液医生

[发明专利]一种光刻胶树脂中残余单体含量的测试方法-CN202211741730.8在审
发明人：傅志伟;胡明华;张锁慧;李宁;潘新刚 -专利权人：徐州博康信息化学品有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种光刻胶树脂中残余单体含量的测试方法，所述测试方法包括以下步骤：a1)配置至少3组不同浓度的光刻胶树脂单体的标准溶液；a2)采用有机溶剂对光刻胶树脂样品中残余单体进行萃取，得到样品溶液；a3)采用高效液相色谱法分别测定标准溶液和样品溶液，测定得单体的峰面积；a4)测试标准溶液，绘制浓度—峰面积标准曲线；测试样品溶液，峰面积代入相对应的单体标准曲线计算得样品中光刻胶树脂中残余单体含量本发明提供方法操作简单
一种光刻树脂残余单体含量测试方法

[发明专利]一种采用GC-MS测定抗癌药品中抗氧化剂BHT的分析方法-CN202210029657.5在审
发明人：郑浩;高长文;秦秋明;焦玲 -专利权人：上海微谱化工技术服务有限公司
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：一种采用GC‑MS测定抗癌药品中抗氧化剂BHT的分析方法，包括：制备标准物质溶液；制备标准曲线溶液；制备样品母液；制备样品溶液，取样品母液，加入有机溶剂中混匀，再加入无机盐、静置；取样品母液上层溶液，再加入无机盐，取上层溶液作为样品溶液；通过GC‑MS进行检测；通过本发明方法对紫杉醇注射液产品中抗氧剂BHT进行测定，具有良好的专属性、线性、准确度、重复性、耐用性。
一种采用 gc ms 测定抗癌药品抗氧化剂 bht 分析方法

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