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[发明专利]3-氨基-4-甲基苯甲酸甲酯中杂质的检测方法-CN202110689565.5有效
发明人：夏兵;李巨春;王海霞 -专利权人：海南鑫开源医药科技有限公司
申请日： 2021-06-22 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及医药化学技术领域，尤其涉及一种3‑氨基‑4‑甲基苯甲酸甲酯中杂质的检测方法，包括：1)将3‑氨基‑4‑甲基苯甲酸甲酯和乙腈的水溶液混合，得供试液a；将待测杂质分别与乙腈混合，得各杂质贮备液；取适量各杂质贮备液分别与乙腈的水溶液混合，得各杂质对照品溶液；将3‑氨基‑4‑甲基苯甲酸甲酯、适量各杂质贮备液和乙腈的水溶液混合，得系统适用性溶液b；2)将乙腈的水溶液、杂质对照品溶液、供试液a和系统适用性溶液b分别采用HPLC进行检测，检测条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相；以磷酸二氢钾溶液和乙腈的混合溶液为流动相进行等梯度洗脱；3)通过计算，得到杂质检测结果。
氨基甲基苯甲酸甲酯中杂质检测方法

[发明专利]一种高效液相色谱法测定海产品中抗生素类药物的方法-CN201711016429.X在审
发明人：张恒南;张静;高静;吴文海 -专利权人：荣成市东宇仪器有限公司
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明所述的高效液相色谱法测定海产品中抗生素类药物的方法，其特征在于，萃取剂为含有乙酸的乙腈水溶液，其中乙腈水溶液中乙腈与水的体积比为乙腈∶水＝8∶2，乙酸的含量为乙腈水溶液体积的1％。
一种高效色谱测定海产品抗生素类药物方法

[发明专利]一种他克莫司软膏有关物质测定的前处理方法-CN202210285403.X在审
发明人：顾学艳;吴学萍;邢军;王文笙;何淑旺;胡醒;刘长涛;宋琳 -专利权人：山东达因海洋生物制药股份有限公司;北京达因高科儿童药物研究院有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明提供的前处理方法，包括：将他克莫司软膏和溶散溶剂混合，得到他克莫司软膏溶液；用乙腈水溶液对他克莫司软膏溶液进行提取，得到下清液；所述溶散溶剂包括正庚烷或正己烷。本发明采用正庚烷或正己烷作为溶散溶剂，采用乙腈水溶液一步提取，操作简便，提取效率高。他克莫司在正庚烷或正己烷中几乎不溶，在乙腈水溶液中溶解性较好，而他克莫司软膏中的凡士林等油性基质在正庚烷或正己烷中溶解性较好，在乙腈水溶液中溶解性较差，本发明采用正庚烷溶散，乙腈水溶液提取，可有效避免基质对有关物质测定的影响
一种克莫司软膏有关物质测定处理方法

[发明专利]乙腈的加盐分相精制工艺-CN87107140.1无效
发明人：孙林林;段占庭 -专利权人：清华大学
申请日： 1987-10-29 - 公布日： 1993-11-17 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明为一种加盐分相精制乙腈产品的工艺，属于乙腈精制领域。将氟化钾或碳酸钾水溶液加入乙腈水溶液中进行分相浓缩，然后将提浓了的有机相用精馏精制提纯。用本工艺可制取纯度为99.8％以上的乙腈产品。
盐分精制工艺

[发明专利]连续化合成亚氨基二乙酸钠清洁工艺方法-CN200610095213.2无效
发明人：杨福卫;曾云 -专利权人：杨福卫
申请日： 2006-11-16 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：一种羟基乙腈法连续化合成亚氨基二乙酸盐的环保清洁新工艺，其特征是以氢氰酸为起始原料，经与甲醛溶液吸收合成羟基乙腈水溶液，羟基乙腈水溶液与氨在催化剂作用下在分段式管式反应器中连续化反应合成亚氨基二乙腈，反应液通过两次结晶分离得到亚氨基二乙腈固体，母液再次浓缩结晶回收催化剂，最后母液实现综合利用；亚氨基二乙腈在有氢氧化钠存在下水解成盐得到亚氨基二乙酸钠水溶液。这种亚氨基二乙酸钠水溶液可直接用于生产双甘膦，最后生产农药草甘膦；也可冷却结晶得含结晶水的亚氨基二乙酸钠固体，也可脱水干燥得无水固体产品，同时也可以用酸酸化得亚氨基二乙酸结晶。
连续化合氨基乙酸清洁工艺方法

[发明专利]一种盐酸高血糖素的纯化方法-CN201310717379.3有效
发明人：赵忠卫;潘俊锋;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：具体而言，所述方法包括以体积比30%—60%的醋酸和5%—20%的乙腈水溶液溶解粗肽，得到粗肽溶液；将所得粗肽溶液采用色谱法梯度洗脱纯化，以体积比0.1%—0.4%的硫酸和体积比0.1%—0.4%高氯酸的水溶液用氨水调pH值2.5—3.5后的溶液为A相，乙腈为B相，梯度B%20%—45%洗脱；盐析；在十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱上采用色谱法将盐析后的样品转盐和脱盐，以体积比为0.1‑0.8%的醋酸铵水溶液为A相，乙腈为B相，梯度B%3%—10%梯度冲洗15‑30分钟后，再用盐酸水溶液‑乙腈体系转盐洗脱。
一种盐酸血糖纯化方法

[发明专利]基于折流式超重力旋转床的乙腈除水精制工艺和装置-CN201010039716.4无效
发明人：姚琦敏;赖水红;蔡旭槐;林玲 -专利权人：杭州科力化工设备有限公司
申请日： 2010-01-11 - 公布日： 2011-07-13 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明为一种加盐或加碱液分相，并利用折流式超重力旋转床进行精制乙腈产品的工艺和装置。先将稀乙腈水溶液用折流式超重力旋转床初步精馏提浓，将硫酸钠或氢氧化钠的水溶液加入初步提浓的乙腈水溶液中进行分相浓缩，浓缩后的有机相再利用折流式超重力旋转床精馏提纯，可制取浓度为99.9％以上的乙腈产品。
基于折流式超重力旋转精制工艺装置

[发明专利]一种特立帕肽醋酸盐的纯化方法-CN201210514757.3有效
发明人：赵忠卫;刘建;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2012-12-05 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：本发明提供了一种特立帕肽醋酸盐的纯化方法，包括以下步骤：以体积比10%—30%的醋酸和5%—20%的乙腈水溶液溶解粗肽；将粗肽溶液进行梯度洗脱纯化，以体积比0.1%—0.4%的硫酸和体积比0.1%—0.4%醋酸的水溶液用氨水调pH值5.0—6.0后的溶液为A相，乙腈为B相，梯度：B%：20%—40%洗脱；盐析；用含3%—10%乙腈的醋酸铵溶液冲洗，用十八烷基硅烷键合硅胶高效液相色谱进行转盐，醋酸水溶液乙腈体系洗脱
一种特立帕肽醋酸纯化方法

[发明专利]用羟基乙腈制取环丙基甘氨酸的方法-CN201410189968.3无效
发明人：马杰 -专利权人：宁夏宝马药业有限公司
申请日： 2014-05-07 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07C229/14 文献下载
摘要：一种用羟基乙腈制取环丙基甘氨酸的方法，将羟基乙腈水溶液于0~20℃滴加至环丙胺水溶液中，得到环丙胺基乙腈中间体，再在60~100℃的强碱性环境下催化水解得环丙氨基乙酸，即环丙甘氨酸。本发明的副产物为氨气，其用水吸收，可制成20%氨水溶液出售；本发明的反应物及产物均无强腐蚀性，且反应条件温和，反应在水中进行，安全性高；同时，由于羟基乙腈的羟基非常活泼，没有原料过剩现象；用本方法获得的产品纯度高
羟基制取丙基甘氨酸方法

[发明专利]一种苯磺酸氨氯地平中基因毒性杂质含量的测定方法-CN202011028736.1有效
发明人：沈幼红;陈云秀;娄晓芬;宋慧慧;余剑伟;李恒 -专利权人：宁波大红鹰药业股份有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平中基因毒性杂质含量的测定方法，特点是包括以下步骤(1)溶液制备：取待测苯磺酸氨氯地平药品用乙腈水溶液稀释成浓度为1mg/mL的供试品溶液，同时配制对照品；(2)色谱条件：流动相A为0.08％‑0.12％甲酸水溶液，流动相B为乙腈；梯度洗脱：0～5min，乙腈体积比从45～55％线性升至90％；5～7min，乙腈体积比保持90％；7～7.1min，乙腈体积比从90％线性降至50％；7.1～12min，乙腈体积比保持50％；质谱采用碰撞诱导解离裂解方式，优点是选择性强、准确度好、精密度和灵敏度高。
一种苯磺酸氨氯地平基因毒性杂质含量测定方法

[发明专利]一种绿色新型降解乙腈废水的方法-CN202210536121.2在审
发明人：郭亚萍;成思舟 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-05-18 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C02F1/461 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿色新型降解乙腈废水的方法，包括以下步骤：铂电极作为工作电极和辅助电极，以饱和甘汞电极为参比电极，电极与鲁金毛细管盐桥固定后与乙腈水溶液组成电催化体系；乙腈水溶液中加入电解质，外施加电压进行电解，本发明利用微电场处理模拟乙腈废水，乙腈浓度随着时间明显降低，尤其当外加电压值为0.6V，在56小时内乙腈的降解率达55%，并生成产物乙酸，本发明的方法可以在有效降解乙腈废水的同时起到一定的脱氮作用，为工业上处理含乙腈难降解有机废水提供技术研究
一种绿色新型降解废水方法

[发明专利]丙烯腈和乙腈回收的新方法-CN88105488.7无效
发明人：方永成;江桂秀;林遇春 -专利权人：中国石油化工总公司;中国石油化工总公司上海石油化工研究所
申请日： 1988-03-10 - 公布日： 1991-11-27 - 主分类号： C07C255/03 文献下载
摘要：本发明叙述了丙烯氨氧化制丙烯腈过程中所获得的水溶液中回收丙烯腈和乙膊的一种新方法，该水溶液中含有丙烯腈、氢氰酸、乙腈和羰基化合物等，采用的是复合萃取解吸——普通精馏与萃取精馏相结合的技术。塔顶得到的粗丙烯腈中，乙腈含量小于100PPM。乙腈自侧线以液态引出，其中氢氰酸含量为20-100PPM。采用本发明可使乙腈的提纯流程得以简化，并显著降低蒸馏的能耗。
丙烯腈回收新方法

[发明专利]芳基乙酸碱金属盐水溶液的连续制备方法-CN98109896.7无效
发明人： C·鲁平;J·P·让达姆;P·科比埃尔 -专利权人：埃勒夫阿托化学有限公司
申请日： 1998-06-16 - 公布日： 1998-12-30 - 主分类号： C07C57/30 文献下载
摘要：本发明涉及芳基乙腈碱性水解连续制芳基乙腈碱金属盐水溶液的方法,包括将芳基乙腈与碱金属氢氧化物水溶液在一个混合区内接触,得到的混合物通入反应区,将反应介质送入分离区,再送入汽提区,然后收集任选地中和和稀释的芳基乙酸碱金属盐的溶液
乙酸碱金属盐水溶液连续制备方法

[发明专利]一种快速检测水中多类别药物和个人护理品及农药的方法-CN201611251506.5有效
发明人：罗茜;许美佳;杨致一 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：将待测水样进行前处理得到待检测样品；将待检测样品分别采用如下五组检测条件中的一组或多组进行液相色谱‑串联质谱检测，实现对待测水样中的多类别药物和个人护理品及农药的定性分析和定量检测：(a)流动相为甲酸‑甲酸铵水溶液和乙腈，电离模式为电喷雾离子化正模式；(b)流动相为甲酸水溶液和乙腈，电离模式为电喷雾离子化正模式；(c)流动相为乙酸‑乙酸铵水溶液和乙腈，电离模式为电喷雾离子化负模式；(d)流动相为为水和乙腈，电离模式为电喷雾离子化负模式；(e)流动相为甲酸‑甲酸铵水溶液和乙腈，电离模式为电喷雾离子化正模式。
一种快速检测水中类别药物个人护理农药方法

[发明专利]一种用于醋酸氨化合成乙腈的精制方法及装置-CN201410404988.8有效
发明人：顾学红;郭海超;余从立;庆祖森 -专利权人：江苏九天高科技股份有限公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07C253/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于醋酸氨化合成乙腈的精制方法及装置，步骤如下将醋酸氨化反应工段获得的粗产品进入吸收工段，采用酸性吸收剂对粗产品分两级吸收，得到乙腈母液与尾气；乙腈母液进入提浓塔，经提浓后得到乙腈水溶液送入中间罐；将提浓得到的乙腈水溶液作为进料送入渗透汽化分离机组进行分离得到粗品乙腈，料液侧溶液中的水以及少量乙腈以蒸汽形式透过渗透汽化膜得到渗透液，渗透液冷凝后返回提浓塔，塔顶产物再进入渗透汽化分离机组；渗透汽化分离机组得到的粗品乙腈送入精馏塔后得到成品乙腈
一种用于醋酸氨化合成精制方法装置

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