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[发明专利]新酰氯-CN201280031265.7有效
发明人：沃纳·邦拉蒂;托马斯·内切尔;简·斯彻特兹;贝蒂娜·乌斯腾伯格 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2012-06-14 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07C67/287 文献下载
摘要：本发明涉及新有机化合物、它们的合成以及它们在有机合成中的用途，尤其是在形成用于合成维生素A或β-胡萝卜素或其他类胡萝卜素的中间体(结构单元)的过程中的用途。
新酰氯

[发明专利]一种高效的4-（氯磺酰基）-1-新戊酸丁酯的合成方法-CN201911220757.0在审
发明人：李高楠;钮智刚;杨晓涵;窦少彬 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种的4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯的合成方法，包括以下步骤：(1)由4‑氯‑1‑丁醇与新戊酰氯发生反应，制得4‑氯‑1‑新戊酸丁酯；(2)由第一步制得的4‑氯‑1‑新戊酸丁酯与硫脲发生反应，制得4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐；(3)由第二步制得的4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐水溶液在氯气条件下发生反应，制得4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯。
一种高效氯磺酰基戊酸合成方法

[发明专利]新戊酰基乙酸酯的制备方法-CN01100826.1无效
发明人：山田伸也;桶田善树;萩原利光;立川昭夫;石黑光司;原田俊一 -专利权人：高砂香料工业株式会社
申请日： 2001-01-15 - 公布日： 2001-08-01 - 主分类号： C07C69/716 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯度新戊酰乙酸酯的制备方法,该方法低成本、操作性良好,而且生产率好。这种方法是在选自吡啶类化合物、N,N－二烷基苯胺和咪唑类化合物的至少1种含氮碱性化合物(a),以及相对于新戊酰氯0.01－0.5摩尔当量的镁化合物(b)存在的条件下,使新戊酰氯和乙酰乙酸的碳原子数1－4烷基酯反应,制备新戊酰乙酰乙酸酯,加醇分解或用碱水解该新戊酰乙酰乙酸酯,制备新戊酰乙酸酯。
新戊酰基乙酸制备方法

[发明专利]连续制备新戊酰氯和芳酰氯的方法-CN98127123.5无效
发明人： C·鲁平;P·科比埃尔 -专利权人：埃勒夫阿托化学有限公司
申请日： 1998-12-23 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C07C53/42 文献下载
摘要：本发明涉及连续制备新戊酰氯和芳酰氯，特别是苯甲酰氯的方法。其中，在减压与60-180℃的温度条件下，使新戊酸与三氯甲基化的芳香化合物进行催化反应。
连续制备新戊酰氯芳酰氯方法

[发明专利]一种四溴新戊烷的合成方法-CN202010340630.9在审
发明人：刘殿卿 -专利权人：重庆医药高等专科学校
申请日： 2020-04-26 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明公开了一种四溴新戊烷的合成方法，其特征在于：以季戊四醇或二溴新戊二醇或三溴新戊醇为原料，先与甲基磺酰氯或对甲基苯磺酰氯反应进行羟基活化，然后以二甘醇或聚乙二醇为溶剂，聚乙二醇为催化剂，与溴化钠进行取代反应得到四溴新戊烷；或，以二溴新戊二醇或三溴新戊醇为原料，先与对甲基苯磺酰氯反应进行羟基活化，然后以二甘醇为溶剂，与溴化钠进行取代反应得到四溴新戊烷。
一种四溴新戊烷合成方法

[发明专利]托拉塞米的制备方法-CN200410078738.6无效
发明人： M·科尔多瓦 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2001-03-20 - 公布日： 2005-06-08 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明涉及新的合成托拉塞米的方法和新的合成托拉塞米合成用中间体(3－磺酰氯－4－氯)吡啶的方法。
托拉塞米制备方法

[发明专利]新的制备托拉塞米中间体的方法-CN01806834.0无效
发明人： M·科尔多瓦 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2001-03-20 - 公布日： 2003-06-11 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明涉及新的合成托拉塞米的方法和新的合成托拉塞米合成用中间体(3－磺酰氯－4－氯)吡啶的方法。
制备托拉塞米中间体方法

[发明专利]联体法生产对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯和苯乙酮-CN91111452.1无效
发明人：陈敏哲 -专利权人：陈敏哲
申请日： 1991-12-03 - 公布日： 1993-06-09 - 主分类号： C07C63/30 文献下载
摘要：本发明公布了一种用二甲苯联体生产对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、苯乙酮的新方法。其特点在于该方法通过二甲苯氯化，水解后而得对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、苯乙酮及副产物邻羧基苯甲醛的混合物，然后使其分离而得目的产物对苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、苯乙酮。该方法克服以往诸路线工序长、成本高、原料昂贵的弊病，以技术新、投资少、效益高等特点开辟了一条联体生产的新路线。
联体生产二甲苯乙酮

[发明专利]一种由吡啶基吡唑醛制备吡啶基吡唑酰氯的方法及其应用-CN202310507555.4在审
发明人：英君伍;杨辉斌;王刚;于海波;李斌 -专利权人：沈阳中化农药化工研发有限公司;江苏扬农化工股份有限公司;辽宁优创植物保护有限公司
申请日： 2023-05-08 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种由吡啶基吡唑醛制备吡啶基吡唑酰氯的方法及其应用，反应式如下：#imgabs0#通式中各取代基定义见说明书。所述方法以通式(I)为原料，与氯化试剂反应制得通式(II)所示的酰氯。本发明还包括吡啶基吡唑酰氯在制备酰胺类化合物的应用。本发明提供了一种新的制备吡唑酰氯的方法。经本发明所述方法制得的吡唑酰氯，可应用于多种具有应用价值的酰胺类化合物的制备。
一种吡啶吡唑制备方法及其应用

[实用新型]一种用于生产过氧化新癸酸异丙苯酯的装置-CN201721537816.3有效
发明人：闫世友;王刚霞;姜雪;郭彦斌;满小林;赵强;宋桂林;张沾;刘强 -专利权人：乌鲁木齐市华泰隆化学助剂有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于生产过氧化新癸酸异丙苯酯的装置，包括装置本体，装置本体的内部设有反应釜，反应釜通过输送管道分别连接异丙苯过氧化氢溶液放置槽和新癸酰氯溶液放置槽，异丙苯过氧化氢溶液放置槽与反应釜之间设有第二阀门，新癸酰氯溶液放置槽与反应釜之间设有第一阀门，装置本体的顶端表面设有电机，电机通过联轴器连接搅拌棒，搅拌棒贯穿反应釜的内部表面设有搅拌叶，该种用于生产过氧化新癸酸异丙苯酯的装置通过异丙苯过氧化氢溶液和新癸酰氯溶液融合产生过氧化新癸酸异丙苯酯
反应釜过氧化新癸酸异丙苯酯异丙苯过氧化氢装置本体酰氯溶液溶液放置放置槽搅拌棒阀门电机本实用新型顶端表面搅拌装置内部表面输送管道搅拌叶联轴器生产融合贯穿保证

[发明专利]一种苯并三氮唑类衍生物及其制备方法-CN201410466706.7有效
发明人：金甲;吕正兵;张文平;舒建洪 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：一种苯并三氮唑类衍生物及其制备方法，本发明涉及一种苯并三氮唑类衍生物新骨架化合物及其制备方法。所述的苯并三氮唑类衍生物以苯并氮三唑为原料，经过硝化、1-溴-2-甲基丙烷缩合、二水合氯化亚锡还原和苯甲酰氯、苯磺酰氯、C1-C6烷基取代的苯甲酰氯或苯磺酰氯、卤素取代的苯甲酰氯或苯磺酰酰氯酰化步骤制备获得
一种三氮唑类衍生物及其制备方法

[发明专利]一种新的3-氯丙酰氯合成方法及连续化反应装置-CN202310088188.9在审
发明人：周留扣;谢桐;周铁阳;桑国栋 -专利权人：淮安洪阳化工有限公司
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： B01D3/00 文献下载
摘要：本发明涉及3‑氯丙酰氯，具体涉及一种新的3‑氯丙酰氯合成方法及连续化反应装置。3‑氯丙酸和三氯苄进管式反应器反应后，进反应精馏塔下部薄膜列管式反应端反应老化，下部出苯甲酰氯，顶部3‑氯丙酰氯和氯化氢气体通过一级和二级冷凝器降温在3‑氯丙酰氯气液分离器内回收3‑氯丙酰氯，氯化氢和丙烯酸反应生成3‑氯丙酰氯，进行连续反应。
一种氯丙酰氯合成方法连续反应装置

[发明专利]一种依托考昔及其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的制备工艺-CN201610857730.2在审
发明人：赵春深;周志旭;刘力;乐意;柴慧芳;黄筑艳 -专利权人：贵州大学
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种依托考昔及其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的制备工艺。以5‑氯‑2‑羟基吡啶为原料，经取代反应得5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑碘吡啶‑2‑醇经偶联反应得5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶‑2‑醇；5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶‑2‑醇经取代反应得到2‑溴‑5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶；2‑溴‑5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)吡啶经偶联反应得得目标产物依托考昔或其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)此路线是一条新的用于合成依托考昔或其对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶的工艺,填补了国内依托考昔对照品5‑氯‑3‑(4‑(甲基磺酰基)苯基)‑2,3‑联吡啶合成方法的空白。
一种依托及其对照甲基磺酰基苯基吡啶制备工艺

[发明专利]聚芳酯酰氯组合物及由其制成的衍生物-CN200680050219.6无效
发明人：雷纳·凯尼格;迈克尔·J·麦克劳克林;格伦·D·默费尔德 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2009-01-21 - 主分类号： C08G63/191 文献下载
摘要：本申请披露了源自芳族二酰氯和二羟基芳族化合物的聚芳酯酰氯合成物，其通过使化学计量过量的所述芳族二酰氯与所述二羟基芳族化合物反应而制备。也披露了许多种源自所述聚芳酯酰氯的合成物。在一种情况下，如下制备新合成物：使聚芳酯酰氯与含有羧酸根官能度的亲核体反应，以提供酸封端的聚芳酯。或者，可将所述聚芳酯酰氯水解以提供羧酸根封端的聚芳酯。还披露了制备所述合成物的方法。
聚芳酯酰氯组合制成衍生物

[发明专利]一种地喹氯铵的制备方法和中间体-CN201610306837.8有效
发明人：徐奎;刘丽;张虹 -专利权人：安徽恒星制药有限公司
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明涉及制备地喹氯铵新的中间体和地喹氯铵的一种新的制备方法。以1,10‑癸二醇和对硝基苯磺酰氯为起始原料，制得新的中间体I，再与4‑氨基喹哪啶缩合，用混合溶剂重结晶制得地喹氯铵精制品。本发明的制备方法具有以优异的收率及环境友好提供地喹氯铵的效果。
种地喹氯铵新制备方法中间体

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