本发明涉及一种具有靶向抑制SALL4‑RBBp4复合物形成能力的多肽和抗肿瘤多肽及其应用,所述的具有靶向抑制SALL4‑RBBp4复合物形成能力的多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,可用于制备抗肿瘤药物;所述抗肿瘤多肽包括靶向抑制SALL4‑RBBp4复合物形成的结构域和和穿膜结构域,所述靶向抑制SALL4‑RBBp4复合物形成的结构域氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示,该抗肿瘤多肽可用于制备抗肿瘤药物
一种靶向SALL4基因的脱氧核酶分子及其在乳腺癌基因治疗中的应用,属于靶向基因技术领域。本发明的目的是根据编码人SALL4的mRNA序列(NM_020436.4)设计并构建脱氧核酶分子,其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示。通过脱氧核酶分子对靶基因SALL mRNA序列的有效识别和高效切割,来抑制乳腺癌的增殖、迁移与浸润,最终构建一类通过抑制SALL4表达来实现乳腺癌基因治疗的小核酸类药物。