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[实用新型]一种可调节载药式鼻腔给药装置-CN202223110855.9有效
发明人：施正贤;薛潇 -专利权人：温州骁逸科技有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可调节载药式鼻腔给药装置，涉及医疗器械技术领域，解决药口深度、朝向无法调节导致适用性差的问题。包括有连接体和载药体，载药体设置于连接体的两端，载药体内开设有载药腔，载药腔的开口处形成药口，载药体与连接体分体设置，载药体活动安装于连接体上，并且载药体可在连接体上沿轴向或周向方向调节其高度或药口朝向能够适用于成人、儿童等鼻腔形状、大小、深度不同的患者，以根据临床诊断调整其吸入量，载药腔还能适应性存放多种剂型的药物，以满足不同性状药物的吸入量，因此，通过调整载药体的高度和药口朝向，可以做出适应于患者或者药物剂型的改变，适用范围更大，适应性强。
一种调节载药式鼻腔装置

[发明专利]载药系统及其制备方法、药物组合物-CN202110498872.5有效
发明人：顾大勇;高成;徐勇;陈曦;张健;周洪钟 -专利权人：深圳市第二人民医院（深圳市转化医学研究院）
申请日： 2021-05-08 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种载药系统及其制备方法、药物组合物。该载药系统包括载体、由细胞膜制成的囊泡和包埋于所述囊泡中的蓝藻，载体包括载药部和与载药部连接的嵌膜部，嵌膜部嵌于囊泡上，载药部位于囊泡外。上述载药系统具有良好的生物相容性、靶向递送性和产氧长效性，能够改善缺氧组织所用的供氧材料产氧时间短而需要不间断给药的问题。
系统及其制备方法药物组合

[发明专利]基于3D打印制备载药主动脉瓣的方法和载药主动脉瓣-CN201610649999.1有效
发明人：王红;胡登脉;张楠 -专利权人：青岛三帝生物科技有限公司
申请日： 2016-08-10 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： A61F2/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于3D打印制备载药主动脉瓣的方法和载药主动脉瓣，解决现有瓣膜置换术中存在的需长期抗凝治疗和耐久性不佳的技术问题。包括获取主动脉瓣医学影像数据；基于获取的主动脉瓣医学影像数据，建立主动脉瓣三维模型；基于主动脉瓣三维模型，3D打印载药主动脉瓣实体；其中，载药主动脉瓣实体包括瓣环实体和瓣叶实体；在载药主动脉瓣实体的瓣叶实体上，3D打印具有载药微孔结构的载药层；采用微滴喷射技术，将抗凝药喷射于载药层的载药微孔结构内，以及将生长因子喷射于载药层的非载药微孔结构的区域，形成载药主动脉瓣。打印出的主动脉瓣具有药物缓释功能，高度仿生，能够改善生物相容性。
基于打印制备主动脉方法

[发明专利]一种用于颅内给药的载药植入物-CN202311059091.1在审
发明人：王伊龙;王拥军;杨沫;刘向荣;谢晗;陈鹤;黄山云 -专利权人：首都医科大学附属北京天坛医院
申请日： 2023-08-22 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本申请涉及医疗技术领域，尤其涉及一种用于颅内给药的载药植入物。所述载药植入物用于颅内给药，具体为通过与硬脑膜接触进行给药。所述载药植入物可吸湿膨胀，同时所述载药植入物与硬脑膜接触的一面涂覆有胶粘剂，具体的，所述胶粘剂具有生物相容性和生物降解性。所述载药植入物与硬脑膜之间具有很好的贴合性，能够实现植入物在硬脑膜上持续且稳定地给药，同时为硬脑膜提供了充足的保护。
一种用于植入

[实用新型]一种纳米涂层长效缓释防龋贴片-CN202123034633.9有效
发明人：李熙嵚;佘文婷;彭友俭;周妍;李宜宁 -专利权人：武汉大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：包括：阳极氧化铝载药层，该阳极氧化铝载药层上形成有若干用于装载氟化物的载药孔；pH响应性微凝胶层，其覆盖在阳极氧化铝载药层上，并设有释放载药孔内氟化物的微孔。本申请的纳米涂层长效缓释防龋贴片在阳极氧化铝载药层上形成有若干用于装载氟化物的载药孔，并在阳极氧化铝载药层上覆盖有释放所述载药孔内氟化物的pH响应性微凝胶层。氟化物的释放不会影响阳极氧化铝载药层的粘接强度，可避免因氟化物释放出现空洞而导致贴片脱落的风险。pH响应性微凝胶层随环境pH值的变化而发生自身体积溶胀或收缩，以此来调节氟化物的释放浓度。
一种纳米涂层长效防龋

[发明专利]多糖金磁复合微粒载药体及其制备方法-CN200810236540.4有效
发明人：崔亚丽;晁旭;彭明丽;陈超;辛小芳;李珂;惠文利 -专利权人：陕西北美基因股份有限公司
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2010-07-07 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种以金磁微粒为核心，以葡聚糖，环糊精及其衍生物等可生物降解的多糖为材料，合成具有更好生物相容性和载药性的多糖金磁复合微粒载药体及其制备方法。该多糖金磁复合微粒载药体是由多糖金磁复合微粒与药物溶液直接混合，通过物理吸附，将药物负载于金磁复合微粒上形成的载药复合体。该多糖金磁复合微粒载药体的制备方法包括：制备多糖金磁复合微粒、制备多糖金磁复合微粒载药体。解决了现有金磁复合微粒载药体制备方法不具体，载药量等理化指标不明确等技术问题，所制备的用于载药的多糖金磁复合微粒分散性好，粒径均一，有更好生物相容性，多糖金磁复合微粒载药体具有良好的药物缓释和控释效应，合成方法简单，具体，可操作性强。
多糖复合微粒载药体及其制备方法

[发明专利]一种脂质体-聚合物载药纳米粒子及其制备方法和应用-CN201610676323.1有效
发明人：聂广军;张银龙;李素萍;赵颖;季天骄;赵潇 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2016-08-16 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明提供一种脂质体‑聚合物载药纳米粒子及其制备方法和应用，所述脂质体‑聚合物载药纳米粒子包括三层结构，最内层为以两亲性阳离子聚合物作为载体包裹化疗药物形成的载药纳米粒子，中间层为吸附在所述载药纳米粒子表面的血小板抑制剂层，最外层为连接有肿瘤微环境响应性多肽的脂质双分子层。本发明的脂质体‑聚合物载药纳米粒子能够特异性靶向肿瘤组织，具有肿瘤微环境响应性，可以实现肿瘤血管通透性增加，而不影响正常组织或细胞部位的血管的功能，增强载药纳米粒子向肿瘤细胞的渗透和滞留，增强EPR效应，提高载药纳米粒子在肿瘤部位的富集，实现对肿瘤的更强杀伤性。
一种脂质体聚合物纳米粒子及其制备方法应用

[发明专利]一种靶向核壳结构载药纳米颗粒及其制备方法-CN202011300962.0有效
发明人：李琼;王奕霖;熊雪帆;杜海蓉;张书圣 -专利权人：临沂大学
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明涉及纳米生物医药技术领域，提供了一种靶向核壳结构载药纳米颗粒及其制备方法。本发明提供的靶向核壳结构载药纳米颗粒包括载药内核和包覆在所述载药内核表面的载药壳层，所述载药内核包括发光载药核心、修饰在所述发光载药核心表面的细胞穿膜肽以及吸附在所述细胞穿膜肽表面的基因药物，载药壳层包括磷酸钙层本发明提供的靶向核壳结构载药纳米颗粒能够靶向肿瘤组织，有效提高纳米药物在肿瘤组织的富集与滞留，并能够利用在肿瘤组织弱酸性微环境中的响应性可控释放化疗药物和基因药物，且细胞毒性小，安全性高。
一种靶向结构纳米颗粒及其制备方法

[发明专利]含载药脂质体和卡介苗的复合物递药系统制备方法和应用-CN202310654076.5在审
发明人：孙逊;马诚;杜广盛;谢志强;张永顺;许燕花;杨晓佳 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-06-05 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明提供一种含载药脂质体和卡介苗的复合物递药系统，所述载药系统包括载药脂质体、卡介苗、壳聚糖溶液，所述载药脂质体为穿膜肽修饰的载药脂质体，该递药系统能够提高脂质体与卡介苗在膀胱内的滞留时间，增强穿膜肽修饰的载药脂质体在膀胱内的渗透与摄取能力，联合卡介苗发挥免疫效应，可以显著性提高药物抗膀胱癌肿瘤作用，实现化学与免疫联合治疗并减少化学药物和卡介苗的使用量，降低全身性副作用。
含载药脂质体卡介苗复合物系统制备方法应用

[发明专利]一种可实现肿瘤充分给药的生物复合纳米载药体系及其制备方法和应用-CN202310446692.1在审
发明人：吴红;王经纬;杨铁虹;乔友备;王超丽;余喆 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了一种可实现肿瘤充分给药的生物复合纳米载药体系及其制备方法和应用，属于纳米载药系统制备技术领域。本发明采用减毒或灭活的细菌为载体，在该细菌载体表面载带超支化聚合物聚甘油改性的载药纳米粒，聚甘油超支化聚合物改性的载药纳米粒可提高生物复合纳米载药体系体内的长循环性能，减毒或灭活的细菌采用厌氧或兼性细菌，其对乏氧肿瘤具有天然靶向的能力，将两者通过生物正交化学的方法结合可实现优势互补，利用细菌的趋化性和游动性将载药纳米粒靶向载运到肿瘤深部组织，从而实现肿瘤充分给药及其细菌协同抗肿瘤作用。
一种实现肿瘤充分生物复合纳米体系及其制备方法应用

[发明专利]药物控释装置及其方法-CN201810519524.X有效
发明人：魏良医;罗宗平;崔文国 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物控释装置及其方法，其包括载药基材，载药基材由弹性材料制成，还包括附着在载药基材至少部分表面以阻止药物释放的屏障，屏障为机械性能与所述载药基材不匹配的脆性材料制成，屏障随所述载药基材的伸缩而伸缩；拉伸时,所述载药基材伸长,所述屏障产生贯通的裂纹或原有裂纹张开以供所述载药基材内的药物通过；撤去拉伸时,所述载药基材恢复形变，所述裂纹闭合以阻止药物通过。通过拉伸基材，屏障局部产生缺口，形成机械性开口。
药物控释装置及其方法

[发明专利]一种载药生物胶及其制备方法-CN201210327014.5无效
发明人：柏自奎;屈永明;高金波;周建刚;宋孟錡;杨红军;陈立波;许杰;徐卫林 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2012-09-06 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及载药生物胶及其制备方法，特别是一种可生物降解性高分子材料包覆5-氟尿嘧啶载药生物胶及其制备方法。本发明生物胶是以α-氰基丙烯酸酯为载体，利用α-氰基丙烯酸酯包埋5-氟尿嘧啶的载药微球分散入α-氰基丙烯酸酯单体中，形成5-氟尿嘧啶与α-氰基丙烯酸酯的质量比为0.5/100-10/100的载药生物胶。本发明的目的在于克服现有生物胶不载药的不足，提出首先一种以生物胶为载体制备载药微球，再将载药微球分散入生物胶中，获得一种可适用于手术创面及表皮给药的载药生物胶，具有降解速度的一致性，操作简单，不需要其它多种有机溶剂，表面活性剂及赋型剂等添加剂的载药生物胶及其制备方法。
一种生物及其制备方法

[发明专利]一种温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜及其制备方法-CN201210250467.2有效
发明人：唐冬雁;林秀玲;郭玉娣;蒋恩英 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： D04H1/4382 文献下载
摘要：一种温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜及其制备方法，它涉及一种载药电纺纤维膜及其制备方法。本发明的目的是要解决现有聚N-异丙基丙烯酰胺载药电纺纤维膜力学性能差、聚氨酯载药电纺纤维膜不具有温度敏感性的问题。一种温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜由聚N-异丙基丙烯酰胺、聚氨酯、N,N-二甲基甲酰胺和药物制备而成；方法：一、配置静电纺丝溶液；二、药物的溶解得到含药物静电纺丝液；三、静电纺丝；四、经过干燥处理即得到温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜。本发明主要用于制备温敏性聚N-异丙基丙烯酰胺/聚氨酯载药电纺纤维膜。
一种温敏性聚丙基丙烯酰胺聚氨酯载药电纺纤维及其制备方法

[发明专利]一种载药长丝及其制备方法-CN201710610967.5有效
发明人：明津法;李晓茹;宁新;潘福奎 -专利权人：青岛大学
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： D01F4/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药长丝及其制备方法，载药长丝的组成包括丝素蛋白和药物，丝素蛋白和药物的质量比为99.9:0.1‑70:30；载药长丝的应力为0.1MPa‑1GPa，伸长率为0.1%‑80%，直径为0.5μm本发明的载药长丝具有抗肿瘤和抗菌消炎功能，载药长丝具有良好的强力、伸长、韧性，丝素蛋白因具有可控的降解性，同时，也对药物的释放速率起到一定作用，可用于手术缝合线、编织生物支架材料和功能性纱布等，应用前景广阔本发明的载药长丝制备过程条件温和可控，制备工艺简单。
一种长丝及其制备方法

[发明专利]口腔载药贴膜及其制备方法、口腔载药贴膜组件及其制备方法-CN202010223251.1有效
发明人：胡杉杉;王剑;万乾炳 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-03-26 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：本发明涉及口腔局部用药技术领域，具体而言，涉及口腔载药贴膜及其制备方法、口腔载药贴膜组件及其制备方法。本发明提供一种口腔载药贴膜，其包括载体膜和负载于载体膜上的载药微粒；载体膜是用多巴类物质改性的聚合物形成的具有湿粘接性的薄膜；载药微粒包括活性成分和包裹物料，包裹物料包裹活性成分，继而缓释活性成分。该口腔载药贴膜湿粘接性好，贴于创面后不易脱落，且能够缓慢且持续释放活性成分，控制活性成分的释放，且具有良好的舒适度。
口腔载药贴膜及其制备方法组件

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