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[发明专利]一种手性噁唑啉的制备及合成方法-CN201210233567.4有效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2012-07-08 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：一种手性噁唑啉的制备，其化学式如下：(I)四氰基奎二甲烷4.90mmol，L-苯甘氨醇66mmol，用50mL氯苯做溶剂，回流反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷（1/1）洗脱，将收集的第一组分点自然挥发，得N-(1(S)-羟甲基-1'-异丙基)-2-[3（S）-(4-异丙基-4,5-二氢化-2-噁唑啉基)-苯基]乙酰胺。
一种手性噁唑啉制备合成方法

[发明专利]异噁唑啉衍生物和含此为有效成分的除草剂-CN00811393.9有效
发明人：中谷昌央;田丸雅敏;角康一郎;吉村巧;川崎浩;小林一德;宫沢武重 -专利权人：组合化学工业株式会社;伊哈拉化学工业株式会社
申请日： 2000-08-09 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明的异噁唑啉衍生物如通式[1]所示,式中,Q表示基团－S(O)n－(CR5R6)m－,n表示0～2的整数,m表示1～3的整数,R5和R6表示氢原子、氰基、烷氧羰基或C1～C6烷基等;R1和R2表示氢原子本发明的除草剂含有该异噁唑啉衍生物作物有效成分。
异噁唑啉衍生物有效成分除草剂

[发明专利]抗寄生物的和杀虫的异噁唑啉化合物-CN201480071748.9有效
发明人： C·Q·孟 -专利权人：勃林格殷格翰动物保健美国公司
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的新颖性和创造性的异噁唑啉及其盐：其中变量D¹，D²，D³，D⁴，D⁵，B本发明也涉及包含式(I)的异噁唑啉化合物的杀寄生物的和杀病虫害的组合物，它们的制备方法和它们预防或治疗动物中寄生物感染或侵染的用途,以及作为杀虫剂的用途。
寄生物杀虫异噁唑啉化合物

[发明专利]一种手性噁唑啉及其合成方法-CN201010560090.1无效
发明人：罗梅 -专利权人：罗梅
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D263/12 文献下载
摘要：一种手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的、其化学名称分别为1，4-(4R)-二R基-2-噁唑啉基苯：一种手性噁唑啉，其特征在于：由以下化学式表示的、其化学名称为1，3-(4R)-二R基-2-噁唑啉基苯：噁唑啉(I)，(II)和(III)分别以对位或间位或邻位二腈基苯与手性D-氨基醇在有机溶剂中有催化剂存在的条件下于110～145℃反应20～30小时，然后分离纯化得到目标产物。本方法一步合成手性噁唑啉，其作为催化剂在扁桃酸不对称合成中表现出良好的催化活性和高对映选择性。
一种手性噁唑啉及其合成方法

[发明专利]一类具有双重功能的齐墩果酸类衍生物及其制备方法和应用-CN201410199622.1有效
发明人：李建新 -专利权人：南京惠特莱医药科技有限公司
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有双重功能的齐墩果酸类衍生物及其制备方法和应用，该齐墩果酸类衍生物包括吡唑、异噁唑类齐墩果酸衍生物，喹喔啉类齐墩果酸衍生物，噁唑、噻唑类齐墩果酸衍生物以及吡喃类齐墩果酸衍生物。本发明的齐墩果酸类衍生物的制备方法，通过在齐墩果酸A环引入如喹喔啉，吡唑，异噁唑，噻唑，吡喃环等不同的杂环体系和28位引入不同的取代基，成功制备出一类具有抑制破骨细胞生成及骨吸收活性，促进骨形成活性的双重特性的新型抗骨质疏松齐墩果酸类衍生物
一类具有双重功能果酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]异噁唑啉组合物及其作为抗寄生虫药的用途-CN201410011468.0在审
发明人： A·R·黑克罗斯;J·卢茨;C·莫藤斯;H·威廉姆斯;H·佐勒;T·三田 -专利权人：英特威国际有限公司
申请日： 2008-08-15 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：本发明涉及控制动物及其环境的寄生虫侵染的方法，更特别地，涉及使用异唑啉类来控制动物体内或体表或其环境中的寄生虫的方法以及治疗动物的寄生虫病的方法。所述异唑啉类包括4-(异唑啉基)-苯甲酰胺类(特别是被取代的4-(5-(卤代甲基)-5-苯基-异唑啉-3-基)-苯甲酰胺类)和4-(异唑啉基)-硫代苯甲酰胺类(特别是被取代的4-(5-(卤代甲基)-5-苯基-异唑啉-3-基)-硫代苯甲酰胺类)。本发明还涉及用于在这种方法中使用的包括异唑啉的组合物、异唑啉类用于制备在这种方法中使用的药物的用途，以及用于实施这种方法的包括异唑啉类的试剂盒。本发明另外涉及异唑啉类作为药物的用途，特别是作为可用于上述方法的药物。
异噁唑啉组合及其作为寄生虫用途

[发明专利]一种3-异噁唑基乙酸苄脂的化学合成方法-CN201811420937.9在审
发明人：吴振;冯雪馨;房忠雪;杨锦明;胡志伟;詹浩晟 -专利权人：盐城锦明药业有限公司;盐城师范学院
申请日： 2018-11-27 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑异噁唑基乙酸苄脂的化学合成方法，包括以下步骤，S1，以丁烯腈和溴气发生加成反应，在羟胺的衍生物的作用下生成3‑氨基‑5‑甲基异噁唑，S2，再将3‑氨基‑5‑甲基异噁唑与在催化作用下，在低温下制成重氮盐，将重氮盐在盐酸环境下发生取代反应，将氨基取代，制成3，5‑二甲基异噁唑，去甲基化制成3‑氯甲基异噁唑，S3，再将3‑氯甲基异噁唑和氰化亚铜加入有机溶剂中，有机溶剂为二甲基亚砜，反应制备3‑异噁唑乙腈。本发明原料是直接通过石油裂解中的产物，生产中通过加成、催化、取代、水解和酯化五个步骤，反应迅速，在制成3‑氯甲基异噁唑中间物时，产率达到75%，生产收率得以保证。
氯甲基氨基乙酸化学合成有机溶剂重氮盐二甲基异噁唑二甲基亚砜氨基取代催化作用加成反应氰化亚铜取代反应去甲基化石油裂解盐酸环境丁烯腈中间物产率加成收率水解乙腈溴气羟胺酯化制备催化生产保证

[发明专利]氰酸酯/双噁唑啉/聚乙二醇树脂组合物-CN201210169553.0有效
发明人：李文峰 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-05-29 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种氰酸酯/双噁唑啉/聚乙二醇树脂组合物，所述树脂原料由氰酸酯单体、双噁唑啉化合物和聚乙二醇组成，氰酸酯/双噁唑啉/聚乙二醇改性树脂在加热固化时能够发生共固化反应，在固化网络中引入线性聚醚结构
氰酸双噁唑啉聚乙二醇树脂组合

[发明专利]一种具有手性中心的噁唑啉环金属催化剂、合成及用途-CN200410053911.7无效
发明人：侯雪龙;苑可;张廷珂;戴立信 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2004-08-20 - 公布日： 2005-06-22 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明是一种具有手性中心的噁唑啉环金属催化剂、合成及用途。该催化剂含有噁唑啉的中心手性，是由含有苯环衍生物的噁唑啉与金属试剂反应制得。催化剂产物可以通过拄层析分离。
一种具有手性中心噁唑啉环金属催化剂合成用途

[发明专利]包含三缩四乙二醇的外用局部异噁唑啉制剂-CN201180062826.5在审
发明人： S.富克斯;A.R.赫克罗思;R.米勒;H.威廉斯;H.佐勒 -专利权人：英特维特国际股份有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： A61K31/42 文献下载
摘要：本发明提供了包含异噁唑啉化合物和包含三缩四乙二醇的药物或兽药可接受的液体载体媒介物的外用局部制剂以及用于控制和预防动物中的寄生虫侵袭的改进方法。
包含三缩四乙二醇外用局部异噁唑啉制剂

[发明专利]新型螺环膦－噁唑啉配体及其在不对称催化氢化中的应用-CN200610014746.3有效
发明人：周其林;朱守非;王立新 -专利权人：南开大学
申请日： 2006-07-11 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种新型手性螺环膦－噁唑啉配体及其离子型铱络合物的合成方法，以及该膦－噁唑啉配体的离子型铱络合物在亚胺的不对称催化氢化中的应用。本发明螺环膦－噁唑啉配体是一种用途十分广泛的化合物，如可作为手性配体用于不对称催化氢化反应，特别是本发明膦－噁唑啉配体的铱络合物对亚胺的不对称催化氢化反应具有很高的立体选择性，ee值最高达到97％，同时兼具高反应活性
新型螺环膦噁唑啉配体及其不对称催化氢化中的应用

[发明专利]氰酸酯/双噁唑啉共固化树脂及其制备方法、应用-CN200910052208.7无效
发明人：李文峰;王国建 -专利权人：同济大学
申请日： 2009-05-26 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种氰酸酯/双噁唑啉共固化树脂及其制备方法、应用。由氰酸酯与双噁唑啉化合物组成，其中氰酸酯单体的质量百分比为99～60％，双噁唑啉化合物的质量百分比为1～40％。采用熔融混合法制备获得。氰酸酯与双噁唑啉化合物在加热固化时能够发生共固化反应，得到共聚结构的树脂材料。其未固化树脂具有优良的加工工艺性，固化树脂具有优良的力学、耐热和介电等性能。
氰酸双噁唑啉共固化树脂及其制备方法应用

[发明专利]一种卤代噁唑啉类化合物的合成方法-CN201910821829.0在审
发明人：刘新明;秦淑平;张明亮;李路;刘澜涛;孟团结;晋李成;刘盼洋;王静静 -专利权人：商丘师范学院
申请日： 2019-08-31 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明公开一种卤代噁唑啉类化合物的合成方法，由以下步骤组成：将氮烯丙基苯甲酰胺、卤化钾、过硫酸氢钾复合盐、溶剂加入反应瓶中，于室温下搅拌混合均匀后，置于冰水浴中反应，原料反应完全后，经洗涤、萃取、分离、旋蒸、纯化，得到卤代噁唑啉化合物；所述溶剂为乙腈和水。相对于现有技术，本发明以氮烯丙基苯甲酰胺为原料，在过硫酸氢钾复合盐、卤化钾作用下一锅法构建卤代噁唑啉，制备方法操作简便、绿色环保、条件温和、收率高、后处理相对容易且适宜于规模化制备；本发明制得的卤代噁唑啉类化合物的卤原子是一个活泼的衍生位点，可通过亲核取代反应制备多类噁唑啉衍生物。
一种卤代噁唑啉类化合物合成方法

[发明专利]一种二氯喹啉-噁唑啉类手性配体及其制备方法和应用-CN202210958730.7在审
发明人：李圣坤;杨晨;来继星 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种二氯喹啉‑噁唑啉类手性配体及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。本发明提供的二氯喹啉‑噁唑啉类手性配体以噁唑啉为骨架结构，是一种兼具化学催化活性和生物药理活性的“多功能”配体分子，不仅可以用于催化不对称Hayashi‑Miyaura反应，而且配体分子对多种农业病原菌表现出较好的抑菌活性实施例结果表明，本发明提供的二氯喹啉‑噁唑啉类手性配体在催化苯硼酸对肉桂腈的不对称加成反应时，加成产物对映体过量值(ee值)为83～91％；对农业病原菌的抑菌测试结果显示，本发明提供的二氯喹啉‑噁唑啉类手性配体对于水稻纹枯病菌
一种氯喹噁唑啉类手性及其制备方法应用

[发明专利]5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物半抗原、抗原和抗体的制备方法-CN200810219298.X有效
发明人：沈玉栋;张世伟;孙远明;王弘;雷红涛;肖治理;杨金易 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2008-11-21 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物半抗原、抗原和抗体的制备方法。本发明针对5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物设计和制备得到的半抗原在分子结构、立体化学和电子分布上与5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物对应体相似，半抗原结构中的连接臂不易于诱导产生“臂抗体”，并且使用了一定长度的饱和碳链，使机体更易于识别；采用所述半抗原偶连载体蛋白制备的抗原能使机体产生效价高，特异性好的针对5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮衍生物的抗体；所述抗体应用于检测动物源性食品5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷酮的残留量中，灵敏快捷，结果稳定。
甲基氨基噁唑烷酮衍生物半抗原抗原抗体制备方法