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[发明专利]一种凉山杜鹃对照药材的质量控制方法-CN202210569539.3在审
发明人：张晓君 -专利权人：成都杨天万应制药有限公司
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种药品或保健品质量分析方法(IPC分类号：G01N30/02)，尤其涉及一种凉山杜鹃对照药材的质量控制方法。通过凉山杜鹃对照药材的薄层色谱，形状，显微上方面的鉴别方法，凉山杜鹃对照药材的水分，浸出物质量检查方法以及槲皮素的来控制凉山杜鹃对照药材的质量。本发明提供的对凉山杜鹃对照药材的质量控制方法具有较强的专属性和良好的重现性，可以全面的评价凉山杜鹃对照药材质量，有效保证。该法具有较强的专属性和良好的重现性，可以全面的评价凉山杜鹃对照药材质量，有效保证凉山杜鹃对照药材产品质量，为规范凉山杜鹃对照药材质量提供了科学依据。
一种杜鹃对照药材质量控制方法

[发明专利]姜黄药材特征图谱构建方法及鉴别方法-CN202110818219.2有效
发明人：梁月仪;陈芳;贾小舟;刘晓霞;丁青;何民友;魏梅;孙冬梅;陈向东;李振雨 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种姜黄药材的特征图谱构建方法及鉴别方法。所述姜黄药材的特征图谱构建方法，包括如下步骤：对照品溶液、对照药材溶液和供试品溶液制备；将姜黄对照药材以第一提取溶剂进行第一提取，制备所述对照药材溶液；将姜黄药材或饮片以第二提取溶剂进行第二提取，制备所述供试品溶液；检测：以超高效液相色谱法对所述对照品溶液、对照药材溶液和供试品溶液进行检测；所述超高效液相色谱法采用的流动相A为乙腈和甲醇的混合液，流动相B为磷酸水溶液，洗脱方式为梯度洗脱。上述构建方法构建得到的姜黄药材特征图谱能够指认的标志性成分多，能够全面反映姜黄药材的整体质量。
姜黄药材特征图谱构建方法鉴别方法

[发明专利]蜥蜴药材的鉴别方法-CN200710185654.6有效
发明人：朱平;王志敏 -专利权人：王志敏
申请日： 2007-12-24 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种蜥蜴药材的鉴别方法，是以蜥蜴对照药材为对照品，分别制备供试品溶液和对照药材溶液，点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯或苯∶醋酸乙酯＝1∶0.8～1.3为展开剂展开，以硫酸乙醇溶液显色，供试品与对照药材在相应位置上显相同颜色的斑点；置紫外光灯下于365nm检视，供试品与对照药材在相应位置上显相同颜色的荧光斑点。本发明的蜥蜴药材鉴别方法专属性强，重现性好，适用于所有来源的蜥蜴药材的鉴别及含所有来源蜥蜴药材制成品中是否含有蜥蜴药材的鉴别。
蜥蜴药材鉴别方法

[发明专利]石见穿药材或其标准汤剂的特征图谱构建方法和检测方法-CN202210383733.2有效
发明人：梁慧;陶晨璐;范倩;彭致铖;刘艳梅;蔡盛康;吴晓纯;丁青;朱德全 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种石见穿药材或其标准汤剂的特征图谱构建方法和检测方法。所述特征图谱构建方法，包括如下步骤：取石见穿对照药材制备对照药材参照物溶液；取咖啡酸对照品、绿原酸对照品、迷迭香酸对照品、丹酚酸B对照品、丹参素钠对照品，制备对照品参照物溶液；取石见穿药材或石见穿标准汤剂冻干粉制备供试品溶液该方法构建的特征图谱标定了6个水溶性成分的特征峰，能够快速、全面地实现对石见穿药材多个特征成分的质量监控，为石见穿药材及石见穿标准汤剂提供一种更为全面、客观、快速的质量评价方法，且方法操作简便、重复性好
石见穿药材标准汤剂特征图谱构建方法检测

[发明专利]蝉蜕药材的特征图谱构建方法及其中药汤剂、中药配方颗粒的检测方法-CN202110955024.2有效
发明人：童培珍;胡绮萍;李国卫;邱韵静;魏梅;程学仁;孙冬梅;曾荟;杨丽 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种蝉蜕药材的特征图谱构建方法及其中药汤剂、中药配方颗粒的检测方法。所述蝉蜕药材的特征图谱构建方法包括如下步骤：制备对照品溶液、对照药材溶液和供试品溶液，所述对照品溶液的制备方法包括如下步骤：取原儿茶酸对照品、原儿茶醛对照品和乙酰多巴胺二聚体对照品，加第三溶剂溶解；将所述对照品溶液、对照药材溶液和供试品溶液进行超高效液相色谱检测，所述超高效液相色谱的检测条件包括：采用的流动相A为乙腈，流动相B为体积浓度为0.1％～0.3％的甲酸水溶液；洗脱方式为梯度洗脱。该蝉蜕药材的特征图谱构建方法耗时短，且能够通过蝉蜕药材全面反映蝉蜕中药汤剂和蝉蜕中药配方颗粒质量。
蝉蜕药材特征图谱构建方法及其中药汤剂配方颗粒检测

[发明专利]一种赤苍藤药材的薄层鉴别检测方法-CN202211009826.5在审
发明人：蒋伟哲;付书婕;刘微;廖万忠;周贤强;闫羽;李良;童建军 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种赤苍藤药材的薄层色谱检测方法，涉及中药材的鉴别和检测领域，方法包括样品溶液的制备、对照品溶液制备、对照药材溶液制备、薄层色谱的鉴别，制备好的样品溶液、对照品溶液、对照药材溶液照薄层层析法测定，分别各取10ul点样于同一硅胶HSGF254薄层板上，以氯仿‑乙酸乙酯‑甲酸(5∶5∶0.5)为展开剂展开后取出，晾干，置紫外灯254nm下观察薄层色谱情况，薄层板中样品溶液与对照品溶液、对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点，则为赤苍藤药材。此发明建立的方法操作可行，重复性好，斑点清晰，可作为赤苍藤药材的薄层鉴别，能够为该药材的鉴别和质量控制提供依据。
一种赤苍藤药材薄层鉴别检测方法

[发明专利]一种远志药材质量检测方法-CN202111009972.3在审
发明人：阎书宏 -专利权人：湖北瑞华制药有限责任公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种远志药材质量检测方法，包括步骤1、分别制备供试品、对照品及对照药材溶液；步骤2、构建待测远志药材、对照品和远志对照药材HPLC特征图谱，其中色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈为流动相A，以0.05％磷酸为流动相B，进行梯度洗脱，流速为0.9～1.1ml/min，柱温为38～42℃，检测波长为318～322nm，进样量为10ul；步骤3、将待测远志药材HPLC特征图谱与对照品HPLC特征图谱和远志对照药材HPLC特征图谱进行对比，以检测待测远志药材是否质量合格。本发明通过HPLC测定检测远志的8种成分的方法，充分展示了远志的化学成分特征，该方法精密度高，稳定性好，重复性好，通过所构建的远志对照药材的HPLC特征图谱为远志药材的质量控制提供了全面的检测手段。
一种远志药材质量检测方法

[发明专利]一种全蝎药材及其配方颗粒UPLC特征图谱的构建方法及应用-CN202210533619.3有效
发明人：顾杨欣;陈盛君;李松;祝倩倩;王协和;张钰萍;郑谭 -专利权人：江阴天江药业有限公司
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种全蝎药材及其配方颗粒UPLC特征图谱的构建方法，包括1)取全蝎药材或其配方颗粒中一种，处理后加入溶剂进行提取制成供试品溶液；2)取酪氨酸、色氨酸，加入溶剂制成对照品溶液；3)取全蝎对照药材，加入溶剂进行提取制成对照药材溶液；4)将供试品溶液、对照品溶液与对照药材溶液分别注入液相色谱仪，根据创建的色谱条件，获得特征图谱；5)通过建立的UPLC特征图谱来检测全蝎药材及其配方颗粒的质量。本发明提供更加全面、简单、快捷、有效的全蝎药材及其配方颗粒的质量控制方法，为全蝎药材质量的提高和配方颗粒的产业化提供更有力保障。
一种全蝎药材及其配方颗粒 uplc 特征图谱构建方法应用

[发明专利]一种党参药材的质量控制方法-CN200610014203.1有效
发明人：叶正良;郑永锋;夏忠庭;李学敏 -专利权人：天津天士力之骄药业有限公司
申请日： 2006-06-08 - 公布日： 2007-12-12 - 主分类号： A61K36/344 文献下载
摘要：本发明涉及一种中药材的质量控制方法，特别是涉及党参药材的质量控制方法，包括如下步骤：(a)党参对照指纹图谱的建立：首先制备党参药材对照样品溶液的制备，然后测定党参药材对照指纹图谱；(b)党参药材待测产品指纹图谱的测定：取党参药材待测产品，按照上述(a)中所述步骤及条件测定该待测产品的指纹图谱；(c)将所述党参药材待测产品指纹图谱与所述党参药材对照指纹图谱进行比较，识别二者所具有的共同的吸收峰的数量，以确定产品质量是否合格
一种党参药材质量控制方法

[发明专利]一种风热感冒颗粒的定性检测方法-CN201810925543.2在审
发明人：许冬瑾;迟慧春;冯志伟;赵宏荣 -专利权人：康美保宁（四川）制药有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：2)取风热感冒颗粒制成供试品溶液；取连翘对照药材制成对照药材溶液；依照薄层色谱法试验。3)取风热感冒颗粒制为供试品溶液；另取薄荷对照药材制成对照药材溶液；依照薄层色谱法试验。4)取风热感冒颗粒制为供试品溶液；另取牛蒡子对照药材制成对照药材溶液；依照薄层色谱法试验。该方法能准确地对该品种进行真伪判定。进一步地，该方法能够避免仅靠测定单一成分而定夺药品质量好坏的片面性。
风热感冒对照药材溶液薄层色谱法供试品溶液对照药材定性检测试验显色反应荧光检测真伪判定质量好坏薄荷牛蒡子茚三酮连翘乙醇加热过滤冷却沸腾

[发明专利]南酸枣的薄层色谱鉴别方法-CN202210721523.X有效
发明人：韦威;韦松基;刘华钢;黄清泉;甘惠云;甘纯 -专利权人：广西新桂环保科技集团有限公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种南酸枣的薄层色谱鉴别方法，属于中药材鉴别技术领域。该薄层色谱鉴别方法是以南酸枣苷为对照品，并配合南酸枣对照药材对南酸枣样品进行鉴别；具体包括供试品溶液、对照药材溶液和对照品溶液的制备，薄层色谱鉴别试验，以及将供试品色谱分与对照药材色谱和对照品色谱进行对比等步骤采用该方法对南酸枣药材样品进行检测分析，得到的薄层色谱，分离效果好，斑点圆整清晰，重现性好；且该方法操作方便、耐用性良好、适用性强，显色容易，展开速率快，结果易于判断。采用本发明方法能对南酸枣药材进行快速准确的鉴别，填补了南酸枣薄层色谱鉴别技术的空缺，为南酸枣的鉴别提供依据。
酸枣薄层色谱鉴别方法

[发明专利]鉴别半枝莲药材成分的方法-CN03117343.8无效
发明人：吴建滨 -专利权人：贵阳德昌祥药业有限公司
申请日： 2003-02-19 - 公布日： 2003-11-12 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴别半枝莲药材成分的方法，它先取被鉴别药材粉末1g制作为供试品溶液；另取标准半枝莲对照药材1g制成对照药材溶液；再取野黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg野黄芩苷的溶液，作为对照品溶液；按照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液并将其展开，喷以5％三氯化铁乙醇溶液，当供试品色谱中在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点，并且在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗绿色斑点时，即鉴别为含有半枝莲药材成分
鉴别半枝莲药材成分方法

[发明专利]壮药材山风和大风艾的鉴别方法-CN201610792773.7在审
发明人：黄若干;黄平权;梁峰;蓝晓东;覃佩莉;林海英;王小红;庞洪;周海萍;梁杰敏 -专利权人：广西盈康药业有限责任公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种壮药材山风和大风艾的鉴别方法，包括：采用已经过鉴定的山风药材制备山风对照药材溶液；制备山风供试品溶液；采用已经过鉴定的大风艾药材制备大风艾对照药材溶液；制备大风艾供试品溶液；以沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的混合溶液作为展开剂进行展开，沸程为60～90℃的石油醚、乙酸乙酯和冰醋酸的体积比为15:4:1，如山风供试品色谱在与山风对照药材色谱相应位置显相同颜色的斑点，则山风供试品药材为山风药材，如大风艾供试品色谱在与大风艾对照药材色谱相应位置显相同颜色的斑点，则大风艾供试品药材为大风艾药材。本发明操作简便，重复性良好，能有效鉴别山风和大风艾药材。
药材山风大风鉴别方法

[发明专利]一种白药子药材、饮片、标准汤剂冻干粉及配方颗粒的质量控制方法-CN202211148261.9在审
发明人：张志强;刘天祎;冯京;张思琦;韩君;周永康;程立伟;董晨虹 -专利权人：北京康仁堂药业有限公司
申请日： 2022-09-19 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： G01N30/86 文献下载
摘要：本发明提供一种白药子药材、饮片、标准汤剂冻干粉及配方颗粒的质量控制方法，包括以下步骤：将白药子药材、饮片、标准汤剂冻干粉或配方颗粒进行提取，配制成供试品溶液；将白药子对照药材进行提取，配制成对照药材参照物溶液；将千金藤素和甲醇混合，配制成对照品参照物溶液；将供试品溶液、对照药材参照物溶液与对照品参照物溶液分别采用超高效液相色谱检测，得到白药子药材、饮片、标准汤剂冻干粉或配方颗粒的特征图谱以及白药子药材、饮片本发明建立了统一的白药子药材、饮片、标准汤剂冻干粉和配方颗粒的特征图谱测定方法，该方法可同时测定样品中千金藤素含量。
一种白药药材饮片标准汤剂干粉配方颗粒质量控制方法

[发明专利]枳壳药材质-量双标控制方法-CN202111135955.4在审
发明人：孟宪生;罗曦;包永睿;王帅;李天娇 -专利权人：辽宁中医药大学
申请日： 2021-09-27 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于中药质量控制技术领域，具体涉及以枳壳对照药材为基准物质，建立一套不依赖于对照品，较为全面控制药材质量的方法。以枳壳对照药材和待测枳壳药材特征峰的相似度，明确枳壳药材真伪，即“质”；药材中内标成分准确定量，以内标成分计，计算枳壳药材特征峰的相对含量，明确枳壳药材优劣，即“量”。该方法稳定性、精密度良好，可以弥补目前枳壳药材质量控制的不足，有利于枳壳药材质量控制中指标性成分不能科学地反映药材真伪优劣问题，能够为枳壳药材质量提升提供新思路。
枳壳药材量双标控制方法

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