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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]硒氰基孕烯醇酮酰胺化合物及其应用-CN202310778786.9在审
发明人：黄燕敏;崔建国;彭子宁;韦美珍;程扬;田文昊 -专利权人：南宁师范大学
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07J51/00 文献下载
摘要：本发明涉及药用化合物技术领域，具体公开了一种硒氰基孕烯醇酮酰胺化合物，具有如下结构通式：#imgabs0#。本发明的硒氰基孕烯醇酮酰胺化合物对人体乳腺癌细胞、宫颈癌细胞、卵巢癌细胞和人体肝癌细胞表现出较强的抑制活性。同时，本发明的硒氰基孕烯醇酮酰胺化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）也表现出强烈的抑制作用。本发明的硒氰基孕烯醇酮酰胺化合物对人体低毒，在低浓度时对癌细胞及不同的耐药菌均具有强的抑制作用，可作为制备治疗癌症药物及作为抗耐药菌的抗菌剂应用。
硒氰基孕烯醇酮酰胺化合物及其应用

[发明专利]一种醋酸孕烯酮醇的纯化技术-CN201010517653.9有效
发明人：田伟生;汪昀 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种无环境污染地生产醋酸孕烯酮醇的方法。用本发明方法可以方便地分离除去用双氧水氧化降解方法合成的孕烯酮醇粗产品中的各类杂质，以高收率和高纯度从用双氧水氧化降解方法合成的孕烯酮醇粗产品合成醋酸孕烯酮醇纯产品。此技术解决了用双氧水代替铬酐合成醋酸孕烯酮醇化合物时的产品纯化问题，使已发明的用双氧水代替铬酐合成孕烯酮醇的方法更加适合工业生产应用。提供的生产醋酸孕烯酮醇的方法操作简便，适用于大量生产。
一种醋酸孕烯酮醇纯化技术

[发明专利]一种孕烯醇酮的制备方法-CN201811536121.2在审
发明人：王友富;王荣;王炳乾;王洪福;邵振平;雷灵芝;黄橙橙;王瑞;陈克纲;应杨波 -专利权人：浙江神洲药业有限公司
申请日： 2018-12-15 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及孕烯醇酮技术领域，且公开了一种孕烯醇酮的制备方法，包括如下重量分数的组分：乙酸妊娠双烯醇酮50～100份、乙醇12～28份、雷氏镍9～30份、甲醇20～40份、氢气50～70份、氮气60～80该孕烯醇酮的制备方法，具备孕烯醇酮合成的晶体洁净，纯度高达98％，孕烯醇酮品质优良，且合成效率较高等优点。
孕烯醇酮制备合成氮气乙酸碳酸钾水溶液重量分数氢气一氧化碳温水醇酮甲醇雷氏双烯乙醇妊娠洁净

[发明专利]一种重组耶氏解脂酵母菌株及其构建方法与应用-CN201710239939.7有效
发明人：周晓;张羽;王颖;姚明东;刘宏;肖文海;元英进 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-04-13 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明在耶氏解脂酵母菌株中以葡萄糖为碳源实现甾体药物重要中间体孕烯醇酮的生物全合成，在重组耶氏解脂酵母菌株中，野猪来源mCYP11A1与牛来源的mAdR和mAdX的组合具有最佳的生产孕烯醇酮的效果。利用本发明所述重组耶氏解脂酵母菌株生产孕烯醇酮相对于生物转化方法生产孕烯醇酮步骤简单且污染小，同时解决了酿酒酵母中生物全合成孕烯醇酮对后续甾体药物生产的瓶颈问题，为孕烯醇酮的工业生产提供了一种可行的办法，并为下游孕酮、雄烯二酮、糖皮质激素等甾体激素类药物的合成打下基础。
一种重组耶氏解脂酵母菌株及其构建方法应用

[发明专利]一种合成醋酸孕烯酮醇的方法-CN201310225183.2有效
发明人：田伟生;吴晶晶;汪昀 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2013-06-06 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07J13/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种醋酸孕烯酮醇的合成方法。以伪甾体皂甙元的oxone氧化产物20α,22β,23α-三羟基甾体化合物为原料，经过高碘酸钠氧化断裂得到醋酸孕烯酮醇。利用本发明合成醋酸孕烯酮醇化合物的方法，操作方便，条件温和，产率高，为醋酸孕烯酮醇的合成开发了一条可行性的路线。
一种合成醋酸孕烯酮醇方法

[发明专利]一种别孕烯醇酮膦酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途-CN201911150746.X有效
发明人：林其先;宫爱申;刘建余;盛首一 -专利权人：上海喀露蓝科技有限公司;澳创药业有限公司;四川夏派森医药科技有限公司
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07J51/00 文献下载
摘要：一种别孕烯醇酮膦酰胺衍生物、其制备方法及其在医药上的用途。
种别孕烯醇酮膦酰胺衍生物制备方法及其医药用途

[发明专利]孕烯醇酮醋酸酯合成用催化剂及其制备方法和应用-CN202210240137.9在审
发明人：翟康;王昭文;孙洁;张磊;李岳锋 -专利权人：西安凯立新材料股份有限公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： B01J23/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种孕烯醇酮醋酸酯合成用催化剂及其制备方法和应用，该制备方法包括将过硫酸铵处理后活性炭经镁盐改性，得到改性后活性炭，以所述改性后活性炭为载体负载Pd，得到孕烯醇酮醋酸酯合成用催化剂。此外，本发明还提供一种采用上述制备方法制备得到的催化剂，以及利用该催化剂合成孕烯醇酮醋酸酯的方法。本发明通过将过硫酸铵处理后活性炭经镁盐改性，得到改性后活性炭，以所述改性后活性炭为载体负载Pd，得到孕烯醇酮醋酸酯合成用催化剂，在该催化剂作用下的醋酸双烯醇酮酯合成孕烯醇酮醋酸酯反应中，收率超过75.0
孕烯醇酮醋酸合成催化剂及其制备方法应用

[发明专利]治疗神经系统疾病的孕烯醇酮硫酸盐-CN200980157216.6无效
发明人： C·N·阿德拉 -专利权人：费萨尔国王专科医院及研究中心
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： A61K31/56 文献下载
摘要：本申请分涉及使用孕烯醇酮硫酸盐(PREGS)抗β-淀粉样肽Aβ1-42神经毒性的方法。本申请还公开了使用孕烯醇酮硫酸盐治疗神经系统疾病或功能紊乱的方法。本申请进一步公开提供使用孕烯醇酮硫酸盐方法刺激或促进神经元细胞生长。
治疗神经系统疾病孕烯醇酮硫酸盐

[发明专利]合成1α－羟基－2－亚甲基－19－去甲－高孕钙化醇的方法-CN03807210.6有效
发明人：赫克托·F·德卢卡;苏米特拉·高卢加里;拉法尔·R·西钦斯基 -专利权人：威斯康星校友研究基金会
申请日： 2003-03-26 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C07C401/00 文献下载
摘要：一种制备1α－羟基－2－亚甲基－19－去甲高孕钙化醇的方法。该方法包括以下步骤：使双环酮与烯丙基氧化膦缩合生成19－去甲孕钙化醇类似物，然后断开保护基R生成22－醇，将上述醇转化为酯，还原上述酯得到17β－异丙基－19－去甲－维生素D类似物，以及最后使该17β－
合成羟基甲基 19 钙化方法

[发明专利]一种别孕烯醇酮的脂质体及其制备方法-CN202010667466.2有效
发明人：王浩;张国骞 -专利权人：苏州特瑞药业股份有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明揭示了一种别孕烯醇酮的制剂及其制备方法。本发明制备方法简便易行，磷脂具有良好的生物相容性，可生物降解，来源广，成本低，脂质体对人体无免疫抑制作用，毒性小。本发明将别孕烯醇酮包裹于脂质体的磷脂双层间，提高了其水溶性。本发明别孕烯醇酮的物理稳定性好，可放置较长时间。本发明别孕烯醇酮制剂制备方法简单，成熟，便于工业化生产。
种别孕烯醇酮脂质体及其制备方法

[发明专利]用于治疗自闭症谱系障碍和其他抑郁综合症的N-棕榈酰乙醇酰胺和二十二碳六烯酸-CN202211159412.0在审
发明人：弗朗西斯科·德拉·瓦勒;玛丽亚·费德里卡·德拉·瓦勒;奇亚拉·戈米耶罗;加布里埃莱·马可隆哥;安东尼奥·卡利尼亚诺;克劳迪娅·克里斯蒂亚诺 -专利权人：爱普泰克集团股份公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K31/202 文献下载
摘要：本发明涉及N‑棕榈酰乙醇酰胺(PEA)联合二十二碳六烯酸(DHA)在治疗自闭症谱系障碍和其他抑郁综合征中的用途。具体而言，本发明涉及N‑棕榈酰乙醇酰胺(PEA)联合二十二碳六烯酸(DHA)在治疗以内源性别孕烯醇酮水平下降为特征的疾病中的用途。
用于治疗自闭症谱系障碍其他抑郁综合症棕榈乙醇十二碳六烯酸

[发明专利]5α-孕烷-3β,17α-二羟基-20-酮及其制备方法-CN202211483823.5在审
发明人：汤志伟;蒋澄宇 -专利权人：江苏佳尔科药业集团股份有限公司
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种5α‑孕烷‑3β,17α‑二羟基‑20‑酮及其制备方法，它是以单烯醇酮醋酸酯为起始原料，经环氧化、酯化、上溴、脱溴、水解得到5α‑孕烷‑3β,17α‑二醇‑20‑酮粗品，最后精制得到5α‑孕烷‑3β,17α‑二醇‑20‑酮成品；其中：所述脱溴反应是在丙酮以及雷尼镍的存在下进行的，且所述脱溴反应没有采用氢气。本发明的方法以单烯醇酮醋酸酯为起始原料，经五步反应得到5α‑孕烷‑3β,17α‑二羟基‑20‑酮，该杂质可以作为对照品用于控制5α‑孕烷‑3,20‑二酮的质量。
孕烷 17 羟基 20 及其制备方法

[发明专利]化合物可的松醋酸酯的制备方法-CN201210496816.9有效
发明人：艾荣华;唐苏杭;方五飞 -专利权人：浙江仙琚制药股份有限公司
申请日： 2012-11-29 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物可的松醋酸酯的制备方法，以化合物4-孕甾烯-11α，17α-醇-3,20-二酮（I）为原料，用铬酐、硫酸、水混合溶液为氧化试剂，对11位进行氧化，得到化合物4-孕甾烯-17α-醇-3,11,20-三酮(II)；然后对21位进行上碘，得到化合物4-孕甾烯-21-碘-17α-醇-3,11,20-三酮(III)；最后进行置换反应，将化合物4-孕甾烯-21-碘-17α-醇-3,11,20-三酮(III)在置换反应溶剂中与醋酸钾反应，得到化合物4-孕甾烯-21-碘-17α，21-二醇-3,11,20-三酮-21-醋酸酯（IV），即可的松醋酸酯。
化合物可的松醋酸制备方法

[发明专利]水溶性别孕烯醇酮衍生物及其用途-CN201810487258.7在审
发明人：李勤耕;王涛;邓金根;申义 -专利权人：江苏恩华络康药物研发有限公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一类水溶性别孕烯醇酮衍生物(式1)。其中L为键或连接部分，W为水溶性基团。本发明提供的水溶性别孕烯醇酮衍生物化学性质稳定、水溶性好、在血浆或体内中可快速分解并释放出活别孕烯醇酮，产生药理作用。
孕烯醇酮生物医药技术水溶性基团快速分解药理作用血浆体内释放

[发明专利]一种地屈孕酮中间体的制备方法-CN202010004564.8有效
发明人：郑坚;应园 -专利权人：宁波东隆智能科技有限公司;上海璟铭企业管理合伙企业(有限合伙)
申请日： 2020-01-03 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07J21/00 文献下载
摘要：一种地屈孕酮中间体的制备方法，其特征在于，以溶解于有机溶剂中的5,7‑二烯甾体化合物得到溶液为原料，进行光催化反应、分离后得到所述的地屈孕酮中间体，其中，所述的5,7‑二烯甾体化合物为7‑去氢孕烯醇酮醋酸酯、孕甾‑5,7‑二烯‑3,20‑二酮二乙烯缩酮、7‑去氢孕烯醇酮、麦角甾醇或孕甾‑5,7‑二烯‑3,20‑二酮‑3‑乙烯缩酮，光催化反应使用的灯具包括波长范围为295‑335nm的LED紫外灯。
种地孕酮中间体制备方法

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