“奥希替尼”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果40989个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种结肠释药口服复方药物组合物及其制备方法-CN202111282748.1有效
发明人：刘哲鹏;翟瑞东;刘译骋;陈芮琪;王晶;陈海妮;刘岐芳 -专利权人：上海理工大学;上海朋廷医药科技有限公司
申请日： 2021-11-01 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/7068 文献下载
摘要：所述结肠释药口服复方药物组合物的有效成分为卡培他滨和奥西替尼，结构为核壳结构，其中核层材料包括：卡培他滨、奥西替尼和载体材料；壳层材料为肠溶包衣材料，所述肠溶包衣材料包括：聚甲基丙烯酸树脂、邻苯二甲酸醋酸纤维素本发明提供的结肠释药口服复方药物组合物中的卡培他滨与奥西替尼具有显著的抗结肠癌协同效应，二者抗结肠癌的协同指数达0.243，在原位结肠癌动物模型中取得良好治疗效果，抑瘤率达到85％以上。
一种结肠口服复方药物组合及其制备方法

[实用新型]一种兼具成骨和抗菌的纳米载药装置-CN201620953874.3有效
发明人：陈江;许志强;吴东;黄文秀 -专利权人：福建医科大学附属口腔医院
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61L27/18 文献下载
摘要：通过电化学阳极氧化法制备二氧化钛纳米管,制备的二氧化钛纳米管以肖特基势垒直接与金属钛导电基底直接相连,纳米管管径为200nm±20nm，长度为3.3μm±0.2μm，二氧化钛纳米管内部制有负载层，负载层为聚乳酸羟基乙酸和盐酸奥替尼啶，聚乳酸羟基乙酸和盐酸奥替尼啶层的厚度为100nm±10nm。本实用新型可通过聚乳酸羟基乙酸缓释抗菌药物盐酸奥替尼啶，具有良好的长效抗菌性能。
一种兼具抗菌纳米装置

[发明专利]一种含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌药物组合物-CN200710200951.3无效
发明人：孙娟;张婕;邹会凤 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2007-06-29 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含酪氨酸激酶抑制剂的抗癌药物组合物为缓释注射剂和缓释植入剂；抗癌有效成分为爱必妥、易瑞沙、特罗凯、舒尼替尼、赫赛汀、达沙替尼、麦罗塔、坎帕斯、美罗华、泽娃灵、百可沙、阿瓦斯汀、帕尼单抗、索拉非尼、特奥斯塔、帕尼托马、马立马司他或烟曲霉素等酪氨酸激酶抑制剂和/或选自洛铂、右奥马铂、奥马铂、米铂等铂类化合物的组合；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与双脂肪酸与癸二酸共聚物
一种酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物组合

[发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂-CN200610200544.8无效
发明人：孔庆忠;刘恩祥;张婕 -专利权人：山东蓝金生物工程有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、培立替尼、反应停、血管抑素、内皮抑素、司马斯尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马等的血管抑制剂和/或选自抗有丝分裂药物、抗癌抗生素和/或抗代谢药物的细胞毒药物
一种血管抑制剂细胞药物抗癌注射

[发明专利]一种同载血管抑制剂和细胞毒药物的抗癌缓释注射剂-CN200610200197.9无效
发明人：孙忠厚 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：抗癌有效成分为选自吉非替尼、厄洛替尼、培立替尼、反应停、血管抑素、内皮抑素、司马斯尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马等的血管抑制剂和/或选自抗有丝分裂药物、抗癌抗生素和/或抗代谢药物的细胞毒药物
一种血管抑制剂细胞药物抗癌注射

[发明专利]一种双重抑菌促愈合液体敷料及其制备方法-CN201910974585.X在审
发明人：杨朝雪;侯法利;范建立;范跃辉;张春阳;马敏 -专利权人：河南承东生物科技有限公司
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：所述双重抑菌促愈合液体敷料由以下质量百分比的组分制成：壳聚糖季铵盐0.1～0.2%、奥替尼啶0.025～0.05%、尿囊素0.05%～0.1%，其余为水溶剂。本发明的双重抗菌促愈合液体敷料以涂抹或湿敷的方式涂敷在创伤处，能在创口表面形成保护膜，具有良好的透气性及止血功能，组分壳聚糖季铵盐与奥替尼啶可对创口进行双重抑菌，抗菌时效长，组分尿囊素可加速创面愈合，预防创面再次感染
愈合液体敷料抑菌壳聚糖季铵盐奥替尼啶尿囊素质量百分比创口创口表面加速创面抗菌时效医疗用品止血功能保护膜水溶剂透气性创面抗菌湿敷涂敷涂抹制备创伤感染预防

[发明专利]一种测定奥西替尼有关物质的方法-CN201910754094.4在审
发明人：王元忠;曾祥燕 -专利权人：重庆化工职业学院
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定奥西替尼有关物质的方法，采用高效液相色谱分析方法，选用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱，以质量浓度0.05%的醋酸铵溶液‑乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速为0.9‑1.2ml/min，柱温为所建方法操作简便、快速，重复性好，可用于奥西替尼原料药的质量控制及制剂生产。
醋酸铵溶液梯度洗脱乙腈十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱高效液相色谱分析制剂生产流动相原料药质量控制可用柱温

[发明专利]一种马来酸奥拉替尼的制备方法-CN202010861493.3有效
发明人：朱建民;苏文杰;王学成;张建峰;黄金占 -专利权人：常州齐晖药业有限公司;内蒙古齐晖药业有限公司;连云港市亚晖医药化工有限公司
申请日： 2020-08-25 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种马来酸奥拉替尼的制备方法。以反式‑4‑[(叔丁氧羰基)氨基]环己烷羧酸和4‑氯‑7‑甲苯磺酰基‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶为起始原料，经过还原、缩合、酯化、磺酸化、脱保护、氯化、甲胺化、成盐反应得到马来酸奥拉替尼。
一种马来酸奥拉替尼制备方法

[发明专利]一种诱导牛体形成牛黄的方法-CN202310673984.9在审
发明人：吴闽建;孙国志;张永明 -专利权人：内蒙古为旭生物科技有限公司
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K35/413 文献下载
摘要：主要包括致石灵药物配制、药物灌服、精心饲喂育黄、牛黄取出和保存，包括如下步骤：（1）致石灵药物配制：将靶向药物、中药材、抗性糊精按配方比例配制成致石灵药物；中药材为青礞石、赭石、野蓼、大麦等药物；靶向药物的配方为奥希替尼、培唑帕尼；（2）药物服用：每天使育黄牛服用致石灵药物，一个月后转移至精心饲喂育黄阶段；（3）精心饲喂育黄9‑11个月；（4）牛黄取出和保存：精心饲喂育黄阶段结束后，取出牛黄，阴干或烘干后遮光密闭保存；
一种诱导体形牛黄方法

[发明专利]一种奥西替尼二聚体杂质的制备方法-CN202111623657.X在审
发明人：张亮;李方林;彭锦安 -专利权人：深圳市祥根生物医药有限公司
申请日： 2021-12-28 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供一种奥西替尼二聚体杂质的制备方法，属于药物杂质标准品的制备技术领域，包括以下步骤：步骤（1）：式Ⅳ化合物溶解在无水四氢呋喃中，在‑78℃下加入正丁基锂，搅拌1小时后恢复至室温继续搅拌30分钟，步骤（2）：式Ⅴ所示化合物溶解在第一溶剂中，在第一碱作用下水解得到式Ⅵ化合物；步骤（3）：式Ⅵ在氯化亚砜作用下得到式Ⅶ化合物；步骤（4）：式Ⅶ化合物溶解在第二溶剂中，与式Ⅰ化合物在第二碱作用下反应得到奥西替尼二聚体杂质本发明具有操作简单、制备周期短、成本低廉且环保的优点，解决了该杂质对照品短缺的问题，同时为奥西替尼原料药及制剂成品的质量控制提供标准对照品。
一种奥西替尼二聚体杂质制备方法

[发明专利]奥替尼啶组合物-CN200980144896.8无效
发明人： A·M·艾登奥户 -专利权人：阿尔塔控股股份公司
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明涉及奥替尼啶或其药用盐，特别是盐酸奥替尼啶，其旨在用于在溶液中的奥替尼啶与式1：(H-C-OH)a(HO-C-OH)b(H-C-H)c的多元醇的联合治疗给药，其中a、b、c为整数，其中a+b至少为
奥替尼啶组合

[发明专利]奥替尼啶双盐酸盐在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202111001060.1在审
发明人：汪洋;张静;欧阳兰;何庆瑜;余楠楠 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： A61K31/444 文献下载
摘要：本发明公开了奥替尼啶双盐酸盐在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明通过体外细胞实验发现，奥替尼啶双盐酸盐(OCT)能够抑制肿瘤细胞如鼻咽癌细胞的生长和增殖；通过小鼠体内实验发现，裸鼠体内皮下成瘤受到OCT的明显抑制，表明OCT可以抑制鼻咽癌细胞生长，且通过免疫组化检测证明
奥替尼啶双盐酸制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]甲磺酸奥希替尼工艺杂质的制备方法-CN201710747229.5在审
发明人：贾慧娟;武凯洋;王艳鑫 -专利权人：北京睿创康泰医药研究院有限公司
申请日： 2017-08-25 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于非小细胞肺癌的药物甲磺酸奥希替尼的工艺杂质，其中所述杂质选自化合物A：N‑(2‑{2‑二甲氨基乙基‑甲氨基}‑4‑甲氧基‑5‑{[4‑(1‑甲基吲哚‑3‑基)‑嘧啶‑2‑基]氨基}苯基
甲磺酸奥希替尼工艺杂质制备方法

[发明专利]与奥西替尼耐药性相关的NSCLC-free RNA-3及其应用-CN202210087881.X在审
发明人：何靓;何丹妮;高雯;周鑫;李俊;刘平;石晓燕 -专利权人：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种与EGFR阳性非小细胞肺癌奥西替尼耐药性相关的NSCLC‑free RNA‑3及其应用，通过检测被试者血清中NSCLC‑free RNA‑3的表达，与健康对照组相比较特异性降低，以此来判断被试者有EGFR阳性非小细胞肺癌奥西替尼耐药性。
奥西替尼耐药性相关 nsclc free rna 及其应用

[发明专利]一种奥西替尼脑靶向递药系统及其抗肺癌脑转移瘤应用-CN201910151355.3有效
发明人：辛洪亮;王晓琪;李新瑞;王秀珍 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： A61K47/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥西替尼脑靶向递药系统及其抗肺癌脑转移瘤应用，该靶向递药系统由骨架材料包载奥西替尼形成的载药纳米粒及插入载药纳米粒表面的靶向配体T7肽构成；其中，以胞内还原响应的阿霉素前药为骨架材料，阿霉素前药主要由二硫代二甘醇酸
一种奥西替尼脑靶向系统及其肺癌转移应用

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top