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[发明专利]一种无水三氯化铝催化的四芳基镍卟啉的合成方法-CN202010513491.5在审
发明人：郭灿城;郭欣 -专利权人：沅江华龙催化科技有限公司
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种无水三氯化铝催化的四芳基镍卟啉的合成方法，该方法由芳香醛、吡咯和镍盐在无水三氯化铝催化下，在DMF溶剂中回流一步合成四芳基镍卟啉。反应过程为：搅拌下依次加入无水三氯化铝、芳基醛、吡咯和镍盐到DMF中，加热回流反应一定时间后停止反应，降温，在273K附近放置过夜，抽滤得到镍卟啉晶体。该方法直接使用芳香醛、吡咯和镍盐为原料，不需要使用卟吩，不使用强腐蚀性有机酸作溶剂，在无需采用复杂分离手段的条件下，高产率获得高纯度四芳基镍卟啉，易于实现工业化生产。
一种无水氯化铝催化四芳基镍卟啉合成方法

[发明专利]一种合成N-（杂）芳基磺酰胺类化合物的方法-CN202310534193.8在审
发明人：薛东;宋戈洋;宋佳萌;李琪;农定展;李刚 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成N‑(杂)芳基磺酰胺类化合物的方法，该方法以联吡啶为配体，醋酸镍或氯化镍为催化剂，以廉价的低活性(杂)芳基氯化物和不同类型的磺酰胺为底物，1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、四甲基胍、7‑甲基‑1,5,7‑三氮杂二环[4.4.0]癸‑5‑烯等作为有机碱，四正丁基碘化铵作为添加剂，在氩气氛围中通过光诱导镍催化(杂)芳基氯化物和磺酰胺的C‑N偶联反应实现了各种(杂)芳基磺酰胺类化合物的合成本发明反应体系简单、操作简便、反应条件温和，后处理简单，收率好、底物范围广，避免了传统的昂贵金属催化剂以及无机碱的使用造成催化体系反应复杂、官能团兼容性差等问题，是一种简单、高效合成(杂)芳基磺酰胺类化合物的方法
一种合成芳基磺酰胺类化合物方法

[发明专利]一种过渡金属镍催化还原羰基化制备二芳基酮的方法-CN202211717669.3在审
发明人：尹玉卿;师仁义 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种过渡金属镍催化还原羰基化制备二芳基酮的方法，包括如下步骤：氮气气氛下，将芳基硼酸、芳基卤化物、镍催化剂、吡啶类配体、无机碱、还原剂以及有机溶剂混合，在温度60～80℃下反应8～16h，得到二芳基酮本发明采用芳基卤代物作为亲电试剂，进行Suzuki交叉羰基化偶联反应，通过氯甲酸丙酯，芳基卤代物和芳基硼酸三组分直接合成二芳基酮，该反应条件温和，官能团耐受性好，底物价廉易得，可以高产率的制备二芳基酮。本发明公开的合成方法将在制备二芳基酮的工业化生产中发挥重要作用。
一种过渡金属催化还原羰基化制备二芳基酮方法

[发明专利]一种通过镍催化芳基硼酸对醛的加成反应制备二芳基醇的方法-CN200810228613.5无效
发明人：包明;周丽;何仁;冯秀娟;杜欣 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2008-11-04 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07C29/38 文献下载
摘要：一种通过镍催化芳基硼酸对醛的加成反应制备二芳基醇的方法，属于精细化工技术领域。其特征是催化剂是镍盐，催化芳基硼酸对醛的亲核加成反应，在低碳醇溶剂或甲苯和低碳醇混合溶剂中、碱的存在、反应温度在60-90℃下进行，见反应式(1)，本发明的益处是提供一种制备二芳基醇类化合物的经济、简便方法以毒性低、价廉易得的低碳醇或甲苯和低碳醇混合溶液为溶剂，以价格便宜的镍盐为催化剂，催化芳基硼酸对醛的亲核加成反应。所用镍盐催化剂，其催化活性高、选择性好、在空气中稳定，可商业购买；镍催化的芳基硼酸对醛的亲核加成反应的特征是，在低碳醇或甲苯和低碳醇混合溶剂中、碱的存在下加热反应，反应产物易于分离、产率高。
一种通过催化硼酸加成反应制备二芳基醇方法

[发明专利]一种手性α-芳基硫酯的合成方法-CN202310685910.7在审
发明人：毛建友;邢菲;林庭志;熊丹 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2023-06-09 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07C327/22 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及一种手性α‑芳基硫酯的合成方法。采用消旋α‑氯代硫酯化合物和芳基碘代物在过渡金属催化剂(双‑(1，5‑环辛二烯)镍)、氮配体((4R，4′R)‑4‑((R)‑仲丁基)‑4′‑((S)‑仲丁酯)‑1，1′‑双(3‑(叔丁基)苯基)‑4，4′，5，5′‑四氢‑1H，1′H‑2，2′‑双咪唑)和光催化剂(2，4，5，6‑四(9‑咔唑基)‑间苯二腈)、碱(三乙胺)、还原剂(1，4‑二氢‑2，6‑二甲基‑3，5‑吡啶二甲酸二乙酯)的存在下，与有机溶剂(四氢呋喃)混合进行还原交叉偶联反应合成手性α‑芳基硫酯。本发明以廉价镍金属作为催化剂，构建了一种C‑C键的交叉偶联反应，具有反应条件温和、对应选择性高等优势。
一种手性芳基硫酯合成方法

[发明专利]镍/酮双催化体系在卤代芳烃与芳基亚磺酸钠交叉偶联反应中的应用-CN202210056732.7有效
发明人：李红喜;江山;李海燕 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D213/84 文献下载
摘要：本发明公开了镍/酮双催化体系在卤代芳烃与芳基亚磺酸钠交叉偶联反应中的应用。具体而言，在氮气氛围下，卤代芳烃、芳基亚磺酸钠、三水合溴化镍、4,4'‑二叔丁基‑2,2'‑联吡啶、2‑氯‑噻吨酮加入到配备搅拌装置的反应容器中并加入二甲基亚砜，于室温光照下搅拌反应24小时，得到二芳基砜类化合物本发明采用镍/酮双催化体系，无需昂贵的钌或铱金属配合物，无需加热条件，反应条件温和。本发明实现了二芳基砜类化合物的高效制备，整个过程绿色、高效且易于操作，是一种合成二芳基砜类化合物的好方法。
催化体系芳烃芳基亚磺酸钠交叉反应中的应用

[发明专利]三芳基硼烷的制备-CN95193748.0无效
发明人： A·L·卡沙努奥沃;T·傅 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1995-06-19 - 公布日： 1999-10-06 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：从含有镍配合物和三芳基硼烷的催化剂残渣中制备三芳基硼烷，该方法是在减压下加热该配合物，和通过冷凝回收三芳基硼烷。
三芳基硼烷制备

[发明专利]芳甲基联芳基的膦配体及其过渡金属络合物-CN202210689517.0在审
发明人：施继成;周发斌;张力学;成国宇 -专利权人：东莞市均成高新材料有限公司
申请日： 2022-06-17 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供带芳甲基联芳基膦配体及其制备方法；本发明还提供芳甲基联芳基膦配体配位的钯、镍络合物及其在偶联反应和烯烃聚合反应中的用途。
甲基联芳基膦配体及其过渡金属络合物

[发明专利]一种γ-芳基取代酮类化合物的合成方法-CN202011071617.4有效
发明人：周丙伟;东海琳;王振;刘运奎;金红卫 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2020-10-09 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机化合物的合成方法，具体地说涉及一种使用三级环丁醇衍生物和卤代芳烃作为反应底物在镍催化作用下合成γ‑芳基取代酮类化合物的方法，该方法以式Ⅰ所示的取代环丁醇类化合物和式Ⅱ所示的溴代化合物为原料，得到式Ⅲ所示的γ‑芳基取代酮类化合物。本发明所述的四水合醋酸镍储量丰富、价格低廉，降低了反应成本，本发明所述方法能选择性地合成远程γ‑位芳基取代的酮类化合物。
一种取代酮类化合物合成方法

[发明专利]用于制备硼酸酯化合物的方法-CN200980158214.9无效
发明人：三木崇;岛崎泰治;斯瑞尼瓦桑·巴布;程志刚;马克·E·雷诺;田清平 -专利权人：住友化学株式会社;健泰科生物技术公司
申请日： 2009-03-24 - 公布日： 2012-02-22 - 主分类号： C07F5/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备硼酸酯化合物的方法，其特征在于：使芳基卤化合物和二硼酯化合物在含氮有机碱、镍催化剂、膦化合物和溶剂的存在下反应。根据本发明的制备方法，即使使用镍催化剂作为催化剂，也可以以足够高的收率获得所需的硼酸酯化合物。此外，即使使用具有相对低价格和低反应性的芳基氯或芳基溴作为芳基卤化合物，也可以以足够高的收率获得所需的硼酸酯化合物。
用于制备硼酸酯化方法

[发明专利]一种石墨烯负载钯镍纳米合金催化还原硝基芳烃的方法-CN201610857805.7在审
发明人：郑庚修;韩歆雨;高令峰;冯雪;李薇;付凯;韩秀娇;刘景宝 -专利权人：济南大学
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种石墨烯负载钯镍纳米合金催化氢气还原硝基芳烃化合物制备芳基胺化合物的方法。通过氧化石墨烯和镍盐、钯盐溶液的水热还原，经洗涤、干燥得到石墨烯负载钯镍胶囊型纳米合金催化剂。使用石墨烯负载钯镍胶囊型纳米合金催化剂在氢气还原硝基制备芳基胺反应中有良好的催化作用。实现高效催化的同时减少了钯的使用量，并减少了钯中毒。硝基芳烃化合物转化率超过95%，芳基胺选择性达到98%，并对多种硝基芳烃化合物有良好适用性。
一种石墨负载纳米合金催化还原硝基芳烃方法

[发明专利]一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法-CN202111526710.4有效
发明人：姚子健;王珂;卞明;高永红;刘振江 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用镍配合物催化合成芳基噁唑类化合物的方法，该方法为：以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物为催化剂，以苯并噁唑及卤代芳烃类化合物为原料，在碱的存在下，于室温下发生氧化偶联反应，得到芳基噁唑类化合物与现有技术相比，本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的镍配合物在室温下高效催化多组分反应一锅法合成芳基噁唑类化合物，实现了芳基噁唑类化合物的室温下合成，催化剂使用当量低，反应条件温和，底物普适性高，原料廉价易得
一种利用配合催化合成芳基噁唑类化合物方法

[发明专利]镍催化的三氟甲基芳基硒醚的制备方法-CN201710487662.X有效
发明人：张成潘;韩家斌;杨炼;董涛 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07C391/00 文献下载
摘要：本发明公开了镍催化的三氟甲基芳基硒醚的制备方法。包括以下步骤：将卤代芳烃、三氟甲硒基四甲基铵、镍催化剂与有机膦配体或联吡啶类化合物混合，在零下80至100℃反应5分钟至48小时，分离纯化，得三氟甲基芳基硒醚。
催化甲基芳基硒醚制备方法

[发明专利]一种绿色的一锅法制备5-氨基-N-芳基-3-芳基吡唑类化合物的合成方法-CN202111316190.4有效
发明人：吕宁宁;陈乐鹏;周鸿贵;黄益甄;郑婉怡;郑雨蒙 -专利权人：温州大学
申请日： 2021-11-08 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氨基‑N‑芳基‑3‑芳基吡唑类化合物的合成新方法，包括如下步骤：将丙二腈、芳基硼酸、苯肼盐酸盐、Ni(dppp)Cl2、添加剂氯化锌加入到四氢呋喃中，氮气条件下加热进行反应，反应完全后，后处理得到所述的5‑氨基‑N‑芳基‑3‑芳基吡唑类化合物。该方法所涉及的反应底物结构简单、廉价易得，且利用绿色环保的镍金属作为催化剂，在无氧化剂存在的条件下，通过在一锅中发生氰基的加成、分子内的缩合以及后续的环合反应实现三组分的多米诺转化，高效制备5‑氨基‑N‑芳基‑3‑芳基吡唑类化合物。
一种绿色一锅法制氨基芳基吡唑化合物合成方法

[发明专利]一种金属镍配合物及其制备方法和应用-CN202111196289.5有效
发明人：陈勇;侯春亮 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：本发明公开一种金属镍配合物及其制备方法和应用。该金属镍配合物具有如下式I所示的结构，其中：R1每次出现时，各自独立地选自C1‑10烷基、‑C1‑6烷基‑C6‑12芳基、C6‑12芳基、‑C6‑12芳基C3‑20芳基、C3‑20杂芳基，且当P1、P2镍配合物具有较好的荧光发光性能。#imgabs0#
一种金属配合及其制备方法应用

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