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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺的合成方法-CN201310622346.0无效
发明人：徐骏;吴妤萱 -专利权人：江苏弘和药物研发有限公司
申请日： 2013-11-30 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07D285/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺的合成方法，以3-溴-5-氯-1,2,4-噻二唑为原料，与氨气的醇溶液反应，一步直接生成3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺。本发明提供的3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺的合成方法，采用3-溴-5-氯-1,2,4-噻二唑与氨气的醇溶液反应，生成3-溴-1,2,4-噻二唑-5-胺。
一种噻二唑合成方法

[发明专利]含咪唑烷基1,3,4-噻二唑或含噻唑烷基1,3,4-噻二唑类化合物及其制备方法-CN201110134429.6无效
发明人：陈宏博;宋勇;赵玉辉 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2011-05-23 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了含咪唑烷基-1，3，4-噻二唑或含噻唑烷基1，3，4-噻二唑类化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域。其特征是针对氨基取代的1，3，4-噻二唑类化合物，经氯乙酰化后，根据硫氰酸根离子在不同温度下，其互变异构体具有不同稳定性，可通过控制反应条件进行环合反应，以制备含咪唑烷基、噻唑烷基1，3，4-噻二唑类衍生物本发明的效果和益处是能够根据需要，可由氨基取代的1，3，4-噻二唑类化合物，有选择的开发含咪唑烷基、噻唑烷基1，3，4-噻二唑类衍生物。
咪唑烷基噻二唑噻唑噻二唑类化合物及其制备方法

[发明专利]2-甲酸乙酯-5-溴-1,3,4-噻二唑的合成方法-CN201210078617.6无效
发明人：毛羽;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司
申请日： 2012-03-22 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D285/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-甲酸乙酯-5-溴-1，3，4-噻二唑的合成方法，针对现有工艺的不足，改变初始原料，以氨基硫脲和草酰氯单乙酯为原料，合成2-甲酸乙酯-5-溴-1，3，4-噻二唑的关键中间体2-甲酸乙酯-5-氨基-1，3，4-噻二唑。本发明主要对2-甲酸乙酯-5-溴-1，3，4-噻二唑的关键中间体2-甲酸乙酯-5-氨基-1，3，4-噻二唑的合成线路进行改进，降低了反应条件的苛刻性和成本，同时提高了2-甲酸乙酯-5-溴-1，3，4-噻二唑的收率
甲酸噻二唑合成方法

[发明专利]硝酸益康唑阴道软胶囊及其制备方法-CN201510039609.4在审
发明人：李冠霖;张小勇;农达舒;李欢欢 -专利权人：深圳市佳泰药业股份有限公司
申请日： 2015-01-27 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种硝酸益康唑阴道软胶囊及其制备方法，其中，硝酸益康唑阴道软胶囊包括软胶囊皮以及装填于所述软胶囊皮中的内容物，其中，所述内容物按重量份数包括：50份硝酸益康唑、250份-350份白凡士林、25本发明的硝酸益康唑阴道软胶囊可在室温下保存及运输，方便于患者对药品的储存以及保证药品的质量与使用，而且其中的软胶囊皮含有遮光剂，有效地防止了硝酸益康唑在保存及运输过程中由于接触光线导致产品的变化，保证了硝酸益康唑的稳定性
硝酸益康唑阴道软胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸奈康唑的制备方法-CN202010469917.1在审
发明人：任亚东;夏春森;郭海伟;汪刘恒;刘志强;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07D233/60 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸奈康唑的制备方法。制备方法包括如下步骤：(1)以式III化合物和溴戊烷为反应原料，在碱性条件下反应，对反应得到的产物进行萃取；萃取分离出的有机产物与氯化氢反应成盐，得到盐酸奈康唑；任选地，还包括步骤(2)：对上述得到的盐酸奈康唑进行精制本发明方法通过严格控制各中间体制备的反应条件、中间体后处理过程以及盐酸奈康唑精制过程，制备得到的盐酸奈康唑的纯度高，残留溶剂和杂质含量非常低。得到的盐酸奈康唑还具有优异的稳定性。
一种盐酸奈康唑制备方法

[发明专利]一种新型泊沙康唑的晶型及其制备方法-CN201911114332.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：西安百淞医药科技有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种泊沙康唑晶型Ⅲ的制备方法，包括以下步骤：将泊沙康唑粗品溶解于醇类有机溶剂中，搅拌，降温至5～20℃，保温2～24h，过滤，真空干燥，得到泊沙康唑晶型Ⅲ；所述搅拌的速率大于0rpm小于等于该方法采用在醇类有机溶剂中将泊沙康唑粗品重结晶，控制结晶参数，得到亚稳的泊沙康唑晶型Ⅲ，得到的泊沙康唑晶型Ⅲ质量优良，重现性好，收率较高，适合大规模的工业化生产。
一种新型泊沙康唑及其制备方法

[发明专利]一种硝酸舍他康唑晶型的制备方法-CN202110875039.8在审
发明人：刘玉;韦家华;李博福 -专利权人：海南海神同洲制药有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸舍他康唑晶型的制备方法，用于制备熔点为156‑161℃的硝酸舍他康唑晶型，其包括以下步骤：A、将硝酸舍他康唑粗品与浓度为45‑55％的乙醇水溶液混合后，升温回流；B、加入活性炭，继续回流本发明提供的硝酸舍他康唑晶型的制备方法，使用浓度为45‑55％的乙醇水溶液对硝酸舍他康唑粗品进行结晶，意外地发现，可以获得熔点为156‑161℃的硝酸舍他康唑晶型。
一种硝酸康唑晶型制备方法

[发明专利]伊曲康唑肠溶性固体分散体及其制备方法和应用-CN201611255033.6有效
发明人：李革;冯地桑;陈航平;王心怡;周焕彬 -专利权人：广州新济药业科技有限公司
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑肠溶性固体分散体及其制备方法和应用，所述固体分散体由作为活性成分的伊曲康唑、肠溶性高分子载体和表面活性剂制备而成。所述固体分散体由热熔挤出技术制得，伊曲康唑以无定型态存在于固体分散体中。Beagle犬体内生物利用度实验表明伊曲康唑肠溶性固体分散体相对参比制剂(市售胶囊)相对生物利用度为180％，该固体分散体中的肠溶性高分子载体和表面活性剂不仅能提高伊曲康唑的溶出度，还可以抑制伊曲康唑在胃肠道的重结晶
伊曲康唑肠溶性固体散体及其制备方法应用

[发明专利]一种伊曲康唑的合成方法-CN200710056778.4有效
发明人：姜根华;刘遵利;白伟;郭辰昱 -专利权人：天津力生制药股份有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑的合成方法。本发明方法对伊曲康唑的合成工艺中最后一步的缩合反应进行了改进，步骤包括将磺酸酯物溶解在有机溶剂中，并与无机碱水溶液、抗氧化剂和季铵盐类相转移催化剂按所述比例混合，再按所述比例加入羟基物，之后升温至50～110℃，回流反应5～20小时，然后降温至40℃，分去水相，继续降温至20～30℃，过滤得伊曲康唑粗品。本方法克服了现在一直沿用工艺中的缺陷，从而使伊曲康唑粗品的收率由原来的80％左右提高到90％以上，伊曲康唑粗品的质量得到显著提高，伊曲康唑精品的生产成本大幅降低。
一种伊曲康唑合成方法

[发明专利]一种伏立康唑注射剂及其制备方法-CN200610085363.5无效
发明人：张广明 -专利权人：南京都药医药科技有限公司
申请日： 2006-06-12 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种伏立康唑注射剂及其其制备方法，它包括以下组分：伏立康唑、水溶性药用辅料，其余均为注射用水。水溶性药用辅料为非水溶剂或非水溶剂的复合物。本发明提供一种伏立康唑注射剂的另一种制备方法是将伏立康唑用水溶性药用辅料溶解，加入注射用水，经调pH后用针用活性炭吸附杂质和热原，后经过滤脱炭，精滤，灌装，灭菌后全检入库，即得伏立康唑注射液。本发明用另一种方法解决伏立康唑溶解度小的问题，而且提高了单位体积中药物含量和稳定性。
一种伏立康唑注射及其制备方法

[发明专利]一种噻二唑亚砜类化合物的制备方法-CN201410521475.5有效
发明人：苏叶华;刘维;杨政和;黄连根;虞小华;蔡国平;陈邦池 -专利权人：浙江省诸暨合力化学对外贸易有限公司
申请日： 2014-09-30 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C07D285/125 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻二唑亚砜类化合物的制备方法。其步骤包括：噻二唑硫醚在溶剂中，在催化剂、酸性条件和合适的温度下，用双氧水选择性氧化制备噻二唑亚砜。本发明以噻二唑硫醚为原料，以双氧水为氧化剂，在酸性条件下，在催化剂下，选择性氧化合成噻二唑亚砜。该方法具备诸多的优点：氧化剂绿色廉价、反应安全可靠、选择性好、收率高、三废少，适合工业化生产。
一种噻二唑亚砜化合物制备方法

[发明专利]注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠制剂及其制备方法-CN201210471942.9有效
发明人：刘全国;陈克领 -专利权人：海南葫芦娃制药有限公司
申请日： 2012-11-20 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠制剂及其制备方法。该制备方法包括步骤：将头孢噻肟钠与他唑巴坦钠混合均匀，制得注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠制剂；其中，头孢噻肟钠与他唑巴坦钠的质量比为1-4:1。所述的注射用头孢噻肟钠和他唑巴坦钠制剂含量均匀度好且质量稳定。
注射头孢噻肟钠唑巴坦钠制剂及其制备方法

[发明专利]一种含苯噻菌酯和氟唑环菌胺的杀菌组合物-CN201710843469.5有效
发明人：黄胜;张松影;高宁馨 -专利权人：安徽古尔特科技有限公司
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A01N43/78 文献下载
摘要：本发明提供一种苯噻菌酯与氟唑环菌胺的杀菌组合物，活性成分包括苯噻菌酯和氟唑环菌胺，所述苯噻菌酯和氟唑环菌胺的重量比为1：80‑80：1。
一种含苯噻菌酯氟唑环菌胺杀菌组合

[发明专利]注射用伏立康唑的无菌检测方法-CN202010741521.8在审
发明人：侯艳辉;廖春花;张润容;黄滔;付龙;王皓 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：本发明涉及药物检测技术领域，具体而言，涉及注射用伏立康唑的无菌检测方法。本发明提供一种注射用伏立康唑的无菌检测方法，采用薄膜过滤法对注射用伏立康唑进行无菌检查时，冲洗液采用浓度不高于1％的磺丁基β环糊精钠溶液。该无菌检测方法，能够显著降低伏立康唑的抑菌性，提升对注射用伏立康唑无菌检测的结果的准确性，同时，还可以提升薄膜过滤时，每张薄膜处理的样品量，降低企业的检测成本。
注射用伏立康唑无菌检测方法

[发明专利]一种高纯度的泊沙康唑的精制方法-CN201911137470.1在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：爱之源生物科技有限公司
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种泊沙康唑的精制方法，包括(1)将泊沙康唑粗品溶解于混合溶剂乙酸乙酯和丙酮中，控制温度在45～50℃至泊沙康唑全溶解；(2)加入活性炭脱色，过滤，滤液降温至‑10～0℃析晶，养晶；(3)过滤，并用丙酮洗涤过滤出的固体，真空干燥得到精制的泊沙康唑。通过本发明的精制方法，所得的泊沙康唑纯度能够达到99.9％以上，总杂质和单个杂质分别控制在0.1％，0.05％以内，产品的质量得到了显著的提高，且精制过程操作简便，适合工业化生产。
一种纯度泊沙康唑精制方法

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