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- [发明专利]一种制备分散蓝360的方法-CN201410060301.3有效
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徐松;刘学峰;郭维成
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江苏道博化工有限公司
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2014-02-21
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2017-02-08
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C07D277/58
- 本发明公开了一种制备分散蓝360的方法。以2‑溴噻唑为原料,经硝化、肼化、胺化、氧化四个单元反应过程得到目标产物,其具体途径是以2‑溴噻唑为原料,在浓硝酸和浓硫酸的混合物的作用下发生硝化反应,生成2‑溴‑5‑硝基噻唑,所得2‑溴‑5‑硝基噻唑用2‑甲基四氢呋喃作溶剂,在水合肼作用下进行反应,生成2‑肼基‑5‑硝基噻唑,生成的2‑肼基‑5‑硝基噻唑与3‑甲基‑4‑氯‑N,N‑二乙基苯胺在三乙胺、溴化亚铜、丁醇的作用下生成2‑[[4‑(二乙基氨基)‑2‑甲基苯基]联氨]‑5‑硝基噻唑,制备的2‑[[4‑(二乙基氨基)‑2‑甲基苯基]联氨]‑5‑硝基噻唑在氧化剂的作用下生成目标产物。
- 一种制备分散360方法
- [发明专利]一种活细胞线粒体数量染色检测方法-CN201710491650.4在审
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沈柱
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四川省人民医院
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2017-06-26
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2017-10-24
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G01N1/30
- 本发明公开了一种活细胞线粒体数量染色检测方法,包括以下步骤(1)原液配制噻唑蓝溶于100 ml的磷酸缓冲液中,配制成浓度为0.3‑1wt%的溶液,过滤以除去细菌,避光保存;(2)接种细胞用培养液配成单个细胞悬液,以每孔约2000‑10000个细胞接种到96孔板中,每孔体积200‑300μL;(3)培养细胞根据细胞类型设置培养条件,培养2‑8天;(4)染色每孔加入上述噻唑蓝原液20‑30μL,细胞培养箱内继续孵育3‑5h;(5)观察小心吸取孔内培养上清液10‑50μL,加入200‑300μL新鲜的培养液,并于高倍光学显微镜下观察蓝紫色颗粒数量。
- 一种细胞线粒体数量染色检测方法
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