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[发明专利]一种苯并咪唑系化合物及其制备方法与应用-CN202210218042.7有效
发明人： 贺红武;周欢;符立梧;王芳 -专利权人：华中师范大学;中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
申请日： 2022-03-07 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及本发明涉及医药技术领域，具体的，本发明涉及一种苯并咪唑系化合物及其制备方法与应用，更具体的，本发明涉及式Ι所示化合物以及衍生物及其制备方法、药物组合物、式Ι所示化合物在制备用于治疗癌症药物和防治植物病原真菌中的应用。所述化合物为式L所示化合物或式L所示化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物、酮‑烯醇互变异构化合物或溶剂合物，其中，R1为H、卤素、烷基或烷氧基；R2为烷基；n为0或1。本发明提供的式L所示化合物同时对癌细胞和植物病原真菌表现出优异的抑制活性。
一种苯并咪唑化合物及其制备方法应用

[发明专利]磷杂菲类化合物及其制备方法和用途-CN201710319667.1有效
发明人： 贺红武;游歌云;彭浩 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：本发明提供了磷杂菲类化合物及其制备方法和用途，该化合物为式I所示的化合物或式I所示化合物的立体异构体，几何异构体，互变异构体，水合物，溶剂化物，酯，药学上可接受的盐，其中，R，X，Y如说明书所定义。该化合物具有良好的协效阻燃作用，可作为阻燃剂使用，且适于高分子材料中的阻燃应用，特别适于制备具有阻燃性能的环氧树脂等高分子材料。
磷杂菲类化合物及其制备方法用途

[发明专利]腙类化合物及其制备方法与应用-CN202310212112.2在审
发明人： 贺红武;周欢;曹琮旺;曾雷;周圆;张莎莎 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及植物保护技术领域，公开了一种腙类化合物及其制备方法与应用。所述化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物以及药学上可接受的盐，其中，R为苯环任意位置上的单取代基或多取代基，所述多取代基中的取代基相同或不同，并且R选自氢、卤素、烷基、烷氧基或卤代烷基中的一种或两种以上；R1为氢、羟基、氨基或氯；R2为氢、羟基、甲基、氨基或甲氧基；R3为氢、羟基、氨基或甲基；R4为氢或甲基；X为碳或氮。所述化合物能够用于制备防治植物病原细菌和真菌及蓝藻。
化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种含二苯醚基团的4-氨基嘧啶腙类化合物及其制备方法和应用-CN202111569466.X在审
发明人：周圆;彭浩;刘展旗;贺红武 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种含二苯醚基团的4‑氨基嘧啶腙类化合物及其制备方法和应用，所述化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐。基于本发明的含二苯醚基团的4‑氨基嘧啶腙类化合物具有良好的抑制植物病原真菌生长的活性。
一种含二苯醚基团氨基嘧啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种哌啶酮系化合物及其制备方法和应用-CN202111302254.5有效
发明人： 贺红武;高恒;周欢 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，公开了一种新型哌啶酮系化合物以及衍生物及其制备方法、药物组合物、新型哌啶酮系化合物在制备用于治疗癌症的药物以及防治植物病原真菌中的应用。所述新型哌啶酮系化合物为式I所示化合物或式I所示化合物的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物、酮‑烯醇互变异构化合物或溶剂合物，其中，R1选自异丙基、苄基和邻甲苯基；R2选自烷基、苯基和被取代的苯基。本发明提供的式I所示化合物同时对癌细胞和植物病原真菌表现出优异的抑制活性。
一种哌啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种制备异源四聚体α2-CN202110229179.8有效
发明人： 贺红武;冯江涛;冯玲玲 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2021-03-02 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程和酶工程技术领域，提供了一种制备异源四聚体α2β2型蓝藻PDHc E1的方法，包括：先分别制备蓝藻丙酮酸脱氢酶PDHc E1的α亚基和β亚基所对应的DNA片段，然后将α亚基对应的DNA片段和β亚基对应的DNA片段分别克隆到pETDuet‑1载体的多克隆位点1区域和多克隆位点2区域，获得重组质粒pETDuet‑1‑α‑β；再将重组质粒pETDuet‑1‑α‑β和伴侣蛋白表达质粒pGro7共转化到同一宿主细胞中，得到pETDuet‑1‑α‑β‑pGro7重组宿主细胞；最后进行通过宿主细胞的培养，蛋白诱导表达，菌体收集，超声波破碎等蛋白表达分离纯化流程，即可获得异源四聚体α2β2型蓝藻PDHc E1。本发明提供的制备方法不受生物组织的限制，操作简单、高效、制备成本低，获得的蓝藻PDHc E1产量高、纯度高、活性高。
一种制备异源四聚体 base sub

[发明专利]一种杀菌组合物及其制剂和应用-CN202111401755.9有效
发明人：任立瑞;曹坳程;王秋霞;颜冬冬;李园;郭美霞;贺红武 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2021-11-24 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A01N43/54 文献下载
摘要：本发明涉及农业防治领域，特别是涉及一种杀菌组合物及其制剂和应用，杀菌组合物的活性成分包括活性成分A和活性成分B，活性成分A为式I所示化合物，所述活性成分B为溴硝醇、中生菌素、氨基寡糖素、吡唑醚菌酯中的任一种；杀菌化合物的结构式如式I所示。本发明的杀菌组合物或其制剂能够增加杀菌效果，降低用药量，延缓抗药性产生，对植物病害防治效果显著，能够提高作物产量和品质。
一种杀菌组合及其制剂应用

[发明专利]一种肉桂酸衍生物及其制备方法和应用-CN201910645274.9有效
发明人：彭浩;贺红武;齐瑞林;蔡萌 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2019-07-17 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种肉桂酸衍生物，所述衍生物具备式I所示结构。本发明还提供了制备肉桂酸衍生物的两种方法，所述两种方法取决于式I所示结构中为单键还是双键，本发明还提供了一种农药，所述农药包括本发明所述的肉桂酸衍生物。此外，本发明提供了一种杀菌方法，即为对农作物施加本发明的肉桂酸衍生物或农药，所述农作物包括水稻、小麦、果树、蔬菜。本发明开发出一种低毒、低残留、高活性的环境友好型肉桂酸衍生物，所述肉桂酸衍生物农药，可替代传统的高毒、高残留农药。
一种肉桂衍生物及其制备方法应用

[发明专利]丙酮酸脱氢酶系抑制剂类化合物及其制备方法和应用-CN201710825964.3有效
发明人： 贺红武;周圆 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙酮酸脱氢酶系抑制剂类化合物及其制备方法和应用，特别是式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐，其中，R1和R2各自独立的选自氢、烷基、氨基或碳环基；R3为苯环任意位置上的单取代或多取代基，所述取代基可以相同或不同；X为酰腙基或腙基。该类化合物具有抑制丙酮酸脱氢酶的活性，能够预防和/或治疗植物疾病和抑制藻类生长
丙酮酸脱氢酶抑制剂化合物及其制备方法应用

[发明专利]磷杂菲衍生物、制备及阻燃应用-CN202010483829.7在审
发明人： 贺红武;刘文康;彭浩;杨亚兰;游歌云;唐钰莹;刘畅 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07F9/6571 文献下载
摘要：本发明公开了磷杂菲衍生物、制备及阻燃应用。本发明式L表示的磷杂菲衍生物化合物包括以下通式L‑1、L‑2、L‑3、L‑4和L‑5表示的五类磷杂菲化合物，具有上述L结构的磷杂菲衍生物化合物具有良好的热稳定性，可作为阻燃剂的有效成分，或与聚磷酸铵（APP）、季戊四醇（PER）、二氧化硅（SiO2）等协效使用，添加至环氧树脂、聚氨酯等中可以制得阻燃聚合物材料，能有效提高环氧树脂、聚氨酯等材料的阻燃性能。
磷杂菲衍生物制备阻燃应用

[发明专利]含氯酰草膦除草剂的微乳剂制剂及其制备方法和应用-CN201811107857.8有效
发明人： 贺红武;谭效松;彭浩 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： A01N57/22 文献下载
摘要：本发明涉及植物保护技术领域，公开了含氯酰草膦除草剂的微乳剂制剂及其制备方法和应用。所述微乳剂制剂含有氯酰草膦、环保型溶剂和表面活性剂，所述微乳剂制剂的粒子半径为0.01‑0.1微米，pH值为5‑7。所述含氯酰草膦除草剂的微乳剂制剂分散性好，粒径小，渗透性强，是一种新型绿色环保农药制剂。
含氯酰草膦除草剂乳剂制剂及其制备方法应用

[发明专利]丙酮酸脱氢酶系抑制剂及其制备方法和用途-CN201710413643.2有效
发明人： 贺红武;周圆;冯江涛;冯玲玲 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2017-06-05 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供了化合物及其制备方法和应用，特别是式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐，其中，R1为氢或卤素，X为C或N；R2为在苯环任意位置上的单取代或多取代基，取代基可以相同或不同。该化合物能够用于抑制藻类生长
丙酮酸脱氢酶抑制剂及其制备方法用途

[发明专利]化合物及其制备方法和用途-CN201510672520.1有效
发明人： 贺红武;何海峰;冯玲玲;彭浩;谭效松 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提供了化合物及其制备方法和应用，特别是式I所示化合物或其对映异构体、非对映异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、结晶水合物、酮‑烯醇互变异构化合物或溶剂合物，其中，R1为氢或碘，X为O、S或NH；Y为羰基、砜基或者任选取代的芳香杂环基；Z为甲基，任选取代的芳香杂环基，任选取代的烷基或任选取代的苯基；n为1，2，3。该化合物能够用于治疗或者预防植物疾病以及除蓝藻。
化合物及其制备方法用途

[发明专利]氯酰草膦的制备方法及其生产设备-CN201510085405.4有效
发明人： 贺红武;谭效松;彭浩 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2015-02-15 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产氯酰草膦的方法，将羟基膦酸酯和第一有机溶剂混合后，依次加入缚酸剂和催化剂，搅拌并调节温度到‑50‑70摄氏度，滴加2，4‑二氯苯氧乙酰氯到反应液中，控制温度在‑50‑70摄氏度，搅拌0.5‑6小时；反应结束后，加入水，搅拌0.5‑1小时后，静置0.5‑1小时，分离出水相和有机相；将有机相脱溶旋干，得到氯酰草膦。该生产方法收率高，产品含量高且溶剂可以回收利用，对环境友好。本发明还公开了一种氯酰草膦的生产设备，该生产设备包括：计量罐(1)，滴加罐(2)，合成釜(3)，水洗釜(4)，蒸馏釜(5)，溶剂接收罐(6)，抽真空管道(B)，冷冻管道，蒸汽加热装置。该生产设备能够实现全自动一体化连续生产，且整套设备全封闭，无空气污染且废水量少，有益于环保。
氯酰草膦制备方法及其生产设备

[发明专利]含氯酰草膦的除草剂组合物及其应用-CN201811217426.7在审
发明人： 贺红武;谭效松;彭浩 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： A01N57/22 文献下载
摘要：本发明涉及植物保护技术领域，具体涉及一种含氯酰草膦除草剂组合物及其在防除农业杂草上的应用。该除草剂组合物含有活性组分A和活性组分B，所述活性组分A为氯酰草膦，所述活性组分B选自氯吡嘧磺隆、甲基碘磺隆钠盐、酰嘧磺隆、氯嘧磺隆、环丙嘧磺隆、氟酮磺隆、氟磺隆、三氟甲磺隆、甲基二磺隆、丙苯磺隆、啶磺草胺、唑嘧磺草胺、双氟磺草胺等，所述活性组分A与所述活性组分B的质量比为1∶0.001～100。本发明所述的含氯酰草膦除草剂组合物，用药量少，防效高，减轻了环境的负担，有利于人、畜、有益生物及环境生态的安全，符合可持续发展的要求。
含氯酰草膦除草剂组合及其应用

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