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[发明专利]一种制备对苯二胺的方法-CN202010983176.9有效
发明人：王农跃;张启俊;沙艳松;陈莉;李斌 -专利权人：江苏方圆芳纶研究院有限公司
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用硝基苯与氨在催化剂的作用下反应得到4‑亚硝基苯胺和4‑硝基苯胺，然后进行氢化得到高纯度的对苯二胺的方法。硝基苯与氨在催化剂的作用下反应生成4‑亚硝基苯胺和4‑硝基苯胺，该反应的选择性高，不生成邻位或间位的产物，并且收率高。4‑亚硝基苯胺和4‑硝基苯胺进行催化氢化能得到高选择性的对苯二胺，并且纯度高，使得本方法适用于工业化生产。
一种制备苯二胺方法

[发明专利]一种高效的N,N-二甲基-1-萘胺化合物的制备方法-CN202310673829.7在审
发明人：张胜;王子阳;包明 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明属于精细化学品及相关化学技术领域，提供了一种高效的N,N‑二甲基‑1‑萘胺化合物的制备方法。以1‑氯甲基萘及其衍生物为原料，在催化剂存在的情况下，在碱、添加剂存在的情况下，在无水有机溶剂条件下，在80℃下反应2小时，即可得到N,N‑二甲基‑1‑萘胺化合物。本发明有益效果是该制备方法反应条件温和、实验操作简便、产物收率高；利用该方法所制备的N,N‑二甲基‑1‑萘胺化合物可以进一步官能化得到各类不同的化合物，应用于有机功能材料、生物活性分子以及精细化学品的开发与研究。
一种高效甲基化合物制备方法

[发明专利]苯胺制备二苯胺和吩噻嗪的方法及装置-CN202210000026.0在审
发明人：祁文博;王振宇;李澜鹏;赵响宇;王丽博;李浩萌;艾抚宾 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2022-01-01 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯胺制备二苯胺和吩噻嗪的方法及装置。本发明方法中，通过将吩噻嗪生产装置嵌入二苯胺生产装置中，利用二苯胺生产装置所得的一部分二苯胺作为原料，和硫磺一起进入吩噻嗪生产装置，实现二苯胺和吩噻嗪生产工艺的耦合。本发明可以根据二苯胺产品和吩噻嗪产品的价格和市场需求，合理调配两种产品产量，调整二苯胺产品纯度，大幅增加化工企业抵御产品价格波动的能力。
苯胺制备吩噻嗪方法装置

[发明专利]一种高纯间苯二甲胺生产方法及生产系统-CN202211096676.6在审
发明人：贾凤刚;李明全;黄杰;张飞;高毅;肖佳 -专利权人：宁夏东庚新材料科技有限公司;上海东庚化工技术有限公司
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明公开一种高纯间苯二甲胺生产方法及生产系统，该生产方法包括S1.以间二甲苯、氨气和空气为原料，在第一催化剂存在下进行反应，得到混合气，将混合气溶于溶剂形成溶液，S2.将步骤S1得到的溶液进行悬浮结晶，得到间苯二甲腈晶体，S3.以间苯二甲腈晶体和液氨为原料，在第二催化剂存在下进行加氢反应，得到反应溶液；S4.将步骤S3得到的反应溶液进行熔融结晶，得到间苯二甲胺。本申请通过悬浮结晶对中间产品间苯二甲腈进行提纯，并通过熔融结晶对间苯二甲胺进行提纯，能够将间苯二甲胺的纯度提高至99.9％‑99.95％以上，进而满足聚合级、电子级的应用需求。
一种高纯二甲生产方法系统

[发明专利]一种RT培司生产中无除盐剂的回收碱除盐方法-CN202011032080.0在审
发明人：陈永平;吴其建;袁维国;刘卓 -专利权人：中石化南京化工研究院有限公司;中国石油化工股份有限公司;中国石化集团南京化学工业有限公司
申请日： 2020-09-27 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明提供一种RT培司生产中无除盐剂的回收碱除盐方法：以苯胺为溶剂，苯胺和硝基苯为反应物，在反应温度60~85℃、真空度不小于0.085MPa的条件下，与回收碱进行缩合反应，硝基苯与回收碱中季铵碱的摩尔比为1.1‑3.0：1。所得的缩合液进行油水分离，分离出的油相可直接去加氢还原制备RT培司，也可与季铵碱进一步反应制备缩合液后再去还原制备RT培司；分离出的水相作为盐渣去处理。
一种 rt 生产回收方法

[发明专利]一种高效制备端炔酰胺类化合物的方法-CN201810389337.4有效
发明人：许泗林;曾宪柱;王辉;赵军锋 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效制备端炔酰胺类化合物的通用方法，该方法以带有吸电子基团(EWG)的二级胺和1,1,2‑三氯乙烷或者1,1,1‑三氯乙烷为原料，NaH或者t‑BuONa或者KOH或者NaOH或者EtONa或者Cs2CO3为碱，在室温或加热条件下反应制备端炔酰胺类化合物，其反应方程式为(1)。本发明实现了一种无过渡金属催化的一步法制备端炔酰胺类化合物的方法，该方法简洁可行，原料简单易得，应用前景广泛。
一种高效制备端炔酰胺类化合物方法

[发明专利]一种制备苄基胺类化合物的方法-CN201811231960.3有效
发明人：孙宏枚;王丹;李瑞鹏 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-10-22 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备苄基胺类化合物的方法，即以分子式为[(RNCHCHNR)CH][FeBr4]（R为叔丁基）的含1,3‑二叔丁基咪唑阳离子的离子型铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过甲苯/乙苯类化合物与芳胺的氧化反应来合成苄基胺类化合物。本发明适用范围广，不仅适用于含苄位伯碳‑氢键的甲苯类化合物，也适用于含苄位仲碳‑氢键的乙苯类化合物。这是由铁系催化剂实现的经甲苯/乙苯类化合物和芳胺的氧化反应来制备苄基胺类化合物的第一例。
一种制备苄基化合物方法

[发明专利]烃的直接胺化-CN201680019991.5有效
发明人： A.科马卡诺斯;P.康塞普西安赫多尔恩 -专利权人：亨茨曼国际有限公司
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：制备可以被取代的胺化的芳族烃的方法，所述方法包括在具有结晶微孔结构的催化剂的存在下使芳族烃与氨反应的步骤，其中所述催化剂包含磷酸铝钒分子筛(VAPO)和/或磷酸铝分子筛(AlPO)，并且其中优选采用镍和/或铜浸渍所述催化剂，并且其中所述芳族烃可以被取代。
直接

[发明专利]一种苯一步氨化制苯胺的方法-CN201910682236.0在审
发明人：杨忠林;李忠于;丁红霞;季峰崎;赵思远 -专利权人：中石化南京化工研究院有限公司;中国石油化工股份有限公司;中国石化集团南京化学工业有限公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯一步氨化制苯胺的方法。以苯、硝基苯、氨气为原料，在填充催化剂的固定床反应器中，苯催化氨化反应得到苯胺和氢气，硝基苯与生成的氢气催化加氢得到苯胺和水。由于硝基苯加氢与苯氨化同步进行，可及时消耗苯氨化产生的氢气，从而提高苯一步氨化反应产率。本发明工艺技术简单，原子经济性好、成本低，具有显著的经济效益和应用前景。
一种一步氨化苯胺方法

[发明专利]连续制备1,2-丙二胺(1,2-PDA)和二甲基二亚乙基三胺(DMDETA)的方法-CN201880076897.2在审
发明人： C·艾达姆肖斯;J-P·梅尔德;J·帕斯特尔;H-J·帕拉施 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2018-11-19 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过在氢气和负载型多相氢化催化剂(催化剂)存在下使单异丙醇胺(MIPOA)与氨反应而连续制备1,2‑丙二胺(1,2‑PDA)和二甲基二亚乙基三胺(DMDETA)的方法，其特征在于反应在液相中于60‑170巴的绝对压力下进行。
连续制备丙二胺 pda 甲基乙基 dmdeta 方法

[发明专利]变径管式反应器装置及用其制备4-硝基二苯胺和4-亚硝基二苯胺的方法-CN201610636268.3有效
发明人：吴其建;陈永平;金汉强;何育苗;刘卓;金玉存 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;南化集团研究院
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明以有机碱四甲基氢氧化铵为催化剂催化缩合苯胺和硝基苯，将有机碱、苯胺、硝基苯输入变径管式反应装置进行缩合反应，根据反应要求不同位置多点加入反应原料，反应温度55～85℃，反应真空压力‑0.080～‑0.1Mpa，硝基苯、四甲基氢氧化铵和苯胺的摩尔比1：0.85‑1.20：3‑10，变径管式反应装置由3个或3个以上反应重复单元组成，缩合液中硝基苯余量0.01～1.0%，硝基苯转化为4‑硝基二苯胺和4‑亚硝基二苯胺选择性高达99.56%。本发明具有反应连续进行、容积率高、返混小、目的产物选择性高的优点，通用性强，可应用于多种缩合反应和缩聚反应。
变径管式反应器装置制备硝基苯胺方法

[实用新型]一种连续式缩合反应装置-CN201920330731.0有效
发明人：吴其建;陈永平;袁维国;崔怀松;刘卓 -专利权人：中石化南京化工研究院有限公司;中国石油化工股份有限公司;中国石化集团南京化学工业有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种连续式缩合反应装置，其特征是包括预热器、物料输送泵、静态混合反应器、缩合液循环泵、降膜蒸发器、冷凝器、冷凝液贮罐、真空泵、缩合液出料贮罐、加热设施和温控元件；所述降膜蒸发器的上部与物料输送泵、预热器连接，降膜蒸发器的下部通过缩合液循环泵与静态混合反应器相连，静态混合反应器出口与缩合液出料贮罐、降膜蒸发器的上部相连；所述降膜蒸发器与冷凝器、冷凝液贮罐、真空泵连接。本实用新型可以缩短缩合反应时间，降低副产物的生成，提高目的产物的生成，保证生产稳定进行。
降膜蒸发器缩合液静态混合反应器本实用新型冷凝液贮罐物料输送泵冷凝器循环泵预热器出料贮罐缩合反应装置真空泵连接加热设施缩合反应温控元件副产物连续式真空泵出口保证生产

[发明专利]一种通过半导体光催化C-H活化制备芳基胺的方法-CN201810496878.7有效
发明人：王心晨;郑梅芳;袁涛;施佳乐 -专利权人：福州大学
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：该方法通过半导体光催化C‑H活化制备芳基胺，以芳香类化合物为底物，硼氮碳为光催化剂，加入胺基源、溶剂以及碱，在氧气氛围中室温下可见光光照条件下搅拌反应48h，合成芳基胺化合物。硼氮碳(h‑BCN)是一种可见光响应的不含金属元素的半导体聚合物光催化剂,具有廉价易得、化学稳定性好、无毒无害以及合适的禁带宽度和能带位置等优点。将该催化剂用于合成芳基胺类化合物，反应过程操作简单，在可见光下进行，条件温和，催化效果好，对于目标产物的产率可达72%。本发明工艺简单，成本低，符合实际生产需要，具有较大的应用潜力。
可见光光催化剂芳基胺光催化活化硼氮制备半导体合成半导体聚合物芳基胺化合物芳香类化合物化学稳定性可见光响应催化效果芳基胺类光照条件搅拌反应金属元素目标产物无毒无害氧气氛围应用潜力带位置溶剂胺基产率底物禁带催化剂生产

[发明专利]一种制备烯丙基胺类化合物的方法-CN201711298546.X有效
发明人：孙宏枚;周巧云 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2019-09-10 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备烯丙基胺类化合物的方法，即以分子式为[(RNCH₂CH₂NR)CH][FeBr₄]（R为叔丁基）的含1,3‑二叔丁基咪唑啉阳离子的离子型铁（III）配合物为催化剂、以过氧化二叔丁基为氧化剂，通过胺类化合物与烯丙基烃类化合物的氧化偶联反应来合成烯丙基胺类化合物。本发明适用范围广，不仅用于含有吸电子基团的芳香族胺，而对于含有供电子基团的芳香族胺也有效,这是由铁系催化剂实现的经胺类化合物和烯丙基烃类化合物的氧化偶联反应来制备烯丙基胺类化合物的第一例。
一种制备丙基化合物方法

[发明专利]一种(Z)-β-芳基-β-硝基烯胺的制备方法-CN201910119238.9在审
发明人：刘古月;郝飞跃;吴家守;蒋华江 -专利权人：台州学院
申请日： 2019-02-15 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种(Z)‑β‑芳基‑β‑硝基烯胺的制备方法，在有机溶剂中，硝基烯烃、伯胺、亲电性卤代试剂以及碱在室温(15‑30℃)条件下反应5‑10个小时后，加入稀酸水溶液继续搅拌2‑5个小时，得到(Z)‑β‑芳基‑β‑硝基烯胺。本发明所述的制备方法高效新颖、操作简便、原料易得、条件温和，所得到的硝基烯胺衍生物作为合成中间体有望在医药化工领域得到广泛应用。
硝基烯胺芳基制备医药化工领域稀酸水溶液卤代试剂硝基烯烃有机溶剂亲电性伯胺合成应用

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