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[发明专利]一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法-CN201210250079.4无效
发明人：梅群波;张彬;黄维;翁洁娜;王玲霞;蒋渊知;周筱忠 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D239/74 文献下载
摘要：本发明公开了一类2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法。产物的结构通式可由式(i)表示。其中Ar表示芳基、取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基。本发明的制备方法是以芳香甲醛或杂环芳香甲醛与邻氨基苯甲酰胺在高温下反应得到2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物，然后用合适的还原剂将2-芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物或2-杂环芳基喹唑啉-4(3H)-酮衍生物还原为2-芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物或2-杂环芳基-3,4-二氢喹唑啉衍生物，最后，用氧化剂氧化合成2-芳基喹唑啉或2-杂环芳基喹唑啉衍生物。
一类芳基喹唑啉杂环芳基喹唑啉衍生物及其制备方法

[发明专利]一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法-CN201810122942.5有效
发明人：陈定奔;黄凌 -专利权人：台州学院
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本发明涉及一类唑并喹唑啉三元稠杂环衍生物的合成方法，特别涉及苯并咪唑唑[1,2‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉、嘧啶[1,2‑c][1,2,4]三氮唑[1,5‑a]喹唑啉、吡唑[1,5‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉和嘌呤[7,8‑a]嘧啶[1,2‑c]喹唑啉。该方法以取代2‑(2‑溴苯基)‑1,4,5,6‑四氢嘧啶和唑杂环为原料，在廉价金属催化下，发生分子间C‑N交叉偶联/分子内C‑H键活化关环反应合成目标三元稠杂环产物。本发所述的产物为新稠杂环，所述的操作方法简便，以中等到高效收率得到多样化产物。
喹唑啉嘧啶杂环稠杂环衍生物合成苯并咪唑关环反应合成目标交叉偶联廉价金属四氢嘧啶三氮唑溴苯基活化收率吡唑嘌呤催化

[发明专利]一种五元杂环并喹唑啉酮类化合物及其制备方法-CN202111031025.4有效
发明人：周志旭;叶文君 -专利权人：贵州大学
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于C07D487/00技术领域，更具体的涉及一种五元杂环并喹唑啉酮类化合物及其制备方法。本发明的第一方面提供了一种五元杂环并喹唑啉酮类化合物，制备原料包括五元杂环类化合物和喹唑啉酮类化合物；经本发明提供的五元杂环并喹唑啉酮类化合物具有抗肿瘤活性，可以用于制备治疗和/或预防由于SHP2磷酸酶突变导致的各种癌症的药物；经本发明提供的五元杂环并喹唑啉酮类化合物制备过程中简单，处理方法无严格限制，为将其应用于大规模化生产制备药物提供了可能，具有极高的市场前景和应用价值。
一种五元杂环喹唑啉酮类化合物及其制备方法

[发明专利]2-氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物-CN201710088903.3有效
发明人：宋智彬;傅杨;周佳;白雪娇;潘颖 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2017-02-20 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一类新型的高效有机荧光分子——2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物，该2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮硼化物可由2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮类化合物和含硼化合物为原料合成。由于2‑氮杂芳环取代的喹唑啉酮母体可引入其他基团，通过与不同硼化物反应，可合成出新型的功能色素材料，如引入共轭芳香环或芳香杂环，可使共轭体系加大，或引入给电子基团如三苯胺、二乙胺等，使这些化合物的发射波长向长波方向移动
氮杂芳环取代喹唑啉酮硼化物

[发明专利]一种喹唑啉含氮杂环衍生物及制备方法和用途-CN202111515473.1有效
发明人：关丽;李慧瑾;劳可静;陈云梅;王春阳;赵惠茹;李伟泽;宋旭雯 -专利权人：西安医学院
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹唑啉含氮杂环衍生物及制备方法和用途，具体为：将溴代烃、K2CO3加入DMF中，搅拌，形成混合液；再将4‑羟基喹唑啉溶解于DMF中，滴加至混合液中进行反应，得到中间体；将中间体和氮杂环化合物溶解于乙腈中，加入K2CO3进行反应，待反应物反应完全后，加入水和乙酸乙酯进行萃取，干燥，减压浓缩，即可得到喹唑啉含氮杂环衍生物。通过两步反应合成喹唑啉含氮杂环衍生物，反应条件温和，容易重复，且产率高。并且研究了喹唑啉含氮杂环衍生物的胰岛细胞保护活性，是潜在治疗糖尿病的新化学实体。对于抗糖尿病药物的研究与开发具有重要意义。
一种喹唑啉含氮杂环衍生物制备方法用途

[发明专利]喹唑啉类衍生物及其制备与其在抑制肿瘤细胞中的应用-CN201410317168.5在审
发明人：朱海亮;殷勇;柳伟;王佘凤;乔芳;吴逊;沙少 -专利权人：南京大学
申请日： 2014-07-02 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07D239/88 文献下载
摘要：含氮杂环片段的喹唑啉类衍生物，它具有如下通式。实验证明，含氮杂环片段的喹唑啉类衍生物对人乳腺癌细胞(MCF-7)，肺癌上皮细胞(A549)和人宫颈癌细胞株(Hela)都有不同程度的抑制作用，因此它们可能用于制备抗癌药物。本发明公开了含氮杂环片段的喹唑啉类衍生物的制法。
喹唑啉类衍生物及其制备与其抑制肿瘤细胞中的应用

[发明专利]二茂铁甲酸衍生物、制备方法及其用途-CN202110205591.6有效
发明人：雍建平;卢灿忠 -专利权人：厦门稀土材料研究所
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：式(I)所示的二茂铁甲酸衍生物及其盐或溶剂化物及其药物组合物，其中：X为S、NH或O；R为噻唑杂环、取代噻唑杂环、噻二唑杂环、取代噻二唑杂环、异噁唑杂环、取代异噁唑杂环、咪唑杂环、取代咪唑杂环、喹唑啉杂环、取代喹唑啉杂环、喹啉杂环、取代喹啉杂环等。
铁甲衍生物制备方法及其用途

[发明专利]一种喹唑啉类化合物及其制备方法和应用-CN202310686643.5在审
发明人：刘宏民;代兴杰;周影;郑一超;阴倩阁;王少鹏;韦罗敏;季世坤;沈亮 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明公开了一种喹唑啉类化合物，具有结构通式#imgabs0#骨架新颖，对LSD1有较好的抑制活性。本发明还公开了上述化合物的制备方法，在喹唑啉的2‑位引入芳环、芳杂环、环状烯烃和并环等基团修饰，喹唑啉的4‑位引入脂肪胺、芳胺、苯酚等基团修饰，并在喹唑啉的6‑位和7‑位引入不同取代的柔性长链、给电子和吸电子基团，设计合成了一类喹唑啉类化合物，具有反应条件温和、操作简单、反应收率高的特点。经测试，上述喹唑啉类化合物表现出较好的LSD1抑制活性，为开发高效的基于LSD1靶点的抗肿瘤药物提供了新颖的结构骨架。
一种喹唑啉类化合物及其制备方法应用

[发明专利]含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4-氨基喹唑啉化合物及其制备方法-CN202210547071.8在审
发明人：刘长春;周鑫鑫;张祥 -专利权人：江苏食品药品职业技术学院
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：发明名称含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4‑氨基喹唑啉化合物及其制备方法摘要本发明公开了一种含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4‑氨基喹唑啉化合物及其制备方法，含有吗啉基芳杂环的喹唑啉‑4,6‑二胺通过与二羧酸单甲酯酰胺化、与羟胺取代反应得到结构多样的含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4‑氨基喹唑啉化合物(式1)，其中，X、Y、Z各自独立地为N或CH，R为H、Cl、OCH3或4‑吗啉基本发明方法反应条件温和，目标产物收率高，操作安全简便，避免使用有毒有害的氯化亚砜，对环境友好，为合成含有吗啉基芳杂环和羟肟酸结构的4‑氨基喹唑啉化合物提供了一种高效简便的绿色方法，为设计开发新型抗耐药性小分子多靶点抗肿瘤药物提供了理论基础和临床应用价值
含有吗啉基芳杂环羟肟酸结构氨基喹唑啉化合物及其制备方法

[发明专利]喹唑啉衍生物及其制备方法和用途-CN202210953311.4在审
发明人：任旭红;刘改改;周欣梅 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种喹唑啉衍生物及其制备方法和用途，属于医药技术领域。结构通式(I)～(VIII)所示的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐：其中，R为氨基、烃基取代的氨基、氮杂环、杂原子取代的氮杂环中的一种。经过试验验证，喹唑啉衍生物有较好的抗肿瘤活性，可以作为新型治疗癌症的药物，用于作为预防或者治疗癌症的治疗药剂。
喹唑啉衍生物及其制备方法用途

[发明专利]含有吗啉基芳杂环的喹唑啉-4,6-二胺化合物及其制备方法-CN202210546972.5在审
发明人：刘长春;周鑫鑫;张祥 -专利权人：江苏食品药品职业技术学院
申请日： 2022-05-20 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有吗啉基芳杂环的喹唑啉‑4,6‑二胺化合物及其制备方法，2‑溴‑4‑氟‑5硝基苯甲腈和吗啉基杂环芳胺通过发生芳香亲核取代/加成、胺化/缩合环化、还原反应得到结构多样的含有吗啉基芳杂环的喹喹唑啉‑4,6‑二胺化合物(式1)，其中，X、Y、Z各自独立地为N或CH，R为H、Cl、OCH3或4‑吗啉基。本发明方法合成路线短，反应时间短，目标产物收率高，二氧化硫脲还原性强、热稳定性好、储存运输方便，后处理简单，不使用贵金属氢化催化剂，操作安全，生产成本低，避免使用有毒有害的氯化亚砜和三氯氧磷，对环境较为友好，为合成喹唑啉
含有吗啉基芳杂环喹唑啉化合物及其制备方法

[发明专利]氨基喹唑啉类化合物的制备方法-CN202210832258.2在审
发明人：章维红;苏志明;叶韦良;程立军;彭大华;彭红涛;谢洪朋 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2022-07-14 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D491/056 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，公开了一种氨基喹唑啉类化合物的制备方法，具体涉及4‑[(3‑氯‑4‑氟苯基)氨基]‑7‑甲氧基‑6‑{3‑[(1R,6S)‑2,5‑二氧杂‑8‑氮杂双环[4.3.0]壬烷‑8‑基]丙氧基}喹唑啉及其甲磺酸盐的制备方法。
氨基喹唑啉类化合物制备方法

[发明专利]一种2-芳基-4-胺基喹唑啉的合成方法-CN201911116975.X在审
发明人：邵黎雄;鲍臻;周稚媛;梁克江;陆建梅 -专利权人：温州大学
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑芳基‑4‑胺基喹唑啉的合成方法，所述的方法为：惰性气体保护下，将2‑氯‑4‑胺基喹唑啉、芳基硼酸、催化剂氮杂环卡宾‑钯络合物、碱性物质、反应溶剂混合得到混合液，然后将混合液在室温～80℃下搅拌反应12～48h得到反应液，然后将反应液后处理，完成后即得到2‑芳基‑4‑胺基喹唑啉。本发明公开的一种2‑芳基‑4‑胺基喹唑啉的合成方法具有以下有益效果：1、发展了新颖的催化体系，催化剂稳定、易得，反应条件温和；2、反应操作简单、产物收率高和纯度高。
一种芳基胺基喹唑啉合成方法

[发明专利]具有抗病毒活性的取代的氮杂喹唑啉-CN200580014627.1有效
发明人： T·文伯格;J·鲍迈斯特;M·耶斯克;F·聚斯梅尔;H·齐默尔曼;K·亨宁格;D·朗 -专利权人：艾库里斯有限及两合公司
申请日： 2005-04-23 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代的氮杂喹唑啉及其制备方法。本发明还涉及将所述氮杂喹唑啉用于制备药物的应用，所述药物用于治疗和/或预防疾病，尤其用作特别是针对巨细胞病毒的抗病毒药。
具有抗病毒活性取代氮杂喹唑啉

[发明专利]杂环取代的戊醇衍生物、其制备方法及其作为抗炎剂的应用-CN200480018941.2无效
发明人：马库斯·贝格尔;斯特凡·鲍乌勒;哈特穆特·雷温克尔;诺贝特·施密斯;海克·舍克;曼弗雷德·莱曼;康拉德·克鲁利凯维奇;阿恩特·J.·B.·朔特柳斯;迪伊·阮;安妮·门格尔;斯特凡·雅罗赫 -专利权人：舍林股份公司
申请日： 2004-06-22 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07D237/30 文献下载
摘要：本发明涉及被喹唑啉、喹喔啉、噌啉、吲唑、2，3－二氮杂萘、1，5－二氮杂萘、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的通式I戊醇衍生物，及该化合物的制备方法以及作为抗炎剂的应用。
取代戊醇衍生物制备方法及其作为抗炎剂应用

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