“吩噻嗪基”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果615796个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种2-乙酰基吩噻嗪的制备方法-CN201410709737.0有效
发明人：张卫东 -专利权人：太仓运通生物化工有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-乙酰基吩噻嗪的制备方法，其包括如下步骤：(1)制备吩噻嗪，将二苯胺、硫与催化剂混合，二苯胺与硫的摩尔比为1～1.5∶1，搅拌并加热至185～190℃，通入惰性气体，继续加热至200～205℃，冷却，制得吩噻嗪；(2)由乙酸、二甲基苯胺与吩噻嗪反应，制得2-乙酰基吩噻嗪。本制备方法制备的吩噻嗪纯度高，而且2-乙酰基吩噻嗪的收率高，其制备方法无污染。
一种乙酰基吩噻嗪制备方法

[发明专利]N-甲酰基吩噻嗪及其制备方法-CN201110453073.2有效
发明人：刘玉婷;苏宝君;尹大伟;元方;廉桂丹 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D279/22 文献下载
摘要：本发明公开N-甲酰基吩噻嗪及其制备方法，N-甲酰基吩噻嗪的结构式为：该方法包括以下步骤：于干燥的三口烧瓶中加入Ag吩噻嗪，乙腈，搅拌下加入Cg甲酸，加热至产生回流，保持温度回流反应两小时，然后自然冷却至室温，有淡黄色针状晶体析出即为N-甲酰基吩噻嗪；乙腈的量大于或等于完全溶解Ag吩噻嗪的量；A∶C＝1∶(0.1～0.28)。本发明方法，以乙腈作为溶剂，甲酸作为酰化剂，通过加热甲酸与吩噻嗪进行N-甲酰化反应得到的N-甲酰基吩噻嗪；吩噻嗪在乙腈溶解度较大而N-甲酰基吩噻嗪在冷的乙腈溶液中溶解度很小，从而析出；实验后处理简单，无需重结晶
甲酰基吩噻嗪及其制备方法

[发明专利]一种双吩噻嗪基D-π-A型有机染料及其制备方法-CN202011498091.8在审
发明人：黄法乾;黎盛中;谭海军 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种双吩噻嗪基D‑π‑A型有机染料及其制备方法。以双吩噻嗪‑苯基胺作为D单元，噻吩作为共轭桥连单元，氰基丙烯酸作为受体单元。本发明提供的双吩噻嗪基D‑π‑A有机染料的合成路线，制得的双吩噻嗪基D‑π‑A有机染料，对可见光区的太阳光具有较好的吸收。在DSSC中具有很好的应用潜力。
一种双吩噻嗪基有机染料及其制备方法

[发明专利]热敏染料化合物N-酰基吩噻嗪的制备方法-CN202011586774.9在审
发明人：宋拥军;伍锡焱 -专利权人：虎丘影像（苏州）有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D279/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种热敏染料化合物N‑酰基吩噻嗪的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：将芳香酸、三苯基膦、N‑氯代酞酰亚胺和溶剂加入到反应容器中，搅拌1～10分钟，再加入吩噻嗪或吩噻嗪衍生物，15℃～35℃下搅拌反应4～12小时，得到的反应产物再经分离提纯后得到N‑酰基吩噻嗪。本发明采用三苯基膦和N‑氯代酞酰亚胺作为催化剂合成N‑酰基吩噻嗪类衍生物，具有环境污染小、无很多酸性废水和废气产生、反应条件温和、反应处理简单、收率高且稳定等优势，极大地优化了N‑酰基吩噻嗪类衍生物的制备工艺
热敏染料化合物酰基吩噻嗪制备方法

[发明专利]吩噻嗪类双光子光酸引发剂及其制备方法-CN200710021489.0无效
发明人：田玉鹏;周虹屏;金葆康;杨家祥;张胜义;吴杰颖;马文;胡张军 -专利权人：安徽大学
申请日： 2007-04-11 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D279/18 文献下载
摘要：一种吩噻嗪类双光子光酸引发剂，以吩噻嗪为起始原料，通过卤代等反应依次制备中间体(I)N－烷基吩噻嗪、(II)3，7－双甲酰基－N－烷基吩噻嗪和(III)3，7－双对二烷基氨基苯乙烯基－N－烷基吩噻嗪，最后由中间体
吩噻嗪类双光子引发及其制备方法

[发明专利]吩噁嗪和吩噻嗪共价三嗪框架材料及其制备方法与应用-CN202110550453.1有效
发明人：杜亚;张悦;张瑛頔;刘玉婷 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料及其制法和应用。所述吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料采用如下方法制备：采用吩噁嗪或吩噻嗪二氰基衍生物与氯化锌进行离子熔融反应，反应结束后利用水及酸洗涤，所得固体产物即为吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料。所述吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料的结构如下式(I)所示：本发明利用离子熔融法制备的吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料具有高比表面积
吩噁嗪吩噻嗪共价框架材料及其制备方法应用

[发明专利]一种合成N-芳基吩噻嗪类化合物的方法-CN201910771563.3有效
发明人：赵培正;王科;刘建明;王智贤;邵慧彬;岳园园 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成N‑芳基吩噻嗪类化合物的方法，属于有机化学技术领域。以吲哚类化合物1和吩噻嗪2为反应原料，溴化亚铜为催化剂，在极性非质子溶剂中，空气氛围下反应，得到多取代N‑芳基吩噻嗪化合物3。本发明使用空气作为氧化剂，具有绿色、经济、环保的优势，利用吲哚和吩噻嗪之间脱氢C(sp2)‑H/N‑H交叉偶联，构建新型C‑N键，拓宽了N‑芳基吩噻嗪类化合物的合成方法
一种合成芳基吩噻嗪类化合物方法

[发明专利]一种N-酰基吩噻嗪及其制备方法-CN201410299481.0无效
发明人：刘玉婷;刘蓓蓓;尹大伟;靖春燕;张晓莉;杨阿宁;宋思梦;王金玉 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07D279/30 文献下载
摘要：一种N-酰基吩噻嗪及其制备方法，N-酰基吩噻嗪的结构式为：制备方法为：向反应容器中先加入A mol芳香酸和B mol五氯化磷，研磨均匀，再加入C mol吩噻嗪继续研磨至吩噻嗪反应完全，得到产物；其中A:B:C＝(1～1.2):(1～1.2):1；将产物静置后水洗抽滤，将滤饼干燥后重结晶，即得N-酰基吩噻嗪。，将反应物直接研磨进行反应，反应条件温和，反应时间短，反应现象明显，操作简便，设备要求低，催化剂五氯化磷价格低廉，毒性小，对环境的污染小，目标产物产率高达92％以上，是一种简单便捷绿色安全的制备N-酰基吩噻嗪的方法
一种酰基吩噻嗪及其制备方法

[发明专利]一种N-吩噻嗪基查尔酮的制备方法-CN201310061375.4无效
发明人：刘玉婷;梁钢涛;尹大伟;侯婧莉;付青;蒋闪闪 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： C07D279/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种N-吩噻嗪基查尔酮的制备方法，首先向研钵中加入N-乙酰基吩噻嗪、芳香醛、氢氧化钠和无水碳酸钾并混合均匀；然后开始研磨，研磨过程中用TLC监控，直至TLC检测出N-乙酰基吩噻嗪原料点消失，停止研磨，得到反应混合物；将研磨得到的反应混合物用水洗入烧杯，得到反应悬浊液；再将反应悬浊液减压过滤，水洗滤饼，直到水洗后的滤液为中性，滤饼真空干燥，即得N-吩噻嗪基查尔酮。本发明制备N-吩噻嗪基查尔酮的方法操作简便，反应时间短，而且不使用有机溶剂，室温反应条件温和，同时能够得到较高的收率，反应产率达90%以上，是一种合成N-吩噻嗪基查尔酮的绿色工艺。
一种吩噻嗪基查尔酮制备方法

[发明专利]一种三吩噻嗪基D-A-π-A型有机染料及其制备方法-CN202011498052.8在审
发明人：黄舒澄;黎盛中;谭海军 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种三吩噻嗪基D‑A‑π‑A型有机染料及其制备方法。以三吩噻嗪基胺为D单元，噻吩为桥连（π）单元，氰基丙烯酸为吸电子（A）单元，并在D与π单元之间插入苯并噻二唑，作为辅A单元，以此来调节分子内电子的跃迁能级，拓宽吸收光谱。本发明提供的三吩噻嗪基D‑A‑π‑A型有机染料分子的合成路线，制备的三吩噻嗪基染料分子PTZ‑13，对可见光区的太阳光具有较好的吸收。在DSSC中具有很好的应用潜力。
一种三吩噻嗪基有机染料及其制备方法

[发明专利]一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮及其制备方法-CN201710386392.3在审
发明人：刘玉婷;黄涛;尹大伟;乔倩瑜;辛宏;杨晓明;盛娇 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮及其制备方法，其结构式为制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和巴比妥酸，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2,4,6‑嘧啶三酮基)‑1‑丙酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
一种吩噻嗪基芳基嘧啶三酮基丙酮及其制备方法

[发明专利]一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮及其制备方法-CN201710386947.4在审
发明人：尹大伟;黄涛;乔倩瑜;刘玉婷;王忠宇;杨丽莎;刘凯 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮及其制备方法，其结构式为制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和乙酰丙酮，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑4‑乙酰基‑1,5‑己二酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
一种吩噻嗪基芳基乙酰己二酮及其制备方法

[发明专利]一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮及其制备方法-CN201710386948.9在审
发明人：刘玉婷;黄涛;尹大伟;乔倩瑜;杨晓明;辛宏;盛娇 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07D279/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮及其制备方法，其结构式为制备时向干燥的研钵中加入1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑丙烯酮、催化剂和环己酮，研磨使其进行反应，TLC跟踪检测直至反应完全，然后水洗、抽滤，将滤饼干燥后即得到1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮。制得的1‑吩噻嗪基‑3‑芳基‑3‑(2‑环己酮基)‑1‑丙酮是一系列全新的含有吩噻嗪基的酮类衍生物，具有杀菌、抑菌等功效，在抗菌、抗病毒等领域有很好的应用前景。
一种吩噻嗪基芳基环己酮丙酮及其制备方法

[发明专利]一种双吩噻嗪基D-A-π-A型有机染料及其制备方法-CN202011498053.2在审
发明人：梅姝;黎盛中;谭海军 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种双吩噻嗪基D‑A‑π‑A型有机染料及其制备方法。以双吩噻嗪‑苯基作为D单元，噻吩作为共轭结构桥连（π）单元，氰基丙烯酸作为吸电子（A）单元，并在D与π单元之间插入苯并噻二唑，作为辅A单元，以此来调节分子内电子的跃迁能级，拓宽吸收光谱。本发明提供的双吩噻嗪基D‑A‑π‑A型纯有机染料的合成路线，制得的双吩噻嗪基D‑A‑π‑A型有机染料，对可见光区的太阳光具有较好的吸收。在DSSC中具有很好的应用潜力。
一种双吩噻嗪基有机染料及其制备方法

[发明专利]一种三吩噻嗪基锌卟啉染料及其制备方法-CN202011498077.8有效
发明人：史松青;黎盛中;谭海军 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2020-12-17 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： C09B47/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种三吩噻嗪基锌卟啉染料及其制备方法。以三吩噻嗪基为D单元连接锌卟啉核心，其中一个苯环为桥连（π）单元，羧酸为吸电子（A）单元，并在锌卟啉核心与π单元之间插入含三键的苯并噻二唑，作为辅A单元，调节分子内电子的跃迁能级，拓宽吸收光谱。本发明提供的三吩噻嗪基锌卟啉染料的合成路线，制得的三吩噻嗪基锌卟啉染料，对可见光区的太阳光具有较好的吸收。在DSSC中具有很好的应用潜力。
一种三吩噻嗪基锌卟啉染料及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top