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[发明专利]吡咯并六元杂芳环类衍生物的制备方法及中间体-CN201780017873.5有效
发明人：刘兵;边林;高晓晖 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：公开了一种用作JAK抑制剂的吡咯并六元杂芳环类衍生物的中间体及其制备方法、采用该中间体制备吡咯并六元杂芳环类衍生物的方法。该方法提高了反应产率、简单易操控、利于工业扩大生产。
吡咯六元杂芳环类衍生物制备方法中间体

[发明专利]一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法和应用-CN201611139084.2有效
发明人：张辉;柏川;潘婷;吴丽阳 -专利权人：中山大学
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D277/48 文献下载
摘要：本发明属于化合物合成技术领域，具体公开了一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法和应用。手性芳杂胺类衍生物具有式（I）所示结构，其中，R1、R2独立选自氢或卤素；R3为烷氧基，苯环，甲氧基、炔基、氰基或双卤素取代的苯环，五元或六元杂环，甲氧基、炔基、氰基，单卤素或双卤素取代的五元或六元杂环，稠杂环；X为氧或氮；Y为羰基或磺酰基。本发明合成的手性芳杂胺类衍生物具有抑制乙肝病毒核心蛋白组装的作用，能从根本上抑制乙肝病毒的复制，在乙肝病毒病治疗方面具有广泛的应用前景。
一类手性芳杂胺类衍生物及其合成方法应用

[发明专利]吡咯并六元杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用-CN201280011688.2有效
发明人：张学军;董庆;刘柏年;朱耀平;李晓涛;兰炯 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司;上海恒瑞医药有限公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯并六元杂芳环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的吡啶并六元杂芳环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为JAK抑制剂和免疫抑制剂的用途，其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同
吡咯六元杂芳环类衍生物制备方法及其医药应用

[发明专利]作为 P P A R调节剂的 ( 3 －{ 3'－ [ ( 2 , 4 －双－三氟甲基－苄基)－ ( 5 －乙基－嘧啶－ 2 －基 )－氨基 ]－丙氧基} －苯基) －乙酸及相关化合物以及治疗代谢失调的方法-CN200480010350.0无效
发明人：刘广成;赵存祥 -专利权人：凯利普西斯公司
申请日： 2004-04-07 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： A61K31/505 文献下载
摘要：本发明公开用于治疗代谢病如肥胖症的作为过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)调节剂的通式(I)的化合物，其中Ar₁选自单环杂芳香环结构以及双环杂芳香环结构；Ar₂选自单环、双环、及三环碳环芳基结构；R₁选自任选地被取代的烷基、任选地被取代的五元或六元杂芳基环或六元芳基环；R₂选自氢、任选地被取代的烷基、任选地被取代的五元或六元杂芳基环或六元芳基环、氰基、硝基、氨基、酰氨基、全卤代烷基、及卤素；R₃选自氢、任选地被取代的烷基；B为五元或六元杂芳基环、或－(CH₂)_j－C(O)OR₄，其中当Ar₂为双环或三环碳环结构时j为0或1，而当Ar₂为单环碳环结构时j为1；并且R₄选自氢、任选地被取代的烷基、任选地被取代的五元或六元杂芳基环或六元芳基环。
作为调节剂甲基苄基乙基嘧啶氨基丙氧基苯基乙酸相关化合物以及治疗代谢

[发明专利]一种吲哚类衍生物、制备方法及应用-CN202011481178.4有效
发明人：王永广;万晓梦;贾冰洁;苏小庭;戴信敏 -专利权人：北京华氏开元医药科技有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚类衍生物、制备方法及应用，所述吲哚类衍生物具有如式Ι所示的结构：其中，R1选自取代或不取代的苯基、取代或不取代的芳杂环基、取代或不取代的五元环、取代或不取代的六元环，或者，R1和与其相邻的氮原子一起形成五元杂环基或六元杂环基；当R1选自取代或不取代的五元环，所述五元环含有的杂原子最多为2个；当R1选自取代或不取代的六元环，所述六元环含有的杂原子最多为2个。本发明所述吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐能够通过抑制Aurora‑A激酶活性达到治疗肿瘤目的。本发明所述吲哚类衍生物的合成方法，合成反应过程中副产物少，收率高，具有极大的应用价值。
一种吲哚衍生物制备方法应用

[发明专利]一种吲哚类衍生物药物制剂及其制备方法-CN202011481659.5有效
发明人：霍志强;黄巧萍;唐睿;柏小娟;李东凤;戴信敏 -专利权人：北京华氏精恒医药科技有限公司
申请日： 2020-12-16 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚类衍生物药物制剂及其制备方法，所述吲哚类衍生物药物制剂包含吲哚类衍生物或其药学上可接受的盐，以及填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂。所述吲哚类衍生物具有如式Ι所示的结构：其中，R1选自取代或不取代的苯基、取代或不取代的芳杂环基、取代或不取代的五元环、取代或不取代的六元环，或者，R1和与其相邻的氮原子一起形成五元杂环基或六元杂环基；当R1选自取代或不取代的五元环，所述五元环含有的杂原子最多为2个；当R1选自取代或不取代的六元环，所述六元环含有的杂原子最多为2个。
一种吲哚衍生物药物制剂及其制备方法

[发明专利]一种氮杂卓稠环类衍生物及其制备方法和应用-CN201910314772.5有效
发明人：李先纬;饶建行;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D223/32 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种氮杂卓稠环类衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种氮杂卓稠环类衍生物，所述氮杂卓稠环类衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示；其中，Ar为芳基，包括芳香杂环基、苯基或芳香稠环基；R1选自氢、卤元素或含官能团的烃基；R2为烷基；R3和R4选自氢、烷基或芳基。本发明提供了式(Ⅰ)所示的氮杂卓稠环类衍生物，该氮杂卓稠环类衍生物同时包含五元环、六元环和七元环，并且环外含有易转化的醛基官能团或羰基官能团，可便于进行后续转化，在生物、药物及天然产物领域具有良好的应用前景
一种氮杂卓稠环类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种21位为硫代烃基的糖皮质激素-CN201110347553.0无效
发明人：孙亮;陈松;赵琳 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2011-11-07 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07J17/00 文献下载
摘要：一种21位为硫代烃基的糖皮质激素，提供了一种式(I)化合物，R1选自芳基-、芳烷基-、环烷基-、五元杂环烯基-、六元杂环烯基-、五元杂芳基-、六元杂芳基-、苯并稠和五元杂环烯基-、苯并稠和五元杂芳基-，其中R1可以是未取代基团也可以由任选1-5个独立的烷基、卤素、烷氧基、-N(R2)2或-CO2R2的取代基取代；R2独立的选自氢、烷基、芳基、卤代烷基、杂芳基；R3选自氢、1-3个碳的烷基；R4选自氢、
一种 21 硫代烃基糖皮质激素

[其他]除莠剂-CN86105245无效
发明人：格雷厄姆·彼得·琼斯 -专利权人： FBC有限公司
申请日： 1986-08-16 - 公布日： 1987-02-18 - 主分类号： C07D285/12 文献下载
摘要：结构式(I)的噻二唑氧基乙酰胺类除莠剂式中R为一个任意取代的烷基、环烷基或芳基；R1和R2可能相同，也可能不同，各自代表氢、烷基、环烷基、烷氧基、链烯基、芳基、芳烷基或芳氧基、任意取代的上述烷基或芳基、或R1和R2及与其相连的氮原子一起代表一个杂环基或苯杂环基、此杂环是五元或六元环，可由一个或更多的烷基取代；X为氧、硫或-S(O)n-，这里n为1或2，这类除莠剂的制备方法及含有它们的组合物。
除莠剂

[发明专利]可用于治疗的哒嗪衍生物-CN201280052986.6有效
发明人： K·R·吉普森;D·R·欧文 -专利权人：因西必泰克新有限公司
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D237/20 文献下载
摘要：本发明提供了式I化合物其中R表示环状基团，选自苯基、杂芳基、杂环基和C3‑6环烷基；10其中各环状基团任选地取代有1‑3个选自卤素、任选地取代有1‑3个卤素原子的C‑6烷基、苯基、任选地取代有1‑3个卤素原子的C‑6烷氧基、氰基、杂芳基1a和杂环基1a的取代基；且其中各环状基团任选地稠合到苯环或各自包含1‑3个杂原子(选自N、O和S)的五元或六元杂芳环或杂环上；且当该基团被取代时，该取代可以发生在作为整体的任选的稠环系统上的任意位置C‑6烷基、任选地取代有‑3个卤素原子的C‑6烷氧基、氰基、杂芳基4a和杂环基4a的取代基；且其中各环状基团任选地稠合到苯环或各自包含1‑3个杂原子(选自N、O和S)的五元或六元杂芳环或杂环上；且当该基团被取代时，该取代可以发生在作为整体的任选的稠环系统上的任意位置；且其中杂环基4和杂环基4a可以另外地取代有＝O；杂芳基、杂芳基1a、杂芳基4和杂芳基4a独立地表示包含1‑3个杂原子(选自N、O和10S)的五元或六元杂芳基；和杂环基、杂环基1a、杂环基4和杂环基4a独立地表示包含1‑3个杂原子(选自N、O和S)的五元或六元杂环基；及其药物学可接受的盐和溶剂化物。
用于治疗衍生物

[发明专利]吡唑并六元氮杂环类化合物及其合成方法和应用-CN202111356044.4有效
发明人：刘宏民;余斌;宋宜辉;唐凯;王姝 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-11-16 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种吡唑并六元氮杂环类化合物，其为结构通式Ⅰ所示的化合物，或该结构通式Ⅰ所示的化合物在药学上可接受的盐，吡唑六元氮杂环类化合物及其合成方法应用

[发明专利]包括两个稠合取代环的液晶化合物-CN200580014712.8有效
发明人：西川秀幸;浜崎亮;大川敦裕 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2005-03-08 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07D307/80 文献下载
摘要：本发明公开了包括两个稠合取代环的新型液晶化合物。所述环优选是五元杂环。所述杂环优选与苯环或芳族六元杂环稠合。所述苯环或芳族六元杂环优选被包括环状结构和链状结构的基团取代。
包括两个取代液晶化合物

[发明专利]二胺化合物、聚酰亚胺薄膜及柔性显示装置-CN201811305530.1在审
发明人：吴京玮;王雪岚;李琳;岳爽;赵吉生;王淼;贾刚刚;赵明 -专利权人：阜阳欣奕华材料科技有限公司
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D213/38 文献下载
摘要：sub>～A₄中至少有一个为N原子，其余为‑CH‑，为苯基、五元杂芳基或者六元杂芳基；ii.A₁～A₄均为‑CH‑，为五元芳杂环或者六元芳杂环
式( I )二胺化合物聚酰亚胺薄膜柔性显示装置芳杂环杂芳基智能显示苯基

[发明专利]一种3-酰基六元含氮杂环类化合物的合成方法-CN201810298358.5有效
发明人：范学森;师晓楠;张新迎;陈茜 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2018-03-30 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07D211/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑酰基六元含氮杂环类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。以六元环胺类化合物和2‑氧代‑2‑芳基乙酸为原料，通过一锅多步串联反应直接得到3‑酰基六元含氮杂环类化合物，具体操作为：将六元环胺类化合物1和2‑氧代‑2‑芳基乙酸2溶于有机溶剂中，然后加入铜盐催化剂和氧化剂，加热升温反应制得3‑酰基六元含氮杂环类化合物3。
一种酰基六元含氮杂环类化合物合成方法

[发明专利]5-芳基取代2-氨基苯并恶唑类衍生物、制备方法及其应用-CN202011142590.3有效
发明人：樊玲玲;李永;汤磊 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D263/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑芳基取代2‑氨基苯并恶唑类衍生物、制备方法及其应用，属于农药技术领域，其特征在于，其结构如式(I)所示：其中，R为取代或未取代的苯基，五元、六元杂环基或取代杂环基，苯并噻吩基中的任意一种；当为取代的苯基时，这些取代基为氢原子、卤素、羟基、硝基、氰基、烷氧基、醛基、氨基和C1～C6烷基中的任意一种或几种；当为取代杂环基时，取代基为卤素；本发明制备得到了一系列新颖的5‑芳基取代2‑氨基苯并恶唑类衍生物，并首次将5‑芳基取代2‑氨基苯并恶唑类衍生物应用于植物病原真菌引起的植物病害的防护。
取代氨基恶唑类衍生物制备方法及其应用

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