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[发明专利]具有光交联活性的氨基酸类化合物的制备方法-CN202110279252.2在审
发明人：梅姜平;张永飞 -专利权人：无锡海伦生物科技有限公司
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D229/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有光交联活性的氨基酸类化合物的制备方法，涉及生物医药技术领域，其步骤包括由1‑羟基‑3‑酮庚炔制备得到3‑(3‑丁炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑乙醇；再与碘和三苯基膦反应生成3‑(3‑炔‑1‑丁基)‑3‑(2‑碘乙基)‑3H‑双吖丙啶，进一步与氰化钾反应得到3‑(3‑(丁‑3‑炔基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)丙腈，在氢氧化钠的水溶液中得到3‑(3‑(丁‑3‑炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)丙酸，再与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺反应生成2，5‑二氧代吡咯烷‑1‑基3‑(3‑(丁‑3‑炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)丙酸酯，再分别与氨基酸类分子反应生成目标产物本发明提供的制备过程较为简单，且氨基酸类化合物含有光亲和活性较高的双吖丙啶基团。
有光交联活性氨基酸化合物制备方法

[发明专利]含有光亲和基团双吖丙啶的探针分子的制备方法及应用-CN202110279574.7在审
发明人：梅姜平;张永飞 -专利权人：无锡海伦生物科技有限公司
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有光亲和基团双吖丙啶的探针分子的制备方法及应用，涉及生物医药技术领域，解决了现有的靶标确证技术需要在药物分子上连接较大的荧光分子、且探针分子的光交联活性较弱的问题。采用2‑(3‑(‑3‑丁炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)乙‑1‑胺作为链接体，药物分子反应获得带单羧酸的中间产物，链接体与带单羧酸的中间产物缩合便得到光亲和探针分子。如此设置，光亲和探针分子的制备方法较为简单，链接体中包含光亲和基团双吖丙啶，双吖丙啶的光交联活性较高，同时还验证了光亲和标记技术在确证小分子靶标方面的可行性。
有光亲和基团双吖丙啶探针分子制备方法应用

[发明专利]含有双吖丙啶基团的氨基酸类化合物及其合成方法-CN201911132519.4在审
发明人：姜超;刘园孩;倪梦亭 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： C07D229/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有双吖丙啶基团的氨基酸类化合物及其合成方法。，在二异丙基氨基锂作用下，与溴丙炔反应生成3‑氧代庚‑6‑炔酸乙酯，再水解生成3‑氧代庚‑6‑炔酸，之后在氨气甲醇溶液中与羟胺‑O‑磺酸反应，经由碘单质氧化生成2‑(3‑(丁‑3‑炔‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)乙酸，再与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐和N‑羟基丁二酰亚胺反应生成2,5‑二氧代吡咯烷‑1‑基2‑(3‑(丁‑3‑基‑1‑基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)乙酸酯，再分别与氨基酸类分子反应生成目标产物本发明合成的化合物含有双吖丙啶基团和具有生物活性的氨基酸分子，可用于生物活性测试和分析中。
含有双吖丙啶基团氨基酸化合物及其合成方法

[发明专利]具有双反应性基团的双吖丙啶型分散染料及其制备方法和染色应用-CN202011325642.0有效
发明人：江华;郭广落;崔志华;陈维国 -专利权人：浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司;浙江理工大学
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C09B56/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有双反应性基团的双吖丙啶型分散染料及其制备方法，本发明还同时公开了利用上述染料制备而得的分散染料混合物：由具有双反应性基团的双吖丙啶型分散染料与分散剂按照1:0.5～2的质量比混合后组成
具有反应基团双吖丙啶型分散染料及其制备方法染色应用

[发明专利]一种3H双吖丙啶基双取代吡啶衍生物的制备方法-CN201810925788.5在审
发明人：刘建勋 -专利权人：上海罕道医药科技有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：一种3H双吖丙啶基双取代吡啶衍生物的制备方法，是以3‑氯‑5‑溴吡啶、无水乙醚、正丁基锂、三氟乙酸乙酯，反应得1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2,2,2‑三氟乙酮；再加无水乙醇和盐酸羟胺、醋酸钠，得(Z)‑三氟乙酮肟；再加二氯甲烷、吡啶、和DMAP、对甲苯磺酸酐，得到(Z)‑1‑(5‑氯吡啶‑3‑基)‑2,2,2‑三氟乙酮肟O‑对甲苯磺酰基肟；再加无水乙醚，通入氨气，得到3‑氯‑5‑(‑3‑三氟甲基)‑双吖丙啶‑3‑基)吡啶；将其与氧化银、无水乙醚混合反应，得到3‑氯‑5‑(‑3‑三氟甲基)‑3H‑双吖丙啶‑3‑基)吡啶。
无水乙醚氯吡啶乙酮取代吡啶衍生物三氟甲基吖丙啶基制备氨气对甲苯磺酰基三氟乙酸乙酯甲苯磺酸酐二氯甲烷混合反应无水乙醇盐酸羟胺正丁基锂醋酸钠氧化银

[发明专利]一种光亲和探针试剂3-（3-乙醇-3H-双吖丙啶）丙酸内酯的合成方法及其应用-CN202310058437.X在审
发明人：倪锋;洪邦;伍俊;俞吉;赵增祥;闫杰 -专利权人：宁波礼达先导生物技术有限公司
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种光亲和探针试剂3‑(3‑乙醇‑3H‑双吖丙啶)丙酸内酯的合成方法及其应用，特点是包括以下步骤：将将3,3‑环戊亚基‑(3H‑双吖丙啶)‑6‑酮和间氯过氧苯甲酸按摩尔比为1：1～1.5的比例加入到反应溶剂中二氯甲烷加入到反应釜中，在反应温度为室温至50℃下，反应完全后得到(3‑乙醇‑3H‑双吖丙啶)丙酸内酯，还公开了利用其合成3‑(3‑丁炔‑1‑基)‑3H‑重氮基‑3‑乙醇、3‑乙酸‑3H‑重氮基‑3‑正丙酸、3‑(2‑卤代乙基)‑3H‑重氮基‑3‑正丙酸、3‑乙醇‑3H‑重氮基‑3‑正丙酰肼和3‑乙醇‑3H‑重氮基‑3‑正丙酰肼的方法，优点是合成工艺时间短、能耗低且安全性高。
一种亲和探针试剂乙醇双吖丙啶丙酸内酯合成方法及其应用

[发明专利]活性染料、活性染料墨水及其制备方法和应用-CN202011327727.2有效
发明人：江华;郭广落;崔志华;陈维国 -专利权人：浙江理工大学上虞工业技术研究院有限公司;浙江理工大学
申请日： 2020-11-24 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C09B62/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于双吖丙啶基团的活性染料及其制备方法和使用方法；本发明还同时公开了利用上述基于双吖丙啶基团的活性染料制备而得的数码喷墨印花用活性染料墨水，包括14～16％活性染料、9～11％表面活性剂本发明的基于双吖丙啶基团的活性染料可与棉纤维、蚕丝纤维发生化学反应，形成共价键而牢固结合。
活性染料墨水及其制备方法应用

[发明专利]一种含有双吖丙啶核苷类化合物及制备方法和应用-CN202211599365.1在审
发明人：张杰;卢闻;潘晓艳;单媛媛;马玥香 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有双吖丙啶核苷类化合物及制备方法和应用，瑞德西韦、阿昔洛韦、阿糖腺苷与司他夫定中的一种和丁二酸酐在二氯甲烷中反应，得到含有单羧酸的中间产物；或瑞德西韦、阿昔洛韦、阿糖腺苷与司他夫定中的一种和庚二酸在EDC·HCl的缩合作用下，得到含有单羧酸的中间产物；将含有双吖丙啶的链接体与含有单羧酸的中间产物在EDC·HCl的缩合作用下，得到含有双吖丙啶核苷类化合物。
一种含有双吖丙啶核苷化合物制备方法应用

[发明专利]基于卡宾共价改性石墨烯的方法及其掺杂防腐涂层的制备方法-CN201810749277.2有效
发明人：仓辉;石文艳;奚新国;徐加应;陈松;唐永明;邵景玲 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2018-07-10 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C01B32/194 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于卡宾共价改性石墨烯的方法及其掺杂防腐涂层的制备方法，基于卡宾共价改性石墨烯的方法的步骤为：将双吖丙啶化合物加入到二氯甲苯中避光反应，然后搅拌，直至混合均匀，得到双吖丙啶化合物的二氯甲苯溶液；然后将石墨烯加入双吖丙啶化合物的二氯甲苯溶液中，经过紫外光光反应器反应；将反应后的溶液油浴加热，并且搅拌；将经反应后的溶液真空抽滤，再使用去离子水和乙醇分别清洗抽滤得到的滤饼若干次，将清洗后的滤饼在室温下真空干燥
基于共价改性石墨方法及其掺杂防腐涂层制备

[发明专利]蒽环类衍生物用于制备治疗脑肿瘤的药物的用途-CN200410031704.1无效
发明人： C·杰罗尼;M·里帕蒙蒂;M·卡鲁索;A·苏拉托 -专利权人：法玛西雅厄普约翰公司
申请日： 1999-03-19 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明介绍了4－脱甲氧－3’－脱氨基－3’－吖丙啶基－4’－甲磺酰基道诺红霉素或4－脱甲氧－N，N－双(2－氯乙基)－4’－甲磺酰基道诺红霉素和抗肿瘤拓扑异构酶I抑制剂在治疗肿瘤中的联合应用，其还介绍了4－脱甲氧－3’－脱氨基－3’－吖丙啶基－4’－甲磺酰基道诺红霉素在治疗大脑肿瘤方面的应用。
蒽环类衍生物用于制备治疗肿瘤药物用途

[发明专利]含有具有协同作用的蒽环类衍生物与喜树碱衍生物的抗肿瘤组合物-CN99804314.1无效
发明人： C·杰罗尼;M·里帕蒙蒂;M·卡鲁索;A·苏拉托 -专利权人：法玛西雅厄普约翰公司
申请日： 1999-03-19 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：本发明介绍了4-脱甲氧-3’-脱氨基-3’-吖丙啶基-4’-甲磺酰基道诺红霉素或4-脱甲氧-N，N-双(2-氯乙基)-4’-甲磺酰基道诺红霉素和抗肿瘤拓扑异构酶I抑制剂在治疗肿瘤中的联合应用，其还介绍了4-脱甲氧-3’-脱氨基-3’-吖丙啶基-4’-甲磺酰基道诺红霉素在治疗大脑肿瘤方面的应用。
含有具有协同作用蒽环类衍生物喜树碱肿瘤组合

[发明专利]一种商业化7-炔-4-氧-辛酸的合成方法-CN202111317431.7在审
发明人：高浩;杨原 -专利权人：西安康福诺生物科技有限公司
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C51/083 文献下载
摘要：本发明整个合成路线短，收率高，制备的7‑炔‑4‑氧‑辛酸稳定易于储存，作为炔‑双吖丙啶‑羧酸的重要中间体，极大节省了商业化炔‑双吖丙啶‑羧酸的合成成本。
一种商业化辛酸合成方法

[发明专利]吸湿性、交联涂层和生物粘合剂-CN201880058229.7有效
发明人：特里·W·J·斯蒂勒;伊凡·德乔迪维奇 -专利权人：南洋理工大学
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： A61L24/04 文献下载
摘要：该生物粘合剂制剂包括聚己内酯树枝状聚合物，该聚己内酯树枝状聚合物具有树枝状聚合物核和从树枝状聚合物核延伸的多个聚己内酯链，其中，聚己内酯链中的至少一个具有与双吖丙啶共价连接的端部，并且其中，当将刺激剂施用到生物粘合剂制剂时，双吖丙啶转化为卡宾和/或重氮烷基。
吸湿性交联涂层生物粘合剂

[发明专利]具有光交联基团双吖丙啶的DNA碱基类似物及合成方法-CN201310383256.0有效
发明人：杨朝勇;张惠敏;宋彦龄;邹远;朱志;葛韵;田中群 -专利权人：厦门大学
申请日： 2013-08-29 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07F9/645 文献下载
摘要：具有光交联基团双吖丙啶的DNA碱基类似物及合成方法，涉及一种DNA碱基类似物及其合成方法。所述具有光交联基团双吖丙啶的DNA碱基类似物为双吖丙啶亚磷酰胺单体。
有光交联基团双吖丙啶 dna 碱基类似物合成方法

[发明专利]一种石墨烯分散剂及其制备方法和应用-CN201811485544.6在审
发明人：胡玥;范新传;陈奠宇;卢佳晨;张懿俊;牛俊;陈孝峰;李宁燕;赵世健;陈子寅;陆建军;安孟可 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C09D7/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种石墨烯分散剂及其制备方法和应用，该石墨烯分散剂由以下原料制备得到：三羟甲基丙烷‑三(3‑吖丙啶基丙酸酯)、聚丙烯酸树脂、有机胺、酸性催化剂、水和乙醇；制备方法为：先由三羟甲基丙烷三丙烯酸酯和氮丙啶反应制得三羟甲基丙烷‑三(3‑吖丙啶基丙酸酯)，再将三羟甲基丙烷‑三(3‑吖丙啶基丙酸酯)和有机胺在酸性催化剂溶液中反应形成星型表面活性剂，最后将该表面活性剂连接到带羧基的聚丙烯酸树脂上，获得一种结构新颖的分散剂。
石墨烯分散剂三羟甲基丙烷吖丙啶基丙酸酯制备方法和应用聚丙烯酸树脂表面活性剂有机胺锌粉制备三羟甲基丙烷三丙烯酸酯酸性催化剂溶液环氧富锌底漆分散剂应用酸性催化剂原料制备氮丙啶分散性乙醇底漆星型羧基

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