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- [发明专利]自由基聚合性化合物-CN02105636.6有效
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国田一人
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富士胶片株式会社
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2002-03-14
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2002-11-06
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C08F2/00
- 至少具有一个下述通式(I)、(II)或(III)所示结构的自由基聚合性化合物,其中X3表示通过包含在其中的杂原子连接的杂环基;Q1表示CN或COX2;X2表示羟基、取代的氧基、取代的硫基、氨基、取代的氨基、通过包含在其中的杂原子连接的杂环基或卤原子;X1表示取代的氧基、取代的氨基、通过包含在其中的杂原子连接的杂环基或卤原子;Z1和Z2各自独立地代表至少含有6个以上碳原子的n价连接基团,其中n个连接部分全部是杂原子;Ra、Rb可相同或不同,分别代表氢原子、卤原子、氰基或有机残基;或Ra和Rb,X1和Ra或Rb,X3和Ra或Rb,或Q1和Ra或Rb可相互结合形成环状结构;n是2~6的整数。
- 自由基聚合化合物
- [发明专利]新的取代的三环化合物-CN00818440.2无效
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三好诗郎;小川行平
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旭化成株式会社
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2000-12-13
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2003-06-11
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C07D209/88
- 通式(I)的化合物可用于治疗和预防β3-相关疾病,包括糖尿病、肥胖症和高血脂,其中R1是氢原子,卤原子,或者羟基;R2是低级烷基或者苄基;R3是OR,卤原子,三氟甲基,低级烷基,低级酰基,NR4R4’,硝基,或者氰基;R是氢原子,低级烷基,苄基,或者任选被取代的低级酰基;R4和R4’各自独立地是氢原子,低级烷基,低级酰基,苄基,或者-SO2R5;R5是低级烷基或者苄基;W是氧原子,仲氮原子(NH),或者硫原子;并且*代表不对称碳原子。
- 取代环化
- [发明专利]四氢嘧啶衍生物-CN97192825.8无效
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J·卡内尔拉科普罗斯;D·沃尔维伯;C·埃尔德伦
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拜尔公司
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1997-02-19
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1999-03-31
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C07D487/04
- 本发明涉及新的式(Ⅰ)的四氢嘧啶衍生物,其制备方法和其用作杀虫剂的用途,其中,A代表基团(Ⅰa)-(CH2)m-COXR1或(Ⅰb)(见右式)中的一个;Het代表五-或六-元的杂环基,其含有1、2、3或4个氮原子和/或1或2个氧原子或硫原子作为环杂原子-杂环原子数可以是1、2、3或4-,且它可任选被卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烯硫基、卤代烯硫基、炔硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳烷基、甲酰基氨基、烷基羰基氨基、甲酰基、氨基甲酰基、烷基羰基和/或烷氧基羰基取代;R1代表氢、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基,可任选取代的芳烷基或可任选取代的5-或6-元的杂环基烷基;R2代表可任选取代的烷基或芳烷基;X代表氧或基团-NH
- 嘧啶衍生物
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