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[发明专利]一种(2S,3R)-对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法-CN202011604872.0在审
发明人：黄忠林;朱家可;孙思;徐剑锋;曾淼 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种(2S,3R)‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯的制备方法。该制备方法包括：以对甲砜基苯甲醛和2‑卤代乙酸乙酯为原料，溶于溶剂A中，在催化剂A的作用下，制得(2R,3R)‑2‑卤‑3‑羟基‑3‑(4‑甲砜基)苯基丙酸乙酯，卤素原子被叠氮取代，再催化加氢还原，制得(2S,3R)‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯；或，以对甲砜基苯甲醛和2‑卤代乙酸乙酯为原料，溶于溶剂B中，在催化剂B的作用下，制得(2S,3S)‑2‑卤‑3‑羟基‑3‑(4‑甲砜基)苯基丙酸乙酯，卤素原子被苯甲酰胺取代，再经环合、构型转化、水解，制得(2S,3R)‑对甲砜基苯丝氨酸乙酯。
一种甲砜基苯丝氨酸制备方法

[发明专利]一种二苯醚二酐的制备方法-CN201410373439.9有效
发明人：景立秋;赵景临;王西民 -专利权人：景立秋
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯醚二酐的制备方法，包括两步：步骤1.在反应瓶中加入卤代苯酐、双联频哪醇硼酸酯和溶剂，在催化剂作用下，在氮气氛围中85-160℃反应2-8h，生成苯酐硼酸酯；步骤2.向步骤1得到的苯酐硼酸酯中加入卤代苯酐、溶剂、碳酸盐和催化剂，在氧气氛围下80-170℃反应2-8h，得到二苯醚二酐。
一种二苯醚二酐制备方法

[发明专利]利用苯并噻唑酮与2-卤代-N-甲基-N-苯基乙酰胺制备农药苯噻草胺的方法-CN202010153824.8有效
发明人：竺宁;洪海龙;韩利民 -专利权人：内蒙古工业大学
申请日： 2020-03-07 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07D277/68 文献下载
摘要：本发明提供一种利用苯并噻唑酮与2‑卤代‑N‑甲基‑N‑苯基乙酰胺制备苯噻草胺的方法，步骤如下：首先利用CO2作为羰基化试剂合成苯并噻唑酮，然后与碱液反应得到苯并噻唑酮的盐溶液，最后与2‑卤代‑N‑甲基‑N‑苯基乙酰胺反应得到苯噻草胺。本发明为苯噻草胺的工业生产提供了一种新路径，缩短了传统方法的合成路线，本工艺实现了CO2的化学利用，有利于节能减排，更符合绿色化学的理念。
利用噻唑甲基苯基乙酰制备农药苯噻草胺方法

[发明专利]一种卤代噁唑啉类化合物的合成方法-CN201910821829.0在审
发明人：刘新明;秦淑平;张明亮;李路;刘澜涛;孟团结;晋李成;刘盼洋;王静静 -专利权人：商丘师范学院
申请日： 2019-08-31 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D263/10 文献下载
摘要：本发明公开一种卤代噁唑啉类化合物的合成方法，由以下步骤组成：将氮烯丙基苯甲酰胺、卤化钾、过硫酸氢钾复合盐、溶剂加入反应瓶中，于室温下搅拌混合均匀后，置于冰水浴中反应，原料反应完全后，经洗涤、萃取、分离、旋蒸、纯化，得到卤代噁唑啉化合物；所述溶剂为乙腈和水。相对于现有技术，本发明以氮烯丙基苯甲酰胺为原料，在过硫酸氢钾复合盐、卤化钾作用下一锅法构建卤代噁唑啉，制备方法操作简便、绿色环保、条件温和、收率高、后处理相对容易且适宜于规模化制备；本发明制得的卤代噁唑啉类化合物的卤原子是一个活泼的衍生位点
一种卤代噁唑啉类化合物合成方法

[发明专利]一种具有多色荧光特性的二苯基恶唑共晶材料及其制备方法-CN201310298063.5有效
发明人：闫东鹏;杨和家;孟庆云;卫敏 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明通过选取卤代萘、卤代苯、含羟基的卤代苯、或含羧基的卤代苯等有机物作为共结晶单元，采用溶剂挥发和超声合成等方法制备了系列基于2,5-二苯基恶唑化合物的共晶材料。
一种具有多色荧光特性苯基恶唑共晶材料及其制备方法

[其他]二苯醚衍生物-CN87103167无效
发明人：米歇尔·汤马斯·克拉克;伊安·詹姆斯·吉尔莫尔;唐纳德·罗伯特·朱利 -专利权人：国际壳牌研究公司
申请日： 1987-04-29 - 公布日： 1988-11-16 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：具有通式I的二苯醚衍生物式中R1代表一个氢原子或卤原子，或一个烷基或卤烷基；R2和R3可以是相同的或不同的，它们分别代表一个氢原子或卤原子或一个烷基、卤烷基、硝基或氰基；R4代表一个氢原子或一个烷基。
二苯醚衍生物

[发明专利]含异噁唑啉和异噁唑结构的苯甲酰脲类化合物及制备和应用-CN201110070875.5有效
发明人：汪清民;孙然锋;刘玉秀;李永强;熊丽霞 -专利权人：南开大学
申请日： 2011-03-24 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C07D261/04 文献下载
摘要：本发明涉及含异噁唑啉和异噁唑结构的苯甲酰脲类化合物及制备和应用，通式如(I)所示，式中，R₁、R₂分别独立地代表氢、卤素原子；R₃代表氢、卤素原子、1-10碳烷基、1-10碳卤代烷基；R₄、R₅、R₆、R₇分别独立地代表代表氢、1-10碳烷基、氰基、酯基、1-10碳卤代烷基、苯基、噻吩基、吡啶基、哒嗪基、呋喃基、三唑基、萘基、色满、2，3-二氢-1，4-苯并二噁嗪、4H-1，3-苯并二噁嗪、2，3-二氢-苯并呋喃、苯并呋喃、苯并噻唑、1，3-苯并噁唑、1，2-苯并异噁唑或苯并咪唑，各基团是未取代的，或是被一个或一个以上下述基团取代：卤素、1-4碳烷基、1-4碳烷氧基、1-4碳卤代烷基、1-4碳卤代烷氧基、1-4碳烷氧烷基、1-4碳烷硫基、1-4碳烷基亚磺酰基
含异噁唑啉异噁唑结构苯甲酰脲类化合物制备应用

[发明专利]杀虫用3－酰氨基苯甲酰苯胺-CN200680035271.4无效
发明人：柳显彦;渡边幸喜;和田胜昭;村田哲也;三原纯;涉谷克彦;下城英一;江本晓 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2006-07-21 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C07C237/42 文献下载
摘要：式(I)的新型3－酰氨基苯甲酰苯胺，其中R¹表示苯基，所述苯基可被取代；或5－元或6－元杂环基团，所述杂环基团可被取代，包含至少一个选自N、O和S的杂原子；R²表示卤素、C_1－6烷基或C_1－6卤代烷基；R³表示C_1－6卤代烷基、C_1－6卤代烷氧基、C_1－6卤代烷硫基、C_1－6卤代烷基亚磺酰基或C_1－6卤代烷基磺酰基；R⁴表示卤素、C_1－6烷基或C_1－6卤代烷基；X表示卤素、C_1－6烷基或C_1－6卤代烷基；和n表示0或1，所述化合物用作杀虫剂和所述新化合物作为杀虫剂的用途。
杀虫氨基苯甲酰苯胺

[发明专利]一种卢立康唑关键手性中间体的合成新方法-CN201810230404.8在审
发明人：罗建业;徐兴兵;郭鹏 -专利权人：爱斯特（成都）生物制药股份有限公司
申请日： 2018-03-20 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C07C29/143 文献下载
摘要：该发明是先通过制备(R)‑2‑卤代‑1‑(2,4‑二氯苯基)乙醇，再将羟基进行卤代，继而得到合成卢立康唑的关键手性中间体(S)‑2,4‑二氯‑1‑(1,2‑二卤代乙基)苯。，无需使用有机溶剂，减少了有机溶剂对环境的危害；所用手性催化剂需求量少，且该催化剂可以在萃取条件下实现回收再利用，大大降低了反应成本；同时采用这种方法可以使终产物(S)‑2,4‑二氯‑1‑(1,2‑二卤代乙基)苯的产率提高，利用工业化应用。
手性中间体卢立康唑卤代乙基有机溶剂合成卤代化学合成领域工业化应用手性催化剂制备手性醇二氯苯基反应成本萃取条件再利用终产物乙醇产率羟基催化剂制备需求量回收

[发明专利]一种卤代烷基-2,3-二氢-1H-吲哚-5-醇的制备方法-CN202111459558.2在审
发明人：刘元元;杜渭松;高嫒嫒;邓登;陆涛;张澎钊;杨学军;石浪浪;郭威;郭计化 -专利权人：西安彩晶光电科技股份有限公司
申请日： 2021-12-02 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：本发明提供了一种卤代烷基‑2,3‑二氢‑1H‑吲哚‑5‑醇的制备方法，以化合物Ⅰ为原料，化合物Ⅰ在路易斯酸作用下经过傅克酰基化反应生成化合物Ⅱ，再通过乙酸酐酰基化试剂及六亚甲基四胺环境条件下得到上烯的化合物Ⅲ，化合物Ⅲ经过浓硫酸关环得到化合物Ⅳ，化合物Ⅳ在强酸的亲电缺电子效应还原，加氢还原，卤代反应及还原甲基得到化合物Ⅶ，即所述的卤代烷基‑2,3‑二氢‑1H‑吲哚‑5‑醇。本发明利用卤代苯酚与对应的末端炔的Sonogashira偶联与关环反应得到稠环苯并呋喃主体化合物，规避掉苯并呋喃液晶化合物的性质缺陷。
一种烷基吲哚制备方法

[发明专利]一种阿立哌唑的合成方法-CN201810919023.0有效
发明人：李福伟;杨莉;夏春谷;高广;石利军 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所;中国科学院大学
申请日： 2018-08-13 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿立哌唑的合成方法，其包括：在钯催化条件下，使4‑卤代‑3‑硝基苯酚与乙烯化试剂反应，制得3‑硝基‑4‑乙烯基苯酚；使3‑硝基‑4‑乙烯基苯酚、1，4‑双卤代丁烷与碱反应，制得4‑(4‑卤代丁氧基)‑2‑硝基‑1‑苯乙烯；使4‑(4‑卤代丁氧基)‑2‑硝基‑1‑苯乙烯、1‑(2，3‑二氯苯基)哌嗪盐与碱反应，制得1‑(2，3‑二氯苯基)‑4‑(4‑(3‑硝基‑4‑乙烯基苯氧基)丁基)哌嗪；在钯催化条件下，使1‑(2，3‑二氯苯基)‑4‑(4‑(3‑硝基‑4‑乙烯基苯氧基)丁基)哌嗪与CO反应，形成阿立哌唑。
一种阿立哌唑合成方法

[发明专利]卤代联芳基化合物的合成方法-CN202210763804.1有效
发明人：陈虎;韩露;李昌荣 -专利权人：江苏欣诺科催化剂有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，特别是涉及一种卤代联芳基化合物的合成方法，包括以下步骤：非反应性气体氛围下，将二卤代芳基化合物、芳基格氏试剂、[1,3‑双(2,6‑二异丙基苯)咪唑‑2‑叉](3‑氯吡啶)二氯化钯本发明通过特别选用[1,3‑双(2,6‑二异丙基苯)咪唑‑2‑叉](3‑氯吡啶)二氯化钯作为催化剂，能够使得二卤代芳基化合物和芳基格氏试剂的C‑C偶联反应在较温和的50℃~75℃条件下反应，无需传统技术中的‑78℃的苛刻条件；且能高选择性地仅发生单取代反应，从而大大降低副反应的发生，以更高的收率制得卤代联芳基化合物目标产物。
卤代联芳基化合成方法

[发明专利]一种利用钯配合物制备α-芳基酮类化合物的方法-CN202110288446.9有效
发明人：姚子健;王洋;倪天乐;高永红 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用钯配合物制备α‑芳基酮类化合物的方法，该方法为：在碱的存在下，以酮及卤代烃为原料，以含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的钯配合物为催化剂，在室温下进行α‑卤代反应，制得α‑芳基酮类化合物。与现有技术相比，本发明将含邻位碳硼烷基苯并噻唑结构的钯配合物应用在催化酮与卤代烃的α‑卤代反应中，一锅法制备α‑芳基取代的酮类化合物，实现了利用简单易得且廉价的原料在室温条件下合成α‑芳基酮类化合物，催化剂使用当量低
一种利用配合制备酮类化合物方法

[发明专利]生产卤代－4－苯氧基喹啉的方法-CN01817479.5有效
发明人： K·L·克鲁梅尔;R·C·里德;T·A·奥姆斯特德;G·A·罗斯;I·R·金;D·N·布拉特萨尼;K·D·坎贝尔;J·戴维斯 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2001-09-07 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：本项发明涉及一种卤代－4－苯氧基喹啉(1)的制备方法。
生产苯氧基喹啉方法

[发明专利]一种1-烷氧基氟代苯类化合物的制备方法-CN201410852966.8有效
发明人：王雷;林娇华;李乙军 -专利权人：浙江永太科技股份有限公司
申请日： 2014-12-31 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明涉及一种1-烷氧基氟代苯类化合物的制备方法，包括如下步骤：(1)将氟代苯酚及无机碱反应生成氟代苯酚的碱金属盐；(2)滴加卤代烷烃，生成1-烷氧基氟代苯及盐。
一种烷氧基氟代苯类化合物制备方法