“卡德离钠”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2374536个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种抗艾滋病的卡德离钠注射剂及其制备方法-CN200510028096.3无效
发明人：孙国建;尤正一;黄煌;周来生;柳骅;濮毅华;祝传桥;俞锋 -专利权人：俞锋;尤正一;祝传桥;孙国建;濮毅华
申请日： 2005-07-26 - 公布日： 2006-02-22 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种静脉滴注型注射剂，是一种治疗艾滋病效果显著的抗逆转录病毒药物，是一种抗艾滋病的卡德离钠注射剂。它是由斑蝥虫挑拣、粉碎、斑蝥素提取、斑蝥素脱脂、斑蝥酸钠合成、精制、合成以及灌封、灭菌，即得本发明卡德离钠注射剂。本发明克服国内外抗艾滋病药物所存在的缺陷，是一种能长期服用、安全可靠、价格低廉的临床常用的抗艾滋病的卡德离钠注射剂药物。
一种艾滋病卡德离钠注射及其制备方法

[发明专利]德氏乳杆菌乳酸亚种LDL557分离株及其用途-CN202110600314.5在审
发明人：林金生;李珈嘉;李庭羽;许涵茵;王志尧 -专利权人：生合生物科技股份有限公司
申请日： 2021-05-31 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及德氏乳杆菌乳酸亚种LDL557分离株及其用途。本发明揭示一株德氏乳杆菌乳酸亚种LDL557分离株，它以保藏编号DSM 33617被保藏于德国微生物保藏中心(DSMZ)。本发明亦揭示该德氏乳杆菌乳酸亚种LDL557分离株可被用来治疗发炎‑相关疾病。
德氏乳杆菌乳酸 ldl557 分离及其用途

[发明专利]一种含有匹多莫德钠的注射剂-CN200810056254.X无效
发明人：王翰斌 -专利权人：北京琥珀光华医药科技开发有限公司
申请日： 2008-01-16 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有匹多莫德钠的注射剂，特征在于该注射剂中的活性成分匹多莫德是以匹多莫德钠盐的形式存在，既提高了匹多莫德的稳定性，又pH值更接近人体pH值。含有匹多莫德钠制成的用于静脉给药的输液及可加至5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液中的注射液、溶媒结晶分装粉针及冷冻干燥粉针。本发明提供的一种含有匹多莫德钠的注射剂，它是由等摩尔的匹多莫德与氢氧化钠在水或乙醇或二者的混合液中反应后，生成匹多莫德钠，然后配制成的注射剂。匹多莫德钠的化学名称为(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸钠。
一种含有匹多莫德钠注射

[发明专利]一种含有匹多莫德钠的注射剂-CN200810238861.8无效
发明人：王翰斌 -专利权人：北京琥珀光华医药科技开发有限公司
申请日： 2008-12-03 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有匹多莫德钠的注射剂，它是由等摩尔的匹多莫德与氢氧化钠在水或乙醇或二者的混合液中反应后，生成匹多莫德钠，然后配制成的注射剂。匹多莫德钠的化学名称为(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸钠。本发明特征在于该注射剂中的活性成分匹多莫德是以匹多莫德钠盐的形式存在，溶液的pH值为4～6。可制成用于静脉给药的输液及可加至5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液中的注射液、溶媒结晶分装粉针及冷冻干燥粉针。
一种含有匹多莫德钠注射

[发明专利]匹多莫德钠的制备及其药用用途-CN200810056262.4无效
发明人：王翰斌 -专利权人：北京琥珀光华医药科技开发有限公司
申请日： 2008-01-16 - 公布日： 2009-05-06 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种匹多莫德钠的制备及其药用用途，它用于治疗①反复发作的上下呼吸道感染(咽炎、气管炎、支气管炎、扁桃体炎)；②耳鼻喉科反复感染(鼻炎、鼻窦炎、耳炎)；③泌尿系统感染；④妇科感染；⑤化疗后细胞免疫功能低下的临床患者它是由匹多莫德与氢氧化钠在水或乙醇(但不限于这些溶剂)中反应后，经浓缩干燥或加不溶性有机溶剂析晶或冷冻干燥后得到。由匹多莫德钠加上药学上可接受的各种辅料，可以制备成药学上可接受的各种剂型，包括但不限于片剂、胶囊剂、注射剂等。特别是由匹多莫德钠制成的用于静脉给药的输液及可加至5％葡萄糖或0.9％氯化钠注射液中的注射液、溶媒结晶分装粉针及冷冻干燥粉针。本发明形成的匹多莫德钠在水中的溶解度大，并且提高了匹多莫德的稳定性。形成的匹多莫德钠制成的注射剂时，pH值更接近人体pH值。
匹多莫德钠制备及其药用用途

[发明专利]一种负载NMN的埃洛石/羧甲基纤维素钠/可德胶复合水凝胶及其应用-CN202210785609.9在审
发明人：孙燕;朱梦佳;石甜甜;丁阳;周逸鸣;吴雨桐;陈夏伟;许衡;季丹;孙舟舟 -专利权人：杭州师范大学钱江学院
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种负载NMN的埃洛石/羧甲基纤维素钠/可德胶复合水凝胶及其应用。复合水凝胶通过以下方式获得：先利用埃洛石的纳米空心管状结构吸附负载NMN；再利用羧甲基纤维素钠分子的三维网状结构，对负载NMN的埃洛石进行黏附和包裹；最后利用可德胶在50℃～85℃下逐渐形成三螺旋疏水结构过程中的扭转拉伸作用，与羧甲基纤维素钠的三维网状结构进行扭转穿插，形成扭转互穿网络。本发明利用羧甲基纤维素上的羧基具有的pH敏感性，以及可德胶在酸性条件下不溶，在碱性条件下溶解好的特性，来实现水凝胶的pH响应功能，提高了NMN进入肠道的比例。此外，可德胶与羧甲基纤维素钠形成扭转互穿网络，提高了水凝胶强度。
一种负载 nmn 埃洛石羧甲基纤维素可德胶复合凝胶及其应用

[发明专利]匹多莫德钠的制备方法-CN202110110635.7有效
发明人：范雨航;孙滨;张宾;张治中;寇世超;李建功;孙佳铭 -专利权人：北京金城泰尔制药有限公司沧州分公司;北京金城泰尔制药有限公司
申请日： 2021-01-27 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种匹多莫德钠的制备方法。在溶剂中，匹多莫德和碱进行成盐反应，得到反应液；向溶剂中加入阳离子表面活性剂，得到混合液；将反应液滴入混合液中，保温，梯度降温，搅拌析晶，过滤，淋洗，减压烘干，得到匹多莫德钠。
匹多莫德钠制备方法

[发明专利]瑞加德松注射液及其制备方法-CN202011535246.0有效
发明人：许飞飞;朱丹凤 -专利权人：常州方圆制药有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种瑞加德松注射液及其制备方法，每5mL瑞加德松注射液中含有瑞加德松0.40～0.45mg，磷酸氢二钠40～45mg，磷酸二氢钠25～30mg，丙二醇230～260mg，依地酸二钠4～6mg本发明的瑞加德松注射液中含有丙二醇，考虑到丙二醇的刺激性较强，为增加药物的临床适应性，在适当调节丙二醇的含量的同时，为增加药物瑞加德松的溶解性能，适当增加助溶剂。
瑞加德松注射液及其制备方法

[发明专利]一种醋酸曲安奈德注射液及其制备方法-CN201310408732.X在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人：成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸曲安奈德注射液及其制备方法，由10.0g醋酸曲安奈德、占注射液重量体积比5.00%～20%的氯化钠、占注射液体积比0.005%-0.01%的硫柳汞钠、占注射液体积比1.00%～15%的HS-15、占注射液体积比10.00%～30%的羧甲基纤维素钠和注射用水配制而成。醋酸曲安奈德注射液制备方法：将处方量的醋酸曲安奈德、硫柳汞钠、氯化钠、羧甲基纤维素钠于烧杯中，加入部分注射用水，均匀搅拌，加入活性炭均匀搅拌，过滤，得溶液①；取适量30-40℃注射用水，加入占注射液体积比
一种醋酸曲安奈德注射液及其制备方法

[发明专利]拉喹莫德钠晶体及其改进的制造方法-CN201480014512.1在审
发明人：安东·弗兰克尔;阿维塔尔·拉克泽尔;弗拉基米尔·罗菲;卡尔-艾瑞克·詹森;乌尔夫·托马斯·弗里斯泰特 -专利权人：泰华制药工业有限公司
申请日： 2014-03-14 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07D215/56 文献下载
摘要：本发明提供了涉及结晶的拉喹莫德钠颗粒的混合物的主题，其中(i)>90％的拉喹莫德钠颗粒体积总量具有粒径≤40微米(ii)≥50％的拉喹莫德钠颗粒体积总量具有粒径≤15微米，其中有关堆积密度、轻叩密度和某些杂质的量方面满足一个或更多的进一步的要求本发明还提供药物组合物，其包括一定量的拉喹莫德和BH-3-HLAQ、MCQ、MCQCA、MCQME、NEA和MCQEE的至少一种。进一步提供了一种测试拉喹莫德样品是否含有不想要的杂质的方法。进一步提供了(a)制备经验证的包括拉喹莫德的药物组合物的方法，(b)分发经验证批次的包括拉喹莫德的药物组合物的方法，(c)验证一批次的含有拉喹莫德的药物产品的方法，和(d)制备包括拉喹莫德的经包装的药物组合物的方法本发明还提供了使用BH-3-HLAQ、MCQ、MCQCA、MCQME、MCQEE作为参考标准以检测包含拉喹莫德的药物组合物中微量的杂质。
拉喹莫德钠晶体及其改进制造方法

[发明专利]一种哈西奈德乳膏-CN201210378777.2有效
发明人：陈松;赵琳;孙亮 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2012-10-08 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：一种哈西奈德乳膏，含有作为活性成分的哈西奈德、油相成分中的固体、稠度调节剂、保湿剂、乳化剂、防腐剂和水，其特征是还含有依地酸钙钠。
一种哈西奈德乳膏

[发明专利]一种提高曲安奈德制剂稳定性的方法-CN201710075787.1在审
发明人：程绍国;蔡浩杰;王学元 -专利权人：天津金汇药业集团有限公司
申请日： 2017-02-13 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K31/60 文献下载
摘要：一种提高曲安奈德制剂稳定性的方法，包括以下成分醋酸曲安奈德、15‑羟基硬脂酸聚聚二醇酯、羧甲基纤维素钠、2‑丙二醇、5%乙醇、水杨酸及注射用水，其中100g‑150g醋酸曲安奈德、0.2g‑0.5g15‑羟基硬脂酸聚聚二醇酯、30g‑50g羧甲基纤维素钠、2g‑5g水杨酸、70～100L2‑丙二醇、40‑60L5%乙醇，其余为注射用水，ph值为4‑7。通过在醋酸曲安奈德溶液中加入氯化钠，选择限定氯化钠的用量，克服了复方曲安奈德溶液在放置过程中醋酸曲安奈德含量下降的问题，并且由于氯化钠低廉，用量小，该方法生产成本较低，适于工业化生产应用，同时，氯化钠不会影响该溶液中有效成分的洁性
一种提高曲安奈德制剂稳定性方法

[发明专利]奥扎莫德及其中间体的制备方法-CN201910501725.1有效
发明人：许国彬;胡燕青;王仲清;廖守主;罗忠华;黄芳芳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-06-11 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07F7/10 文献下载
摘要：本发明涉及奥扎莫德及其中间体的制备方法，属于药物化学领域。所述制备方法包括：将亚磺酰胺底物经过氧化后得到磺酰胺化合物，然后经过取代等反应，得到奥扎莫德。本发明的方法，无需使用危险性大的钠氢试剂，收率高，得到奥扎莫德中间体纯度高，操作方便，安全性好，适于工业放大。
奥扎莫德及其中间体制备方法

[发明专利]一种匹多莫德干混悬剂-CN201110290215.8有效
发明人：洪丽萍;王稳奇;凌日金;洪江游 -专利权人：海南康芝药业股份有限公司
申请日： 2011-09-28 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供一种匹多莫德干混悬剂，由匹多莫德和辅料组成，所述的辅料为填充剂、助悬剂和矫味剂，其特征在于所述的矫味剂为草莓香精、柠檬酸三钠、氯化钠和阿司帕坦的混合物。本发明通过选用特定的矫味剂，不仅可以很好地解决了匹多莫德干混悬剂的口感问题，而且令人意外地发现，还具有起效快，有助于匹多莫德干混悬剂的稳定性的效果。
一种匹多莫德干混悬剂

[发明专利]用于治疗病毒感染的聚合物制剂及制备方法和用途-CN202180002718.2有效
发明人：张震;王秀红;郭太明;董朋伟;张广桃;王丽娟 -专利权人：山东华铂凯盛生物科技有限公司
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K31/685 文献下载
摘要：一种含瑞德西韦化合物或其药学上可接受的盐的聚合物制备方法及用途。不需要磺丁基‑β‑环糊精钠(SBECD)和任何酸碱调节剂，就可解决瑞德西韦化合物或其药学上可接受的盐的水溶性问题，可以极大提高瑞德西韦的溶解度，并且所形成的粒子具有更好的肺部聚集效果，和较低的毒副作用；丝状病毒科病毒，黄病毒科病毒或副粘病毒科病毒，拉沙病毒，胡宁病毒，严重急性呼吸系统综合症(SARS)，以及2019新型冠状病毒(SARS‑CoV‑2)，中东呼吸系统综合征(MERS)，埃博拉病毒，马尔堡病毒，寨卡或呼吸道合胞病毒引起的感染
用于治疗病毒感染聚合物制剂制备方法用途

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条