“成都力思特制药股份有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果65个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]双氯芬酸钠盐酸利多卡因复方药物注射液及其制备方法-CN201310277013.9有效
发明人：张浩;金红娣;梁慧蓉 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-07-03 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K31/196 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种双氯芬酸钠盐酸利多卡因复方药物注射液及其制备方法。该注射液是由下述配方的原料中加入灭菌用注射用水制成的注射剂双氯芬酸钠30～50mg/ml，盐酸利多卡因5～15mg/ml，甘露醇40～60 mg/ml，聚乙二醇‑12‑羟基硬脂酸酯40～60 mg/ml。本发明的复方注射液，不但能降低注射时对病人产生的疼痛感，且药物制剂稳定，无溶血性，致过敏性低。
双氯芬酸钠盐利多复方药物注射液及其制备方法

[发明专利]一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的血塞通注射制剂及其制备方法-CN201310635290.2在审
发明人：张浩;金红娣;梁慧容 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-12-03 - 公布日： 2015-06-03 - 主分类号： A61K36/258 文献下载
摘要：本发明提供了一种含聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的血塞通注射制剂及其制备方法。该血塞通注射制剂主要由三七总皂苷、乙二胺四醋酸二钠以及作为增溶剂的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯共溶于注射用水而制成，其中所使用的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯的用量为0.01g/100ml。本发明采用安全性更高的聚乙二醇十二羟基硬脂酸酯作为增溶剂制备血塞通注射制剂，由此解决了现行市售血塞通注射液中存在一定安全隐患和产品质量的问题，有效避免了由于聚山梨酯80引起的众多临床用药不良反应，从而大大提高了血塞通注射制剂临床用药的安全性。
一种聚乙二醇十二羟基硬脂血塞通注射制剂及其制备方法

[实用新型]一种注射液灌装针-CN201420718165.8有效
发明人：陈程;刘新春 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： B67C3/26 文献下载
摘要：本实用新型提供一种注射液灌装针，包括针管本体，位于针管本体下端的针头，还包括套在针管本体下部的挡液装置，所述挡液装置包括橡胶套管，具有一定柔性的碗状本体、所述橡胶套管的一端连接在碗装本体底部使挡液装置成一个漏斗状，所述碗状本体的开口的边缘距针头的距离为1.5-2.5厘米，所述碗状本体的直径略小于所要灌装的安瓿瓶瓶口直径。该种针头灌装时能有效降低药液溅起溢到瓶口和瓶壁的情况，大大降低了瓶口熔封时焦头的现象，提高成品合格率。
一种注射液灌装

[实用新型]一种防膜跑偏象鼻式成型器-CN201420718273.5有效
发明人：陈程;刘新春 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： B65B65/00 文献下载
摘要：本实用新型一种防膜跑偏象鼻式成型器，包括成型器支架、设置在成型器支架上的横截面为“ n”形的膜导板，所述膜导板的侧壁下部向上翻折并与膜导板外侧壁之间形成膜导槽，所述导槽上设置有导槽调节结构，所述导槽调节机构包括两个连接片，螺杆，螺帽，所述连接片的一端固定在膜导板两侧的膜导槽的侧壁上，所述连接片的另一端开设有螺孔并通过螺栓连接，螺栓两端分别设有螺帽。该成型器在能制袋包装过程中有效减少复合膜跑偏的情况，提高包装质量和效率；且该成型器结构简单，操作方便。
一种防膜跑偏象鼻成型

[实用新型]一种超声波洗瓶机的喷针导向装置-CN201420717751.0有效
发明人：陈程;刘新春 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： B08B3/12 文献下载
摘要：本实用新型提供一种超声波洗瓶机的喷针导向装置，包括安装于夹瓶机械手上的喷针导向套，喷针架，内导筒，外导筒，外导筒支架，所述内筒套在喷针上，且下端安装在喷针架上，所述内导筒的横截面呈倒“T”形，所述外导筒通过外导筒连接件与外导筒支架连接，所述外导筒支架固定在地面，所述外导筒位于喷针导向套正下方，其下端套在内导筒上端使内导筒能在外导筒中做上下运动，所述内导筒上端距喷针导向套的距离大于喷针架向上运动的距离且小于外导筒下端距喷针架的距离。保证喷针在上下运动过程中保持与喷针导向套对正，有效避免了因为喷针座松动导致的喷针偏移而导致弯针的问题，提高瓶子的清洗效率。
一种超声波洗瓶机导向装置

[实用新型]一种可紧急停机的安瓿装盒机-CN201420718232.6有效
发明人：陈程;刘新春 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： B65B21/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可紧急停机的安瓿装盒机，包括机架，机架上设置有纸盒料仓、往复运动的送盒板、PLC控制器和用于推送塑托的推杆，送盒板上均匀设置有多个移送工位，送盒板进料端的第一个移送工位对应设置在料仓下方，推杆对应设置在移送工位的一侧，所述移送工位上方固定设置有多个用于检测纸盒开度的光电传感器，所述的多个光电传感器设置在送盒板进料端的第一个移送工位与推杆所对应的移送工位之间，所述的多个光电传感器均与PLC控制器连接用于控制装盒机的工作状态。本实用新型能够实时检测纸盒的开度状态，并能根据检测结果控制装盒机的工作状态，从而保证装盒机的安全运行。
一种紧急停机安瓿装盒机

[发明专利]一种脑蛋白水解物注射液及其制备方法-CN201310408761.6在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K38/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种脑蛋白水解物注射液及其制备方法，脑蛋白水解物注射液制备方法：1.取新鲜健康的猪脑，去掉脂肪组织，匀浆，8Pa下抽真空，保持压力10min，然后通入CO₂至压力为15Pa，保持压力20min；2.将1中的脑浆缓慢加入到为其7倍的液体CO₂中，搅拌50min，降温至-70～-80℃，保持3小时，然后再8min内将温度升至45℃，将CO₂气化；3.向2步骤中加入3倍重量的注射用水，搅拌均匀，再加入相当于冻脑浆重量0.7%的木瓜蛋白酶或胃蛋白酶，在37℃下水解3.5h，得酶解物；4.将酶解物离心，取上清液，加入1%-10%的HS-15，在室温下活性炭吸附，脱碳，过滤，调pH值，中间体检查合格后，过滤，即得。本发明采用了全新处方和工艺、制成的产品明显提高了临床用药的安全性。
一种蛋白水解注射液及其制备方法

[发明专利]一种醒脑静注射液及其制备方法-CN201310377007.0在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明公开了一种醒脑静注射液及其制备方法，取麝香7.5g郁金30g冰片1.0g栀子30.0g，5.0g-10.0gHS-15,8.0g注射用氯化钠和注射用水组成。醒脑静注射液制备方法：各取30.0g郁金、栀子加水约1500ml进行蒸馏，收集蒸馏液1000ml；将7.5g麝香加入上述蒸馏液中，并加蒸馏水250ml进行蒸馏，收集蒸馏液1000ml，备用；取冰片1.0g，加入5.0g-10.0gHS-15，研匀，加入蒸馏液中，混匀，加入注谢用氯化钠8.0g，搅拌使溶解，混匀，放置；冷藏过夜，调PH值为5.0-7.0，滤过，灌封，即得。全过程在无菌条件下进行，采用非最终灭菌工艺。与市售醒脑静注射液相比较，本发明采用了新的处方和工艺，制成的产品符合药典标准，其突出的优势是极大地提高了醒脑静注射液的临床用药安全性。
一种醒脑注射液及其制备方法

[发明专利]一种冠心宁注射液及其制备方法-CN201310377086.5在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：本发明公开了一种冠心宁注射液及其制备方法，由丹参、川芎、焦亚硫酸钠、依地酸钙钠、HS-15、注射用水配制而成。冠心宁注射液制备方法：将丹参、川芎加水煎煮，煎液滤过，浓缩，用乙醇沉淀处理2次，滤过，浓缩滤液，用注射用水稀释，用稀盐酸调节pH值,冷藏，滤过，用氢氧化钠溶液调节pH值，浓缩滤液，冷藏，滤过得溶液1；取注射用水100ml、加入依地酸钙钠、焦亚硫酸钠搅拌至溶解，活性炭过滤得溶液2；将HS-15加入到100ml注射用水搅匀得溶液3；将3种溶液合并，过滤，调pH值，补注射用水至全量，灌封，即得。本发明采用了新的处方和工艺，其突出的优势是极大地提高了冠心宁注射液的用药安全性。
一种冠心宁注射液及其制备方法

[发明专利]一种伊痛舒注射液及其制备方法-CN201310377362.8在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K36/268 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊痛舒注射液及其制备方法，取细辛100g、当归150g、川芎150g、羌活150g、独活150g、防风150g、白芷150g，5.0g-10.0gHS-15,苯甲醇10mL和注射用水组成。伊痛舒注射液制备方法：取细辛100g、当归150g、川芎150g、羌活150g、独活150g、防风150g、白芷150g七味中药粉碎成粗粉,用水蒸气蒸馏,收集馏出液约950mL,加5.0g-10.0gHS-15和苯甲醇10mL,搅匀,加注射用水至1000mL,滤过,灌封，即得。全过程在无菌条件下进行，采用非最终灭菌工艺。与市售伊痛舒注射液相比较，本发明采用了新的处方和工艺，制成的产品符合药典标准，其突出的优势是极大地提高了伊痛舒注射液的临床用药安全性。
一种伊痛舒注射液及其制备方法

[发明专利]一种醋酸曲安奈德注射液及其制备方法-CN201310408732.X在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸曲安奈德注射液及其制备方法，由10.0g醋酸曲安奈德、占注射液重量体积比5.00%～20%的氯化钠、占注射液体积比0.005%-0.01%的硫柳汞钠、占注射液体积比1.00%～15%的HS-15、占注射液体积比10.00%～30%的羧甲基纤维素钠和注射用水配制而成。醋酸曲安奈德注射液制备方法：将处方量的醋酸曲安奈德、硫柳汞钠、氯化钠、羧甲基纤维素钠于烧杯中，加入部分注射用水，均匀搅拌，加入活性炭均匀搅拌，过滤，得溶液①；取适量30-40℃注射用水，加入占注射液体积比1.00%～15%HS-15，搅拌均匀②；将①②溶液混合，搅匀，补加注射用水至全量，用醋酸调节pH值至5.5-7.0，过滤，灌封，即得。本发明采用了全新处方和工艺、制成的产品不仅质量稳定而且明显提高了临床用药的安全性。
一种醋酸曲安奈德注射液及其制备方法

[发明专利]一种复方氟尿嘧啶注射液及其制备方法-CN201310408479.8在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方氟尿嘧啶注射液及其制备方法，由4.0g氟尿嘧啶、10.0g油酸、10.0g胆固醇、1.0g维生素E、20.0g豆磷脂、占注射液体积比5%-15%的HS-15、4.0g人参多糖、10.0g聚乙烯吡咯酮啉和注射用水组成。复方氟尿嘧啶注射液采用如下制备方法：将处方量的氟尿嘧啶、人参多糖、HS-15溶于30℃注射用水中得溶液①；将处方量的豆磷脂、胆固醇溶于处方量的油酸中，加热至30℃-40℃，混匀得溶液②；将处方量聚乙烯吡咯酮啉溶于占注射液体积比20%的注射用水中得溶液③；将①②③溶液混合一起搅拌均匀，加入处方量维生素E，补加注射用水至近全量，用磷酸盐缓冲液调PH值为6.0-8.0，补加注射用水至全量，即得，全过程在无菌条件下进行，采用非最终灭菌工艺。本发明采用了新处方和制备方法、制成的产品不仅质量稳定而且明显提高了临床用药的安全性。
一种复方嘧啶注射液及其制备方法

[发明专利]一种热毒宁注射液及其制备方法-CN201310408684.4在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K36/744 文献下载
摘要：本发明公开了一种热毒宁注射液及其制备方法，由青蒿、金银花、栀子、HS-15、亚硫酸氢钠和注射用水组成。该中药组合物制备时对不同组分采用蒸馏、煎煮、乙醇提取方法，使有效成分得到发挥。热毒宁注射液的制备方法：首先制备金银花、青蒿干膏粉及栀子干膏粉，然后按照制剂工序加入HS-15、亚硫酸氢钠、注射用水制成热毒宁注射剂。与市售热毒宁注射液相比较，本发明采用了新的处方和工艺，制成的产品符合药典标准，其突出的优势是明显降低了热毒宁注射液发生的不良反应。
一种热毒注射液及其制备方法

[发明专利]一种苦黄注射液及其制备方法-CN201310377165.6在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K36/708 文献下载
摘要：本发明公开了一种苦黄注射液及其制备方法，取茵陈、柴胡、苦参、大黄、大青叶、HS-15和注射用水组成。苦黄注射液制备方法：取茵陈、柴胡水蒸气蒸馏提取挥发油，收集挥发油备用；将蒸馏所得水溶液与蒸馏后药渣一起，与苦参、大青叶加水煎煮，浓缩水煎液,浓缩后中加入乙醇，回收浸膏药液备用；取大黄加水煎煮，水煎煮液浓缩,加入乙醇回收浸膏药液备用；将备用液与挥发油合并，加入HS-15混匀，调PH值，过滤，至澄明度合格后灌封，即得。全过程在无菌条件下进行，采用非最终灭菌工艺。与市售苦黄注射液相比较，本发明采用了新的制备方法，制成的产品符合药典标准，其突出的优势是极大地提高了苦黄注射液的临床用药安全性。
一种注射液及其制备方法

[发明专利]一种亮菌甲素注射液及其制备方法-CN201310408622.3在审
发明人：张浩;金红娣;陈程;梁慧容 -专利权人： 成都力思特制药股份有限公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种亮菌甲素注射液及其制备方法，由占亮菌甲素，聚乙二醇400、聚乙二醇600、HS-15、丙二醇、硫脲、聚维酮K30、二甲基乙酰胺和注射用水配制而成。亮菌甲素注射液制备方法：将处方量亮菌甲素与聚乙二醇400、聚乙二醇600、丙二醇，加入到部分注射用水，搅匀，得溶液①；取注射用水，加入HS-15，搅拌均匀，加入处方量聚维酮K30，搅匀，得溶液②；将①②溶液混合，搅拌均匀，调PH值至7.0-8.0，加入处方量硫脲、二甲基乙酰胺等稳定剂，补加注射用水至全量，过滤，灌封，即得。本发明采用了全新处方和工艺、制成的产品不仅质量稳定而且明显提高了临床用药的安全性。
一种亮菌甲素注射液及其制备方法

1
2
3
4
5
下一页»
尾页
共 65 条